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相似文献
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1.
大花萱草不同外植体诱导愈伤组织的比较研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
选取4个萱草品种(H.hybrida Stella D'Oro,H.hybrida pink Charm,H.hybrida Bayley Hay,H.hybrida Frans Hal)进行不同外植体诱导愈伤组织的研究.接种萱草叶片、根段、茎尖和子房花药几种外植体诱导愈伤组织发现:茎尖诱导愈伤组织的效果最好;叶片取材方便但是诱导率相对较低;根段较难诱导愈伤组织;子房和花药受取材时间限制且污染率较高,但是愈伤组织诱导率较叶片和根段高.激素的筛选试验表明,MS+2mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA对愈伤组织诱导效果良好.对不同萱草品种的相同外植体进行愈伤组织诱导实验,发现其诱导效率也不同:萱草品种H.hybrida Stella D'Oro生长愈伤组织数量最多,80%以上的茎尖诱导出愈伤组织并再生出芽;H.hybrida Pink Charm在愈伤组织诱导培养基上,约50%的无菌苗获得愈伤组织;H.hybrida Bayley Hay在愈伤组织诱导培养基上,经过1个月的诱导,即可产生愈伤组织,其诱导成功率为30%~40%;H.hybrida Frans Hal诱导产生愈伤组织的频率较低,为20%~30%.  相似文献   

2.
以扁桃优良品种'Naporeil'的茎段、叶片和花药作为外殖体,分别对其进行愈伤组织诱导和分化研究,以筛选愈伤组织的最佳诱导增殖培养基、分化培养基和生根培养基.结果表明,该品种以茎段、花药作为外殖体最易诱导获得愈伤组织,叶片不适宜作为外殖体诱导愈伤组织;愈伤组织的最佳诱导增殖培养基均为B5+0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率为100%,增殖倍数最高可达7倍;茎段愈伤组织的分化培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.8 mg/L 6-BA+0.5 mg/L ZT,分化率为71%;花药愈伤组织未见分化.由茎段愈伤组织再分化获得的不定芽在1/2MS+0.5 mg/L IBA培养基上诱导生根,并给以黑暗预处理可使生根率达80%以上.  相似文献   

3.
以杂景天的子叶、胚轴为外植体,接种在附加不同激素组合的MS培养基上诱导愈伤组织产生,愈伤组织经继代培养后,用高效液相色谱检测红景天苷含量.结果显示,杂景天的子叶是诱导愈伤组织的理想外植体,子叶在MS 1 mg/L BA 0.5 mg/L 2,4-D和MS 1 mg/L BA 0.5 mg/L NAA培养基上的愈伤组织诱导率较高(81.8%、80%).愈伤组织有红、绿2种类型.HPLC检测显示红色愈伤组织不含红景天苷,绿色愈伤组织红景天苷含量为0.288 6%.表明利用组织培养生产红景天苷是可行的.  相似文献   

4.
万寿菊杂交亲本的离体培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
以万寿菊‘钻石’雄性不育株的幼嫩叶片和子房为外植体进行离体快繁,结果表明:培养基MS+0.8 mg·L-1 IAA+0.6 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖既有利于叶片愈伤组织的诱导也有利于不定芽的分化,愈伤组织诱导率达97.9%,不定芽诱导率达45.8%;培养基MS+0.5 mg·L12,4-D+0.5 mg·L-16-BA+ 30 g·L-1蔗糖为诱导子房愈伤组织的最佳培养基,出愈率为77.8%;培养基MS+0.05 mg·L -1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BA+ 30g·L-1蔗糖为诱导子房愈伤组织不定芽分化的最佳培养基;将不定芽接至MS培养基上,7d后即可生出不定根,生根率可达98%,移栽成活率达90%以上.  相似文献   

5.
新疆天山雪莲体胚诱导与分化研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以新疆天山雪莲的叶片为外植体,分别用不同配方培养基诱导愈伤组织,后进行体胚诱导和分化培养形成再生雪莲植株.结果表明,诱导愈伤组织的最适培养基为MS 2,4-D 0.5 mg/L BA 1.5 mg/L,诱导率可达到100%;愈伤组织转移至MS 2,4-D 0.5 mg/L BA 1.5 mg/L培养基进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到MS 2,4-D 0.2 mg/L的液体培养基后成功诱导出雪莲体胚,出胚率达40%;将体胚接至MS ABA 0.5 mg/L培养基后,结果分化生长出大量的再生雪莲幼苗.  相似文献   

6.
探讨不同因素对白刺花下胚轴、子叶2种外植体胚性愈伤组织诱导及体细胞胚发生和萌发的影响。以B5和MS为基本培养基,研究2,4-D、6-BA和TDZ对白刺花下胚轴和子叶胚性愈伤组织的诱导;在MS培养基上添加不同浓度2,4-D,研究胚性愈伤组织增殖情况;采用ABA,探究对体细胞胚发生的影响。结果表明:下胚轴比子叶更易诱导胚性愈伤组织,筛选出2种外植最佳的胚性愈伤组织诱导培养基均为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L 6-BA,胚性愈伤组织诱导率分别为77.3%和41.0%。15.0 mg/L ABA、0.2 mg/L 2,4-D和2.0 mg/L 6-BA有利于体细胞胚发生,1/3MS+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+2.0 g/L活性炭+25 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的培养基可使体细胞胚萌发率达80%以上,再生植株移栽成活率高达90%。白刺花外植体种类及培养基类型均会影响胚性愈伤组织的诱导,其中下胚轴诱导效果优于子叶;MS培养基较适合启动细胞脱分化形成愈伤组织,2,4-D对胚性愈伤组织的增殖保持有调控作用,ABA有利于体细胞胚的发生。  相似文献   

7.
以青叶胆(Swertia mileensis)幼叶为外植体,在添加不同生长调节剂组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导。结果表明,最有效的生长调节剂组合为IAA 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L和NAA 4.0 mg/L+KT 2.0 mg/L+GA3 1.0 mg/L,其诱导率分别为96.6%和96.0%。使用以上两种生长调节剂组合进行愈伤组织的液体继代培养,10 d可使愈伤组织增殖率分别达257.3%和310.2%。  相似文献   

8.
以红叶石楠带芽茎段及叶片为外植体,分析激素和培养条件等因子对愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,MS+0.10mg/L 2,4-D+0.50mg/L NAA+0.50mg/L 6-BA+0.50mg/L KT为最佳愈伤组织诱导培养基,暗培养的愈伤组织诱导率高于光培养,其愈伤组织诱导率可达100%(带芽茎段)和98%(叶片)。MS+0.50mg/L IBA+2.00mg/L 6-BA+2.00mg/L KT为最佳分化增殖培养基,分化率91%以上,增殖倍数6.8以上,均达到最高。1/2MS+0.50mg/L IBA+0.01mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率92%,生根量4.4根/株,均达到最高。  相似文献   

9.
蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS 6-BA6.0mg/L和1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA 0.5mg/L效果最好;原球茎途径中,1/2MS 6-BA15.0mg,L NAA1.0mg/L诱导率达20.0%,接入1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.5mg/L培养基中,增殖倍数达7.4,随后转入1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L中,可很快分化成芽.生根培养基以1/2MS IBA0.3mg/L较好,将生根的蝴蝶兰移栽至水苔中,两个月后成活率达100%.此外,蝴蝶兰移栽6个月后转至水培更有利于生长.  相似文献   

10.
生长调节剂对马蹄金外植体离体培养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以草坪地被植物马蹄金的无菌苗子叶、叶片和下胚轴作为外植体进行离体培养,探讨了不同植物生长调节剂对其愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明,从不同外植体在含有不同生长调节剂的诱导培养基中进行离体培养时,都可诱导出愈伤且出愈率为43.3%~100%,其中诱导培养基(MS 100 mg/L水解酪蛋白 0.5 mg/Lα-NAA 0.2 mg/L ZT)适合于三种外植体的愈伤诱导,出愈率为100%,愈伤生长旺盛.在所有愈伤分化试验中均形成了绿色芽点,其频率为25.0%~95.0%,仅从下胚轴诱导的愈伤分化获得了再生植株,且在分化培养基(MS 100mg/L水解酪蛋白 0.1 mg/Lα-NAA 3.0 mg/L 6-BA)上的最高愈伤分化频率为20.0%.  相似文献   

11.
不同基因型大麦(Hordeum vulgare)的花粉愈伤组织诱导率不同。带大麦黄花叶病抗性基因的品种。品系或F1杂种的诱导率(8.83—14.21%)高于不带抗性基因的材料(1.04—6.25%)。 MS基本培养基添加草2,4—D.1 mg/L,Kt0.1 mg/L,BA0.2mg/L,生物素0.1mg, 其诱导率(平均11.09%)高于MS添加2,4—D3mg/L和Kt0.1 mg/L的诱导率(6.33%)及MS添加2,4—D1mg/L 和Kt 0.1 mg/L的诱导率(8.21%)。接种后先15℃暗培养5天,再转入25℃暗培养,其产生愈仿组织的高峰期推迟2—4天,但诱导率却从对照的5.84%提高到11.59%;25℃暗培养与25℃光 — 暗交替培养,诱导率无显著差异。  相似文献   

12.
以盐肤木(Rhus chinensis Mill.)幼胚为外植体,研究不同植物生长调节剂组合对其愈伤组织诱导及体细胞胚胎发生的影响,以建立盐肤木体细胞胚胎发生及植株再生体系。结果表明,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率为84.57%,诱导出的初代愈伤组织白色或淡黄色,质地疏松,表面光滑,为非胚性愈伤。初代愈伤组织转移到1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上培养1个月后,长出淡黄色质地紧密的胚性愈伤组织,诱导率高达100%,在此培养基上胚性愈伤组织增殖倍数为854.73%。所获得的胚性愈伤组织转接到1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖4%的培养基上培养1个月后可诱导体细胞胚胎发生,诱导率可达32.67%。诱导得到的体细胞胚胎经历球形胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚进一步分化发育成苗。无菌苗炼苗后栽种到泥炭土∶蛭石∶珍珠岩为2∶1∶1的生长基质上,能100%稳定成活。经过细胞学观察分析,体细胞胚的发育与合子胚相似。  相似文献   

13.
杯山药零余子愈伤组织诱导及植株再生的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
对怀山药(Dioscorea opposita)零余子愈伤组织的诱导、分化、再生苗的生根和移栽进行了研究。结果表明:⑴在不同激素组合的培养基上怀山药零余子均能产生愈作组织,而且具有一次成苗的能力。BA2mg/L+NAA2mg/L的培养基对诱导愈伤组织最有利,其出愈率达100%;⑵在愈伤组织的分化中,BA1mg/L+NAA1mg/L的激素组合是最佳的,其分化率为63.6%,且多形成丛生芽;⑶再生植株  相似文献   

14.
佳禾早占成熟种胚高效率组织培养方法的研究(简报)   总被引:2,自引:0,他引:2  
In order to improve the embryogenic callus induction rate and the regeneration rate of JiaHe-ZaoZhan rice, the influence of different factors were investigated, media with different hormones were used. Induction medium was supplemented with 1.5 mg/L 2,4-D + 3 mg/L NAA + 0.1 mg/L KT + 1 mg/L phytic acid + 20 mg/L PAA. Embryogenic call were treated under the condition of 25 degrees C before transferring to regeneration medium, the regeneration medium contained 0.5 mg/L 6-BA + 3 mg/L NAA + 0.5 mg/L KT + 1 mg/L phytic acid. The experiment results indicated that the hormone treatments had certain effects on the callus induction. Under the optimal medium, culture condition and the hormone treatments, the embryogenic callus induction could reach over 95%, and dry treatment of embryogenic callus had been found to increase the frequency of plant regeneration, significantly the plant regeneration rate could reach over 80%. Transplanted into pots, the young plants grew well. Then a experimental system with stability and high regenerating efficiency has been established for the mature seeds of rice (JiaHe-ZaoZhan).  相似文献   

15.
Tissue culture, a traditional technique broadly used for the genetic transformation and functional verification of target genes, induces epigenetic variations in transgenic acceptors of plants. This study compared the DNA methylation patterns during the callus formation of Brassica napus induced by different concentrations of 6-BA and 2,4-D through methylation-sensitive amplification polymorphism. The highest induction rate (85%) was observed in the hypocotyls cultured with 0.1 mg/L 2,4-D and the lowest methylation rate (25.09%) was detected in the hypocotyls cultured with 1.0 mg/L 6-BA. The methylation rates of the callus cultured with 0.2 and 0.05 mg/L 2,4-D were 29.99 and 28.31%, respectively. The callus induction rates were reduced to 79 and 80%. The methylation rates of the callus induced by 2.0 and 0.5 mg/L 6-BA were 28.17 and 33.98%, respectively. The callus induction rates were reduced to 76 and 74%. The expression analysis of methyltransferase under different induction conditions agreed with methylation modifications; therefore, the effects of hormones on callus induction may be partially indicated by methylation changes in B. napus genome.  相似文献   

16.
以梨蒴珠藓无菌藓株为外植体诱导愈伤组织和配子体再生,接种于含不同激素组合的MS和Knop固体培养基上,分别进行愈伤组织和不定芽的分化,并探讨愈伤组织诱导和配子体再生的适宜培养条件.结果显示,愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导率为33.3%;不定芽诱导的最佳...  相似文献   

17.
Callus induction and thallus regeneration in some species of red algae   总被引:1,自引:0,他引:1  
Callus induction was obtained from axenic explants of 14 species of red algae. ASP12NTA solid medium (1.5% agar) supplemented with indole-3-acetic acid (IAA) and 6-benzylaminopurine (BAP) was used for callus induction. In most of the species, addition of IAA or BAP at 0.1 mg/L or 1.0 mg/L enhanced callus induction rate or callus size. The combination of IAA (0.1 mg/L) and BAP (0.1 mg/L) was more effective among eight species, while high concentrations of IAA (10 mg/L) showed an inhibitory effect. Great variation in callus form, source tissue, and color of the induced callus were observed. The callus mainly originated from medullary and cortical tissue of the explant. Callus with filamentous, oval and spherical cell chains or disorganized cell mass was observed. The excised calluses from the explants of six species showed sustained growth on subculture. On transfer of the subdivided callus mass of seven species to PES liquid medium, shoot formation and thallus regeneration were observed.  相似文献   

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