桃一点斑叶蝉种群消长动态和空间分布型研究

研究探明了桃一点斑叶蝉Erythroneurasudra种群消长动态和空间分布型 ,结果表明 :该虫在桃园全年共出现 3个为害高峰 ,分别发生于 4月下旬、5月下旬和 8月上旬 ;该害虫在桃园中呈聚集型的负二项分布。讨论了适宜取样调查方法。     

黑肩绿盲蝽种群空间分布型及其应用

<正> 黑肩绿盲蝽Cyrtorhinus lividipennis Reu(?)er是我省水稻主要害虫稻飞虱和稻叶蝉的重要捕食性天敌。关于黑肩绿盲蝽的研究报道较多;但有关其空间分布型的研究未见报道。为此,我们于1989年对该虫的空间分布型进行了研究,以便为其种群消长及科学的抽样提供理论依据。 调查方法 我们于1989年8月中旬在贵州铜仁市川硐区白水乡,选择好中差三种类型的稻田10块进行调整。在各调查田的中央连片调查1000丛,记录每丛上的成、若虫数。根据各田的调查     

荔枝蝽的实验种群生命表

通过田间笼罩试验 ,排除天敌等生物因子的作用 ,建立了荔枝蝽实验种群生命表 ,分析结果表明 ,荔枝蝽产卵期可持续 1 8周 ,产卵概率呈明显的偏态分布 ,且出现 2个产卵高峰 ;各虫态自然存活率很高 ,均在 95 %以上 ,其实验种群趋势的指数约为 84 0。     

向日葵螟成虫种群消长动态和空间分布型

为了科学指导应用播期避害、性诱剂诱捕成虫和田间释放天敌昆虫-赤眼蜂防治向日葵螟,确定最佳防治时期和选择最佳防治方法,2009—2011年,在内蒙古巴彦淖尔市利用向日葵螟Homoeosoma nebulellum(Denis et Schiffermüller)性诱剂进行了向日葵螟田间种群动态和空间分布型的研究。结果表明,向日葵螟成虫每年5月中旬始见,直到9月底,一年有两个明显的成虫蛾峰期,第1个蛾峰期出现在6月下旬至7月上旬,第2个蛾峰期在7月下旬至8月中旬,当地向日葵1年受到两代幼虫的危害,而且开花期与向日葵螟两个蛾峰期吻合度越高,向日葵受葵螟幼虫的危害越重;通过应用5种聚集度指数测定和Blackith种群聚集均数λ分析,向日葵螟成虫在田间呈聚集分布,聚集主要由向日葵螟自身行为及环境因素引起。根据成虫动态和空间分布型,可以科学指导应用播期避害、性诱剂诱捕器和释放天敌昆虫的最佳时期及方式。     

黑龙江大豆蚜种群动态及田间空间分布研究

2007-2009年对黑龙江大豆蚜田间种群动态的调查结果表明,6月中旬大豆蚜Aphis glycines Matsumura开始在田间出现,3～5周后田间有蚜株率达到100%。7月未至8月初蚜量达到高峰期,9月中下旬在田间逐渐消失。大豆蚜有翅蚜与无翅蚜的发生动态基本一致,有翅蚜高峰期有时会稍有提前。2007年大豆蚜发生时期早、基数大、增长周期长导致高峰期蚜量显著高于2008年和2009年。大豆蚜田间分布聚集度指标I﹥0、m*/m﹥1、Ca﹥0、C﹥1,整个生长季种群都表现为聚集分布。建立的Iwao回归关系方程(m*=7.14758+1.11200m)表明种群分布的基本成分为个体群,个体之间表现为相互吸引。     

松突圆蚧及友恩蚜小蜂空间分布型和种群消长动态研究

通过对广东省试验林区内松突圆蚧Hemiberlesia pitysophila Takagi及其本地种寄生蜂友恩蚜小蜂Encarsia amicula Viggiani et Ren林间空间分布型和种群消长动态的调查研究发现:两者空间分布型相吻合,都为均匀分布;两者在林间全年种群消长曲线均呈"S"型变化。松突圆蚧种群密度高峰期出现在3月下旬至4月下旬,友恩蚜小蜂种群密度高峰期则分别出现在2月下旬和4月下旬至5月中旬。另外友恩蚜小蜂对松突圆蚧的寄生率全年共出现2个高峰期,分别是2月下旬和4月下旬至6月上旬。结果表明,友恩蚜小蜂和寄主松突圆蚧在林间时空发生规律具有高度一致性。     

烟田稻绿蝽空间分布型及抽样技术研究

稻绿馆Nezaravirchla（L）是贵州省金沙县烤烟上的偶发性害虫,该虫刺吸烟株生长点以下4～5cm处幼嫩部分的汁液,造成单叶或整株幼嫩部蔫萎。笔者于1995年对该虫在烤烟上的分布型和抽样技术作了研究,现将结果报道如下。三研究方法在烤烟生长的团棵期至成熟期,选择9个田块,每块田连片调查20行×25株,记录单株上精绿蝽成虫数量,并在方格纸上标出。2结果与分析2．1空间分布型指数与聚集原因：调查9块烟田的精绿错成虫数量,计算各种分布型指数如表1。由表1看出,9块烟田精绿馆成虫的聚集度I均大于0,平均拥挤度m大于平均数m,负二项分布…     

芦苇苗期高粱长蝽若虫空间分布型及抽样技术

<正> 高梁长蝽Dimorphopterus spinolae(Si-gnoret)是湘鄂两省湖区重要的芦苇害虫,以芦苇苗期受害最烈,长势衰弱,枯黄死亡,对苇株生长和产量都有严重影响。空间分布型可以     

牧草盲蝽空间分布型及其应用技术研究

牧草盲蝽一代成虫在棉田呈聚集分布,其聚集原因是由环境作用所致。当t=1.64 D=0.2时,其最适抽样数为:N=92.7441/x+46.8797。若防治指标为0.1头/株,则最大抽样数为975株,防治的上下限为:T_9(N)=0.1N±0.7461N~(1/2)。田间调查时,可用有虫株率对平均密度进行简易估计,其公式为: x=1.4219[-ln(1-p)]~(1.0646)。     

小皱蝽空间分布型及抽样技术研究

小皱蝽的卵、若虫和成虫均为聚集分布,其理论抽样数公式为n=(t/d)~2(ax~b),最佳抽样方法为“Z”形和平行线形。若用5点式取样。虽按理论抽样数确定样本数,但其特征数代表不了总体。用“Z”形抽样法,可比确定的理论抽样数减少10％～20％个样本。     

毒死蜱和高效氯氰菊酯防治荔枝蝽的田间试验效果

采用害虫种群动态、虫口减退率和校正虫口减退率3个指标评价了毒死蜱及高效氯氰菊酯单独使用和复配使用对荔枝蝽的野外防治效果。结果表明:4.5%高效氯氰菊酯乳油1500倍和9%毒死蜱.高效氯氰菊酯乳油1000倍液是防治荔枝蝽象的有效配比,防治效果较好,药效持续时间较长。2种杀虫剂复配使用无增效作用,但能够降低害虫产生抗药性的风险,在荔枝蝽虫口密度较低时可考虑使用。     

敌百虫对荔枝蝽几种代谢酶活性的影响

采用微量点滴法测定了荔枝蝽对敌百虫的敏感性,并对不同浓度敌百虫处理后荔枝蝽体内羧酸酯酶、酸性磷酸酯酶和碱性磷酸酯酶的活性进行了比较。结果表明,敌百虫对荔枝蝽的LC50为28.840 mg.mL-1;随着敌百虫处理浓度的升高,荔枝蝽体内羧酸酯酶活性显著升高,不同处理剂量间存在显著差异,酸性磷酸酯酶和碱性磷酸酯酶活性各药剂处理剂量间没有差异。表明羧酸酯酶活性的升高可能会导致荔枝蝽对敌百虫的敏感性下降。     

荔枝蝽触角化感器的扫描电镜观察

应用扫描电镜技术研究了荔枝蝽(Tessaratoma papillosaD rury)触角化感器的类型、数量和分布。结果表明,毛形感器、刺形感器和锥形感器在荔枝蝽雌雄虫触角上均有分布,其中以毛形感器最多,且毛形感器数量和分布在雌雄间有明显的不同。另外,雄虫触角上还分布有念珠形感器,而腔形感器在雌虫触角上有分布,这2种感器数量相对较少。     

几种杀虫剂防治荔枝蝽的应用效果及其评价

为了筛选出对荔枝蝽Tessaratoma papillosa高效低毒低投入的药剂,在室内采用喷雾法初步测定了16种常用杀虫剂对荔枝蝽成虫的活性,进一步测定了辛硫磷、丁醚脲和氟啶虫胺腈等3种药剂对荔枝蝽成虫、1龄若虫和2龄若虫的室内毒力,并开展了3种杀虫剂对荔枝蝽的田间防效试验。室内毒力结果表明：甲氰菊酯、杀虫双、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、哒螨灵、茚虫威、虫螨腈、多杀霉素、乙基多杀霉素、灭蝇胺、异丙威等11种药剂对荔枝蝽成虫活性较低,辛硫磷、丁醚脲和氟啶虫胺腈对荔枝蝽有较高的杀虫活性,3种药剂对成虫72 h后的LC₅₀分别为102.32、226.88和207.59 mg/L,对1龄若虫分别为42.41、120.90和87.59 mg/L,对2龄若虫分别为62.65、180.20和148.75 mg/L。在田间防效试验中,辛硫磷对荔枝蝽成虫药后1 d的防效高达82.46%;氟啶虫胺腈对荔枝蝽成虫药后1 d防效达89.23%,药后7 d防效维持在85.03%;丁醚脲对荔枝蝽成虫的最高防效为71.63%,与高效氯氟氰菊酯的防效相当。辛硫磷、丁醚脲和氟啶虫胺腈的防效...     

荔枝蝽取食行为的研究

在越冬前和产卵期,荔枝蝽Tessaratoma papillosa Drury在寄主植物-荔枝树的花枝、嫩枝和老枝上都有取食行为。但在这两个不同时期, 其取食行为有显著差异。在越冬前,只有50%～70%的成虫在各类枝条上取食;而处于产卵期的荔枝蝽成虫,在各类枝条上,100%积极取食,且其取食前时间显著短于越冬前在同类枝条上的取食前时间。同一时期在不同枝叶上,荔枝蝽的取食行为也有显著差异。被置于嫩枝叶和花枝上的成虫取食前时间明显短于被置于老枝叶上者;在有选择的情况下,两个时期的成虫都明显地选择在花枝和嫩枝上取食。经分析测定：在不同生长时期,荔枝树的花枝和嫩枝的含水量与含氮量均较老枝叶中的高,可溶性糖含量的变化较大;组织结构也存在明显差异。     

棉田十一星瓢虫种群动态及空间分布

通过田间系统调查,对棉田十一星瓢虫CoccinellaundecimpanctataL.种群动态及空间分布方面进行研究,探明捕食性天敌十一星瓢虫各虫态在南疆棉区的种群消长趋势,分析表明该虫4种虫态在棉田中均为聚集分布,成虫、幼虫和蛹的聚集原因主要是由棉蚜密度等引起,而其卵的聚集主要是由于其习性及环境因素引起。