象牙参种子的解剖学和组织化学研究

象牙参种子解剖学和组织化学的研究结果表明 ,种子包括假种皮、种皮、外胚乳、内胚乳和胚。假种皮没有完全包被种子 ,由约 4～ 5层薄壁细胞构成。种皮可以分为外种皮、中种皮和内种皮。外种皮由 1层表皮细胞构成 ,细胞壁明显增厚 ;中种皮包括下皮层、半透明细胞层和 3～ 4层细胞的色素层 ,下皮层和色素层细胞均充满红棕色色素 ;内种皮由 1层体积小、壁局部增厚的砖形薄壁细胞构成。种子在珠孔端分化出珠孔领、孔盖和种阜状结构 ,珠孔领为同形型 ,孔盖不具石细胞硬层。合点区内种皮出现缺口 ,缺口间充满合点区色素细胞 ,其整体轮廓成新月形。外胚乳可分为厚区与薄区两部分 ,外胚乳细胞壁平直 ,细胞内充满淀粉。内胚乳细胞主要含蛋白质 ,也有少量脂类物质 ,细胞界限不清楚。胚棒状 ,两端略膨大 ,含大量脂类物质 ,也含蛋白质和多糖。     

象牙参种子的解剖学和组织化学研究

象牙参种子解剖学和组织化学和的研究结果表明,种子包括假种皮、种以、外胚乳、内胚乳和胚。假种皮没有完全包被种子,由约４－５层薄壁细胞构成。种皮可以分为外种皮、中种皮和内种皮。外种皮由１层表皮细胞构成细胞壁明显增厚;中种皮包括下皮层、半透明细胞层和３－４层细胞的色素层,下皮层和色素层细胞均充满红棕色色素;内种皮由１层体积小、壁局部增厚的砖形薄壁细胞构成。种子在球孔端分化出珠孔领、孔盖和种阜状,珠孔领为同形型,孔盖不具石细胞硬层。合点区内种皮出现缺口,缺口间充满足合点区色素细胞,其整体轮廓成新新月形。外胚乳可分为厚区与薄区两部分,外胚乳细胞壁平直,细胞内充满淀粉,内胚乳细胞主要含蛋白质,也有少量脂类物质,细胞界限不清楚。胚棒状,两端略膨大,含大量脂类物质,也含蛋白质和多糖。     

拟豆寇种子的解剖学和组织化学研究

拟豆寇（Paramomum petaloideum)种子包括假种皮,种皮,外胚乳,内胚乳和胚,假种皮膜质,由5－7层薄壁细胞构成,种皮分外种皮,中种皮和内种皮,外种皮由一层细胞构成,其壁增厚并木质化,中种皮包括下皮导,透明细胞层和色素层,下皮由一层细胞构成,细胞近长方形,半透明细胞层由一层细胞组成,细胞近长方形或长条形,形态上与色素层细胞相似,但可通过染色方法把二者区分,色素层由一至二层细胞构成,最内层细胞形态有时难以分辨,内种皮由一层内切几壁非常增厚的石细胞构成,珠孔区分化出珠孔领,孔盖和珠孔区薄壁细胞,珠孔领导形型,孔盖具有石细胞硬具,合点区内种皮内凹陷并出现缺口,缺口位于种子近顶部偏向背侧,缺口间的合点区色素细胞群整体轮廓呈喇形,壁呈波浪形的外胚细胞富含淀粉粒,内胚乳最外一层细胞体积小,富含脂类物质,内胚乳合点端多层细胞,珠孔端为一层细胞,含丰富蛋白质,脂类物质主要存在于胚中,本文还从种子解剖学角度讨论了拟豆寇的系统位置。     

茴香砂仁种子的解剖学和组织化学研究

茴香砂仁种子的假种皮膜质,由内、外表皮及其间的数层薄壁细胞构成,种皮黑褐色,由外种皮、中种皮和内种皮组成,外种皮为1层表皮细胞;中种皮由1层细胞的下皮层,1层细胞的半透明细胞层、3-4层薄壁细胞的中种皮薄壁细胞层和1层细胞的色素细胞层组成,内种皮由1层径向延长的细胞构成,内切向壁与部分径向壁非常增厚,种子珠区分化出珠孔领,孔盖和珠孔区薄壁细胞,合点区内种皮出现缺口,缺口间的合点区色素细胞群整体轮廓呈刺叭状,珠孔端的则为1层细胞,细胞内含蛋白质、多糖、脂类物质,胚含量脂类物质,还含有蛋白质与多糖。     

九翅豆蔻种子的解剖学和组织化学研究

九翅豆蔻种子包括假种皮、种皮、外胚乳、内胚乳和胚．由外珠被发育而来的种皮可划分为外种皮、中种皮和内种皮．外种皮由一层表皮细胞构成,其壁增厚并略木质化．中种皮包括下皮层、油细胞层和含２—５层细胞的色素层;各为一层薄壁细胞的下皮层与油细胞层非常压扁．内种皮由一层石细胞构成,极厚,占种皮厚度的１／３—２／３,是种皮主要的机械层;内种皮整体外观呈波浪形,在珠孔端和合点端的内种皮除外．种子在珠孔端分化出珠孔领和孔盖,在合点端分化出下皮细胞垫、大型薄壁细胞区、维管束和合点端色素细胞区．外胚乳细胞内充满淀粉,内胚乳细胞含有大量蛋白质和多糖,胚细胞含有蛋白质、多糖和脂类物质．脂类物质不存在于油细胞中,而存在于胚细胞、部分假种皮细胞、外种皮细胞和内胚乳最外层细胞中．建议将油细胞（层）改称为半透明细胞（层）．     

距药姜种子解剖学和组织化学研究

距药姜种子解剖学和组织化学研究表明,种子包括种皮、外胚乳、内胚乳和胚。外皮由1层表皮细胞构成,细胞壁纤维素质且明显增厚,中种皮可分为1层细胞的下皮层、半透明细胞层和2-4层细胞的色素细胞层,下皮层和色素细胞层的细胞内充满棕红色色素;内种皮由1层砖形薄壁细胞构成。珠孔区有珠孔领和孔盖的分化,但珠孔领分化不完善。合点区内种皮出现缺口,缺口间充满合点区色素细胞,其整体轮廓成新月形。外胚乳细胞壁平直,细胞内充满淀粉。内胚乳可分为多细胞区简细胞区两部分,内胚乳细胞界限不清,内含物主要是蛋白质,胚少有分化,含脂类、蛋白质、多糖,另外,还对姜花族的种子解剖学特征进行了初步的系统学分析。     

兰花蕉种子的解剖学和组织化学研究

兰花蕉种子球形或近球形,具表皮毛,种脊不明显。种子包括假种皮、种皮、外胚乳、内胚乳和胚五部分。假种皮具３～４条粗毛状裂片,包围种子或不定向伸展;裂片最外方为１层表皮细胞和１～３层厚壁细胞,内方为薄壁细胞;表皮细胞和厚壁细胞的壁增厚并木质化;成熟时裂片下部１／２段中空。种皮由外珠被发育而来,但内珠被在种子发育后期才萎缩。种皮分化为外种皮,中种皮与内种皮;外种皮由１层表皮细胞构成,其细胞壁增厚并木质化;中种皮外方为２～３层厚壁细胞,内方由１２～１５层薄壁细胞构成;内种皮由１层径向延长的石细胞构成,其细胞壁网状增厚,胞腔不明显。外胚乳极不显眼,大部分只由１层切向延长的长方形细胞构成,局部为２～１７层细胞;外胚乳细胞主要含许多脂类物质及少量蛋白质颗粒,不含淀粉。内胚乳占据种子很大的体积,由通常径向延长的长方形、长条形或方形薄壁细胞构成;细胞内充满淀粉粒和通常一颗亦有２至多颗菱形或方形蛋白质晶体,脂类物质极少。胚圆柱形,胚根和胚芽不明显。种子珠孔区不分化出珠孔领和孔盖,但具柄,柄的远轴端边缘大部分着生假种皮,着生假种皮一侧柄略膨大。合点区内种皮出现极宽的缺口,缺口间为整体呈弧状长条形的合点区厚壁细胞群。较粗的种脊维管?     

砂仁种子的解剖学和组织化学研究

砂仁种子包括假种皮、种皮、外胚乳、内胚乳与胚。假种皮由内表皮、外表皮及其间的６－９层薄壁细胞组成。种皮分为外种皮、中种皮与内种皮。外种皮由１层表皮细胞构成,其壁增厚并略木质化。中种皮包括各含１层细胞的下层皮和半透明细胞层与含３－５层细胞的色素层;下皮层与色素层细胞均含有红综色素,后者的壁呈网状增厚。内种皮由１层内切向壁与径向壁非常增厚的石细胞构成。种皮表面具有许多疣状突起,它们是体积较小的表皮细胞     

姜属植物种子的解剖学和组织化学研究

本文报道以斑蝉姜、珊瑚姜和多穗姜为材料的姜属种子解剖学和组织化学研究结果。结果表明,姜属种子较大,基部具一膨大的种阜状结构,膜质假种皮２－５裂,裂片指状或瓣状。种皮黑褐色,一般平滑,由外种皮、中种皮与内种皮组成。外种皮为一层表皮细胞。中种皮由各含一层细胞的下皮层和半透明细胞层与含（２）３－４层薄壁细胞的色素层组成。半透明细胞体积很大,细胞内的不定形块状物含有脂类;色素层细胞体积小,不含或仅含少许色     

国产大苞姜属和苞叶姜属种子解剖学特征及其系统学意义

黄花大苞姜和苞叶姜分别是大苞姜属和苞叶姜属在中国分布的唯一代表。黄花大苞姜种子椭圆形,具表皮毛,无假种皮;苞叶姜种子卵圆形,无毛,假种皮盘状。二者的种子均包含种皮、外胚乳、内胚乳与胚四部分。种皮均可分为外种皮、中种皮与内种皮,且中种皮包括下皮层、半透明细胞层与色素层。合点区内种皮均出现缺口,缺口间充满合点区色素细胞群。苞叶姜种皮有７～９层细胞,其中色素层３～５层细胞,而黄花大苞姜仅有５层,各部分均只有１层细胞,是迄今研究过的姜科植物中种皮细胞层数最少的。在珠孔区,苞叶姜具明显的柄状结构,并有珠孔领和孔盖的分化;而黄花大苞姜柄状结构短,且不明显,无珠孔领。因此,种子解剖学支持将苞叶姜从大苞姜属分出并提升为属。同时,根据姜目较原始类群的种子没有珠孔领分化,推测黄花大苞姜可能保留了姜科某些较原始的特征．     

姜目芭蕉群植物种子解剖学研究及其系统学意义

研究了姜目芭蕉群代表植物象腿蕉属象腿蕉(Ensete glaucum)、旅人蕉属旅人蕉(Ravenala madagascariensis)与蝎尾蕉属Heliconia faranmansis?D6肿咏馄侍卣鳌＝峁砻鳎笸冉段藜僦制ぃ制し只霰砥ぁ⒑癖谧橹赴褪赴悖赴瞿谇邢虮谟刖断虮谠龊瘢缓系闱哂泻系闶矣牒系愣眩谥制ち恢榭浊兄榭琢旌涂赘堑姆只榭琢煳涡停赘侵挥赡谥制は赴钩桑褐榭浊制ぱ由煨纬芍制昵唬和馀呷?层细胞：内胚乳细胞径向延长,细胞内充满淀粉粒。旅人蕉具假种皮,种皮分化出外种皮、中种皮和内种皮,外种皮细胞纵向延长,中种皮为7-9层切向延长的薄壁细胞,内种皮为石细胞型：合点区无合点室,内种皮在此出现缺口,缺口为整体轮廓呈喇叭形的近等径薄壁细胞群填充;珠孔区无珠孔领与孔盖的分化：外胚乳缺,内胚乳发达。蝎尾蕉属的Heliconia faranmansis?D6肿游藜僦制ぃ制の薹只墒闾寤闲∏揖断蜓映げ⑴帕形だ缸吹谋”谙赴钩桑褐榭锥酥制は蛲庋由欤纬衫嗨平浦肿拥闹指纷唇峁梗何蘅赘怯胫榭琢斓哂杏晒ば纬傻挠不牵缓系闱肼萌私断嗨疲煌馀呷樵?-4层细胞,细胞壁波浪形弯曲,内胚乳发达。综合作者对兰花蕉(Orchidanha chinensis)和前人对芭蕉群的种子解剖学研究结果,初步总结了芭蕉群种子解剖学特征及其进化式样,讨论了姜目芭蕉群四科种子解剖学特征的系统分类学意义。     

A preliminary study of the seed anatomy of Zingiberaceae

Seeds in Zingiberaceae comprise an aril, seed coat, perispenn, endosperm, embryo, and micropylar and chalazal region. The seed coat is derived from the outer integument, and can be divided into cxotesta, mcsotesta and endotesta; the mesotesta is further subdivided into hypodcrmis, translucent cell layer and pigmented cell layer. The micropylar region includes a micropylar collar and operculum; in some taxa it also includes a caruncle-like structure or a stalk-like structure. A chalazal pigmented cell group (CPG), endotcstal gap, diaphragm and the course of raphe bundle in the chalazal region may be of systematic significance in some species. There are two types of endotesta in the family: parenchymatous (in tribes Hedychieae, Zingibereae and Globbeae) and sclerenchymatous (in Alpineae). The exception is Pommereschea lacknen , which is placed in Alpineae but has the parenchymatous type of endotesta. For this and other reasons this taxon should be transferred to another tribe. On the basis of seed characters, Hedychieae, Zingibereae and Globbeae are apparently closely related, although Hedychieae and Zingibereae differ from Globbeae which has a multiple-layered exotestal epidermis. Seeds of most Zingibereae have a peculiar carunclelike structure at the base of the seed which forms the expanding part beyond the micropylar collar. Zingiberaceae and Costaceae are connected through tribe Alpineae with a sclerenchymatous type of endotesta.     

Seed development and function inArtabotrys hexapetalus (Annonaceae)

Until now seeds ofAnnonaceae were characterized as mesotestal only. The seed ofArtabotrys hexapetalus, however, is meso- and endotestal. An outer mechanical layer which surrounds the seed as a lignified fibrous tissue is derived from the mesotesta. A complex inner mechanical layer develops from a partially multi-layered endotesta built up by crystal-containing stone cells. The multi-layered endotesta forms a prominent seed plug in the micropylar region which is prolonged along both sides of the perichalaza as inner walls. The endotesta is one-layered on the sides of the seed and participates in rumination. In addition the endotesta may serve for deposition of end-products of metabolism. The complex growing process of the perichalaza and its surrounding tissues is described in detail. The perichalazal pad of tanniferous cells forms an U-shaped septum, in conjunction with the endotesta, dividing the seed into two chambers. During seed development it functions as transmitter of nutrients from the outer chamber filled with starch grains to the nucellus, endosperm and embryo contained in the inner one. During germination this pad probably serves for the uptake of water. — At the initial phases of germination the seed dehisces into two valves along the raphal and antiraphal side. Later on an additional parenchymatous operculum covering the seed apex disintegrates and the endotestal plug fixed by its two prolongations splits along a preformed fracture line into two parts to release the seedling. Rudiments of an aril are recognizable in young seeds only. — The data obtained fromArtabotrys hexapetalus are discussed and compared with published information on seeds in other annonaceous taxa. For systematic considerations the necessity to define the origin of the annonaceous seed plug from one or the other integument is emphasized as it may prove to be an important differential character withinAnnonaceae.