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1.
缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta,长膜壳绦虫)的染色体研究,国外已有报告(Jones,1945;Kisner 1957;Douglas,1962)认为该虫染色体数目为2n=12,但均未作染色体组型分析。国内尚未见报道。本文采用秋水仙素短期体外培养——低渗处理——空气干燥技术,研究了缩小膜壳绦虫的染色体组型,现将结果报告如下: 相似文献
2.
缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta,长
膜壳绦虫)的染色体研究,国外已有报告(Jon es,
19451"; Kisner 1957E"; Douglas, 1962E'3)认为
该虫染色体数目为2n=12,但均未作染色体
组型分析。国内尚未见报道。本文采用秋水仙
素短期体外培养— 低渗处理— 空气干燥技
术,研究了缩小膜壳绦虫的染色体组型,现将结
果报告如下: 相似文献
3.
蛔目(Ascaridida)是寄生线虫中较大的目,全部种类都寄生于脊椎动物,有些还是严重危害人畜健康的寄生虫病的病原体。自从1883年Beneden首先研究马蛔虫染色体以来,关于蛔目线虫的遗传学研究逐渐增多。但由于蛔虫组织较难固定及染色体制片技术的限制,对某些种类的染色体数目和形态,各作者报道差异较大[7,10],而国内的研究报告甚少[1]。为有助于弄清蛔目线虫各虫种的遗传组成,我们采集了广州地区较常见的人蛔虫(Ascaris lumbricoides Linnaeus, 1758)、猪蛔虫(A. swum Goeze, 1782)、鸡蛔虫[Ascaridia galli(Schrank,1788) Freeborn, 1923]和犬弓首线虫[Toxocara cams Werner,1782) Stiles, 1905]进行了染色体的研究,同时我们还应用显微分光光度计对4种线虫生殖细胞DNA相对含量进行了比较测定,现报告如下。 相似文献
4.
自Goodpastur。等[3]建立染色体的银染色方
法以来,该技术已在细胞遗传学的各个领域得
到广泛的应用,被认为是研究18S-28S rDNA
的分布与转录的一种简易而有效的方法[4]。银
染技术可以特异性地使核仁组织者区(NOR)
着色(称之Ag-NOR),其银染位置与染色体上
核糖体基因(rDNA)的分布相一致[10] 相似文献
5.
根据BacxaIbeB (1980)统计,世界上作过
染色体研究的鱼1,076种(包括亚种)[16]。但直
到1982年,国外已报道有性染色体的鱼不过
40种左右[9]。迄今,在国内进行过核型分析的70
多种鱼中,也未发现有明显异形的或数目不同
的性染色体。普瑞光等[4]报道螂鱼有“推测性
的性染色体”。但此工作还需要进一步证实。
我们在研究鲜形目鳗科的一种鱼— 短颇跻
(Coilia brachygnathus Kreyenberg et Pappenheim)
的核型时,发现雌雄个体之间的染色体数目不
同(了,2n=48;?,2n=47)。经分析,这
种差异显然是由于性染色体数目的差异所造成
的,并且这种性染色体属于一种新的类型,即
ZZ-ZO型。现将结果报道如下。 相似文献
6.
630例正常学龄儿童手的皮纹学观察 总被引:5,自引:1,他引:4
近几年,皮纹学(Dermatoglyphics)的研究
已广泛应用于临床有关疾病的诊断。Reed[5]根
据皮纹表现的规律,制定了一个皮纹图式,做为
医生诊断某些疾病的简单依据。Uchrida[6],则依
皮纹表现,提出七条做为检查染色体疾病的适
应征。观察证明,皮纹学不但在染色体疾病中
已得到应用,进而对先天性心胜病[7]癌症[8]、小
儿白血病[9]以及子宫内环境影响(如病毒、药
物)胎儿皮纹学变化[2]等方面均有报告。我国
除在法医上早有应用外,近年来在先天性大脑
发育不全患儿的染色体检查诊断中,使用了皮
纹学的方法[1]。为了进一步做好染色体疾病的
诊断、先天性畸形的研究、探讨皮纹学与遗传性
疾病的关系,有必要做一些临床常用的正常值,
特别是儿童时期的皮纹学常值,以便与其它各
种异常情况进行对比。本文是在初报250例[3]
的基础上,增加到63。例的进一步观察报告。 相似文献
7.
8.
紫苏属植物染色体数目和核型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对26份紫苏属材料进行染色体数目的观察,并对其1种(包括紫苏和白苏)及2变种材料各一份进行核型分析.结果显示,紫苏属植物染色体数均为2n=40,其核型公式分别为紫苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(zi-su)]2n=40=20m(2SAT) 10sm 10st;野生紫苏[P.frutescens var.purpurascens(Hayata)H.W.Li]2n=40=18m 14sm(2SAT) 8st;回回苏[P.frutescens var.crispa(Benth.)Deane ex Bailey]2n=40=10m(2SAT) 14sm 16st;白苏[P.frutescens(L.)Britton var.frutescens(bai-su)]2n=40-24m 12sm(2SAT) 4st.结果表明,紫苏属不同原(变)种植物的染色体数日相同,但在核型上存在一定的差异,其染色体核型为首次报道. 相似文献
9.
激光应用于生物学的研究,国内外都取得
了一定进展。Zkzolot[8]用红宝石激光器照射雄
性果蝇幼虫产生了突变。中山大学[3]用CO2激
光器处理植物花药,引起大量染色体畸变。安
徽农学院[5]用钦玻璃激光器照射蚕卵,获得一
雌一雄的突变体,进而育成新原种。华南农学
院[2]用显离子激光照射蓖麻蚕蛹,诱发蛾翅突
变,并育成优良新品种。但也有经照射后未发
现突变的>,对此有必要从实践和理论上作进
一步探讨。我们采用特定位点法,以家蚕形质
性状为标志,研究了激光对家蚕诱变的效应,并
进行了染色体观察,现将结果报告如下. 相似文献
10.
我们自1973年首次报告吸取绒毛诊断早
孕胎儿性别后[1,2],近年来国内外应用绒毛作产
前诊断有了很大进展[3-14]。取绒毛方法方面:有
Hahnemann (1969, 1974)宫腔镜下钳取法[4,5],
我们的吸管负压抽吸法,及Rhine (1975)宫腔
冲洗法[10]。经实践证明,以抽吸法较好[9,12,13]
Old (1982)又在负压抽吸基础上加超声显相
胎盘定位,取材更为准确[9]。绒毛培养方法大
致有两种:一是将绒毛剪碎后原位培养;一是
经胰酶处理制成混悬液培养[8],但效果都不理
想。本文报告在综合国内外绒毛培养经验的基
础上自行设计的一种新的接种方法,即:将绒
毛经胰酶处理后用玻片对合推压,使绒毛表层
不能再分裂增殖的合体细胞层与其下层分离,
暴露出能分裂增殖的朗罕氏细胞层,以利生长。 相似文献