大林姬鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓染色体制片法 ,对分布于吉林长白山、山东泰山和陕西秦岭的大林姬鼠的染色体组型、C -带、G -带和减数分裂的染色体行为进行了观察分析。发现 3个地区标本的染色体数目存在着显著差异。东北标本的 2n =48～ 51 ,A组染色体为 48条 ,均由端着丝粒染色体组成 ,同时具有 1～ 3条B染色体 ,其形态为中着丝粒染色体 ;山东标本的 2n =53～ 62 ,A染色体同样为 48条端着丝粒染色体组成 ,具 5～ 1 4条B染色体 ,其中 1条为较大的中着丝粒染色体 ,其余为小的中着丝粒和点状染色体。秦岭标本 2n =48～ 49,A染色体为 48条端着丝粒染色体 ,具 1条形态很小的端着丝粒B染色体。3地标本的B染色体均存在个体间和个体内变异。长白山标本B染色体的细胞克隆数目为 1～ 2 ,泰山标本为 1～ 3。在 3地标本中 ,中着丝粒B染色体呈现C -带阴性 ,点状B染色体呈中度深染。通过对减数分裂的观察 ,多数B染色体是以单价体的形式存在。中国长白山种群的B染色体数目和形态与朝鲜种群相似。与欧洲种群存在着显著差异。泰山种群的B染色体数目和形态与朝鲜种群及欧洲种群均存在显著差异。泰山种群与秦岭标本同属华北亚种 ,但它们的B染色体形态和数目差别很大。     

橘小实蝇染色体研究与相关技术探讨

以橘小实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)性腺和唾液腺为材料,采取改良苯酚品红染色后压片法,制备染色体标本。对橘小实蝇进行染色体组型研究和唾液腺染色体形态学的观察。结果表明:橘小实蝇成虫性腺染色体数目为2n=12条,染色体长度基本呈连续性变化,其性染色体属于XX/XY型。幼虫唾液腺染色体包含5条较长的多线染色体,与成虫常染色体相对应。实验显示苯酚品红染色后压片为制备染色体标本简单有效的方法。     

大仓鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓细胞染色体制片法,对分布于山东济南、泰山、东北长白山和陕西西安的大仓鼠的染色体组型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型进行了分析研究。济南、西安和长白山的标本的二倍体数目和核型相似,２ｎ＝２８,２２ｔ＋４ｍ＋ＸＹ（ｓｔ,ｍ）。泰山标本的二倍体数目为２ｎ＝２８～２９,即在６７５％的中期相中多出了一条形态最小的端着丝粒染色体,这条染色体为Ｂ染色体,可能起源于Ｘ染色体。泰山标本的Ａ染色体组与上述３地标本相同。４地标本的Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型相似。除Ｂ染色体外,每个端着丝粒染色体都具有着丝粒异染色质,ＡｇＮＯＲｓ较恒定地出现在Ｎｏｓ２,４,８,９,１３染色体上。也就是说大仓鼠的Ｂ染色体为Ｃ－带阴性,不携带核仁组织者。这种Ｂ染色体Ｃ－带阴性的特征在赤狐、黑家鼠和大林姬鼠朝鲜亚种中亦有报道。     

植物材料减数分裂染色体标本的快速制作

探索一种简便快速的植物材料减数分裂染色体标本制作技术,获得良好的减数分裂染色体标本以供原位杂交研究、遗传学实验教学等方面研究使用。以植物材料小麦、黑麦花药为材料,卡宝品红染色,冰冻揭片法制得减数分裂染色体标本,结果表明,这些用快速简便的方法获得的标本效果良好,染色体图像清晰,可较好的用于本科生实验教学、染色体分带、原位杂交等方面的研究。     

蜘蛛胚胎细胞染色体制片技术

蜘蛛的染色体制片方法和核型分析,对蜘蛛遗传变异、种群演化、分类和染色体结构、功能与形态之间关系等问题的研究是十分重要的基本技术手段。目前,制作大型个体蜘蛛的染色体方法,常采用生殖腺的压片或蜘蛛血液细胞的常规制片法来制备染色体标本,然而,对于个体微小的真正蜘蛛类染色体的制片,如用上述二种方法就难以进行,国内也一直未见有关真正蜘蛛染色体制片方法的报道,至使小型个体蜘蛛的染色体组型分析工作进展缓慢。1977年美国的Seiji Malsimoto等采用蜘蛛胚胎细胞制作染色体标本,取得了较好的结果。胚胎细胞染色体制片法操作简便、快速,特别适用于小型个体蜘蛛染色体标本的制作。近年     

同步化技术在草鱼染色体显带中的应用及草鱼核型的初步分析

对草鱼细胞进行同步化处理,并在DNA复制的早期和晚期分别掺入BrdU,制备的染色体标本置于CaCl_2溶液中温浴同时用紫外线照射,然后用Giemsa染色即可分别显示出G带和R带。标本中的部分晚前期和早中期分裂相具有高分辨染色体显带特征。用这一技术对草鱼每条染色体进行识别和分析,提出了初步的草鱼核型,发现了四对草鱼染色体具有随体。     

温室希蛛染色体的观察(蜘蛛目:球蛛科)

报道了温室希蛛的染色体数目、形态结构和性染色体组成。从目前的结果可见,温室希蛛的染色体数目是:雄性体细胞染色体数为2n=22,雌性为2n=24。其性决定机制属于X_1X_2O型。所有染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这个结论被对其C-带标本的分析所证实。两个(对)X-染色体是最短的和次最短的,温室希蛛染色体C-带标本的分析没有观察到染色体间有明显的结构差异。在染色体G-带标本中,获得了稳定的带纹。     

水稻染色体随体的研究

目前国内外对水稻染色体随体问题的看法尚有争论。本文通过去壁低渗火焰干燥法制取根尖细胞有丝分裂染色体标本、用涂片法制取花粉母细胞减数分裂染色体标本、用银染法对核仁组织区进行特异分化染色等,对几种栽培水稻的染色体随体进行了观察,以及对染色体组型进行了分析,证明某些水稻品种二倍体细胞有两对随体,而某些品种二倍体细胞只有1对随体。并对这几对带有随体的染色体在组型中的位置作了探讨。     

丽纹攀蜥粗线期染色体核型及微小染色体的分析

本文以精巢、四肢骨和脊椎骨为材料,利用直接制片法制备了丽纹攀蜥（Japalura splendida）染色体标本,首次对其精巢减数分裂粗线期染色体,特别是微小染色体的长度进行了测量,描述了染色体特征,并进行了核型分析.同时与二倍体细胞染色体的核型进行了比较,发现11对微小染色体类型中包括8对中着丝粒染色体、2对端着丝粒染色体和1对点状染色体.     

两栖、爬行动物染色体的简易制片方法

研究各种动物染色体的数目、组型及分带,对探讨动物分类、遗传变异以及演化都有重要意义.如何获得较理想的染色体标本,目前公认的方法是外周血淋巴细胞培养法.使用这种方法制出的染色体标本分裂相多、清晰、洁净,有较突出的优点.但该法需要特定的条件,在设备差或野外工作条件下不易做到.用小动物骨髓制作的染色体标本,虽较前种方法简便,但对有些小型的有尾两栖、爬行动物来说,其骨髓的取材比较困难.在工作中经过摸索我们采用了一种适合于两栖、爬行动物细胞染色体制作的简易方法(图,见封二).这种方法的优点是:简便、易行、效率高,一次可完成多个个体动物细胞染色体标本的制作,特别适于在野外进行工作,它可以及时处理由于某些条件限制不易带回室内进行工作的动物标本. 现将此法介绍如下:     

赖草属5个种的核型与进化

报道了国产赖草属５个种的核型,即大赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２４ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）;粗穗赖草２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;若羌赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２０ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）;羊草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋４ｓｔ（４ＳＡＴ）;窄颖赖草,２ｎ＝４ｘ＝２８＝２２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（２Ｓ     

A Cytological Study of Fifteen Species in Six Genera of Liliaceae from Yunnan

Fifteen species in six genera of the family Liliaceae were karyomorphologically studied. They share the complex chromocenter type of the resting nuclei and the interstitial type of the prophase chromosomes in somatic cells except that Clintonia udensis Trautv. et Mey is of the densely diffuse type and gradient type respectively. Their karyotype formulas are listed as follows: Clintonia udensis Trautv. et Mey, 2n= 14=8m+4sm+2st (2SAT), belongs to 2A type; Smilacina henryi (Baker) Wang et Tang, 2n=36=12m+16sm+6st+2t (2SAT), 2C type; Smilacina fusca Wall., 2n = 36= 14m (2SAT) + 12sm+ 10st(2SAT), 2B type; Smilacinata tsienensis (Franch.) Wang et Tang, 2n= 36=22m +2sm+ 2st(2SAT), 2C type; Smilacina atropurpurea ( Franch.) Wang et Tang, 2n=36=18m+6sm(2SAT) +12st, 2C type: Polygonatum kingianum Coll, et Hesml., 2n=30= 12m(2SAT) +6sm+ lst+2t, 2C type; Polygonatum cirrhifolium (Wall.) Royal, 2n=30= 10m+4sm+ 12st+4t, 3C type; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m (2SAT)+ 14sm (6SAT)+40st, 3C type; Polygonatum cathcartii Baker, 2n = 32 = 12m + 6sm + 10st+ 2t + 2Bs, 2C type; Lilium henricii Franch., 2n = 24 = 2m(2SAT) + 2sm + 10st+ 10t, 3A type; Lilium bakerianum Coll. et Hesml. var. rubrum Stearn, 2n=24=4m ( 2SAT) +10st+ 10t (2SAT), 3A type; Nomocharis bilouensis Liang, 2n= 24= 2m (2SAT) +2sm+ 12st+ 8t, 3A type; Nomocharis pardanthina Franch., 2n= 24=4m (2SAT)+12st (2SAT)+ 8t, 3A type; Nomocharis sauluensis Balf. f., 2n=24=4m(2SAT) +10st (2SAT) + 10t, 3B type; Notholirion campanulatum Cotton et Stearn 2n = 24 = 2m (2SAT) + 2sm + 14st(2SAT ) + 6t, 3A type.     

黄精属的细胞分类学研究Ⅰ.8个种的核型和进化

作者研究了中国产黄精属8个种的核型,结果如下:热河黄精,2n=22=14m(4SAT)+2sm(SAT)+6st;多花黄精,2n=22=8m+8sm(2sc)+6st(2sc);玉竹,2n=20=12m+8sm;小玉竹,2n=20=8m(2sc)+8sm+4st;长梗黄精,2n=16(18)=10m+4sm+2st;二苞黄精,2n=18=8m+10sm;黄精,2n=24=4m+8sm(2sc)+12st(2sc);卷叶黄精,2n=20=12m(2sc)+8sm。作者推测该属的染色体基数x=10。染色体数目进化的趋势是:非整倍性变异为主,整倍性变异为次;上升性变异为主,下降性变异为次。按照核型不对称程度,8个种的核型可分为三个等级。核型由对称向不对称进化是与染色体数目的进化趋势大体上相关的。     

黄精属的细胞分类学研究——Ⅱ.8个种的核型和进化

作者研究了中国产黄精属8个种的核型,结果如下:热河黄精,2n=22=14m(4SAT)+2sm(SAT)+6st;多花黄精,2n=22=8m+8sm(2sc)+6st(2sc);玉竹,2n=20=12m+8sm;小玉竹,2n=20=8m(2sc)+8sm+4st;长梗黄精,2n=16(18)=10m+4sm+2st;二苞黄精,2n=18=8m+10sm;黄精,2n=24=4m+8sm(2sc)+12st(2sc);卷叶黄精,2n=20=12m(2sc)+8sm。作者推测该属的染色体基数x=10。染色体数目进化的趋势是:非整倍性变异为主,整倍性变异为次;上升性变异为主,下降性变异为次。按照核型不对称程度,8个种的核型可分为三个等级。核型由对称向不对称进化是与染色体数目的进化趋势大体上相关的。     

10种菊科花卉的染色体观察

作者对10种菊科花卉进行了染色体数目的观察,并对其中8种进行了核型分析。结果如下:翠菊(Callistephus chinensis Nees) 2n=18=18m (4SAT);麦秆菊(Helichrysum bracteatum Andr.)2n=24=18m+6sm;蛇目菊(Coreopsis tinctoria Nutt.) 2n=24=16m+8sm (2SAT);黑心菊(Rudbechia hirta L.) 2n=76;肿柄菊(Tithonia diversifolia A. Gray) 2n=34=24m(4SAT)+10sm (2SAT);大丽花(Dahlia pinnata Cav.) 2n=64;硫华菊(Cosmos sulphureus Cav.) 2n=24=2sm+22st;万寿菊(Tagetes erecta L.) 2n=24=6sm+16st(2SAT)+2t;天人菊(Gaillardia pulchella Foug.) 2n=34=22m+12sm;矢车菊(Centaurea cyanus L.) 2n=24=2sm+16st+6t(2SAT)。     

我国11种披碱草的核型研究

本文报道了中国产的11种披碱草属植物的核型,其中9种为首次报道。结果如下:老芒麦2n=4x=28=24m+4sm(2SAT);披碱草2n=6x=42=36m(2SAT)+6sm(4SAT);青紫披碱草2n=6x=42=32m+10sm(4SAT);垂穗披碱草2n=6x=42=34m+8sm(2SAT);圆柱披碱草2n=6x=42=32m+10sm(2SAT);短芒披碱草2n=6x=42=30m+12sm(4SAT);黑紫披碱草2n=6x=42=36m(6SAT)_1+6sm;毛披碱草2n=6x=42=30m+12sm(6SAT);紫芒披碱草2n=6x=42=22m=12sm(2SAT)+8st(4SAT);肥披碱草2n=6x=42=34m(2SAT)+6sm(4SAT)+2st;麦(?)草2n=6x=42=30m(4SAT)+12sm(2SAT)。     

Karyotype Comparison of Populus SectTacamahaca

The paper identified and compared the karyotypes of 10 species(varieties) of Populus sectTacamhaca.The results were as follows:Ppseudo simonii Kitag.2n=38=27m+6sm(1SAT)+4st(2SAT)+1t(1SAT);Ptrichocarpa Torr.2n=38=2M+18m(1SAT)+8sm+10st(1SAT);Pcathayana Rehd.var.Beijing 2n=38=1M+24m+6sm+7st(2SAT);Pבpopularis’ 2n=38=3M+27m+2sm(1SAT)+4st(2SAT)+2t(1SAT);Pcathayana Rehd.var.Wutai 2n=38=5M+22m+4sm+5st+2t(2SAT);Pcathayana Rehd.var.Gansulinxiaman 2n=38=2M+28m+1sm+7st(1SAT);Pcathayana Rehd.var.Qinghai 2n=38=1M+27m+3sm+6st(3SAT)+1t(1SAT);Pcathayana×Zhongqing 10 2n=38=1M+26m+4sm+5st(2SAT)+2t(2SAT);Pcathayana×Zhongqing 48 2n=38=16m+10sm(1SAT)+10st(2SAT)+2t(1SAT).The results showed definite karyotype differences among the species of Tacamhaca.The karyotypes of most species(varieties) are made of m and sm and a few with st and t chromosomes.The karyotypes of Tacamhaca were all of 2B type of Stebbins.This study provided important basic data for taxon of Populus.     

Karyotype Analysis of Eight Species of Polygonatum Mill.

Meiosis and mitosis of eight species of Polygonatum from Sichuan, China, were investigated. Ten bivalents (n=10) at meiosis of pollen mother cells were observed ih P. odoratum (Mill.) Druce. Meiotic observation on pollen mother cells in P. punctatum Royle ex Kunth shows 16 bivalents (n=16) at diakinesis, P. kingianum Coll. et Hemsl. 13 bivalents (n=13) at diakinesis. P. zanlanscianense Pamp. 15 bivalents (n=15) in MI, P. cirrhifolium (Wall.) Royle 28 bivalents at diakinesis. Somatic chromosomes were observed in root tip cells. The karyotype formulae are as follows: P. odoratum (Mill.) Druce K(2n)=20=4st+6sm+10m; P. cyrtonema Hua K(2n)=20=6sm+14m; P. punctatum Royle ex Kunth K(2n)=32=2t+8st+ 2sm+20m; P. kingianum Coll. et Hemsl. K(2n)=26=8st(2SAT)+14sm+4m; P. alternicirrhosum Hand.-Mzt. K(2n)=32=6st+8sm+18m(2SAT); P. zanlanscianense Pamp. K(2n)=30= 2t+6st+6sm+16m(2SAT); P. sibiricum Delar. ex Redouté K(2n)=24=2t+14st(2SAT)+6sm +2m; P. cirrhifolium (Wall.) Royle K(2n)=56=18st+10sm+28m. The karyotypes of P. punctatum, P. kingianum, P. alternicirrhosum and P. cirrhifolium are reported for the first time. Both the chromosome number and structure in our materials are certainly different from thoses in previous reports. Of numerical variation polyploidy and aneuploidy have been recorded, and aneuploidy is frequent. According to degree of asymmetry of the karyotype, the 8 species are divided into three types: 2B, 3B, 2C. The increasing asymmetry is correlated with the increasing of the chromosome number. There are no obvious differences in chromosome number and karyotype between Alternifolia Baker and Verticillate Baker. They are not two natural groups. This opinion is different from that of Therman and Suomalainen.     

7种绢蒿属植物染色体数目和核型研究

首次报道了中国绢蒿属[Seriphidium (Bess.) Poljak.]7种植物的染色体数目和核型,其核型公式分别为:西北绢蒿[S.nitrosum (Web.ex Stechm.) Poljak.]2n=2x=18=6m(2SAT)+8sm +2st+2T;沙漠绢蒿[S.santolinum (Schrenk) Poljak.]2n=2x=18=14m+4sm;博洛塔绢蒿[S.borotalense (Poljak.) Ling et Y.R.Ling]2n=2x=18=2M+14m+2sm;新疆绢蒿[S.kaschgaricum (Krasch.) Poljak.]2n=2x=18=8m(2SAT)+10sm(2SAT);纤细绢蒿[S.gracilescens (Krasch.et Iljin) Poljak.]2n=2x=18=4m+14sm(2SAT);三裂叶绢蒿[S.junceum (Kar.et Kir.) Poljak.]2n=2x=18=10m+4sm+4st;民勤绢蒿[S.minchünensa Y.R.Ling]2n=2x=18=12m+6sm.结果表明,7种绢蒿植物中,博洛塔绢蒿最原始,西北绢蒿最进化.     

黄精属细胞分类学研究Ⅱ.四川金佛山地区黄精属植物核型

本文对四川金佛山地区4种黄精属植物的核型进行了研究,其结果为:滇黄精:2n=26=6m+12sm(2SAT)+8st(2SAT);距药黄精:2n=26=10m+4sm+12st;垂叶黄精:2n=30=14m(2SAT)+4sm+10st+2t、2n=28=14m+6sm+6st+2t;湖北黄精:2n=30=12m+8sm+10st、2n=28=6m+10sm+10st+2t、2n=22=2m+12sm 8st。通过与其它地区黄精属植物染色体数目与形态的比较,发现本地区所有种类的染色体数目普遍偏高,无论在染色体基数或染色体形态上都比较接近喜马拉雅山地区分布的种类。从实验结果进一步看出了黄精属的染色体变异是相当明显的,并主要表现为非整倍性变异;在有些情况下,染色体数目与结构的变异能与某些形态学特征相联系。