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1.  马鹿的圈养种群粪样中性激素水平与繁殖行为的关联  被引次数:1
   李淑玲  马建章  包军《动物学杂志》,2008年第43卷第4期
   2003年9、10月和2004年4~7月,对黑龙江省兰西县榆林镇禄宝种鹿场圈养的天山马鹿(Cervuselaphus songaricus)进行了行为观察,并利用放射免疫分析法(RIA)测定了马鹿粪样中的性激素水平,包括雄鹿的睾酮.雌鹿的孕酮、雌二醇和雌三醇.结果表明,圈养条件下天山马鹿繁殖行为呈显著的季节变化.雌马鹿性行为的高发期在9月(P<0.01).在幼仔出生后的6月(高出生月份),嗅仔和舔仔行为显著高于5月和7月(P<0.05),极显著高于其他月份(P<0.01);唤仔行为6月份极显著高于其他月份(P<0.01);哺乳行为发生的高峰期在6、7两个月,而且发生了显著的异常哺乳与异常授乳行为.雄马鹿嗅尿、卷唇、尿喷洒、腺体标记、呜叫与蹄地行为发生频次高发期在9、10月(P<0.01);饰角发生高峰期在6月,角斗在6月显著高于其他月份;爬胯与搅水或泥浴行为在9、10月显著出现.雄马鹿粪样性激素水平与其繁殖行为呈显著相关;而雌马鹿粪样性激素水平只有孕酮与雌马鹿的部分育幼行为存在显著的相关,与大部分行为不存在显著相关.    

2.  圈养雄性麋鹿血清睾酮和皮质醇含量在发情期的变化  被引次数:3
   李春旺  蒋志刚  曾岩  阎彩娥  张林源  夏经世  唐保田《动物学研究》,2003年第24卷第1期
   2000年7-8月在北京麋鹿苑采集不同繁殖状态雄鹿(发情前3头、发情3头和发情后4头)血液样品,用放射免疫分析法测定血清睾酮和皮质醇含量。结果显示发情雄鹿的睾酮浓度显著高于发情前、后,而3种状态雄鹿的皮质醇浓度无差异,并且与睾酮浓度无关。本苑麋鹿睾酮水平的变化与同类野生动物一致。    

3.  雄性麋鹿的吼叫行为、序位等级与成功繁殖  被引次数:12
   李春旺  蒋志刚  曾岩《动物学研究》,2001年第22卷第6期
   为探讨雄性麋鹿(Elaphurus davidianus)的吼叫行为与序位等级的关系,以及这种关系在成功繁殖中的作用。2000年7-8月,在北京麋鹿苑选定12头成体雄鹿,用目标取样法观察记录每头鹿的吼叫、圈群和交配行为的发生频次。用有效比值[被雌鹿接受的频次/雄鹿圈群(或交配)的总频次]来衡量雄鹿圈群行为(或交配行为)的有效性。依据雄鹿在发情期的表现状态,把雄鹿归为3类:占有雌鹿群的“群主”(4头)、未占有雌鹿群而挑战“群主”的“挑战者”(5头)和远离繁殖群的“单身汉”(3头)。不同序位等级雄鹿的吼叫频次、圈群(或交配)行为频次、圈群行为(或交配行为)的有效值存在显著差异(P<0.05)。对吼叫行为的分析表明:“群主”吼叫频次最高,“单身汉”吼叫频次最低。“群主”的有效值最高,“单身汉”的有效值最低。据此认为雄性麋鹿的吼叫行为与其序位等级密切相关,而序位等级又决定了雄鹿参与繁殖的机会。此外,还记录到占群雄鹿的警戒吼叫,这是对Wemmer et al.(1983)警戒吼叫行为仅见于雌鹿的观察结果的补充。    

4.  新疆塔里木马鹿粪便激素含量季节性变化的初步研究  被引次数:3
   艾尼瓦尔·吐米尔  马合木提·哈力克《生物技术通讯》,2006年第17卷第4期
   目的:检测雄性塔里木马鹿的睾酮,雌鹿的雌二醇、雌三醇、孕酮等粪便激素含量,并比较不同月份之间的变化。方法:利用放射免疫分析法(RIA)在且末和尉犁县马鹿场采集塔里木马鹿粪便,检测了2004年2~12月间塔里木马鹿粪便中的激素水平。结果:粪便性激素水平有明显的季节变化(P<0.05)。雄鹿粪便睾酮水平月间差异显著(P<0.05),浓度在8月有2个高峰。雌鹿粪便雌二醇在3月和6月有2个高峰;粪便孕酮水平在3月有2个高峰,在8月有1个高峰;雌三醇差异不显著,但4月的最高值也显著高于其他各时间点(P<0.05)。结论:利用动物粪便研究激素具有对保护动物完全无伤害、材料收集容易等优点,并且有助于评估动物青春期的健康状况、判断动物排卵方式、早孕检查、产前预测等,因而是目前研究野生珍稀动物性激素的一种较为理想的方法。    

5.  湖北石首麋鹿昼间活动时间分配  
   杨道德  李竹云  李鹏飞  蒋志刚《生态学报》,2013年第33卷第5期
   为探讨性别、年龄和季节对麋鹿(Elaphurus davidianus)行为的影响,2006年9月-2007年10月,作者采用焦点取样法和瞬时记录法,将麋鹿昼间活动归为采食、饮水、运动、休息、警觉、其他行为等六大类型,每月6-8 d对湖北石首麋鹿国家级自然保护区麋鹿种群的昼间活动时间分配进行了跟踪观察.结果表明:麋鹿有晨、昏两个采食高峰和一个午间休息期,各种行为类型所占比例依次是:休息53.40%(±5.59%)、采食22.36(±8.34%)、运动11.23%(±0.63%)、警觉5.03%(±1.76%)、其他行为4.42%(±2.06%),饮水2.65%(±0.74%).不同季节,时间分配变化明显.非参数Kruskal Wallis H检验结果显示(n=120),季节、年龄和性别显著影响麋鹿的活动时间分配.除运动行为(x2=16.856,df=3,P>0.05)和饮水行为(x2=7.667,df=3,P>0.05)无显著差异外,采食(x2=15.657,df=3,P<0.01)、休息(x2=13.173,df=3,P<0.01)、警觉(x2 =13.887,df=3,P<0.01)和其他行为(x2=16.317,df=3,P<0.01)在不同季节所占时间百分比均有极显著差异.对不同性别年龄组的活动时间分配采用两个独立样本的Mann-Whitney U检验,各性别-年龄组间的运动行为所占时间比例有极显著差异(P<0.01),雄鹿与雌鹿之间的警觉行为有极显著差异(P<0.01),雄鹿花较多时间用于警觉.幼鹿与成年鹿及亚成年鹿之间的采食行为时间有极显著差异(P<0.01).不同性别、年龄组在不同季节的昼间活动时间分配的差异采用方差(ANOVA)分析后发现:所有年龄组,夏季与冬季饮水、春季与夏季警觉均存在显著性差异(P<0.01);成体和亚成体麋鹿,春季与冬季警觉、夏季与冬季运动均存在显著性差异(P<0.01).    

6.  "占群"还是"挑战"?不同时间限制条件下麋鹿个体的交配计策  被引次数:4
   蒋志刚  李春旺  曾岩  Fredrik WIDEMO《动物学报》,2004年第50卷第5期
   在麋鹿的发情交配季节 ,雄性麋鹿可区分为 3种类型 :“群主”、“挑战者”和“单身汉”。“群主”是一头圈占并控制雌鹿活动的优势雄性。“挑战者”不占有雌性繁殖群 ,但在发情场附近地点展示炫耀。当雌性繁殖群的雌鹿外出采食靠近“挑战者”的展示炫耀地点时 ,“挑战者”会积极地寻求机会与之交配。“单身汉”在繁殖季节不表现发情行为。他们像非繁殖季节一样采食 ,采食后蹲在水塘中休息。我们对何种因素决定麋鹿个体的发情交配计策感兴趣。 1996至 1998年夏天 ,我们在北京麋鹿苑观察麋鹿发情交配行为以分析导致这些行为差异的原因。结果发现 ,“群主”、“挑战者”和“单身汉”用于维持生命的时间预算与用于发情的时间预算成反比 ,并且 ,“群主”、“挑战者”和“单身汉”用于维持生命的时间预算与用于发情的时间预算差异显著。“群主”的绝大部分时间用于发情占群 ,而用于采食、饮水的时间很少 ,所以 ,“群主”在发情期间基本上处于禁食状态 ,靠消耗体内脂肪维持生命。“单身汉”则相反 ,绝大部分时间用于采食、休息和反刍 ,基本上没有发情行为。“挑战者”在发情行为与维持生命行为之间的时间则居于“群主”与“单身汉”之间。交配次数是偏态分布的 ,与雄性发情时间呈正比。“群主”的交配概率最高    

7.  不同密度下和不同发情期时段中雄性麋鹿的繁殖计策  被引次数:3
   李春旺 蒋志刚 曾岩 游章强《生物多样性》,2005年第13卷第5期
   从1998年到2001年,我们研究了密度、发情期与雄性麋鹿繁殖计策的关系。我们选择了江苏大丰麋鹿保护区的两个麋鹿群体和北京麋鹿苑的一个麋鹿群体,观察记录了发情期前期、中期和后期中实验麋鹿种群参数、围栏大小、群体中雄鹿的繁殖计策、群主变更情况、后宫数目以及后宫雌鹿数。尽管不同种群和不同发情期的雄鹿繁殖计策有差异,但是各个群体中雄性麋鹿都有占群、偷袭交配和求偶集会3种繁殖计策。利用因子分析提取了两个主成分:主成分1主要代表实验围栏、麋鹿存栏数和密度等因子的影响,主成分2主要代表发情期时段因子的影响。这两个主成分解释了全部因素效应的90.72%。用Spearman相关分析发现,占群计策与主成分2呈极显著负相关,求偶集会计策与主成分1呈显著正相关,最大后宫雌鹿个体数与主成分1极显著正相关,而偷袭交配计策和后宫数目与主成分1和2均无显著相关。据此推测,占群和求偶集会繁殖计策分别受密度和发情期时段的影响,而偷袭交配行为对密度和发情期时段不敏感。我们还探讨了麋鹿发情行为计策的环境适应性,从行为学角度为麋鹿保护提供了新思路。    

8.  雄性小熊猫粪便中睾酮水平的变化与繁殖周期的关系  被引次数:8
   李春  魏辅文  李明  刘雪卿  杨智  胡锦矗《兽类学报》,2003年第23卷第2期
   1999年 12月至 2 0 0 0年 9月 ,使用放射免疫分析法 ,测定了成都动物园和成都大熊猫繁育研究基地的 4只雄性小熊猫粪样中睾酮水平变化情况 ,同时对其行为进行了观察。研究结果表明 ,雄性粪样中睾酮水平在繁殖期(12月~ 3月 )显著高于非繁殖期 (4月~ 9月 ) (P <0 0 1) ,且睾酮水平变化与繁殖行为密切相关。在非繁殖期 ,雄性小熊猫的睾酮水平处于基础的较低水平时 ,其繁殖行为如蹭阴、舔阴、舔标记物和咩叫等几乎没有发生或很少发生 ;而在繁殖期 ,雄性小熊猫的睾酮水平明显升高 ,这些繁殖行为频繁发生。以上结果说明 ,睾酮是调节雄性小熊猫繁殖行为季节性变化的生理因子    

9.  雄性川金丝猴睾酮分泌与其社群环境变化的关系  被引次数:3
   任宝平  夏述忠  李庆芬  梁冰  邱军华  张树义《动物学报》,2003年第49卷第3期
   采用化学免疫发光法,跟踪测定了上海野生动物园一个半放养川金丝猴群中3只先后参与交配繁殖活动的成年雄猴一年中尿中睾酮含量,并结合行为学记录对其性激素和性行为间的相互影响关系进行了初步研究。发现成年雄猴睾酮分泌峰的出现更多的是由其社会因素的变化引起的,而且,睾酮分泌峰出现的时期并不与雌性受孕高峰期相重叠,提示雄性繁殖具非季节性特点。睾酮分泌峰的出现,一方面说明此时社群的社会关系处于不稳定状态,另一方面发现睾酮水平的提高对雄猴攻击能力的增强起促进作用。由此,本研究认为川金丝猴雌雄性个体在繁殖中采用了不尽相同的繁殖策略[动物学报49(3):325—33l,2003]。    

10.  湖北石首麇鹿发情期群主行为  
   徐建宁  张玉铭  杨道德  宋玉成  温华军  李鹏飞《生态学杂志》,2013年第32卷第5期
   发情期麋鹿群主行为在种群繁衍过程中起着重要的作用.为探讨发情期自然野化麋鹿群主与散放麇鹿群主的行为差异,2012年6月1日-7月31日,对比研究了湖北石首麋鹿国家级自然保护区外的自然野化麋鹿群主与保护区围栏内的散放麋鹿群主的采食、休息、运动和繁殖行为,其中繁殖行为包括追雌、驱雄、吼叫、挑草、挑泥和爬跨行为.结果表明:保护区外的自然野化麋鹿群主各行为频次普遍高于保护区围栏内的散放麋鹿群主;自然野化麋鹿群主与散放麋鹿群主在休息行为、运动行为、吼叫行为、追雌行为、驱雄行为、爬跨行为上的频次差异显著(P<0.05),其他行为的频次差异不显著(P>0.05);休息行为、运动行为、吼叫行为的时间-频率分布差异不显著(P>0.05).自然野化麋鹿群主与散放麋鹿群主在不同生境下的各行为频次差异不一,表明麋鹿群主在不同生境类型中有不同的行为表达;同时人为干扰和长江汛期也在一定程度上影响到自然野化麋鹿群主的行为表达.保护区内外麋鹿群主通过行为调节来适应不同生境的策略,对扩大湖北石首麋鹿种群规模具有重要的现实意义.    

11.  池养雄性白Ji豚性自慰行为与血清睾酮浓度之间的关系  
   陈道权 赵庆中 等《动物学报》,2002年第48卷第5期
   自1996年3月至1998年12月,作者采用放射免疫分析法每月1次测定雄性白Ji豚(Lipotes vexillifer)“淇淇”血清睾酮浓度。春季每天1次,其它季节每三天1次,每次1h,用目标动物取样法观察“淇淇”的行为。结果发现,性自慰(腹面贴池壁、伸出阴茎)行为的发生频率和血清睾酮激素水平都有周期性变化,春季为高峰期,秋季有1个小峰,性自慰行为与血清睾酮激素浓度两者的周期较为一致。从性自慰行为和血清睾酮激素水平季节变化,推测出“淇淇”性腺活动的周期性变化,活动期为2-10月,血清睾酮浓度为2.48-9.66ng/ml。春季高峰在4月前后,血清睾酮浓度为3.44-9.66ng/ml;秋季小峰在10月,血清睾酮浓度为3.33-4.25ng/ml;11月至次年1月为性腺活动相对静止期,血清睾酮浓度为1.24-2.85ng/ml。白Ji豚是一种季节性繁殖动物,繁殖高峰期在4月前后。    

12.  池养雄性白鱀豚性自慰行为与血清睾酮浓度之间的关系  被引次数:1
   陈道权  赵庆中  王克雄  张先锋  魏卓  匡新安  龚伟民  王小强  刘仁俊  王丁《动物学报》,2002年第48卷第5期
   自 1996年 3月至 1998年 12月 ,作者采用放射免疫分析法每月 1次测定雄性白豚 (Lipotesvexillifer)“淇淇”血清睾酮浓度。春季每天 1次 ,其它季节每三天 1次 ,每次 1h ,用目标动物取样法观察“淇淇”的行为。结果发现 ,性自慰 (腹面贴池壁、伸出阴茎 )行为的发生频率和血清睾酮激素水平都有周期性变化 ,春季为高峰期 ,秋季有 1个小峰 ,性自慰行为与血清睾酮激素浓度两者的周期较为一致。从性自慰行为和血清睾酮激素水平季节变化 ,推测出“淇淇”性腺活动的周期性变化 ,活动期为 2~ 10月 ,血清睾酮浓度为 2 4 8~ 9 6 6ng/ml;春季高峰在 4月前后 ,血清睾酮浓度为 3 4 4~ 9 6 6ng/ml;秋季小峰在 10月 ,血清睾酮浓度为 3 33~4 2 5ng/ml;11月至次年 1月为性腺活动相对静止期 ,血清睾酮浓度为 1 2 4~ 2 85ng/ml。白豚是一种季节性繁殖动物 ,繁殖高峰期在 4月前后。    

13.  麇鹿幼仔的活动同步性与同性聚群倾向  被引次数:1
   曾岩  蒋志刚  李春旺  阎彩娥  张林源  夏经世  唐宝田《兽类学报》,2004年第24卷第1期
   哺乳动物幼体从出生到性成熟这段时间存在生理和行为上的巨大变化。麋鹿幼仔出生1周内,与成鹿和其它仔鹿呈隔离状态,且藏卧于隐蔽处,母鹿哺乳是引起幼仔活动的主要因素。本文旨在探讨麋鹿雌雄幼仔之间的聚群倾向和活动同步性指数。现报道如下。1 材料与方法1 1 研究地点和对象本研究在北京麋鹿苑内进行。麋鹿苑面积60hm2,1999年有麋鹿近160头。植被优势种类为蟋蟀草(Eleusineindica),画眉草(Eragrostiscilia nensis),马塘(Digitariasangunalis)和狗尾草(Se tariaviridis)等。年均气温13 1℃,1月平均气温-3 4℃,7月平均气温26 4℃。年…    

14.  海南坡鹿雄鹿发情期的吼叫行为及其在繁殖中的意义  被引次数:7
   曾治高  宋延龄  李善元  张海  龙斌  吴强《动物学报》,2001年第47卷第5期
   1998年 3~ 5月期间 ,于海南省大田国家级自然保护区的养鹿场内共记录到 7只半野生海南坡鹿(Cervuseldihainanus)雄鹿发情期 4 6次吼叫 ,但未见到雌鹿发出吼叫的现象。记录到的所有吼叫均由年龄大于4 5岁的雄鹿发出 ,其中 1只雄鹿的吼叫达 2 2次 ,占 4 7 8%。雄鹿的吼叫由连续的 3~ 13声组成 ,整个吼叫过程持续 9~ 2 3s ,吼叫频率为 [3 4 74± 6 90 ( 2 5 ) ]声 /min。雄鹿每次的吼叫声数及持续时间存在显著的个体差异。雄鹿的吼叫在白天和夜间均能听见 ,但主要发生于 8:0 0~ 9:5 9及 17:0 0~ 17:5 9两个时间段。吼叫是雄鹿繁殖活动的一个表现指标 ,它与雄鹿的蹭角、泥浴、争斗胜利、交配成功或追逐发情雌鹿等优势行为显著正相关。因此 ,我们认为吼叫是雄鹿发情行为中的一种优势炫耀行为 ,具有明显的繁殖意义。    

15.  甲状腺功能对调节雄性马鹿体重和繁殖活动季节性变化的研究  
   施振旦《兽类学报》,1995年第15卷第1期
   本研究探讨了甲状腺功能对雄性马鹿体重和繁殖活动季节性变化的调节作用,试验1从1988年1月(夏季)开始到1989年6月(冬季)结束,对照组5头正常鹿体中,血浆T3水平具有明显的季节性变化(P<0.01),在秋季和冬季较低,春季至秋季早期较高,而3头甲状腺摘除(THX)鹿血浆T3水平在1988年6月后(冬季)降低到不可测水平。在1988年9月以前,二组鹿的体重,睾丸直径和血浆睾酮水平的季节性变化趋势    

16.  休情状态下圈养麋鹿昼间冲突行为初步分析  
   任义军  王立波  俞晓鹏  郜志鹏  原宝东《四川动物》,2018年第1期
   为了探讨休情期麋鹿Elaphurus davidianus冲突行为与等级序位的关系以及冲突行为的促发因素,于2015年4月、11月和2016年12月采用扫描取样法对江苏大丰麋鹿国家级自然保护区的圈养麋鹿昼间冲突行为进行了观察,共记录到1 452次冲突行为。结果显示:同年龄阶段雄鹿的等级序位高于雌鹿;同性别的成年体壮个体的等级序位高于未成年个体;麋鹿昼间冲突行为的表达方式与麋鹿自身体表特征有关,冲突行为的表达方式在硬角期、脱角生茸期和茸角硬化期3个阶段之间的差异有高度统计学意义(P0.01);休情期因争夺食物资源发生冲突行为的比例最高(61.55%),从动者的行为以采食行为比例最高(36.61%),3个阶段之间和上、下午的差异均无统计学意义(P0.05);休情期内冲突的激烈程度偏低,从动者反抗次数少(20.25%)。本文为大丰麋鹿种群的饲养、管理与驯化,以及麋鹿迁地保护提供参考依据。    

17.  湖北石首麇鹿国家级自然保护区麇鹿种群动态  被引次数:1
   杨道德 马建章 何振 李鹏飞 温华军 蒋志刚《动物学报》,2007年第53卷第6期
   为实现麇鹿回归大自然的目标,1993年和1994年,湖北石首麋鹿国家级自然保护区(以下简称石首麋鹿保护区)分别从北京麋鹿苑引入麋鹿30头(8♂,22♀)和34头(10♂,24♀)建立了繁殖种群。自2000年6月开始,作者每月一次(7—10d)实地监测石首麇鹿保护区内、外的麋鹿种群动态。到2006年产仔季节结束后,该保护区内的麋鹿种群达522头,2006年产仔前性比为1:1.22。用指数增长模型拟合种群增长曲线,1998年后石首麋鹿保护区内的麋鹿种群呈指数增长(Nt=84e^0.226t),其瞬时增长率为0.226;1998年夏季长江暴发特大洪灾,石首麇鹿保护区内的部分麋鹿逃逸到长江南岸,形成了自然野化麋鹿种群。该自然野化种群比保护区内麇鹿种群增长快,其瞬时增长率达到0.267。湖北石首和江苏大丰两个国家级自然保护区内麋鹿种群的出生率和增长率差异显著,而两地的死亡率无显著差异。石首麋鹿保护区内的麋鹿种群年均出生率(26.8%,P=0.010)和年均增长率(21.7%,P=0.038)均显著地高于江苏大丰国家级自然保护区内麇鹿种群的年均出生率(21.6%)和年均增长率(17.0%)。由于生境退化和人为干扰,当前石首麋鹿保护区内的麋鹿种群增长已开始出现密度制约迹象,亟待采取有效措施来改善麋鹿的生存繁衍条件[动物学报53(6):947—952,2007]。    

18.  麋鹿人工授精技术初步研究  
   钟震宇  张林源  李坤  赵广华  王文  赵裕方《四川动物》,2011年第30卷第1期
   为了为麋鹿的人工繁殖提供理论基础,2007年7月~2009年6月对麋鹿人工授精技术进行了研究.2007年7月,对5只雄性麋鹿进行了6次电刺激采精试验,成功率100%(6/6),采得的精液品质优良,采精量为0.7~4.0 mL,平均采精量(1.7±1.3)mL,平均精子密度(14.25±2.88)亿/mL,精子活力为50%~80%.2007年,应用孕激素类药物(CIDR)对6只雌鹿进行同期发情处理,采用定时1次人工输精,鲜精输精6只,受胎1只,受胎率为16.7%;2008年,5只雌鹿发情采用雄鹿试情,冻精输精5只,受胎1只,受胎率20%.这两只麋鹿孕期分别为288 d和268 d.    

19.  秦岭野生雌性川金丝猴粪便睾酮水平与邀配频次的季节性变化  被引次数:1
   高云芳  王慧平  李保国《动物学报》,2007年第53卷第5期
   为研究野生雌性川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)不同季节体内睾酮水平与性行为频次的变化及二者的关系,我们以秦岭一野生川金丝猴种群为研究对象,通过长时间连续跟踪观察,完成了该种群中所有87只金丝猴的个体识别。用无损伤取样法采集了三只成年雌性川金丝猴不同季节的粪样,对粪样中的睾酮进行抽提测定,同时对采样个体的性行为进行记录。结果显示:1)成年雌猴在交配盛期与非交配盛期,粪样中睾酮水平均呈明显的周期性波动,交配盛期时睾酮水平的变化周期为24.56 d±4.07 d,非交配盛期时为43.67 d±2.89 d,显著长于交配盛期;2)成年雌猴在交配盛期的粪样睾酮水平为2.85 ng±1.12 ng/g,邀配频次为0.98±1.04次/d,非交配盛期时睾酮水平为1.71 ng±0.77 ng/g,邀配频次为0.28±0.53次/d,与交配盛期相比,非交配盛期的睾酮水平和邀配频次均明显降低;3)交配盛期各成年雌猴的粪样睾酮水平与邀配频次均有较显著的正相关关系(相关系数分别为0.631、0.683和0.659),而在非交配盛期这种相关关系并不存在(相关系数分别为0.091、0.493和0.205)。本研究表明,成年雌性川金丝猴体内睾酮水平、睾酮水平变化周期及邀配行为频次均具有明显的季节性差异,这种季节性差异可能是川金丝猴行季节性繁殖的内在原因和外在表现之一。本研究亦表明交配盛期雌猴的性行为频次在一定程度上可能受体内睾酮水平的控制,而在非交配盛期这种控制作用较弱。    

20.  小熊猫妊娠期粪便中孕酮、雌二醇的水平变化  被引次数:3
   李春  魏辅文  胡锦矗《兽类学报》,2005年第25卷第4期
   2000年3—8月在成都动物园和成都大熊猫繁育研究基地,用放射免疫分析法测定了6只雌性小熊猫粪样中孕酮(P)和雌二醇(E2)的水平变化,同时对其繁殖行为进行了观察。研究结果表明,交配后的雌体粪样中E2浓度下降至基础水平,P浓度在30d后上升至150ng/g以上;怀孕雌体在妊娠期粪样中P水平在200ng/g以上,P峰值可以达500ng/g以上;假妊娠者粪样中P水平一般不超过150ng/g,P峰值在200ng/g以下;雌体产前半个月孕酮迅速下降,E2缓慢上升,产后P保持在基础水平。这意味着可通过测定粪便中P水平进行早孕诊断、产期预测和真假妊娠判断。根据行为观察和粪样激素分析可知,雌兽妊娠期为123—128d(X=124,N=5),产仔率为1.8/胎(N=5)。    

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