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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 296 毫秒

1.  三种抗凝血灭鼠剂对褐家鼠的实验室毒效比较  被引次数:1
   刘敬苍 薛健 周光智 李新军《动物学杂志》,1996年第31卷第5期
   采用摄食试验方法,选用溴敌隆,杀鼠迷和敌鼠钠盐三种抗凝血灭鼠剂对褐家鼠进行实验室毒效比较。结果无选择摄食试验,溴敌隆,杀鼠迷和敌鼠钠盐三组的毒杀率均为100%。有选择摄食试验,溴敌隆组珠毒杀率为92.86%,摄食系数是0.70,毒饵接受性好,毒杀率高;杀鼠迷和敌鼠钠盐组毒杀率分别是61.54%38.46%,其摄食系数分别是0.45,0.22。    

2.  氯敌鼠灭鼠研究  
   詹绍琛  吴良德《动物学杂志》,1986年第3期
   氯敌鼠,化学名称:2-(苯基对氯苯基)乙酰基1,3,茚满二酮。分子式C_(23)H_(15)O_3Cl分子量:374.5熔点:138—140℃结构式: 化学性质:是一种不溶于水,溶于丙酮、乙醇等有机溶剂的黄色粉末。氯敌鼠是一种较新的抗凝血灭鼠剂,国内还未见较详细的正式报道。仅见对长爪沙鼠进行过致死中量(毫克/公斤)的测定和部分灭鼠试验;一次投毒为0.05,3次投毒为0.012,它的毒力显著超过目前常用的敌鼠钠盐,尤其是一次毒力。为了寻找减少投    

3.  敌鼠钠盐应用于黄毛鼠的毒杀试验  
   温科颜  莫积煜  刘振华  莫冠英《动物学杂志》,1984年第1期
   敌鼠钠盐是一种高效低毒抗凝血杀鼠剂。我们用此药对两广农田的主要害鼠——黄老鼠(Rattus losea)进行了几项毒杀试验。结果如下。    

4.  四种常用抗凝血灭鼠剂对两种家栖鼠实验室药效比较  被引次数:3
   董天义  岳木生  薛健  林孟华  隋松春《动物学杂志》,2000年第35卷第5期
   比较了几种抗凝血灭鼠剂对家栖鼠的毒效。以常规浓度(溴敌隆0.005%,杀鼠迷、杀鼠灵和敌鼠钠0.025%)的毒饵,对靶标鼠进行单笼饲养无选择和有选择以及围栏群养有选择摄食试验,用毒杀率和摄食系数评价毒效和适口性。结果表明:⑴实验鼠单笼饲养试验:溴敌隆和杀鼠迷对大白鼠适口性好,毒杀率高,敌鼠钠适口性差;对小白鼠的毒效和适口性,溴敌隆最好,敌鼠钠最差;⑵三省四地区的褐家鼠单笼饲养无选择试验,溴敌隆、杀    

5.  鼠类对敌鼠钠盐的敏感性与耐性的初步研究及其应用  被引次数:1
   郑智民《兽类学报》,1981年第1期
   敌鼠钠盐在近几年来已逐步推广使用,并取得较好的效果。一些作者曾用敌鼠钠盐对长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)、高原鼠兔(Ochotona curzoniae)及小白鼠等作过毒力测定和现场灭鼠(夏武平1976,何新桥等1973),但对于我国常见的广布鼠种对敌鼠钠盐的敏感性和耐性方面的研究报告,仍为少见。耐性指中毒未死,抗药性增强,是后天获得的。为了正确合理地使用这一毒鼠剂,以利灭鼠工作的顺利开展,    

6.  臭鼩的室内毒杀试验  
   陈水华  诸葛阳《动物学杂志》,1990年第4期
   1989年5—7月,在臭鼩室内人工饲养成功的基础上,选用了磷化锌(1%)。毒鼠磷(0.5%)、溴敌隆(1/万)、敌鼠钠盐(0.1%)四种常用急慢性灭鼠药及其常用浓度,采用荤素混合饲料为基饵,在实验室内对臭鼩分别进行了毒杀试验。获得如下结果:毒鼠磷、溴敌隆灭效较好,敌鼠钠盐灭效一般,磷化锌灭效甚差。并对照灭鼠的情况,在适口性和毒力等方面作了讨论。    

7.  溃疡性结肠炎对凝血-纤溶系统激活现象的探讨  被引次数:1
   李良琼  孟凡萍  王长本《现代生物医学进展》,2008年第8卷第9期
   目的:通过对活动期和缓解期溃疡性结肠炎(UC)患者凝血和纤溶系统各指标的检测和对比,探讨肠炎对凝血-纤溶系统的激活作用。方法:以20名缓解期溃疡性结肠炎患者为对照,检测20名活动期溃疡性结肠炎患者体内凝血和纤溶系统各指标,包括血小板计数、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ,纤维蛋白原和D二聚体(D-D)。结果:活动期溃疡性结肠炎患者体内凝血因子Ⅺ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅴ、Ⅱ因子以及血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平显著高于非活动期患者,其他指标没有显著差别。结论:活动期溃疡性结肠炎患者凝血-纤溶系统处于激活状态,提示肠炎可以激活凝血-纤溶系统。    

8.  敌鼠钠盐灭鼠死鼠出现日期分析报告  
   胡惟勤《动物学杂志》,1984年第1期
   我们于1975年10月20日至11月4日开展一次敌鼠钠盐药物灭鼠活动,共拣获死鼠1,498只,因国内尚无死鼠拣获日期的资料可资借鉴,故对此作调查观察,现将结果分析报告如下:    

9.  兔的一种新病毒 II.一株兔出血症病毒的某些理化性质的研究  
   郑红 赵林 孙富林《微生物学报》,1992年第32卷第3期
   采用氯仿、聚乙二醇。硫酸葡聚糖钠盐二相系统和蔗糖密度梯度离心法,从患病兔肝组织中提取、纯化病毒。该病毒粒子无囊膜,呈20面体对称,直径一般为33—37 nm。其三角剖分数T=3,共有32个子粒,每一子粒为中空的、外径为9 nm左右的圆形轮廓。经蔗糖密度梯度离心后,可获得沉降系数为166s的病毒颗粒,这种颗拉具有很强的感染性。经SDS—PAGE测得病毒粒子有四种多肽,分子量分别为66.4k、65.Ok、63.5k、41.Ok。二苯胺试验,吖啶橙染色、甲醛试验及热变性曲线表明,该病毒是单链DNA病毒。电镜下经甲酰胺法展层的病毒核酸呈单链线状,分子量平均为2.1×106道尔顿。此病毒的上述性质类似于细小病毒。 53s中空的圆形子粒,有很强的血凝性,而对照组铁蛋白和同一条件下所制备正常兔肝成份无凝血特性,说明53s的9nm粒子应为病毒外壳蛋白子粒。    

10.  几种新杀鼠剂对黄毛鼠毒杀效果观察  被引次数:2
   陈美梨  帅应垣  黄秀清  冯志勇《生态科学》,1990年第1期
   几种不同杀鼠剂对黄毛鼠的毒杀试验结果表明,敌鼠钠盐灭效高、节约用饵,在未有发现抗性鼠的情况下,可作为首选药物。第二代抗凝血杀鼠剂如杀它仗、溴敌隆、立克命具有配饵方便、适口性好、杀灭率高的优点,除可作为杀鼠剂的替换品种外,还可作为今后毒杀抗性鼠的药剂。    

11.  双歧杆菌血凝特性的研究  
   郑跃杰  潘令嘉  王立生  周殿元《中国微生态学杂志》,2000年第12卷第1期
   观察3株双歧杆菌对人O型、人B型、绵羊、兔、鸡和小鼠红细胞的凝集滴度,并对其血凝素进行了提取。结果表明,3株双歧杆菌均能凝集各种来源的红细胞,血凝滴度无明显差异;D-甘露糖不能抑制血凝。提取的脂磷壁酸(LTA)具有血凝活性。其血凝素受体为糖类。    

12.  同时表达麻疹病毒L4株HA和F蛋白及人白细胞介素2(IL2)的重组痘苗病毒疫苗株的构建  
   杨克俭  阮力  朱诚  孙朝辉  陆柔剑  徐水婵  朱既明《病毒学报》,1996年第4期
   构建了同时表达麻疹病毒LA株HA和F基因及人白细胞介素2(IL2)的重组痘苗病毒疫苗株RVJMLHAFKIL2。Westemblot结果显示,HA、F和人IL2基因均在痘苗病毒中稳定有效表达,且产物与天然蛋白相近。HA分子有糖化的79kD和非糖化的田kD两种形式;F分子以60kD的前体F0、43kD的F1和18kD的F2三种形式存在。表达产物的血凝效价为1:8,血溶活性OD540的测定结果是O37。该重组病毒免疫新西兰白兔及C57小鼠,可以产生抗麻诊病毒HA和F蛋白的特异性ELISA(1:644~1600)、血凝抑制(1:256~512)、血溶抑制(1:80~160)和NT(1:640)抗体。接种兔及裸鼠后的毒力反应,明显低于只表达IL2的重组痘苗病毒疫苗株RVJ123,表现为兔皮肤红肿范围小,持续时间短,皮肤无坏死;裸鼠毒力的结果,表现出RVJMLHAFKIL2病毒只存留于接种局部,而且滴度大大降低,未发现该病毒向其它脏器播散和增殖。麻疹重组痘苗病毒疫苗株的构建为该疫苗株的人体免疫观察奠定了基础。    

13.  间接ELISA法在注射用矛头蝮蛇血凝酶蛇毒种属鉴别中的应用  
   李秀娜  孙东  李秀琳  崔亮亮  丁忠福  宁静《蛇志》,2016年第2期
   目的 建立间接ELISA法定性检测矛头蝮蛇血凝酶,用于巴曲亭蛇毒种属来源检测.方法 将矛头蝮蛇血凝酶为抗原免疫小鼠,与尖吻蝮蛇血凝酶、白眉蝮蛇血凝酶交叉筛选获得特异性单克隆抗体.优化矛头蝮蛇血凝酶单抗(一抗)、HRP标记的羊抗鼠(二抗)IgG、矛头蝮蛇血凝酶(抗原)工作浓度,建立间接ELISA检测方法.考察方法的重复性、中间精密度,确定方法的适用性.采用膜超滤法将巴曲亭中辅料去除,按照建立的ELISA法检测,判定种属来源.结果 矛头蝮蛇血凝酶单抗具有强特异性,一抗的最佳工作浓度1∶4000(250 ng),二抗的最佳工作浓度1∶4000(250 ng),抗原浓度2μg/孔,该法重复性和中间精密度较好.巴曲亭与矛头蝮蛇血凝酶单抗有特异性反应,与其它蛇毒来源血凝酶单抗无交叉反应,确定巴曲亭来源于矛头蝮蛇蛇毒.结论 本研究建立的ELISA法具有较好的特异性,可作为巴曲亭蛇毒种属来源判断的方法.    

14.  黄胸鼠对抗凝血剂抗药性初步调查  被引次数:1
   詹绍琛  吴良德《兽类学报》,1983年第1期
   鼠类对抗凝血剂的抗药性有变义现象,对香豆素类有抗药性,对茚二酮类也有抗药性。为了解多年来使用抗凝血杀鼠剂防治黄胸鼠(Rattus flavipetus),我们于1980年在福建省云霄县进行了一次试验性调查。    

15.  浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)蛇毒纤溶组份对凝血系统的作用  被引次数:2
   叶智彰  于力  涂光俦  冉永禄  阮长耿  陈重坤  程大卫  严菊英  陈悦书《动物学研究》,1981年第2卷第1期
   用二乙氨基乙基葡聚糖A-50两次柱层析及葡聚糖凝胶过滤,从浙江产蝮蛇毒中得到一个纤溶组份。体内外试验研究表明,这一纤溶组份对纤维蛋白和纤维蛋白原均有显著的溶解作用,它也作用于第Ⅷ凝血因子和第V凝血因子。浙江产蝮蛇毒纤溶组份的这些性质与血浆素(纤维蛋白溶酶)相似,因而是一种血浆素样物质。    

16.  气管炎疫苗滴鼻剂对机体非特异性免疫功能的影响  
   夏海华  曲晓军  孙建华  于冲  刘宇峰  王金英《生物技术》,2003年第13卷第2期
   采用白色葡萄球菌ATCC26104、流感嗜血杆菌ATCC58528、卡它布郎汉姆氏菌ATCC29108和甲型溶血性链球菌ATCC32212为气管炎疫苗滴鼻剂的生产菌株。选择适宜的吸收促进剂和凝胶剂,将传统的气管炎疫苗针剂改制成气管炎溶菌菌苗凝胶滴鼻剂。通过动物模型实验,观察凝胶滴鼻剂和针剂对小白鼠的非特异性免疫功能的影响。结果,气管炎疫苗凝胶滴鼻剂对小白鼠的非特异性免疫功能有明显的调节作用,与针剂相比,对小白鼠的非特色性免疫功能的调节作用无差异。    

17.  人凝血因子Ⅷ效价凝固检测法的验证及应用  
   林连珍  彭焱  周志军  李策生《微生物学免疫学进展》,2013年第41卷第3期
   目的 对凝固法检测人凝血因子Ⅷ(FⅧ)效价进行验证,并考察正常质控血浆(CPN)和人凝血因子Ⅷ国家标准品(CRM)贮存的稳定性.方法 实验采用贝克曼ACL7000全自动凝血仪及配套试剂检测人FⅧ效价,依据2003年版《药品生产验证指南》,选择准确度、线性、范围、重复性、中间精密度、耐用性6个参数进行验证;CRM和CPN复溶后分装冻存于-80℃保存,不同时间检测其复融1次后的效价.结果 实验结果表明,该法检测CRM 5个不同效价的回收率为85% ~93%,重复性的CV均<10%,不同试验人员检测相同样品和不同时间检测相同样品的CV均<10%,人凝血因子ⅧCRM在0.30 ~ 1.21 IU/mL范围时r2=0.996(>0.980);肝素钠浓度≤0.25 U/mL时无干扰.CRM复溶后分装并冻存1次的效价损失至少20%,随着冻存时间延长损失更多;冻融1次的CPN 2个月内效价基本没有损失.结论 用全自动凝血仪凝固法检测人凝血因子Ⅷ方法有效;CRM复溶后冻存效价有所下降,需重新标定后再用,冻融1次的CPN效价至少2个月内保持稳定.    

18.  平原人进驻高原后凝血和纤溶功能的改变及其意义  被引次数:3
   崔建华  张西州  谢印芝  周新梅  哈振德《中国应用生理学杂志》,2001年第17卷第4期
   目的:探讨高原低氧环境下凝血及纤溶功能的变化.方法:对从平原(海拔1 400 m)进驻3700 m和5 380 m高原第7 d及半年的40名健康青年血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-M)、纤溶酶原含量(PLG)、D-二聚体含量(DD)、组织纤溶酶原激活物活性(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物活性(PAI)、纤溶蛋白原(Fg)、α2-抗纤溶酶抑制物活性(α2-PI)进行检测,并与20名平原健康青年作对照.结果:高原低氧环境AT-Ⅲ、t-PA明显低于平原(P<0.05或P<0.01),且随海拔高度的升高而降低(P<0.01),随居住时间的延长而升高(P<0.05或P<0.01).PLG、DD、PAI、α2-PI及Fg在海拔3 700 m第7 d和海拔5 380 m第7d及半年均较平原增高显著((P<0.05或P<0.01),且随海拔高度的升高而增高,居住时间的延长而降低(P<0.05或P<0.01);3 700 m居住半年时较平原无显著性差异(P>0.05).结论:高原低氧存在凝血功能紊乱,表现为凝血与纤溶被激活的同时伴有纤溶受抑,凝血及纤溶的平衡被破坏而使血液呈高凝和低纤溶状态.    

19.  平原入进驻高原后凝血和纤溶功能的改变及其意义  被引次数:1
   Cui JH  Zhang XZ  Xie YZ  Zhou XM  Ha ZD《中国应用生理学杂志》,2001年第17卷第4期
   目的:探讨高原低氧环境下凝血及纤溶功能的变化。方法:对从平原(海拔1400m)进驻3700m和5380m高原第7d及半年的40名健康青年血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-M)、纤溶酶原含量(PLG)、D-二聚体含量(DD)、组织纤溶酶原激活物活性(t-PA)、纤溶酶原激活抑制物活性(PAI)、纤溶蛋白原(Fg)、α2-抗纤溶酶抑制物活性(α2-PI)进行检测,并与20名平原健康青年作对照。结果:高原低氧环境AT-Ⅲ、t-PA明显低于平原(P<0.05或P<0.01),且随海拔高度的升高而降低(P<0.01),随居住时间的延长而升高(P<0.05或P<0.01)。PLG、DD、PAI、α2-PI及Fg在海拔3700m第7d和海拔5380m第7d及半年均较平原增高显著((P<0.05或P<0.01),且随海拔高度的升高而增高,居住时间的延长而降低(P<0.05或P<0.01);3700m居住半年时较平原无显著性差异(P>0.05)。结论:高原低氧存在凝血功能紊乱,表现为凝血与纤溶被激活的同时伴有纤溶受抑,凝血及纤溶的平衡被破坏而使血液呈高凝和低纤溶状态。    

20.  玉米醇溶蛋白动物体内植入后的免疫学分析方法初探  
   徐琴  韩亦龙  王国武  宫泽阳夫  王瑾晔《现代生物医学进展》,2013年第31期
   目的:为了考察玉米醇溶蛋白作为生物医用材料的应用前景,需要检测玉米醇溶蛋白植入后的免疫反应。本实验中我们将玉米醇溶蛋白管植入SD(Sprague Dawley)大鼠皮下,流式细胞仪检测植入后大鼠外周血中CD4^+和CD8^+T淋巴细胞含量的变化;对不同部位植入材料的组织学切片方法进行改进,用于后续机体免疫反应分析。方法:雄性SD大鼠八只,随机分成两组:空白对照组、材料植入组。分别于植入后一、二和四周对实验大鼠进行眼眶取血,并用流式细胞仪检测外周血中CD4^+和CD8^+T淋巴细胞的含量。皮下或肌袋植入材料四周后,将玉米醇溶蛋白管或三维多孔支架连同周围组织一起取出,用改进的石蜡切片方法制备组织切片,HE染色后观察。结果:玉米醇溶蛋白管植入后一周,蛋白管植入组CD4^+(T—test,P〈0.01)和CD8^+(T-test,P〈0.05)T淋巴细胞的含量下降。植入后两周和四周,蛋白管植入组CD4^+和CD8^+T淋巴细胞的含量(T—test,P〉0.05)均无明显变化。植入后一、二和四周,与空白对照组相比,蛋白管植入组CD4^+/CD8^+的比值(T—Test,P〉0.05)均无显著差异。改进后的切片方法可以制备出完整的、并且耐HE(hematoxylin—eosin)和免疫组化染色处理的组织学切片。结论:利用流式细胞仪检测出了大鼠皮下植入玉米蛋白管后外周血中CD4^+、CD8^+T淋巴细胞的含量变化。并且,克服了切片制备过程中材料的脆性问题和贴片不牢固问题,可以进行HE和免疫组化染色处理,为进一步深入地分析玉米醇溶蛋白植入机体后的免疫反应打下了基础。    

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