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1.
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影响枣组培苗玻璃化的几个因素及其防治(简报) 被引次数：5
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任东植 李峰 曲运琴《植物生理学通讯》,2000年第36卷第1期
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高温、高浓度细胞分裂素６－ＢＡ和低透气性均促进枣组培苗玻璃化现象的发生，改变以上３种因子可在一定程度上防止或减轻玻璃化的发生。
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2.
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植物离体培养中玻璃苗的发生及防治 被引次数：5
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师校欣 马宝焜 高仪《植物学通报》,1992年第Z1期
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试管植物的玻璃化现象在植物组织培养中发生极为普遍,玻璃苗失去增殖和生根能力,在形态、解剖结构及生理生化特性等方面都与正常苗有明显差别。很多因子影响玻璃苗发生,培养体系的水分状况不适如培养基水势高、培养容器相对湿度大时玻璃苗比率高;培养基 BA 浓度高时玻璃苗急剧增加;培养基中较高的氨态氮比例及
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3.
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狗头枣叶片原生质体分离研究
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齐向英 陈宗礼 薛皓 刘航娟 行文珍 谢路《中国野生植物资源》,2013年第32卷第3期
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以培养25d的狗头枣试管苗叶片为材料,研究了不同酶液浓度,不同甘露醇浓度对狗头枣组培苗叶片原生质体分离的影响.结果表明适合狗头枣组培苗叶片原生质体分离的适宜酶液配比为1.0 g/L纤维素酶、0.4 g/L果胶酶,0.6 mol/L甘露醇,黑暗条件下,酶解8h,可获得大量有活力的原生质体.其叶片原生质体的产量为2.12×106个/g,活原生质体获得率为80.88％.
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4.
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牛角瓜离体快繁技术
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苏 江 何金祥 冼康华 付传明 黄惠锦 黄宁珍《广西植物》,2019年第39卷第12期
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该文选用牛角瓜茎段为外植体,通过组织培养方法探索牛角瓜组织培养和种苗快繁技术。结果表明:最佳外植体表面消毒方法是以0.1% HgCl2处理7 min,外植体存活率为32.3%; 初代培养基为MS+ 蔗糖30 g·L-1+ 琼脂3.5 g·L-1,培养20 d后形成3～4 cm高的再生芽。增殖培养前期筛选的较为适宜的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.5 mg·L-1+ NAA 0.05 mg·L-1+ 蔗糖30 g·L-1+ 琼脂3.5 g·L-1,增殖系数4.6。但在后续的培养过程中发现,牛角瓜组培苗易玻璃化,且随着世代更迭,玻璃化程度加重,到了第四代几乎全部玻璃化。因此在上述增殖培养的基础上,以AgNO3作为玻璃化抑制剂,筛选出最终的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.5 mg·L-1+ NAA 0.05 mg·L-1+ AgNO3 1.0 g·L-1+ 蔗糖30 g·L-1+ 琼脂3.5 g·L-1。用此增殖培养基,培养25 d,苗高5～8 cm,增殖系数5.8,玻璃化率低于10%,且连续培养多代,玻璃化率维持在10%以下。生根壮苗培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg·L-1+ 蔗糖20 g·L-1+ 琼脂3.6 g·L-1,培养14 d,生根率98%; 将生根苗移栽于70%遮阴度的大棚中,30 d后,苗高20 cm左右,成活率85%。利用该方法可对牛角瓜优良种苗进行规模化生产。
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5.
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丽格海棠组培苗离体生根的研究
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魏占才 周鑫《植物研究》,2006年第26卷第4期
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为了建立有效的丽格海棠组培苗离体生根系统，降低培育丽格海棠组培苗离体生根的成本，对基本培养基的不同离子强度、白糖浓度以及培育琼脂浓度对丽格海棠的组培苗离体生根进行了研究。研究发现，培养基的基本离子强度和白糖浓度对丽格海棠组培苗的离体生根有一定的影响，从降低成本的角度考虑，1/4MS培养基为最佳的培养基，15 g·L-1的白糖为最佳的白糖浓度。所采用的琼脂浓度对丽格海棠组培苗的离体生根没产生明显的影响，从降低成本的角度选择3 g·L-1的琼脂为最佳的琼脂浓度。
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6.
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植物组织培养中的玻璃化现象及其预防 被引次数：19
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蔡祖国 徐小彪 周会萍《生物技术通讯》,2005年第16卷第3期
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玻璃化是植物组织培养中常见的一种现象。本从形态解剖和生理生化方面比较了玻璃化苗和正常植株的差异。围绕水势平衡、激素平衡和矿质元素平衡探讨了玻璃化发生的内在机制，在此基础上总结了防止玻璃化发生的可能途径：改善光照，选用透气封口膜，降低细胞分裂素的浓度等，并提出多学科的合作将是防止玻璃化发生的必由之路。
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7.
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梨芽离体快繁过程中玻璃化苗的发生与氧自由基胁迫的关系 被引次数：10
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赵剑 杨文杰《西北植物学报》,1998年第18卷第2期
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优质梨“苹博１号”的芽离体快繁过程中发生的玻璃化苗与其它植物的玻璃化苗相似，试验对其氧自由基清除酶活性和膜脂过氧化水平进行了研究。结果表明；正常试管苗和玻璃轩的过氧化物酶，过氧化氢酶，超氧化物歧化酶的活性和丙二醛含量普遍随培养时间而呈升高趋势；但玻璃化苗的后两种酶活性低于正常苗，可溶性蛋白含量也显著低于正常值，丙二醛水平却显著高于正常苗，提示梨快繁过程中有氧自由基的胁迫，而且玻璃化苗发生了更严重的
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8.
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大葱组织培养中玻璃苗特性研究 被引次数：5
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谢芝馨 张玉喜 于元杰《西北植物学报》,2004年第24卷第11期
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以章丘大葱为试验材料，从形态组织学及生理生化等方面探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理。结果表明，玻璃苗形态组织结构与正常苗有很大差异，玻璃苗组织含水量增加，过氧化物酶(POD)活性增强，叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、过氧化氢酶(CAT)的活性、可溶性蛋白含量均降低。玻璃苗酯酶同工酶谱带与正常苗相比，增加了一条带，同时缺少了两条带；可溶性蛋白电泳分析表明，玻璃苗与正常苗间也存在明显差异。可见，当外界环境条件不适宜植物生长需要时，植物体在基因表达水平上将会受到影响，表达产物的差异可引起生理代谢功能上的紊乱，从而导致形态结构的畸型，进而产生玻璃化苗。
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9.
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多效唑对大花高代组培苗生长的效应 被引次数：7
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朱道圩 张会丽 王锦 理莎莎 杨宵《植物生理学通讯》,2006年第42卷第2期
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以MS0、MS+PP3330.5mg·L-1、MS+PP3331mg·L-1和MS+PP3332mg·L-14种培养基研究多效唑(PP333)对大花高代组培苗生长影响的结果表明,PP333对大花高代组培苗有明显的矮化效应,在0.5￣2mg·L-1PP333范围内,浓度越高,植株越矮,节间越短,叶形指数越小。根据组培苗的真叶和根的发生动态、矮化和黄化程度综合考虑,认为MS+PP3331mg·L-1是较理想的矮化大花高代苗的培养基。
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10.
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罗汉果组培苗的栽培研究 被引次数：9
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李锋 蒋汉明《广西植物》,1990年第10卷第4期
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本文报道罗汉果组培苗的栽培研究结果,为罗汉果在生产上推广应用组培苗栽培,提供有效的技术措施。
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11.
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油菜试管苗玻璃化发生机理的研究初探 被引次数：1
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王艳 曾幼玲 贺宾 李金耀 高燕 张富春《生物技术》,2006年第16卷第1期
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研究了影响甘蓝型油菜离体下胚轴再生过程中试管苗玻璃化产生的几个因子,试验发现:调整激素6-BA与NAA的浓度、增加蔗糖的浓度提高渗透势对玻璃化无影响;降低培养基中NH4 浓度不仅没有有效地防止玻璃苗的发生反而降低了芽的诱导率;采用牛皮纸代替聚乙烯塑料膜作为封口材料的措施受到了地区的限制,没有得到有效的统计数据;选择1%的琼脂浓度可使玻璃化率显著降低55%,但诱芽率在一定程度上降低了6.9%。
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12.
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番木瓜组织培养中玻璃化苗的发生与预防 被引次数：10
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饶雪琴 张曙光《植物生理学通讯》,2005年第41卷第3期
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本文对番木瓜(Caricapapaya L.)组培过程中玻璃化苗的发生和预防初步进行了研究.以番木瓜品种"穗中红"为实验材料,实验处理有:(1)琼脂浓度(5、7、9、11 g·L-1);(2)分化培养基中6-BA浓度(0.5、1.0、2.0 mg·L-1);(3)培养基的水源(去离子水和自来水);(4)外植体培养代数(第5、10、15、20、25代);(5)培养基中加活性炭(0和0.3%).实验采用单因子对比实验,每个处理分化芽数为39株,每瓶3株,重复3次.取第7代的番木瓜芽为实验材料,以MS为基本培养基(pH5.7),培养1个月后,观察和统计玻璃化苗情况.培养条件为(27±2)℃,光照12 h·d-1,光照度为35μmol·m-2·s-1.得到如下结果(表1):
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13.
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不同培养条件对铁线莲不定芽增殖及玻璃化的影响 被引次数：1
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袁佳 胡恒康 方炎明 张启香《西北植物学报》,2011年第31卷第2期
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以铁线莲品种'Multi-Blue'萌发的新芽为外植体,从植物生长调节物质(BA和NAA)及转接周期等方面,探讨控制或减轻铁线莲'Multi-Blue'组培苗玻璃化的途径.结果表明:(1)接种在含MS+1.0 mg·L-1 BA+0.1 mg·L-1 NAA培养基中的'Multi-Blue'不定芽有效增殖系数最高,达4.18,显著高于其他处理;BA/NAA相对比值对不定芽有效增殖率无显著性影响;铁线莲'Multi-Blue'继代培养的最佳周期为14 d.(2)叶片超微结构观察发现,铁线莲'Multi-Blue'玻璃化苗叶肉细胞中的叶绿体膨胀,体积增大,形状不规则;类囊体片层或消失或变得模糊不清;嗜锇滴体积增大,细胞核固缩.
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14.
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基于幼化效果的山杏组培繁殖技术研究
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董胜君 刘明国 郑 可 魏 菊 张云程《西北植物学报》,2017年第37卷第3期
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以山杏为试验材料，选取不同部位、不同树龄、不同继代次数的组培苗，研究基于丛生芽诱导率和组培苗生根率、形态指标、生理指标3个层次的幼化效果。结果显示：（1）随着山杏外植体取材部位从树冠上部、中部、下部的依次下降，其丛生芽诱导率和组培苗生根率依次升高且部位间差异显著，其组培苗的株高、叶长、叶宽、根系数量和根系长度也随外植体取材部位下降而增加，但仅根系数量和根系长度在部位间差异显著，但其组培苗和母树叶片SOD活性、POD活性和MDA含量却逐渐降低，且组培苗叶片始终低于母树叶片。（2）随着取材母树的树龄从10 a、4 a、1 a的不断降低，组培苗上述各项指标值均依次升高，1 a树龄丛生芽诱导率及组培苗生根率、根系数量、根系长度分别为80%、96.6%、4.3条、2.40 cm，极显著高于相应的10 a和4 a树龄的组培苗。（3）从初代培养到1次、2次继代培养，随着继代次数的增加，各类组培苗的丛生芽诱导率、株高、叶长和叶宽值不断增大，且以2次继代培养的增幅较大；同时相应组培苗叶片SOD活性、MDA含量和POD活性则呈下降趋势，但仍表现为2次继代的组培苗幼化效果较好。研究认为，各层次幼化效果指标在组培苗中表现出相同的变化规律。随着外植体在母树上取材部位的下移、取材母树年龄的降低以及组培苗继代次数的增加，山杏丛生芽诱导率和组培苗生根率、形态指标、生理指标表现出一致的变化趋势，其组培幼化效果愈来愈佳。
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15.
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酸枣叶片不定梢形成及玻璃化的影响因素
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孙清荣 孙洪雁 张力思 周广芳 刘庆忠《西北植物学报》,2010年第30卷第5期
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以酸枣无菌苗叶片为外植体,研究了培养条件对不定梢再生及不定梢玻璃化的影响.结果表明,叶片在加有细胞分裂素TDZ的诱导培养基(培养基Ⅰ)上连续培养,可诱导不定芽形成,但不能进一步发育成不定梢;而在诱导培养基Ⅰ上培养2周后转移到不加TDZ的培养基Ⅱ上,可获得不定芽伸长的不定梢.培养基Ⅱ的基本培养基组成影响不定芽(梢)的玻璃化症状:MS培养基产生玻璃化的不定芽(梢),而WPM培养基产生正常不定芽梢;光培养条件的变化对玻璃化症状的发生没有影响.不定芽(梢)玻璃化的发生可能与培养基中铵或硝酸铵的浓度有关,在不定芽伸长发育阶段,培养基中高浓度的铵导致了玻璃化苗的发生.
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16.
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中国石竹离体快繁与试管苗玻璃化研究 被引次数：1
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程云清 刘剑锋 刘春明 邹振峰 王淑范《广西植物》,2012年第32卷第4期
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研究了培养基组成成分对中国石竹品种Diana F1 White组培程序中种子萌发、诱芽增殖、试管苗玻璃化及生根等重要环节的影响。结果表明:(1)种子适宜的萌发培养基为1/2MS,在此培养基中种子萌发率为83.33%,播种后30d时无菌苗高度达6.99cm,叶片数达26.7。(2)在芽诱导阶段玻璃化苗发生率最高可达53.85%。将光照强度提高至2000lx后,采用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+琼脂8.0g/L+蔗糖8.0g/L进行诱芽培养,玻璃化苗发生率降至3.33%,外植体出芽率达到90%,单个外植体出芽数达到7.2个。(3)适宜的生根培养基为1/2MS+1.0mg/LIBA+琼脂8g/L+蔗糖40g/L,培养30d时生根率为100%,平均根条数达到24.7条,平均根长度达到4.7cm。试管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率达95%。该研究结果为DianaF1试管苗的快速繁殖提供科学依据。
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17.
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铝胁迫对柳杉组培苗生长及生理特性的影响
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蒋时姣 钟宇 刘海鹰 张双 吴富雨 黄金亮 张帆 万雪琴《植物生理学报》,2015年第2期
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用添加了不同浓度的Al Cl3的培养基培养柳杉组培苗,研究铝胁迫对柳杉生长及生理特性的影响。结果表明,与对照相比,0.51.0 mmol·L-1 AlCl3处理能显著提高柳杉组培苗的根长、株高及生物量,叶中的过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）等抗氧化酶活性以及可溶性蛋白含量升高;当铝浓度处理为1.5 mmol·L-1时,柳杉的生长受到一定程度抑制,但叶片内抗氧化酶活性以及可溶蛋白含量等指标仍高于对照,说明此浓度对柳杉有轻微的胁迫但柳杉能通过自身抗逆境能力缓解伤害;而在铝浓度达到2.0 mmol·L-1时,柳杉生长受到严重抑制,叶片内丙二醛（MDA）含量显著上升。由此推测,低浓度铝(<1.0 mmol·L-1)对该柳杉组培苗生长有一定的促进作用,1.5 mmol·L-1 AlCl3浓度会影响该柳杉组培苗的正常生长,其耐铝阈值应在1.52.0 mmol·L-1之间。
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18.
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棉花组织培养中异常苗的发生与转化 被引次数：7
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张宝红 李秀兰《Acta Botanica Sinica》,1996年第38卷第11期
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研究了棉花 (Gossypium hirsutum L.)组织培养中异常苗发生的类型、规律、影响因素及转化为正常苗的途径及技术。结果表明 ,在棉花组织培养中异常苗发生的频率极高 ,且形式多样 ,大体可分为生长点异常苗、叶片异常苗、胚轴异常苗、联体苗、丛生叶苗、单叶苗、玻璃化苗、白化苗、褐化苗和重新愈伤化苗等 1 0类。其中生长点异常苗和叶片异常苗最为常见。影响异常苗形成的因素很多 ,其中主要有外植体种类、培养基组成、培养方式和培养时间。有的异常苗来源于畸形胚 ,有的异常苗由正常苗转化而来。在合适的条件下异常苗可转化为正常苗 ,但不同培养基对异常苗转化为正常苗的影响不同 ,且不同基因型的异常苗转化为正常苗的能力也有差别。此外 ,从外界调控机制与棉花培养细胞的内在发育机制的相互作用方面讨论了造成棉花组织培养异常苗发生的原因 ;并讨论了降低异常苗产生频率的技术途径和异常苗存在对棉花组织培养的影响
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19.
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外源H2O2胁迫对大蒜试管苗玻璃化的影响 被引次数：1
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杨芸 吴震 李翠花 龙玉娟 曾旋睿《西北植物学报》,2007年第27卷第8期
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以大蒜品种‘二水早’为材料,研究不同浓度外源H2O2胁迫对大蒜试管苗的玻璃化发生及生理生化变化的影响.结果表明,在不同浓度外源H2O2处理下,大蒜玻璃化试管苗百分率、组织含水量、MDA含量、电解质渗透率、SOD和POD活性均高于对照,且随H2O2浓度的增加而升高,叶绿素含量则表现相反的趋势;在同一H2O2浓度下,大蒜玻璃化试管苗的组织含水量、MDA含量、电解质渗透率、SOD、POD和CAT活性均显著高于大蒜正常试管苗,叶绿素含量低于正常试管苗.研究发现,外源H2O2胁迫对大蒜试管苗玻璃化有促进作用.
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20.
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蓝莓玻璃化试管苗的显微结构及生理生化特性变化
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吕敏 夏秀英 徐品三 李波 郭照东《植物生理学通讯》,2014年第4期
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研究了蓝莓试管苗玻璃化的显微结构、超微结构以及生理生化特性的影响。与正常试管苗相比，蓝莓玻璃化苗的茎、叶显微结构发生了明显的改变：叶片表皮细胞松散、不连续；气孔结构难以辨认；叶片增厚；缺少栅栏组织，海绵组织细胞间隙变大，部分细胞解体；茎的维管组织发育不良；亚显微结构观察发现，玻璃化苗叶肉细胞体积增大，细胞壁变薄；部分细胞缺少细胞核及线粒体；叶绿体数目减少，类囊体解体，缺乏淀粉体。玻璃化试管苗的生理生化特性也发生了显著的改变：玻璃化苗组织含水量显著增加；叶绿素、可溶性糖及可溶性蛋白含量显著降低；O2- 产生速率、H2O2积累量、MDA含量及相对电导率显著升高；活性氧清除酶系中POD活性显著升高，SOD和CAT活性显著降低；PAL活性下降。蓝莓玻璃化苗的形态结构异常，水分及物质代谢紊乱，活性氧清除能力降低，表明玻璃化与氧化胁迫相关。
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