蜘蛛的B染色体研究——Ⅰ.武汉地区粽管巢蛛的B染色体(蜘蛛目:管巢蛛科)

首次发现武汉地区粽管巢蛛胚胎细胞中存在B染色体,观察数目为1～28条,B染色体数目从有丝分裂晚前期到中期逐渐减少,在非整倍体细胞中,随着A染色体的减少逐渐增多。B染色体形态稳定;大多数为等臂染色体,少数具亚端着丝点和端着丝点;外观上明显小于A染色体。     

温室希蛛染色体的观察（蜘蛛目：珠蛛科）

报道了温室希蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,从目前的结果可见,温室希蛛的染色体数目是,雄性体细胞染色体数为２ｎ＝２２,雌性为２ｎ＝２４其性决定机制属于Ｘ１Ｘ２Ｏ型,所有染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这个结论被其对Ｃ－带标本的分析所证实,两个（对）Ｘ－染色体是最短的和次最短的,温室希蛛染色体Ｃ－带标本的分析没有观察到染色体间有明显的结构差异,在染色体Ｇ－带标本中,获得了稳定的带纹。     

家隅蛛的染色体（蜘蛛目：漏斗蛛科）

报告家隅蛛的染色体数目、形态结构和性染色体组成。实验结果表明:家隅蛛的染色体数目是:雄性体细胞为43,雌体为46。性别决定机制是X_1X_2X_3O型。3个(对)X染色体是全部染色体中最小的和次最小的。所有染色体几乎都是端或亚端着丝粒染色体,这一结论被对其C-显带标本的分析所证实。6~＃～14~＃染色体长臂末端有明显的结构异染色质。G-显带标本中,获得了清晰的带纹。     

迷宫漏斗蛛Aglena labyrinthica的染色体（蜘蛛目：漏斗蛛科）

报告迷宫漏斗蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,结果表明,迷宫漏斗蛛体细胞染色体数目是：雄性２ｎ＝４２,雌性２ｎ＝４４,性别决定机制属Ｘ１Ｘ２Ｏ型,Ｘ染色体是全部染色体中最长的和最短的２个（对）,染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这由Ｃ－显带标本分析所证实,没有亚中着丝粒染色体的证据,Ｃ－带标本分析表明,常染色体中,各条染色全的Ｃ－带纹,其大小和染色深浅无明显差异,但Ｘ２染色体上有明显宽的Ｃ     

三种姬鼠的染色体比较研究

本文采用染色体分带技术（Ｇ－,Ｃ－带和银染色）,对中华姬鼠（Ａｐｏｄｅｍｕｓｄｒａｃｏ）、大林姬鼠（Ａ．ｐｅｎｉｎｓｕｌａｅ）和大耳姬鼠（Ａ．ｌａｔｒｏｎｕｍ）的核型进行了观察分析。结果表明：３种姬鼠的２ｎ均为４８。中华姬鼠的染色体均为端着丝点染色体。大林姬鼠的常规核型中,除１对中着丝点染色体（Ｎｏ．２３）外,其余均为端着丝点染色体。大耳姬鼠的核型中,有１３对端着丝点染色体,２对亚端着丝点染色体,１对亚中着丝点染色体和７对中着丝点染色体。中华姬鼠Ｃ－带核型中,所有染色体着丝点Ｃ－带都呈强阳性,异染色质非常丰富,Ｙ染色体整条深染。在大林姬鼠Ｃ－带核型中,Ｎｏｓ．７,１１,１５,２１,２２着丝点Ｃ－带弱化甚至近阴性,其余染色体着丝点异染色质Ｃ－带都呈现程度不同的阳性。且Ｎｏｓ．２,４,７有强弱不同的端位异染色质带。Ｘ染色体着丝点区有大块的异染色质斑带出现,Ｙ染色体整条深染。大耳姬鼠除Ｎｏｓ．３,４,１０,１２,１３染色体着丝点Ｃ－带很弱外,其余染色体着丝点Ｃ－带均呈阳性,并有８对（Ｎｏｓ．１６－２３）染色体出现异染色质短臂。从总体上看,大林姬鼠和大耳姬鼠的着丝点异染色质明显比中华姬鼠的少。中华姬鼠的Ａｇ－ＮＯＲ     

温室希蛛染色体的观察(蜘蛛目:球蛛科)

报道了温室希蛛的染色体数目、形态结构和性染色体组成。从目前的结果可见,温室希蛛的染色体数目是:雄性体细胞染色体数为2n=22,雌性为2n=24。其性决定机制属于X_1X_2O型。所有染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这个结论被对其C-带标本的分析所证实。两个(对)X-染色体是最短的和次最短的,温室希蛛染色体C-带标本的分析没有观察到染色体间有明显的结构差异。在染色体G-带标本中,获得了稳定的带纹。     

迷宫漏斗蛛Agelena labyrinthica的染色体(蜘蛛目:漏斗蛛科)

报告迷宫漏斗蛛的染色体数目、形态结构和性染色体组成。结果表明,迷宫漏斗蛛体细胞染色体数目是:雄性2n=42,雌性2n=44,性别决定机制属X_1X_2O型。X染色体是全部染色体中最长的和最短的2个(对)。染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这由C-显带标本分析所证实,没有亚中着丝粒染色体的证据。C-带标本分析表明,常染色体中,各条染色体的C-带纹,其大小和染色深浅无明显差异,但X_2染色体上有明显宽的C-带纹。C-显带处理没有得到稳定的有重复性的带纹。     

奇异球蛛的核型分析（蜘蛛目：球蛛科）

第1次报道奇异球蛛的核型,包括染色体数目、形态结构、性染色体组成。实验结果表明奇异球蛛染色体数目是:雄体细胞为2n=21,雌体细胞2n=22,性决定机制为XO系统,X染色体为最短的1个(对)。对C-带标本分析表明:所有染色体均为端或亚端丝粒,各染色体有其识别特点。     

两性型天然雌核发育彭泽鲫染色体组型的研究

彭泽鲫是一种两性型天然雌核发育群体。染色体组型分析结果表明：雌、雄鱼的染色体数目均为１６６。它们的核型组成是：３２条中部着丝点染色体、４０条亚中部着丝点染色体、１８条亚端部着丝点染色体和７６条端部着丝点染色体。臂数（ＮＦ）为２３８。本研究结果与其它雌核发育类型的鲫鱼有明显的差别。     

大仓鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓细胞染色体制片法,对分布于山东济南、泰山、东北长白山和陕西西安的大仓鼠的染色体组型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型进行了分析研究。济南、西安和长白山的标本的二倍体数目和核型相似,２ｎ＝２８,２２ｔ＋４ｍ＋ＸＹ（ｓｔ,ｍ）。泰山标本的二倍体数目为２ｎ＝２８～２９,即在６７５％的中期相中多出了一条形态最小的端着丝粒染色体,这条染色体为Ｂ染色体,可能起源于Ｘ染色体。泰山标本的Ａ染色体组与上述３地标本相同。４地标本的Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型相似。除Ｂ染色体外,每个端着丝粒染色体都具有着丝粒异染色质,ＡｇＮＯＲｓ较恒定地出现在Ｎｏｓ２,４,８,９,１３染色体上。也就是说大仓鼠的Ｂ染色体为Ｃ－带阴性,不携带核仁组织者。这种Ｂ染色体Ｃ－带阴性的特征在赤狐、黑家鼠和大林姬鼠朝鲜亚种中亦有报道。     

太平洋鳕染色体核型及银染分析

以野生太平洋鳕为材料,采用植物血球凝集素（PHA）及秋水仙素体内注射法,取头肾细胞经低渗、固定后,常规空气干燥法制备染色体标本,并对其染色体核型进行了分析。结果表明,太平洋鳕的二倍体染色体数目为2n=46,核型公式为:2n=8m+6sm+20st+12t,NF=60,即有4对中部着丝点染色体、3对亚中部着丝点染色体、10对亚端部着丝点染色体和6对端位着丝点染色体,染色体臂数为NF=60;染色体经银染后,Ag-NORs在不同间期细胞中表现出多态性,数目为13,其中2个Ag-NORs的频率最高（82%）;在分裂相中,具有1个Ag-NORs的频率最高（87.1%）,且在第12对亚端部着丝点染色体的一条带有明显的次缢痕,为Ag-NORs所在区域,并未发现Ag-NORs联合现象及性别相关的异型染色体。       

底栖类球蛛的核型分析（蜘蛛目：类球蛛科）

第1次报道底栖类球蛛的核型分析,包括染色体数目、形态结构和性染色体组成。实验结果表明底栖类球蛛的染色体数目是:雄性体细胞染色体数为2n=22,雌性体细胞为2n=24,性决定机制为X_1X_2O系统,X染色体为最小的和次最小的,5~＃染色体为随体染色体;对C-标本分析表明,染色体均为端或亚端着丝粒染色体,各染色体C-带带纹有识别特点。     

金鱼(Carassius auratus)染色体组型的研究Ⅰ.鲫鱼和红龙睛金鱼染色体组型的比较

本研究利用血细胞培养的方法,分析比较了鲫鱼和红龙睛金鱼的染色体组型。研究结果表明,鲫鱼的染色体数目2n=100,由A组(中部着丝点)12对、B组(亚中着丝点)15对和C组(亚端和端部着丝点)23对染色体组成。A、B组为双臂染色体,C组为单臂染色体。染色体的总臂数为154。红龙睛金鱼二倍体的染色体数目也为100,同样分为A、B、C三组。红龙睛金鱼和鲫鱼二者不论在染色体数目上还是在染色体组型上都完全相同,很难找出它们之间明显的形态差异。鲫鱼和红龙睛金鱼雌雄个体之间,并未发现有异型的性染色体存在。     

米象、玉米象及其杂交后代染色体的观察研究

本研究观察表明,米象sitophilus oryzac 与玉米象Sitephilus zcamsis 的染色体数目都是22条(2n=22).它们的第1—10对同源染色体及第①条非同源染色体的相对长度和着丝点类型基本相同.第②条非同源染色体,米象为中部着丝点类型,玉米象为端部着丝点类型.米象与玉米象杂交可育型后代的染色体出现杂交Ⅰ杂种及杂交Ⅱ杂种两类染色体.杂交Ⅰ杂种染色体倾向于米象,杂交Ⅱ杂种染色体的第10对同源染色体为端部着丝点类型,与米象及玉米象的都不同.     

小麦的端着丝点染色体

小麦的21个染色体,没有一个着丝点是在顶端或接近顶端的,每个染色体都有两个臂。这虽给用臂比大小识别染色体带来了困难,但却为产生端着丝点染色体提供了可能性。端着丝点染色体简称端体,是只有一个臂的染色体,它是完整染色体在单价体状态着丝点(或接近着     

芦苇根尖体细胞的染色体数目和形态

本文研究了芦苇(Phragmites communis)幼苗根尖分生组织细胞的染色体数目和形态。其染色体数为2n=96。在有丝分裂中期染色体组中,染色体的大小逐渐地改变,按照染色体的大小和形态,96个染色体能被分成8个同源单倍体染色体组。每一组由11个中部着丝点染色体和1个亚中部着丝点染色体组成。     

芦苇根尖体细胞的染色体数目和形态

本文研究了芦苇(Phragmites communis)幼苗根尖分生组织细胞的染色体数目和形态。其染色体数为2n=96。在有丝分裂中期染色体组中,染色体的大小逐渐地改变,按照染色体的大小和形态,96个染色体能被分成8个同源单倍体染色体组。每一组由11个中部着丝点染色体和1个亚中部着丝点染色体组成。     

太平洋鳕染色体核型及银染分析简

以野生太平洋鳕为材料,采用植物血球凝集素(PHA)及秋水仙素体内注射法,取头肾细胞经低渗、固定后,常规空气干燥法制备染色体标本,并对其染色体核型进行了分析。结果表明,太平洋鳕的二倍体染色体数目为2n=46,核型公式为:2n=8m+6sm+20st+12t,NF=60,即有4对中部着丝点染色体、3对亚中部着丝点染色体、10对亚端部着丝点染色体和6对端位着丝点染色体,染色体臂数为NF=60;染色体经银染后,Ag-NORs在不同间期细胞中表现出多态性,数目为1—3,其中2个Ag-NORs的频率最高(82%);在分裂相中,具有1个Ag-NORs的频率最高(87.1%),且在第12对亚端部着丝点染色体的一条带有明显的次缢痕,为Ag-NORs所在区域,并未发现Ag-NORs联合现象及性别相关的异型染色体。     

白颊长臂猿染色体的研究

本文对我国云南南部的白须长臂猿（Ｈ．ｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）染色体的Ｇ带、Ｃ带、晚复制带及Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了较为详细的研究。它的２ｎ＝５２,核型公式为４４（Ｍ或ＳＭ）＋６（Ａ）,ＸＹ（Ｍ,Ａ）。Ｃ带表明一些染色体着丝点Ｃ带弱化;有的染色体出现插入的和端位的Ｃ带;Ｘ染色体两臂有端位Ｃ带,Ｙ染色体是Ｃ带阳性和晚复制的。Ａｇ－ＮＯＲｓ的数目,雌体有４个,雄体有５个,Ｙ染色体上具ＮＯＲ。本文对白颊长臂猿与其它长臂猿间的亲缘关系、核型进化的可能途径进行了讨论。     

普通小麦4A染色体重排的原位杂交研究

以普通小麦第四部分同源染色体组的１３个ＲＦＬＰ（限制性片段长度多态性）标记为探针,通过原位杂交进行了物理定位和４Ａ染色体重排的物理特征研究。ＲＦＬＰ分析确定的标记所在的染色体臂和原位杂交结果相一致。位于４ＡＬ上的９个ＲＦＬＰ探针有６个的杂交点集中分布在距着丝点约６０％～７０％的区域内。本结果支持了４Ａ染色体来自于双重易位的假说,第一次易位产生的４ＡＬ／５ＡＬ染色体又和７ＢＳ发生易位,现在的４Ａ染色体结构为４ＡＬ／５ＡＬ／７ＢＳ,保留在４Ａ的５ＡＬ、７ＢＳ染色体片段约分别为０５μｍ、２２μｍ。所用ＲＦＬＰ标记杂交点聚集的区段分布于染色体臂的近端部,可能和易位断点及染色体的交换重组有关。４ＡＬ上Ｃ－带距着丝点的相对距离和各标记杂交点集中区段距着丝点的相对距离接近。