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相似文献
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1.
红酵母COS—5产胡萝卜素条件的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
研究碳源、氮源和添加剂对红酵母(Rhodotorulasp.)COS-5产胡萝卜素的影响,并通过正交试验优化其产胡萝卜素的培养基组成。结果表明,COS-5产胡萝卜素的适宜培养基:蔗糖50g、蛋白胨5g、酵母膏5g、桔子皮15g、盐酸硫胺素0.002g、定容1L,pH6.0.250mL三角瓶装培养基30mL。在上述条件下28℃振荡培养96h,细胞生物量为27.5mg干重/mL发酵液,胡萝卜素含量达492.7μg/g干重细胞。COS-5胡萝卜素在474.4nm、338.6nm和310.2nm处有  相似文献   

2.
金针菇FV088菌株液体培养工艺的研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
通过单因子试验统计分析,优化筛选了适于金针菇(Flammulinavelutipes)FV088的适宜培养基和摇瓶培养条件,结果表明,其适宜的液体培养基组成为:5.0%玉米粉,2.0%鼓皮,0.L%KH2PO4,0.05%MgSO4·7H2O,10μgVB1/100ml,50μgVB2/100ml;适宜的摇瓶培养条件为:培养基的起始pH6.0~7.0,500ml  相似文献   

3.
真菌还原Cr(Ⅵ)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从不同来源的样品中分离筛选出几株抗Cr(Ⅵ)的真菌,他们能在含300—500mg/LK2Cr2O7的蔗糖合成培养基中生长,其中BS-1菌株抗K2Cr2O7达900mg/L.BS-1等4株真菌在含200mg/LK2Cr2O7的培养基中生长4-6d后,培养液中的Cr(Ⅵ)已全部消失。这些真菌经鉴定为青霉菌(Penicilliumsp.)BS-1和BS-3,黑曲霉(Aspergillusniger)BR-4和黄曲霉(Aspergillusflavus)BX-1。经紫外可见光扫描及化学分析证实,高毒的Cr(Ⅵ)可被真菌还原成为低毒的Cr(Ⅲ)。BS-1菌株细胞还原Cr(Ⅵ)的最适温度为30℃,最适pH7.0。葡萄糖(0.25%)对细胞还原Cr(Ⅵ)有促进作用,但高浓度的Cr(Ⅵ)则抑制细胞对Cr(Ⅵ)的还原。  相似文献   

4.
从7砷52株不同的青霉中筛选到6株能产生刺孢青霉酸的菌株。它们分属于尖孢青霉(P. sptcultsportum, 4株)和产紫青霉(P. purpurogenum, 2株),其中以P.Spiculisporum 44 的产酸量最高。产酸的适宜培养基组份为(g/L):葡萄糖130—150,NH4NO3,0.6,KH2PO41.0,MgSO4·7H7O 0.2,玉米浆0.6一0.8,起始pH 6.0。摇床培养8—9天,发酵液中产酸量在40 g/L以上。酸的得率为消耗碳量的53%或更多。该酸溶液(8.765×103 mol/L)的表面张力及其对煤油的界面张力分别为38.1和6.68 mNm-  相似文献   

5.
本文对葡萄糖氧化酶产生菌z—I—c的分批发酵与恒化培养进行了研究。实验发现,在以葡萄糖为生长限制性基质的恒化培养中,该产生菌的维持系数为O.04 g葡萄糖/g菌体.H,生长得率系数YmaxG=O.714 g菌体/g葡萄糖,最大比生长速率μmax=O.385h-1,饱和常数Ks=4.76g/L,理论最适稀释度Dm=0.260h-1,最大酶比活(E/x)max为2.16×103μ/mg,其值较分批发酵的最大酶比活(1.5l×103μ/mg)提高43%。当向恒化培养的补料培养基中添加0.02%的α-甲基-D-葡萄糖时,由于该葡萄糖结构类似物的诱导作用,可使(E/x)max达3.11×103μ/mg,较分批发酵之值提高106%。  相似文献   

6.
球衣菌合成聚羟基烷酸(PHA)的发酵研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究了球衣菌 (Sphaerotilussp.)W991 3 6合成聚羟基烷酸 (PHA)的培养基配方及发酵条件。结果表明 ,W991 3 6适宜发酵培养基配方为 :葡萄糖 1 0 2 5g/L ,蛋白胨 2 6 3g/L ,MgSO4·7H2 O 0 1 7g/L ,CaCl2 0 0 5g/L ,NaH2 PO4·2H2 O 0 0 2g/L ,K2 HPO40 0 4g/L ,KH2 PO40 0 3g/L ;最佳接种量为 0 1 3 8g (干 ) / 1 0 0mL ,培养基适宜初  相似文献   

7.
采用响应面分析方法,对阿萨希丝孢酵母(Trichosporon asahii)ZZB-1产酰胺酶的发酵培养基进行了优化。运用单N子试验筛选出麦芽糖和酵母浸膏为最适碳源、氮源,金属离子Ca^2+、Mn^2+可提高发酵酰胺酶产量;通过最陡爬坡实验逼近以上4个因子的最大响应区域后,采用Box—Behnken响应面分析法,确定产酰胺酶最佳发酵培养基为麦芽糖18.84g/L、酵母浸膏9.55g/L、NaC15g/L、KH2PO41g/L、MgSO4·7H2O0.2g/L、FeS040.001g/L、CaC0370.84μmol/L、MnS0465.39肚mo[/L(1%丙烯酸诱导),NH4·H2O调节pH至7.0。培养基优化后酰胺酶产量由初始2554U/L提高到4156U/L,为原始发酵培养基配方酶活产量的1.63倍。  相似文献   

8.
利用固定化酵母细胞转化反式肉桂酸生产L-苯丙氨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了探红酵母(Rhodotorula rubra)的培养基成分、培养固定化及转化条件。实验表明最佳培养基成分(%):葡萄糖0 5,胰蛋白胨0.5,酵母膏0.5,磷酸二氢钾0.05,L-Phe0.05,pH.0,30℃,20L发酵罐中培养15~17h.最佳固定化条件为:用2.5%卡拉胶包埋18%的湿菌体。最佳转化条件为:1.0%反式肉桂酸,4mol/L铵离子,pH10.5,30℃。用卡拉胶固定化的深红酵母(Rhodotorula rubra)可以将77.7%的反式肉桂酸转化为L-苯丙氪酸。  相似文献   

9.
用酶标免疫检测法研究了根瘤菌4012a菌株细胞分裂素发酵的适宜培养基和培养条件。结果表明,其最佳培养基为(g/L):葡萄糖10.0,(NH4)2SO41.0,K2HPO4·3H2O0.6,MgSO4·7H2O0.1,CaCl2·2H2O0.4,FeCI3·6H2O0.04,Na2MoO4·2H2O0.1mg/L,泛酸钙100μg/L,腺漂吟200mg/L。该菌株在150r/min的旋转摇床上27℃振荡培养96h,发酵液中细胞分裂素产量可达908μg/L,生物活性(萝卜子叶扩大法)为1mg/L激动素当量。  相似文献   

10.
电融合技术选育能利用木糖和纤维二糖生产乙醇的菌株   总被引:3,自引:0,他引:3  
以携带营养缺陷型标记的季也蒙假丝酵母(Candida guilliermondii s 208 Arg-)和酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae 314)为亲本,采用GH-40l型电诱导基因转移/细胞融合仪,用3个强度为18kV/cm,时程为10μs,间隔为1 s的高压电脉冲处理原生质体,营养互补的融合频率为3.6×10-3。在选择和非选择培养基上连续传代20余次后,对得到的稳定的融合子进行分析比较,结果表明,它们是两亲株融合后形成的融台体。其中有两株融合子能利用木糖和纤维二糖生产乙醇,F-106利用D-木糖(2%)和纤维二糖(2%)生产乙醇的产量分别为3.1g/l和1.05g/l,F-308分别为0.2g/I和2.8g/l。  相似文献   

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