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1.
为了解粤糖系列甘蔗(Saccharum officinarum)亲本的遗传特点和组合选配效果,采用家系评价方法,对以6个粤糖系列亲本(‘粤糖00-236’、‘粤糖03-373’、‘粤糖93-159’、‘粤糖94-128’、‘粤糖99-66’、‘粤糖08-1966’)为核心配置的55个组合F1群体的6个主要性状的遗传效应、经济育种值等参数进行估算。结果表明,6个性状中茎径受母本、父本加性基因效应和非加性基因效应影响,株高、锤度、含糖量和蔗茎产量受父本加性基因效应和非加性基因效应影响,而有效茎数受父本加性基因效应影响。6个亲本中,‘粤糖94-128’作为母本的蔗茎产量的一般配合力效应值和经济育种值最高,适宜做高产的母本,而‘粤糖93-159’作为父本的含糖量的一般配合力效应值最高,经济育种值也较高,适宜做高糖父本。55个组合中,‘粤糖94-128’×桂糖02-761’、‘粤糖00-236’ב桂糖94-119’和‘桂糖02-467’ב粤糖93-159’等的特殊配合力效应值和组合经济育种值均较优,可作为重点生产性家系。这为应用粤糖亲本进行杂交组合配置提供了依据。  相似文献   

2.
【目的】为评价我国甘蔗亲本的遗传特点和组合的选配效果。【方法】采用澳大利亚家系试验法,借助R软件对35个家系F1群体的株高、茎径、有效茎、蔗茎产量、蔗糖分等5个主要数量性状进行经济育种值(EBV)分析。【结果】24个母本经济育种值变幅为-205.95~225.70元,有11个母本经济育种值为正值;18个父本经济育种值变幅为-23.54~30.23元,有8个父本经济育种值为正值;35个家系经济育种值变幅为-259.79~341.96元,有15个家系经济育种值为正值。【结论】24个母本中,ROC22、粤糖92-1287、内江03-218、ROC25、HOCP92-648等5个可作为生产性母本,建议加大力度使用。18父本中,崖城84-153、ROC22和粤糖00-319等3个亲本可作为生产性父本,建议加大力度使用。ROC22?崖城84-153、粤糖92-1287?粤糖00-319、内江03-218識OC22、ROC22?粤糖93-159、ROC25?粤糖93-159、桂糖00-122識OC22、崖城97-46識OC22和HoCP92-648識OC26等8个家系可作为生产性家系该批组合易选育出高经济效益的新品种,建议加大力度使用。  相似文献   

3.
以4×3不完全双列杂交(NCⅡ)选配的12个杂交组合后代为材料,对蔗汁锤度、旋光读数、转光度、蔗汁蔗糖分、视纯度和重力纯度等6个品质性状进行配合力和遗传力分析。结果表明,品质性状的遗传主要由基因加性效应引起,其中蔗汁锤度、旋光读数、转光度、蔗汁蔗糖分主要由父本基因加性效应引起。CP72-330、HoCP93-750、桂糖91-116和粤糖92-1287等4个亲本的品质性状一般配合力(gca)为正值且较大,是配合力较好的高糖亲本。CP72-330×桂糖91-116及HoCP93-750×粤糖92-1287的品质性状特殊配合力(sca)相对效应值均为正值且较大,杂交后代品质性状平均值也较高,为较好的高糖杂交组合。品质性状父本gca方差大于母本gca方差,亲本gca方差为组合sca方差的7-28倍,广义遗传力(hB2)为58%-68%,狭义遗传力(hN2)为56%-60%,属于遗传能力较强的品质性状。  相似文献   

4.
甘蔗生物量育种的ADGE遗传分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对甘蔗11个亲本品种及不完全双列杂交(NCdesignⅡ)遗传设计的30个组合的F1代实生苗生物量进行加性-显型-随机环境效应模型(ADGE)分析。结果表明:甘蔗的生物量性状遗传主要是由基因的加性、显性及加性×环境互作效应共同决定的,但基因的加性效应作用较大;甘蔗杂交亲本对其后代表型的遗传作用主要为母本的遗传效应影响;甘蔗生物量性状都具有较高的广义遗传率(h2B)和狭义遗传率(h2N),且h2B>h2N,说明了对甘蔗生物量性状在选育种早期阶段的选择效果好;通过对亲本的加性基因随机效应分析的综合,较优良的甘蔗亲本有粤糖72/426、粤糖79/177、粤糖85/177、ROC24和ROC25;根据杂交组合显性随机效应分析,认为粤糖72/426×ROC16、粤糖79/177×ROC24、粤糖79/177×ROC23及粤糖80/101×ROC22是较优良的高生物量甘蔗杂交组合,可以应用于甘蔗的高生物量育种。  相似文献   

5.
CL系列甘蔗亲本的遗传力及配合力分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨CL系列甘蔗品种作杂交亲本的遗传特点,采用3×3不完全双列杂交(NCⅡ)遗传设计,估算了7个产量和品质性状的遗传方差、一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)。结果表明:锤度的遗传主要受母本加性基因效应控制,株高的遗传主要受父母本加性基因控制,而锤重的遗传主要受非加性基因效应所制约;CL83-1163作为母本,糖分配合力高,且能把高糖特性传递给后代,CL88-4730为父本,产量和品质性状的配合力大,其杂交后代表现高产高糖;根据配合力总效应(TCA),综合表现好的组合有CL83-1364×CL88-4730、CL83-1900×CL84-3152、CL83-1163×CL88-4730,可用于今后的甘蔗有性育种计划。  相似文献   

6.
利用云南甘蔗细茎野生种82-114(简称:云割82-114)为父本,与甘蔗栽培原种、生产品种和含野生血缘F1等3类亲本进行测交.对后代锤度、茎径、株高、有效茎、蔗产量等5个主要数量性状进行方差、遗传力和配合力分析,结果表明:①组合后代锤度、茎径、株高、有效茎4个性状差异极显著;②组合后代锤度、茎径、株高、有效茎的遗传力表现较突出,均超89.0%;③3类组合中,栽培原种×云割82.114后代有效茎配合力表现明显的正效应,生产品种×云割82-114后代锤度、茎径、株高、蔗产量配合力有比较明显的正效应,舍野生血缘F1×云割82-114后代锤度、茎径、株高、有效茎、蔗产量等5个指标的配合力效应取向不明显.  相似文献   

7.
为了解甘蔗(Saccharum spp.)亲本特性,以ROC22为对照,对12个重要Ho CP系列亲本种质进行了初步鉴定与评价。结果表明,Ho CP系列品系具有出苗率高、分蘖性好、有效茎数多、早熟高糖等特性。Ho CP01-564含糖量最高,Ho CP00-1142产量最高,Ho CP02-610发芽率和有效茎数最高,Ho CP07-613蔗糖分最高。聚类分析表明,12个Ho CP系列品系(种)可分为4类。因此,根据这些品系(种)特性可以合理配制杂交组合。  相似文献   

8.
为深入了解澳大利亚引进甘蔗杂交花穗在中国培育优良甘蔗新品种的潜力,以12个引进花穗和15个中国花穗为材料,采用家系评价法对有性杂交后代蔗茎产量、糖产量、株高、茎径、有效茎数和锤度6个重要性状的方差、遗传力、父母本一般配合力及组合特殊配合力进行研究。分析结果表明:(1)参试组合内中国杂交组合间多数性状差异不显著,且遗传力低;澳大利亚杂交组合间多数性状差异均较显著,且遗传力高;(2)澳大利亚杂交组合新植蔗与宿根蔗的糖产量、蔗茎产量、株高、有效茎数和锤度这5个性状父母本一般配合力及组合特殊配合力高于中国组合,但茎径配合力低于中国组合,12个组合中新植蔗有9个组合宿根蔗有10个组合的茎径特殊配合力为负值,多数属于细茎;(3)澳大利亚杂交组合后代材料产量及糖分较高,但茎径较细,不适合中国目前的种植制度,不能作为生产品种使用;(4)通过引进国外杂交组合花穗在国内培育出优良后代作亲本使用,为国内亲本融入新的优异血缘,有利于培育突破性甘蔗新品种。  相似文献   

9.
为了解谷子(Setaria italica)两系杂交后代的产量和品质相关性状的杂种优势,以3个高度雄性不育系为母本(A1、A2和A3),6个抗除草剂恢复系为父本(R1、R2、R3、R4、R5和R6),采用不完全双列杂交(NCⅡ)设计配制了18个组合,分析组合的株高、粒重和蛋白含量等11个性状的配合力和杂种优势特性。结果表明,不同亲本间及杂交组合间的性状均存在显著差异。其中,两系杂交组合的小区产量与千粒重、单穗粒重、株高、穗长显著相关,而与小米的品质(粗蛋白、粗脂肪、总淀粉)无显著相关。同一性状不同亲本的一般配合力(GCA)效应值不同,A1 (不育系)和R1 (恢复系)的产量和品质性状的GCA正效应值较大,是改良谷子高产优质的潜在优良亲本。而杂交组合的特定特殊配合力(SCA)效应值与亲本GCA效应值表现并不一致,其中A1×R5、A1×R6、A2×R1、A2×R4的SCA效应值较高,属于优异组合。此外,各性状的广义遗传力和狭义遗传力均大于65%,主要受加性效应和非加性效应共同控制。谷子杂交组合的株高、穗重、小区产量具有显著的中亲优势,部分杂交组合具有较强的超亲优势。株高、穗长、穗码、千粒重、脂肪的狭义遗传力较高,加性遗传作用较大,而穗重、茎节数、蛋白非加性遗传作用更为突出。虽然产量性状和品质性状的杂种优势特性不同,但均由加性效应与显性效应共同作用决定。  相似文献   

10.
通过对四川桤木杂交子代果实、种子及种苗性状的分析,估算四川桤木亲本的遗传参数,为四川桤木杂交育种亲本选配提供理论依据。以7个优树作为杂交亲本,按7×7完全双列交配设计进行控制授粉,测定49个杂交组合的果实、种子及苗木性状。结果表明,49个杂交组合间的果实鲜重、种子千粒重、果长、种长等表型性状及苗高、地径均存在着极显著的差异(P0.001);果实鲜重、种子千粒重、果长、种长等表型性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和反交效应差异(REC)也存在着极显著的差异(P0.001)。苗高和地径的GCA、SCA和REC也存在着极显著差异(P0.001)。苗高和地径的广义遗传力分别为37.06%和38.04%,狭义遗传力分别为17.47%和16.03%,表明在苗期阶段,苗木生长受环境效应的影响较大。种实性状的加性方差是非加性方差的1.34~11.79倍,主要受加性基因效应控制,非加性效应次之。而苗高和地径的非加性方差分别是加性方差的1.12和1.37倍,主要受非加性基因效应影响,加性效应次之。综合分析杂交子代GCA、SCA和REC效应值,确定JG6和JT4为优良亲本,从49个杂交组合中初选出4个组合(BZ6×JG6、BZ6×SW2、JT4×TT13和BZ6×QJ1)为优良杂交组合,其杂交子代苗高和地径分别实现20.47%~76.22%和5.07%~43.18%的遗传增益。  相似文献   

11.
小麦蛋白质组分含量的配合力和遗传力分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用5个小麦亲本,按Griffing方法4组配一套完全双列杂交,研究小麦籽粒蛋白质组分的配合力和遗传力。结果表明,同一性状不同亲本的一般配合力效应和不同组合间的特殊配合力效应差异都较大。球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白含量的遗传主要受加性基因控制,清蛋白含量的遗传不存在加性基因作用,以显性基因作用为主。 Abstract: A set of diallel crosses involving 5 wheat parents, according to the random model of Griffing Method 4, was made to study the combining ability and heritability of grain protein components in wheat. The results indicated that GCA effects of different parents for the same trait varied significantly. And SCA effects of different combination studied varied obviously. The inheritance of globulin, gliadin and glutenin contents were mainly controlled by additive genes. Dominant genes functioned mainly on albumin content without additive gene.  相似文献   

12.
小麦品质和农艺性状的配合力分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
依据田间试验和室内生化分析数据,按pxq交配模式,对10个冬小麦亲本25个杂交组合F1的蛋白质含量,赖氨酸含量,穗粒重和千粒重的一般配合力和特殊配合力效应进行了分析。结果表明,除蛋白质含量的sca外,其余性状的gca和sca效应均达极显著水平,表明在本研究中,基因的加性效应和非加性效应均起重要作用。由于一般配合力差δ^2sca大,表明基因的加性效应更加重要。根据gca,sca和δ^2sca估值,分  相似文献   

13.
粳稻花药培养基因型差异的研究   总被引:11,自引:2,他引:9  
对7个粳稻(Oryza sativa L. sub sp. kcng)品种按双列杂交方式配成的21个杂交组合进行花药培养,测定它们的愈伤组织诱导率和绿苗分化率。统计分析表明,基因型变异方差、一般配合力方差及特殊配合力方差均达到极显著水平。对亲本的一般配合力效应和组合的特殊配合力效应也进行了估算。研究表明,粳稻花药培养力是可遗传的,用高培养力的材料做亲本以提高杂种花粉植株的产量是有效的。此外还观察到供体植株在小孢子单核晚期前10天左右遇到特殊低温会使愈伤组织诱导率下降。  相似文献   

14.
作物品种间杂种优势遗传分析的新方法   总被引:98,自引:3,他引:95  
朱军  季道藩 《遗传学报》1993,20(3):262-271
本文提出了分析双列杂交试验资料的两个遗传模型。第一个模型包括加性、显性和母体效应;第二个模型只包括简单的加性和显性效应。还介绍了分析杂种优势、估算遗传方差分量以及预测遗传效应值的相应统计分析方法。用所介绍的遗传模型和分析方法以及常用的Griffing配合力分析方法,分析了棉花6个品种双列杂交的产量性状,并进一步比较了不同方法的分析结果。采用本文所介绍的遗传模型和分析方法,可以克服用Griffing的配合力模型及其方法分析杂种优势和配合力遗传表现所存在的局限性。  相似文献   

15.
籼型杂交稻光合特性的配合力分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以6个籼型杂交稻三系不育系和5个恢复系按不完全双列杂交设计配制的30个杂交稻组合及其亲本品种为材料,对其光合性状进行了测定和分析,结果表明:(1)杂交稻组合的光合特性存在显著或极显著的组合间遗传差异,光合特性的遗传变异主要来自基因的非加性效应;(2)胞间CO2浓度、蒸腾速率、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量受不育系的影响大于恢复系,而气孔导度、叶绿素a+b含量受恢复系的影响大于不育系;(3)杂交稻光合性状的广义遗传力均大于狭义遗传力,各性状主要受基因互作及环境的影响。狭义遗传力的大小依次为叶绿素b、叶绿素a+b、叶绿素a、气孔导度、胞间CO2浓度、类胡萝卜素和蒸腾速率,这些性状具有中等遗传力;(4)9个光合性状杂交稻F1表型值与父母本一般配合力效应值之和的相关系数均达极显著水平。因此,可以根据父母本一般配合力效应值之和来预测杂交稻组合光合性状的表现,有利于高效选育高光效杂交稻组合。  相似文献   

16.
甘蓝型油菜对菌核病抗耐病性的育种潜力研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用细胞质雄性不育系陕 2 A、波里马 A(Pol A)、1 763A与 92 P187、垦 C1、垦 C8、L4 54个恢复系进行不完全双列杂交 ,以其 F1代为试验材料 ,在菌核病田间自然萌发和人工接种菌核病菌的条件下 ,调查了各组合的发病率和病情指数 ,估算了亲本及其组合抗 (耐 )菌核病的配合力效应。结果表明 :1 1 2个杂交种抗 (耐 )病性差异较大 ,以陕 2 A为母本的组合表现出较强的抗 (耐 )病性。 2油菜抗 (耐 )菌核病遗传是由基因的加性效应和非加性效应共同控制的 ;杂种抗 (耐 )病性的变异 ,遗传的作用是主要的 ,而在遗传作用中显性作用又是主要的。 3陕 2 A病情指数的遗传负效应值较高 ,具有作为抗源亲本的育种潜力。 4根据配合力总效应值评价组合 ,认为陕 2 A×垦 C8、陕 2 A×垦 C1、1 763A×垦 C8、陕 2 A× L4 5、Pol A×垦 C1、Pol A× 92P187是抗 (耐 )菌核病较强的杂交组合  相似文献   

17.
Summary Genetic variation in disease resistance to vascular-streak dieback (Vsd) was studied in 54 cocoa hybrid progenies from Trinitario x Amazonian crosses. The disease was assessed by the number of Vsd infected branches per tree, total length of infected branches, average depth of disease penetration within branches and percentages of infected and dead plants. Highly significant differences due to general combining ability for both Trinitario female parents and Amazonian male parents were obtained for all characters. Percent of dead plants was the only character where specific combining ability was also important. Gene effects were predominantly additive for most characters, indicating that selection for progenies resistant to Vsd is effective in the present breeding population. There is strong evidence that resistance to Vsd is in the form of horizontal resistance. It is polygenic and largely inherited as additive genes. Therefore, breeding for resistance is an effective means of controlling Vsd in Papua New Guinea.  相似文献   

18.
The inheritance of phosphorous (P) — deficiency tolerance in rice was investigated by a sevenparent diallel. The parent materials involved were four P-efficient (IR20, IR54, IR28, and Mahsuri), one moderately P-efficient (TN1), and two P-inefficient (IR31406333-1 and IR34686-179-1-2-1), genotypes. Relative tilering ability (RTA) under P-deficient and P-supplemented soil conditions was the parameter used in determining the tolerance level of the different genotypes. Diallel graph analysis revealed that tolerant parents have an excess of recessive genes, while moderate and susceptible parents possess more dominant genes. Genetic-component analysis suggested that both additive and dominance gene effects are involved in the inheritance of P-deficiency tolerance in rice. The trait exhibited over doiminance as confirmed by the graphical analysis. Narrow-sense heritability of the trait was moderate (0.50) and environmental effects were low. Both the general combining ability (GCA) and the specific combining ability (SCA) were significant, but GCA was more prevalent than SCA. Tolerant parents exhibited a high GCA whereas susceptibles have a very poor GCA, suggesting that tolerant parents were mostly enriched in additive genes and susceptible parents in non-additive genes. Crosses involving two high general combiners showed low SCA effects whereas crosses between poor general combiners manifested highly-significant SCA values.  相似文献   

19.
Summary Twenty-one progenies of smooth bromegrass (Bromus inermis Leyss.) from a 7 X 7 half diallel cross, with their parents, were evaluated for three years at four locations in Alberta for the genetic variation of stability in expression of their annual yield. The linear response and deviation from linear response for each genotype were the two stability parameters considered, together with mean performance in the evaluation of each genotype. Four high yielding genotypes, namely 12, 13, 16, and 26, had general adaptability, while genotype 23 was especially suited to a poor environment. Combining ability analysis showed that general combining ability (GCA) and specific combining ability (SCA) were both important in the expression of yield. Inheritance of linear regression was controlled predominantly by GCA whereas both GCA and SCA were equally important in the expression of deviation. The presence of a substantial proportion of variability due to the additive genetic component in the linear response suggests that it should be possible to exploit this fraction of variability in developing high yielding stable cultivars.  相似文献   

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