若尔盖高原沼泽湿地CO2排放时空变化特征

为了更好理解若尔盖高原不同微生境下沼泽湿地生态系统CO₂排放通量的变化特征,以若尔盖高原湿地自然保护区为研究对象,2013和2014年生长季期间,采用了静态箱和快速温室气体法原位观测了3种湿地5种微生境下沼泽湿地CO₂排放通量时空变化规律。结果表明：长期淹水微地貌草丘区湿地（PHK）和洼地区湿地（PHW） CO₂排放通量变化范围分别为38.99-1731.74 mg m^-2 h^-1和46.69-335.22 mg m^-2 h^-1,季节性淹水区微地貌草丘区湿地（SHK）和洼地区湿地（SHW） CO₂排放通量变化范围分别为193.90-2575.60 mg m^-2 h^-1和49.93-1467.45 mg m^-2 h^-1,而两者过渡区的无淹水区沼泽湿地（Lawn） CO₂排放通量变化范围194.20-898.75 mg m^-2 h^-1。相关性分析表明5种微地貌区沼泽湿地CO₂排放通量季节性变化与不同深度土壤温度均存在显著正相关,与水位存在显著负相关（PHW、SHW、SHK、Lawn）或不相关（PHK）,并且水位和温度（5 cm）共同解释了CO₂排放通量季节性变化的87%。3种湿地5种微生境下沼泽湿地CO₂排放通量存在空间变化规律,主要受水位影响,但植物也影响沼泽湿地CO₂排放通量空间变化规律,并且表明沼泽湿地CO₂排放通量与水位平均值存在显著负相关。     

太湖流域农田稻季CH4通量特征及影响因子

开展太湖流域农田稻季CH₄排放研究,深入了解稻田CH₄排放规律,为稻田CH₄减排、制定合理稻田管理措施提供科学依据。以太湖流域稻麦轮作农田为研究区域,运用涡度相关法观测其稻季CH₄通量变化,分析其通量变化特征及影响因子。结果表明：太湖流域典型稻麦轮作区稻季为CH₄的源,CH₄排放总量为28.95 g/m²,稻季CH₄通量日变化表现为无规则型与单峰型两种模式;稻季CH₄排放整体集中在水稻生长前期（81.61%）及中期（16.16%）、后期排放相对较弱（2.23%）,返青期排放量较低（日均0.102 μmol m^-2 s^-1）,分蘖期较强（日均0.451 μmol m^-2 s^-1）,成熟期最低（日均0.006 μmol m^-2 s^-1）;模型所模拟的累计CH₄排放通量比累计测量CH₄通量低6.69%,较好地模拟了太湖流域稻田CH₄的排放,土壤温度、土壤水分、土壤电导率、摩擦风速可确认为太湖流域农田稻季CH₄排放的主要驱动因子。     

城市化地区典型水体的N2O排放通量特征——以南京市为例

内陆淡水水体是大气中N₂O的重要排放源,然而目前对于内陆典型城市水体N₂O排放通量的监测数据依然匮乏,典型城市水体的N₂O排放特征及驱动因素尚不清楚。本研究选取了南京市江北新区的典型水体,包括湖库、河流、养殖池塘和景观池塘,在2020年5月-2021年4月利用漂浮箱法连续监测了不同水体类型的水-气界面N₂O排放特征,并通过测定水环境特征,探究驱动水体N₂O排放通量的关键因素。研究结果表明,典型城市水体整体均表现为N₂O排放源,河流和养殖池塘的日平均排放通量最大,分别为（503±1236）μg m^-2 d^-1和（508±797）μg m^-2 d^-1,其次为景观池塘（（179±989）μg m^-2 d^-1）,而湖库的N₂O排放通量最小,仅表现为微弱的N₂O排放源（（54±212）μg m^-2 d^-1）。水体的N₂O排放呈现季节性差异,河流和养殖池塘夏季的N₂O排放通量显著高于其他季节（P<0.01）。水体全年N₂O排放数据与水体温度和溶解氧含量（DO）呈显著相关。而在温度较高的5月份-9月份（>20℃）,氮输入成为影响N₂O排放通量的关键因素（P<0.01）,因此控制城市水体的氮输入尤其是在水温较高的夏季是减少N₂O排放的有利措施。此外,由于水文化学条件差异等因素,小型封闭水体包括养殖池塘和景观池塘的N₂O排放通量差异较大,未来应加强监测不同水体的水文化学特征和N₂O的时空排放特征,探讨影响小型封闭水体水-气界面N₂O排放通量的具体驱动因素。此研究为城市区域N₂O排放的精准核算提供了数据支撑,为N₂O排放模型的修正提供了科学依据。     

城市小型景观水体溶存N2O浓度及排放通量特征

淡水生态系统是大气中N₂O的重要排放源,受到国内外广泛关注。城市小型景观水体作为区域淡水系统的重要组成,具有环境容量小,受人类活动干扰强烈,其N₂O排放特征及影响机制并不清楚。选择重庆大学城8个典型景观水体和2个城市外围的自然水体（对照）作为研究对象,利用顶空法和漂浮箱法对水体溶存N₂O浓度及排放通量进行季节性监测,并通过分析生境特征及水环境特征,探究城市小型景观水体N₂O排放特征及关键影响因素。结果表明：1）小型景观水体TN、NO₃^--N、NH₄⁺-N、NO₂^--N含量总体偏低但变异性极强（变化范围分别为0.31-1.47 mg/L、0.05-0.79 mg/L、0.03-0.14 mg/L、0.00-0.04 mg/L）,硝态氮是主要的氮形态;景观水体氮丰度远高于外围的自然水体;2）10个小型水体N₂O浓度范围为16.51-158.96 nmol/L,平均为（47.60±21.47） nmol/L,均处于过饱和状态;漂浮箱法实测8个景观水体N₂O排放通量均值为（0.13±0.05）mmol m^-2 d^-1,是对照水体的1.3-5.2倍,高于大部分已有研究结果,是大气N₂O的排放热源;3）景观水体N₂O排放通量与水体各形态氮含量呈显著的正相关关系,较高的N负荷和强烈的氮转化过程是导致景观水体成为N₂O排放热源的主要因子,水体N含量可以作为景观水体N₂O排放强度的有效指示因子;同时水生植物分布对水体N₂O排放影响显著,有植物分布的水域比开敞水域高1.4倍;4）漂浮箱法和边界层模型法对小型景观水体N₂O排放通量的监测结果呈较好的线性关系,但不同季节仍存在着一定差异,需要进一步优化模型估算方法;5）水体N₂O排放通量对温度的季节性变化较为敏感,呈夏季最高,春、秋季次之,冬季最低的季节模式。本研究强调,城市小型景观水体具有较高的N₂O排放速率,在区域氮循环及全球淡水系统温室气体排放清单中具有不可忽视的作用,在未来研究中应得到更多关注。     

林下植被和凋落物对寒温带森林生长季土壤CH4通量的影响

为进一步探究林下植被和凋落物管理对我国寒温带森林生长季土壤CH₄通量的影响,采用静态箱-气相色谱法对大兴安岭北部4种林型（白桦林、山杨林、樟子松林和兴安落叶松林）4种处理（自然状态、去除凋落物、去除林下植被以及去除林下植被和凋落物）的土壤CH₄通量排放特征进行观测研究。结果表明：该地区森林生长季土壤均表现为CH₄的汇,4种林型不同处理后土壤CH₄通量表现为单峰变化趋势,吸收峰值出现在7月或8月。自然状态4种林型土壤CH₄平均吸收通量表现为白桦林（-79.23±14.92）μg m^-2 h^-1>山杨林（-64.27±9.60）μg m^-2 h^-1>樟子松林（-62.54±15.48）μg m^-2 h^-1>兴安落叶松林（-48.73±12.26）μg m^-2 h^-1,兴安落叶松土壤CH₄平均吸收通量显著小于其他三种林型（P<0.05）。相比于自然状态,4种林型在去除凋落物后土壤CH₄吸收通量提高了2.12%-12.15%,但变化幅度均没有达到显著水平（P>0.05）。去除林下植被后4种林型CH₄吸收通量提高了0.84%-20.55%,且只有山杨林吸收增加达到显著水平（P<0.05）。同时去除林下植被和凋落物后,对白桦林和樟子松土壤CH₄通量影响不显著（P>0.05）,但对山杨林和兴安落叶松林影响显著（P<0.05）。总之,去除凋落物或林下植被均会提高土壤对CH₄吸收,去除林下植被对土壤CH₄通量的影响要大于去除凋落物的影响,但不同林型不同处理之间还存在差异。     

地质封存CO2泄漏对玉米根系形态的影响

碳捕集与封存（Carbon Capture and Storage,CCS）是应对全球气候变化、实现煤炭清洁利用的有效手段之一,但是地质封存的CO₂存在泄漏的风险,可能对农田生态系统产生重大威胁,影响我国粮食安全。根系生长是地上部和地下部相互作用、相互促进的统一过程,其形态特征对作物生产力有显著影响,但CCS泄漏对植物根系的影响评估尚不多见。本文以玉米为研究对象,采用盆栽底部通入CO₂的方法模拟不同CO₂泄漏情景,研究CK（0 g m^-2 d^-1）和G1000（1000 g m^-2 d^-1）和G2000（2000 g m^-2 d^-1）三种泄漏情景下CO₂对玉米根系形态的影响。结果表明：CO₂泄漏对玉米根系形态有明显的影响,随着泄漏量的增大总根长从40290.81 cm减少至21448.18 cm,减少46.77%,其中细根大幅减少;CO₂泄漏造成玉米明显减产,最大减产率达26.64%;玉米的地上部生物量较地下部生物量对CO₂泄漏更加敏感。综合来看,随着CO₂泄漏量增大,对玉米根的生长、地上部生物量、地下部生物量以及产量有显著的抑制作用。作物根系形态对封存CO₂泄漏的响应可为CCS泄漏监测和生态修复提供系统科学依据。     

不同水位管理对恢复泥炭地土壤CO2、CH4排放的影响

泥炭地水文条件影响泥炭地生物地球化学循环,控制和维持着泥炭地生态系统的结构和功能,是泥炭地生态恢复的重要前提。然而,目前关于恢复泥炭地土壤碳排放对不同水位的响应尚不明确。以长白山区天然（NP）、退耕（DP）及实施不同水文管理的恢复泥炭地（低水位（LR）、高水位（HR）与高低交替水位（H-LR））为研究对象,采用静态箱-气相色谱法对研究区泥炭地进行生长季（6-10月）土壤CO₂、CH₄排放监测。结果表明：温度和水位变化是研究区泥炭地土壤CO₂、CH₄排放季节变化的主控因子。H-LR受水位控制的影响,生长季土壤CO₂排放速率波动剧烈,其它水位管理恢复区土壤CO₂排放速率呈单峰型排放模式,且均与近地表温度呈指数相关（P<0.05）。除HR外,土壤CO₂排放速率与水位呈显著负相关（P<0.05）。生长季,研究区HR土壤CH₄排放速率呈双峰型,H-LR与NP的土壤CH₄排放呈单峰型,与近地表温度呈指数相关（P<0.05）,LR水位与CH₄排放速率显著正相关（P<0.05）。研究区不同水位管理恢复泥炭地土壤碳排放差异显著,虽然HR的土壤CO₂-C累积碳排放量显著低于其它水位恢复区,但其土壤CH₄-C累积碳排放量和综合增温潜势显著高于其它水位恢复区（P<0.05）。LR的累积碳排放量显著低于退化泥炭地,且其综合增温潜势最低。因此,建议在泥炭地恢复初期将低水位管理作为短期策略,以更好地恢复泥炭地碳汇功能,减弱其增温潜势。     

杉木人工林不同深度土壤CO2通量

土壤CO₂通量具有明显的时间和空间变异性。土壤温度和含水量是影响土壤CO₂通量的重要因素,同时,不同深度的土壤CO₂通量对温度和含水量变化的响应差异较大,因此,研究土壤CO₂通量和影响因素随土壤深度的变化,对于准确评估土壤碳排放具有重要意义。选择福建三明杉木人工林(Cunninghamia lanceolata)作为研究对象,利用非散射红外CO₂浓度探头和Li-8100开路式土壤碳通量系统,并使用Fick扩散法计算了0-60cm深度土壤CO₂的通量,结果表明:(1)5种扩散模型计算的表层(5cm)CO₂通量与Li-8100测量结果均具有显著相关性(P<0.01),Moldrup气体扩散模型计算结果较好。(2)土壤CO₂浓度随深度的增加而升高,但60cm深度以下土壤CO₂浓度开始降低;不同深度土壤CO₂浓度的日变化均呈现单峰型;0-60cm土壤CO₂通量日通量均值变化范围为0.54-2.17μmol m^-2 s^-1;(3)指数拟合分析显示,5、10cm和60cm深度处土壤CO₂通量与温度具有显著相关性,Q₁₀值分别为1.35、2.01和4.95。不同深度土壤含水量与CO₂通量的相关性不显著。     

闽江河口芦苇沼泽和短叶茳芏沼泽生态系统含碳温室气体的年收支

河口感潮沼泽是全球重要的蓝碳生态系统,具有很强的固碳能力。碳收支研究是量化生态系统碳源/汇过程及固碳规模的基础。本研究运用透明箱和不同遮光率布遮盖+红外气体分析仪/气相色谱相结合的方法,模拟不同光照条件,测定闽江河口鳝鱼滩半咸水芦苇沼泽和短叶茳芏沼泽的瞬时净生态系统二氧化碳（CO₂）交换量（net ecosystem exchange,NEE）、生态系统呼吸（ecosystem respiration,ER）以及甲烷（CH₄）排放通量,并通过对总光合吸收量（gross ecosystem exchange,GEE）与光合有效辐射的拟合以及ER与气温的拟合,外推2个沼泽生态系统CO₂气体在月、年尺度上的NEE和ER,评估其年固碳量。2个沼泽生态系统的NEE和ER均具有明显的季节变化,春夏秋季为大气中CO₂的汇,而冬季则转化为大气中CO₂的源,芦苇沼泽年尺度固碳能力显著高于短叶茳芏沼泽。芦苇沼泽与短叶茳芏沼泽CH₄排放通量差异不显著。综合考虑CH₄排放,闽江河口鳝鱼滩半咸水芦苇沼泽、短叶茳芏沼泽生态系统年固碳量分别为（5371.52±336.97） g CO₂-eq/m²和（2730.32±503.67） g CO₂-eq/m²。研究表明：闽江河口半咸水沼泽湿地在年尺度上是一个较强的碳汇,在缓解全球变暖方面发挥着重要的角色。     

枯落物输入变化对云南松林地CO2释放的影响

为研究枯落物输入变化对云南松（Pinus yunnanensis）林地CO₂释放的影响。本研究于2018年3月至2020年2月,应用枯落物添加和去除实验（DIRT）,设置对照（CK）、双倍枯落物（DL）、去除枯落物（NL）、去除有机层和A层（O/A-Less）、去除根系（NR）和无输入（NI）6个处理水平,采用Li-6400便携式光合作用测量仪及TRIME-PICO 64/32土壤温度水分测定仪对不同处理样地每月的CO₂通量（R_s）、土壤温度和土壤水分（15cm）进行了测定。结果表明：（1）不同处理样地CO₂通量均呈现出明显的月变化,7至8月最高,1至4月最低,平均值表现为R_{s （DL）}=8.10 μmol m^-2 s^-1 > R_{s （CK）}=6.27 μmol m^-2 s^-1 > R_{s （NL）}=5.44 μmol m^-2 s^-1 > R_{s （NR）}=4.46 μmol m^-2 s^-1 > R_{s （O/A-Less）}=3.86 μmol m^-2 s^-1 > R_{s （NI）}=2.94 μmol m^-2 s^-1。（2）与CK相比,DL样地CO₂通量升高了29.12%,而去除地上枯落物和地下根系样地CO₂通量显著降低,CO₂通量平均变幅分别为α（NR）=-28.85%,α（NI）=-53.14%,α（O/A-Less）=-38.46%,α（NL）=-13.29%。（3）不同处理土壤水分和土壤温度均存在显著的月变化（P<0.01）,NL和O/A-Less的土壤水分显著低于CK,而其余处理与CK间无显著差异（P>0.05）;不同处理间土壤温度表现为NR和NI均显著高于CK,其余处理与CK间无显著差异（P>0.05）。（4）不同处理样地CO₂通量与土壤温度呈显著指数相关（P<0.01）,与土壤水分在NI和O/A-Less处理中无显著相关（P>0.05）;与CK相比,NI、O/A-Less和NL处理的Q₁₀增加,而NR和DL处理的Q₁₀则降低;不同处理林地CO₂通量与土壤水热因子双因素模型能更好的解释林地CO₂通量的变化。本研究表明枯落物不同处理通过改变土壤碳输入和土壤环境因子从而影响生态系统碳排放,研究结果可为未来气候变化和人为干扰下云南松林的碳循环提供基础数据。     

Sn-S and Ru-Ru bonds cleavage reactions between [Ph3SnS(CH2)3SSnPh3] and Ru3(CO)12: X-ray crystal structures of [Ph3SnS(CH2)3SSnPh3] and trans-[Ru(CO)4(SnPh3)2]

The organotin complex [Ph₃SnS(CH₂)₃SSnPh₃] (1) was synthesized by PdCl₂ catalyzed reaction between Ph₃SnCl and disodium-1,3-propanedithiolate which in turn was prepared from 1,2-propanedithiol and sodium in refluxing THF. Reaction of 1 with Ru₃(CO)₁₂ in refluxing THF affords the mononuclear complex trans-[Ru(CO)₄(SnPh₃)₂] (2) and the dinuclear complex [Ru₂(CO)₆(μ-κ²-SCH₂CH₂CH₂S)] (3) in 20 and 11% yields, respectively, formed by cleavage of Sn-S bond of the ligand and Ru-Ru bonds of the cluster. Treatment of pymSSnPPh₃ (pymS = pyrimidine-2-thiolate) with Ru₃(CO)₁₂ at 55-60 °C also gives 2 in 38% yield. Both 1 and 2 have been characterized by a combination of spectroscopic data and single crystal X-ray diffraction analysis.     

Transesterification of sunflower oil to biodiesel on ZrO2 supported La2O3 catalyst

ZrO₂ supported La₂O₃ catalyst prepared by impregnation method was examined in the transesterification reaction of sunflower oil with methanol to produce biodiesel. It was found that the catalyst with 21 wt% loaded La₂O₃ and calcined at 600 °C showed the optimum activity. The basic property of the catalyst was studied by CO₂-TPD, and the results showed that the fatty acid methyl ester (FAME) yield was related to their basicity. The catalyst was also characterized by TG–DTA, XRD, FTIR, SEM and TEM, and the mechanism for the formation of basic sites was discussed. It was also found that the crystallite size of support ZrO₂ decreased by loading of La₂O₃, and the model of the solid-state reaction on the surface of La₂O₃/ZrO₂ catalyst was proposed. Besides, the influence of various reaction variables on the conversion was investigated.     

Study on the heterogeneous degradation of chitosan with H2O2 catalyzed by a new supermolecular assembly crystal: [C6H8N2]6H3[PW12O40]·2H2O

A new supermolecular assembly crystal, [C₆H₈N₂]₆H₃[PW₁₂O₄₀]·2H₂O (DMB-PWA), was synthesized with phosphotungstic acid (PWA) and 1,2-diaminobenzene (DMB) under hydrothermal conditions and was characterized by Fourier-transform infrared spectra (FTIR) and single-crystal X-ray diffraction analysis. DMB-PWA could effectively catalyze oxidative degradation of chitosan with H₂O₂ in the heterogeneous phase. The optimum degradation conditions were determined by orthogonal tests as follows: amount of chitosan 1.00 g, 30% (wt %); H₂O₂, 3.0 mL; dosage of catalyst, 0.06 g; reaction temperature, 85 °C; and reaction time, 30 min. The water-soluble chitosan with a viscosity-average molecular weight (M_v) of 4900 was obtained under the optimum degradation conditions and was characterized by FTIR, ultraviolet-visible diffuse reflection spectra (UV-vis DRS), and X-ray powder diffraction analysis.     

Glucose biosensor based on the room-temperature phosphorescence of TiO2/SiO2 nanocomposite

The direct immobilization of glucose oxidase (GOD) on TiO₂/SiO₂ nanocomposite and its application as glucose biosensor were investigated. The room-temperature phosphorescence of TiO₂/SiO₂ nanocomposite can be quenched by hydrogen peroxide (H₂O₂). The detection of glucose may be accomplished by monitoring the formation of hydrogen peroxide which generated in the oxidation process of glucose with the catalysis of GOD. To our surprise, by using a 96-hole polyporous plate accessory of fluorescence spectrophotometer, the biosensor exhibits excellent linear response to glucose concentrations ranging from 1.0 × 10⁻⁹ to 1.0 × 10⁻² M with a detection limit of 1.2 × 10⁻¹⁰ M. The TiO₂/SiO₂ nanocomposite can be used as both supporting material and signal transducer. The phosphorescence intensity and color of the biosensor change obviously and even could be observed with naked eyes by continuous addition of glucose. Based on the room-temperature phosphorescence of TiO₂/SiO₂ nanocomposite, a new method of solid substrate-room-temperature phosphorimetry (SS-RTP) for glucose determination is proposed. A glucose biosensor was fabricated with wide determination concentration range, low detection limit, high sensitivity, and fast response time. And the biosensor has been successfully applied to the determination of glucose in human blood serum. The coacervation of GOD enzyme and its interaction with TiO₂/SiO₂ nanocomposite enlarge the surface area and enhance the chemical stability of GOD. The nice biocompatibility, large surface area, good chemical stability and nontoxicity of the TiO₂/SiO₂ nanocomposite have made this material suitable for functioning as biosensor.     

大庆市6种绿化树种对SO2、NO2的消减及滞尘效应

城市森林在吸收、滞留大气污染物,改善城市生态环境方面具有重要意义。以大庆市6种常见绿化树种为研究对象,采用水洗-滤膜法和熏气试验探究不同树种对总悬浮颗粒物(TSP)、大颗粒物(PM_>10)、粗颗粒物(PM_3—10)和细颗粒物(PM_1—3)的滞留规律以及对大气中SO₂、NO₂的消减效果。研究结果表明：(1)不同树种的滞尘能力差异显著(P<0.05),对TSP的滞留量从大到小依次为：油松(3.82±0.40)g/m²>红瑞木(1.45±0.12)g/m²>紫丁香(1.22±0.17)g/m²>梣叶槭(1.21±0.13)g/m²>大叶杨(0.93±0.17)g/m²>旱柳(0.54±0.14)g/m²;(2)树种间对不同颗粒物的滞留量具有显著差异(P<0.05),供试树种对不同粒径颗粒物滞留的质量占比表现...     

血红蛋白A2现象发生机制的研究——“红细胞HbA2”为HbA2与HbA的结合产物

为了弄清血红蛋白A₂现象的发生机制,我们对“红细胞HbA₂”的化学组成进行了分析。“红细胞HbA₂”的双向电泳结果表明,它含有两种血红蛋白成分:一种相当于HbA,另一种很可能是溶血液HbA₂。其单向二次电泳结果也证明,它是由溶血液HbA₂和HbA所组成。结果初步说明,盘红细胞中HbA₂可能与HbA结合存在。两者可能有相互作用,也许这是产生血红蛋白A₂现象的原因。     

Interactions between TGF-β1 and TGF-β3 and their role in medial edge epithelium cell death and palatal fusion in vitro

In recent decades, studies have shown that both TGF-β₁ and TGF-β₃ play an important role in the induction of medial edge epithelium (MEE) cell death and palatal fusion. Many of these experiments involved the addition or blockage of one of these growth factors in wild-type (WT) mouse palate cultures, where both TGF-β₁ and TGF-β₃ are present. Few studies have addressed the existence of interactions between TGF-β₁ and TGF-β₃, which could modify their individual roles in MEE cell death during palatal fusion. We carried out several experiments to test this possibility, and to investigate how this could influence TGF-β₁ and TGF-β₃ actions on MEE cell death and palatal shelf fusion. We double-immunolabelled developing mouse palates with anti-TGF-β₁ or anti-TGF-β₃ antibodies and TUNEL, added rhTGF-β₁ or rhTGF-β₃ or blocked the TGF-β₁ and TGF-β₃ action at different concentrations to WT or Tgf-β₃ null mutant palate cultures, performed in situ hybridizations with Tgf-β₁ or Tgf-β₃ riboprobes, and measured the presence of TUNEL-positive midline epithelial seam (MES) cells and MES disappearance (palatal shelf fusion) in the different in vitro conditions. By combining all these experiments, we demonstrate great interaction between TGF-β₁ and TGF-β₃ in the developing palate and confirm that TGF-β₃ has a more active role in MES cell death than TGF-β₁, although both are major inductors of MES disappearance. Finally, the co-localization of TGF-β₁, but not TGF-β₃, with TUNEL in the MES allows us to suggest a possible role for TGF-β₁ in MES apoptotic clearance.     

应用15N示踪研究欧美杨对PM2.5无机成分NH4+和NO3-的吸收与分配

通过气溶胶发生系统模拟PM2.5颗粒的发生,运用15N示踪技术研究了欧美杨107(Populus euramericana Neva.)对PM2.5中水溶性无机成分NH+4和NO-3的吸收与分配规律。结果表明,欧美杨能够有效吸收PM2.5中的NH+4和NO-3。轻度和重度污染下,欧美杨叶片对NH+4和NO-3的吸收速率均于处理后第1天达到峰值,之后,轻度污染下对NH+4和NO-3的吸收速率迅速降低以后趋于稳定,而重度污染下对NH+4和NO-3的吸收速率缓慢下降至趋于稳定。轻度污染下的欧美杨叶片的15N含量在处理后第1天达到峰值,15N(NH+4)的含量为0.11 mg/g,干重,15N(NO-3)的为0.14 mg/g,干重,之后15N含量迅速下降至趋于稳定。重度污染下的叶片15N含量在处理第1天迅速增长,之后缓慢增长至处理后第7天达到最高值,15N(NH+4)的含量为0.11 mg/g,干重,15N(NO-3)的为0.13 mg/g,干重。处理7 d后,欧美杨不同组织器官吸收或通过再分配获取的15N含量存在差异。轻度污染下,细根对NH+4和NO-3的吸收量最高,树皮、叶柄、叶片次之,髓最低。而重度污染下,叶片对NH+4和NO-3的吸收量最高,细根、叶柄、树皮次之,髓最低。欧美杨各组织器官中NH+4和NO-3的含量均表现为重度污染大于轻度污染,且两种污染程度下的欧美杨各组织器官对NO-3的吸收均大于对NH+4的吸收。重度污染下,欧美杨茎木质部对15N(NH+4和NO-3)的吸收征调能力(Ndff,Nitrogen derived from fertilizer)最大,其次为髓,叶片最小;欧美杨各组织器官中的15N分配率表现为叶片细根叶柄树皮粗根茎木质部髓。研究结果对进一步揭示植物吸收PM2.5的机制及有效利用植物降低颗粒物污染、净化环境提供了重要的科学理论依据。     

Cobalt(III) complexes with linear hexadentate N6 or N4S2 donor set atoms providing pyridyl-amide-amine/thioether coordination

Two new cobalt(III) complexes of symmetric hexadentate ligand with N₆ [1,10-bis(2-picolinamide)-4,7-diazadecane (pycdpnen)] and N₄S₂ [1,8-bis(2-picolinamide)-3,6-dithiaoctane (pycdadt)] donor set atoms have been synthesized as perchlorate salts and characterized by spectroscopic methods. All two ligands with strong-field pyridylcarboxamido N donor stabilize Co(III) as demonstrated by the facile oxidation of the cobalt center. The structures of [Co(pycdpnenH₋₂)](ClO₄) (1) and [Co(pycdadtH₋₂)](ClO₄) · H₂O (2) investigated by COSY, HMBC, HMQC and NOESY NMR studies show that compounds 1 and 2 have the same geometrical configuration. The X-ray analysis reveals that complex 2 crystallizes in a orthorhombic space group Pccn. The cation [Co(pycdadtH₋₂)]⁺ is distorted octahedral with the two pyridyl groups in cis position.     

Kinetic studies of the reduction of hexaaquacobalt(III) perchlorate by a cobaloxime, [Co(dmgBF2)2(H2O)2]

The reaction of with Co(dmgBF₂)₂(H₂O)₂ in 1.0 M HClO₄/LiClO₄ was found to be first-order in both reactants and the [H⁺] dependence of the second-order rate constant is given by k_2obs = b/[H⁺], b at 25 °C is 9.23 ± 0.14 × 10² s⁻¹. The [H⁺] dependence at lower temperatures shows some saturation effect that allowed an estimate of the hydrolysis constant for as K_a = 9.5 × 10⁻³ M at 10 and 15 °C. Marcus theory and the known self-exchange rate constant for Co(OH₂)₅OH^2+/+ were used to estimate an electron self-exchange rate constant of k₂₂ = 1.7 × 10⁻⁴ M⁻¹ s⁻¹ for .