共查询到20条相似文献,搜索用时 828 毫秒
1.
植物名称:鹅观草(Roegneria kamoji)。材料类别:雌雄蕊分化期到小孢子母细胞期的幼穗。培养条件:诱导培养基N_6附加2,4-D2mg/L,CH500mg/L。分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/L,活性炭少许。培养温度25~ 相似文献
2.
植物名称:野黍Eriochloa villosa。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:从校园中采集雌雄蕊分化期的野黍幼穗,接种在N_6培养基中,附加成份有2,4-D2mg/L(单位下同),CH500,蔗糖浓度为3%,分化培养基为无激素的N_6培养基,附加Ade40,CH500,并加适量活性炭。常规高压灭菌,培养室温度为25~27℃,光照度为800—1000lx,每日光照10—12小时。 相似文献
3.
4.
1 植物名称中粒种咖啡(coffea robusta)。 2 材料类别花药。 3 培养条件基本培养基为MS,(1)诱导愈伤组织培养基附加KT0.8 mg/L(单位下同)、2,4-D 0.8、NAA1、蔗糖5%、琼脂0.5%,pH 5.8。(2)诱导胚状体培养基附加BA 2、KT 0.5、NAA 0.2、CH 500、蔗糖3%、琼脂0.6%,pH 5.8。(3)胚状体分化成苗培养基为3/4MS附加BA0.5、NAA0.8、GA0.1、活性炭0.1%、蔗糖2.5%、琼脂0.7%,pH 5.8。培养温度25 相似文献
5.
植物名称:玉竹(Polygonatum officinale)。材料类别:夫授粉子房。培养条件:接种培养基为MS附加KT4mg/1(单位下同),2,4-D4,蔗糖6%,琼脂0.7%,pH5.8;继代和分化培养基为MS附加KT3,NAA1或MS附加 6-BA1,NAA0.05,蔗糖 3%,琼脂0.8%,pH5.8。接种后,先暗中培养,待愈伤组织形成后 相似文献
6.
7.
植物名称:四棱叶玉树(Crassula tetragona)。材料类别:剪取嫩茎,常规灭菌后,在无菌条件下,切成1—2mm长的茎段接种。培养条件:(1)诱导愈伤组织用N_6培养基,附加2,4-D1—2mg/l(单位下同),6-BA0.5,蔗糖5%。(2)分化用MS培养基,附加6-BA2,NAA0.5,蔗糖 3%。(3)增殖用 0.5 MS,附加 6-BA0.5,NAA0.05,LH100,蔗糖2%。(4)促根用0.5N_6,附加NAA0.3,IAA0.2,蔗糖1.5%。以 相似文献
8.
骆驼蓬的组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以骆驼蓬(Peganum harmala L)无菌苗下胚轴切段为材料,在不同的培养基上进行愈伤组织的诱导,发现在MS基本培养基附加2.0mg/L 2,4—D、0.5mg/L 6—BA和3%蔗糖时,可100%的诱导出愈伤组织。愈伤组织在附加2.0mg/L 6—BA、0.5mg/L NAA、500mg/L CH和3%蔗糖的MS培养基上诱导出丛生芽,进而发育成苗,苗的分化频率在30%左右。分化苗或其茎切断在附加0.2mg/L IBA、0.2mg/L NAA和3%蔗糖的l/2MS培养基上出现根的分化,分化频率在90%以上。再生植株经炼苗后移栽成活,成活率在80%以上。 相似文献
9.
10.
白芷经胚状体途径形成再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:白芷(Angelica dehurica) 材料类别:2—3年生植株的幼叶培养条件:以MS为基本培养基,附加水解酪蛋白0.5—1mg/l,蔗糖30g/l。pH5.8,并以7g/l琼脂固化培养基,按需要加入2,4-D和BA,培养温度为25—28℃,光照用30W荧光灯,培养材料距灯管20—40cm每天照光10—12小时。生长与分化情况:幼叶经0.1%升汞液表面灭 相似文献
11.
唐古特大黄休眠芽诱导植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别休眠芽. 3培养条件分化培养基:以white、B5和190-2为基本培养基,附加6-BA 1.0~3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0~0.2 肌醇200 CH 300.增殖培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.1 肌醇200 CH 300.诱根培养基:MS NAA 0.5 肌醇200 CH 300.上述培养基均附加3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8.培养温度为(20±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000 lx,光照时间18 h·d-1. 相似文献
12.
植物名称:聚合草(Symphytum officinale)。材料类别:花粉发育时期为单核靠边期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基以N_6、MS为基本培养基。分别附加 2,4-D0.5、2、4mg/l。蔗糖浓度为5%,pH5.8,将聚合草花药分别接种在以上培养基上,然后置于25℃的培养室内进行暗培 相似文献
13.
贯众叶片愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:5,自引:0,他引:5
植物名称:贯众(Cyrtomium fortunei)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6 KT0.2~1.0mg/L(单位下同) 2,4-D 0.4~2.0,蔗糖4%,琼脂0.8%,pH5.8;丛芽分化培养基为MS BA0.1~0.4 NAA0.5~2.0;生根培养基为1/2MS IBA0.7 IAA0.6。培养温度24~28℃,每日光照12~14小时,光照度1700~2000lx左右。 相似文献
14.
15.
16.
17.
二色补血草的组织培养 总被引:9,自引:0,他引:9
植物名称:二色补血草(Limonium bicolor)。材料类别:带侧芽的嫩花柄。培养条件:基本培养基为LS。诱导分化及增殖培养基均采用LS+BA 0.6 mg/L(单位下同)+蔗糖3%。生根培养基采用1/2LS+NAA 0.5+蔗糖1.5%。培养温度为20~26℃。光照12小时,光照度为2500±500lx。琼脂0.7%。pH为5.7。 相似文献
18.
19.
多年生黑麦草的组织培养和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称多年生黑麦草(Lolium perenne)栽培品种"德比"(Derbv). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:N6 2,4-D10.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 NAA 0.5 CH(水解酪蛋白)500;(2)继代培养基:N6 2,4-D 5.0 NAA 0.5 6-BA 0.5 CH 300;(3)分化培养基:N6 6-BA 1.0 KT 0.5;(4)壮苗培养基:N6;(5)生根培养基:1/2N6 NAA 0.2.以上培养基中除生根培养基蔗糖含量为3%以外,其余均为5%.pH 5.8,琼脂含量为6.5%.愈伤组织诱导及继代为暗培养;分化培养及生根培养的光照度均为1800 1x,光照时间12 h·d-1,培养温度(25 2)℃. 相似文献
20.
野牛草成熟胚离体培养及植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
1植物名称野牛草[Buchloe dactyloides(Nutt.)texoka]. 2材料类别成熟胚. 3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS 2,4-D1.5~6.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1 脯氨酸1 000 水解酪蛋白(CH)500 谷氨酰胺500 α-酮戊二酸100 硫代硫酸银(STS)5;(2)愈伤组织继代培养基:MS 3/2MS(有机) 2,4-D 2.5 6-BA 0.1 CH1 000 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)200或维生素C(vC)200;(3)再生培养基:不附加任何植物生长调节物质的MS基本培养基(MS0).所有培养基中均添加3%蔗糖、0.56%琼脂,pH 5.8.愈伤组织诱导及继代培养为暗培养,不定芽分化及植株再生过程中光照12 h·d-1,光照度为1 500lx,培养温度为(25±1)℃. 相似文献