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精子鞭毛轴丝是精子运动的主要动力来源,参与鞭毛组装和运动调控的基因变异可导致精子活力降低,从而引起弱精子症(asthenozoospermia, ASZ)。常见的弱精子症包括两大类:(1)精子鞭毛在光学显微镜下无明显畸形,(2)精子鞭毛多发形态异常(multiple morphological abnormalities of the sperm flagella, MMAF)。弱精子症主要由轴丝组分编码基因变异所致,在过去的十年里,在揭示致病基因方面取得了显著进展。在MMAF的遗传研究领域,中国和法国是两个涉及比较广的国家。通过系统文献检索和Meta分析中国和法国关于MMAF的基因变异研究,纳入1 796名不育男性参与者,结果表明,在中国的弱精子症患者中, DNAH1基因的突变比例显著高于法国(OR=4.97,95%CI=[1.70; 14.49], P<0.01)。而CFAP43、CFAP44、CFAP251等基因在两国间未显示显著性差异(P>0.05)。这一发现为理解弱精子症的遗传变异的多样性奠定了基础。 相似文献
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鱼类精子活力研究进展 总被引:26,自引:0,他引:26
鱼类精子在精巢和精浆中一般不活动,只有当精子被排到体外并被外界环境的溶液稀释后才能活动.鱼类精子活力受渗透压、离子、pH 值、温度及CO2 等因子的调节和影响, 不同的鱼类其精子活力有不同的调节方式;外界因子对鱼类精子活力的影响, 是通过影响cAMP-ATP-Mg2+ 系统来影响鞭毛的活动而实现的. 精子活力的评价指标主要有:精子激活后的运动时间、精子激活比例、精子运动速度及精子鞭毛摆动频率等. 大多数鱼类的精子,其活动能力是在生殖管道中获得的. 相似文献
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正常精子和圆头精子差异表达蛋白的分离与鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
圆头精子症是一种表现为顶体缺失的男性不育症.为了研究正常精子和圆头精子的蛋白质组成差异,用固相pH梯度双向凝胶电泳和质谱分析等蛋白质组学方法,分离了30份正常和3份圆头精子标本的蛋白质.对其中16个在正常精子中有高丰度表达而在圆头精子中缺失,和1个在圆头精子中表达明显下调的蛋白质点,以及在圆头精子中存在而在正常精子中缺失的蛋白质簇W和点X,进行了肽质指纹分析和蛋白质鉴定,获得8个点的肽质量指纹图,经MS-Fit软件搜索SWISS-PROT数据库来鉴定其身分.发现其中3个点与高尔基体相关、2个点与蛋白酶体相关、2个点为锌指蛋白,对其功能和与圆头精子形成的可能关系进行了初步探讨. 相似文献
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哺乳动物精子体外发生 总被引:2,自引:0,他引:2
精子的发生是一个高度复杂而有序的过程 ,涉及到细胞的增殖和分化。体外培养生精细胞在近年来取得了较大进展 ,建立了睾丸组织培养、曲精细管小段培养、支持细胞 生精细胞共培养及藻酸钙胶囊包裹培养等方法。建立生精细胞体外培养模型有助于 :(1)研究精子发生的调控机制 ;(2 )直接对雄性生殖细胞进行遗传修饰 ;(3)用于辅助生育技术 ,治疗精子发生阻滞的患者。如何改善培养条件 ,进一步提高生殖细胞的存活、分化、增殖效率 ,是使哺乳动物体外精子发生发展成为一项适用性较强的技术所必须解决的问题。 相似文献
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精子因素对精子载体法制备转基因山羊的影响 总被引:4,自引:1,他引:3
精子具有主动结合、转运、整合外源DNA的能力,并在受精时导入卵母细胞,获得转基因动物.精子介导基因转移(sperm-mediated gene transfer,SMGT)是目前获得转基因动物简单而高效的方法之一.精子因素是影响SMGT方法生产转基因动物的重要方面.本论文结合我们的研究针对转染用山羊(Capra hircus)精液的来源、精子质膜完整性、精液品质及发育阶段等精子因素影响精子结合外源DNA和SMGT方法生产转基因山羊的效率进行了论述,并从这些影响因素入手,提出了筛选精子供体、保持精液品质、调控质膜等措施,提高精子转染外源DNA能力和生产转基因动物的效率. 相似文献
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《中国细胞生物学学报》2015,(5)
唾液酸(又名神经氨酸)是一类带负电的酸性九碳单糖家族的总称。唾液酸具有多样化的分子结构,广泛分布于生物体内,通常与蛋白质和脂结合形成糖蛋白和糖脂,构成细胞膜及糖萼。唾液酸介导了生物体内许多生理功能,与人类健康和疾病息息相关,唾液酸的糖生物学已成为近年来的研究热点。在雄性生殖系统中,唾液酸在精子保护、附睾精子成熟和精卵识别等过程中都有重要作用,该文将对有关研究进展作一综述。 相似文献