太湖湖滨生态修复区大型底栖动物群落结构及梯度分布

2010—2011年对太湖贡湖湾湖滨带生态修复区滨岸挺水植物带(Ⅰ)、湾相沉水植物带(Ⅱ)和堰外开敞水体(Ⅲ)3个滨岸生境梯度带的水质状况和底栖动物群落特征进行了研究。结果表明:调查共发现底栖动物13科18种,其中仅出现于1个生境梯度带的物种7个;在其余的11个物种中,有5个种群的密度在生境梯度带间存在显著差异;比较发现,按底栖动物摄食功能类群的相对比例,刮食者相对丰度在带Ⅰ最高,收集者在带Ⅱ最高,滤食者在带Ⅲ最高,不同生境梯度带间底栖动物的摄食功能类群构成存在显著差异。对底栖动物相对丰度和水环境参数的冗余分析显示,环节动物和昆虫与DO、NO3--N和PO43--P浓度正相关,软体动物则与NO3--N和PO43--P负相关,一些腹足类对低DO耐受能力较强,与NH4+-N和COD正相关。修复区3个梯度带水动力条件、水质状况和底质类型的差异性对底栖动物的分布有重要影响,形成了生活习性、摄食特征等显著不同的3个底栖动物群落。     

保安湖大型底栖动物结构与分布格局研究

2001年8月对保安湖大型底栖动物进行调查,共记录动物4门7纲25科54属70种。其中,软体动物为绝对优势类群(占总丰度的81.5%)。而腹足类的纹沼螺(Parafossarulus striatulus)、白旋螺(Gyraulus albus)、长角涵螺(Alocinma longicornis)、方格短沟蜷(Semisulcospira libertina)和铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)为该湖泊的优势种。样点间平均物种丰富度7.1,平均Shannon-Winner指数1.34。刮食者是保安湖底栖动物的最重要的功能摄食类群(占总丰度的80%以上)。结合GPS,将野外调查数据构建GIS数据库。基于GIS软件平台,运用Kringing插值法,构建动物丰度、主要功能摄氏类群及生物多样性等的空间分布格局,较为直观地反映了保安湖底栖动物的分布情况。模拟出的底栖动物分布格局显示,底栖动物各参数在全湖的分布较不均匀,出现数个高分布区。比较底栖动物各种参数的分布格局图与优势水生植物分布格局图,发现总密度、软体动物丰度和Shannon生物多样性指数的高分布区域与水草总生物量的高值区有不同程度的重叠。这表明,保安湖高等水生植物的分布是影响其底栖动物的关键因子。     

高原深水湖泊抚仙湖大型底栖动物群落结构及多样性

云南抚仙湖是我国典型的高原深水湖泊,20世纪80年代以来,随着人类活动的加剧,其水体营养水平不断提高,生态系统发生了显著变化。为揭示该湖底栖动物的群落特征及其对生态系统变化的响应,2005年正7月对大型底栖动物群落进行了调查。在抚仙湖18个断面110个样点中共采集大型底栖动物19属27种,大型底栖动物出现率为97.3％,平均密度为855ind．／m^2,平均生物量为58．01g／m^2。在密度组成上软体动物（50．3％）〉摇蚊幼虫（32-3％）〉寡毛类（17．4％）,优势种为花纹前突摇蚊（Procladius choreus）、长角涵螺（Alocinma tongicornis）和方形环棱螺（Bellamya quadrata）,三者共占总密度的51．4％。寡毛类和摇蚊幼虫全湖性分布,而软体动物主要分布在沿岸区,各类群优势种均呈聚集分布。底栖动物在沿岸区生物量显著大于湖心区（P〈0．01）,但两者之间密度差异不显著（P〉0．05）;南区和北区之间的密度（P〉0．05）和生物量（P〉0．05）差异均不显著。相关分析表明,表层沉积物总有机碳、底层水体溶解氧是影响底栖动物密度分布的关键理化因子,而底层水体溶解氧是影响底栖动物生物量分布的关键理化因子。抚仙湖大型底栖动物群落的Pielou均匀度指数、Margalef丰富度指数、Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数及改进的Shannon-Wiener多样性指数分别为0．74、2．88、0．87、2．40和20．84。沿岸区底栖动物多样性明显高于湖心区,主要是由于沿岸区分布有各种沉水植物,提高了底栖动物生境的异质性。与1980年调查结果相比,抚仙湖底栖动物多样性呈上升趋势,这与水体营养水平不断提高,沉水植物分布面积扩大有关。     

长白山源头溪流底栖动物群落结构季节动态

源头溪流是河流生态系统物质循环和能量流动的重要区域,对底栖动物的生物多样性维持具有重要意义。目前,针对我国源头溪流底栖动物群落结构的研究薄弱,对长白山源头溪流底栖动物季节动态的研究尚未见报道。采用野外原位定量取样的方法,力图阐释长白山源头溪流底栖动物群落结构的季节动态特征及其主要环境驱动因子。研究结果表明:(1)共计采集底栖动物90个分类单元,隶属于3纲9目38科。其中,水生昆虫85属,占绝对优势。底栖动物群落结构的季节动态明显,底栖动物密度及多样性在夏、秋季显著高于冬季和春季,并在冬季达到最低值。(2)底栖动物功能摄食类群以收集者占优势,其次为撕食者、捕食者和刮食者,滤食者相对丰度最低。不同功能摄食类群的季节动态不一致,但密度和物种丰富度整体表现为秋季最高。(3)水温、凋落叶分布和流速是长白山源头溪流底栖动物群落结构季节动态的主要环境驱动因子。本研究可为长白山源头溪流后续相关研究及长白山松花江水系生态修复提供基础数据支持及参考。     

水体富营养化对大型底栖动物群落结构及多样性的影响

在武汉东湖营养水平不同的四个湖区,对大型底栖动物的群落结构和物种多样性进行周年研究。大型底栖动物的物种多样性与营养水平呈相反趋势,富营养化导致多样性明显降低。研究还表明,霍甫水丝蚓的密度与水体营养水平呈正相关系,在超富营养水体中其密度最高,年平均350ind./m^2,最高可达1052ind./m^2,这与其能忍受由于富营养导致的低氧环境有关;而在中营养水体中平均密度仅2.7ind./m^2。首讨论了中国长足摇蚊与水体营养水平的关系,研究结果显示,中国长足摇蚊应属超营养水体的提示种,但其耐受性较霍甫水丝蚓差。     

济南河流大型底栖动物摄食功能群多样性及时空动态

2014年春季(5月)、夏季(8月)和秋季(11月)对济南地区24个样点的大型底栖动物和水环境理化因子进行了野外调查。利用多样性指数以及典范对应分析等方法,分析了大型底栖动物群落组成和空间结构特征。结果表明:共采集到大型底栖动物3门57种,分别为节肢动物门、软体动物门和环节动物门。春季、夏季和秋季采集到大型底栖动物45种、35种和33种,春季优势种为霍甫水丝蚓(Limnodrilus hoffmeisteri)和豆螺(Bithynia fuchsiana),夏季优势种为溪流摇蚊(Chironomus riparius)和豆螺(Bithynia fuchsiana),秋季优势种为喜盐摇蚊(Chironomus salinarius)和豆螺(Bithynia fuchsiana)。春季、夏季和秋季密度平均值为2.49×10~3、0.56×10~3、1.03×10~3个体/m~2;生物量平均值为495.59、137.26、109.45 g/m2;Shannon-Wiener指数平均值分别为1.37、1.33和1.17;均匀度指数平均值分别为0.55、0.67和0.59。全地区共划分出大型底栖动物功能摄食类群5类,春季收集者种类最多为20种,夏季刮食者种类最多为12种,秋季收集者与刮食者种类最多为11种,3个季节中收集者密度均占绝对优势,其次为刮食者。典范对应分析表明,春季影响黄河流域和淮河流域大型底栖动物功能摄食类群的主要环境因子是总磷和总氮;夏季影响黄河流域和淮河流域大型底栖动物功能摄食类群的主要环境因子是pH和溶解氧;秋季影响黄河流域和淮河流域大型底栖动物功能摄食类群的主要环境因子是溶解氧和pH。     

贝加尔湖沿岸带不同生境底栖动物群落研究

大型底栖动物是湖泊生态系统的关键类群,是湖泊食物网的重要环节,是重要的碎屑消费者,是鱼类和鸟类的食物来源;它们能促进营养物质的矿化、调节泥水界面物质交换及促进水体自净,在生态系统物质循环和能量流动中起着重要作用[14]。而在生物环境中,水草是影     

长荡湖大型底栖动物群落结构及水质生物学评价

2011年6月—2012年5月,对长荡湖大型底栖动物群落进行了逐月调查,并利用生物指数对水质进行生物学评价。结果表明:共采集到底栖动物28种,其中摇蚊科幼虫10种,水栖寡毛类7种,软体动物5种,其他类6种;铜锈环棱螺(Bellamya aeruginosa)、霍甫水丝蚓(Limnodrilus hoffmeisteri)、中国长足摇蚊(Tanypus chinensis)、多巴小摇蚊(Microchironomus tabarui)、苏氏尾鳃蚓(Branchiura sowerbyi)和半折摇蚊(Chironomus semireductus)是现阶段长荡湖底栖动物的优势种;长荡湖10个监测点底栖动物年均密度为769 ind·m-2,年均生物量为74.89 g·m-2,并呈现出明显的空间变化;生物量较密度空间差异更大,生物量高值主要出现在湖泊四周的监测点,而在湖心开阔水域较低;Wright指数、Goodnight-Whitley指数、BPI指数及Shannon指数表明长荡湖水体处于轻-中度污染状态。     

三峡水库175 m 蓄水后大宁河底栖动物群落结构季节动态

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浙江分水江水库大型底栖动物群落结构及水质评价

2008年11月-2009年10月,在浙江桐庐分水江水库设置7个站点对大型底栖动物进行逐月调查.结果表明:调查共采集到37种底栖动物,主要由寡毛纲和摇蚊科物种组成.春、夏、秋季优势种均为霍甫水丝蚓,冬季优势种为羽摇蚊.直接收集者在物种数量、密度和生物量上均占绝对优势.群落年均密度和年均生物量分别为(488.0±48.8) ind·m-2和(1.86±0.49) g·m-2.底栖动物密度在站点间无明显差异但存在显著的季节变化,呈现春季＞夏季＞冬季＞秋季的趋势,生物量在站点、季节间均无显著差异.水温和水深是影响底栖动物时空分布的主要因子.Shannon多样性指数和Goodnight-Whitley指数不适合用于该水库的水质评价,其他指数综合显示分水江水库属于轻度污染.     

乳山近海大型底栖动物功能摄食类群

根据2006年12月至2007年11月对乳山近海的调查样品,报道了该海域大型底栖动物功能摄食类群的生态学状况.结果表明:乳山近海大型底栖动物以食底泥者和肉食者占较大优势,其次为滤食者,食碎屑者、杂食者、植食者相对丰度较小;食底泥者的优势种为中蚓虫、不倒翁虫、丝异蚓虫和轮双眼钩虾,肉食者的优势种为寡鳃齿吻沙蚕、圆筒原盒螺和纽虫,滤食者的优势种为滑理蛤、菲律宾蛤仔、金星蝶铰蛤和江户明樱蛤;各功能摄食类群分布受有机负荷和底质类型限制;基于大型底栖动物功能类群的生态参数评价结果表明,乳山近海大型底栖动物群落健康状况由虚弱趋于不稳定,大部分站位大型底栖动物群落受到轻度扰动,底栖生态质量状况较优良;冗余分析表明,盐度、水温、总氮、悬浮物、溶解氧、总有机碳和硅酸盐等7个因子与乳山近海大型底栖动物功能摄食类群存在较显著的相关性.     

香溪河水系大型底栖动物功能摄食类群生态学

2004年7月至2007年6月,通过大型底栖无脊椎动物的量化监测,对三峡水库湖北库区最大河流香溪河大型底栖无脊椎动物功能摄食类群生态学进行研究.结果表明:香溪河大型底栖动物以收集者占绝对优势,其次为刮食者,捕食者、滤食者、撕食者相对丰度较小;各功能摄食类群分布明显受时空资源位的限制;香溪河物质循环能力、两岸物质的输入量和粗有机颗粒/ 细有机颗粒在九冲河明显高于其它河流,在冬季高于其它季节;物质输送能力以高岚河最高,在时间方面以冬季明显高于其它季节.逐步回归分析表明,流速、电导、浊度、总氮、二氧化硅对香溪河河流生态系统物质循环具有指示作用;二氧化硅和化学需氧量对物质输送能力具有指示作用;水温、水深、二氧化硅、总磷可作为沿岸物质输入量的指标;水温、二氧化硅可作为评估河道中粗、细有机颗粒比例的重要指标.     

Functional biodiversity of macroinvertebrate assemblages along major ecological gradients of boreal headwater streams

1. Biodiversity–environment relationships are increasingly well‐understood in the context of species richness and species composition, whereas other aspects of biodiversity, including variability in functional diversity (FD), have received rather little rigorous attention. For streams, most studies to date have examined either taxonomic assemblage patterns or have experimentally addressed the importance of species richness for ecosystem functioning. 2. I examined the relationships of the functional biodiversity of stream macroinvertebrates to major environmental and spatial gradients across 111 boreal headwater streams in Finland. Functional biodiversity encompassed functional richness (FR – the number of functional groups derived from a combination of functional feeding groups and habit trait groups), FD – the number of functional groups and division of individuals among these groups, and functional evenness (FE – the division of individuals among functional groups). Furthermore, functional structure (FS) comprised the composition and abundance of functional groups at each site. 3. FR increased with increasing pH, with additional variation related to moss cover, total nitrogen, water colour and substratum particle size. FD similarly increased with increasing pH and decreased with increasing canopy cover. FE decreased with increasing canopy cover and water colour. Significant variation in FS was attributable to pH, stream width, moss cover, substratum particle size, nitrogen, water colour with the dominant pattern in FS being related to the increase of shredder‐sprawlers and the decrease of scraper‐swimmers in acidic conditions. 4. In regression analysis and redundancy analysis, variation in functional biodiversity was not only related to local environmental factors, but a considerable proportion of variability was also attributable to spatial patterning of environmental variables and pure spatial gradients. For FR, 23.4% was related to pure environmental effects, 15.0% to shared environmental and spatial effects and 8.0% to spatial trends. For FD, 13.8% was attributable to environmental effects, 15.2% to shared environmental and spatial effects and 5% to spatial trends. For FE, 9.0% was related to environmental variables, 12.7% to shared effects of environmental and spatial variables and 4.5% to spatial variables. For FS, 13.5% was related to environmental effects, 16.9% to shared environmental and spatial effects and 15.4% to spatial trends. 5. Given that functional biodiversity should portray variability in ecosystem functioning, one might expect to find functionally rather differing ecosystems at the opposite ends of major environmental gradients (e.g. acidity, stream size). However, the degree to which variation in the functional biodiversity of stream macroinvertebrates truly portrays variability in ecosystem functioning is difficult to judge because species traits, such as feeding roles and habit traits, are themselves strongly affected by the habitat template. 6. If functional characteristics show strong responses to natural environmental gradients, they also are likely to do so to anthropogenic environmental changes, including changes in habitat structure, organic inputs and acidifying elements. However, given the considerable degree of spatial structure in functional biodiversity, one should not expect that only the local environment and anthropogenic changes therein are responsible for this variability. Rather, the spatial context, as well as natural variability along environmental gradients, should also be explicitly considered in applied research.     

关帝山不同海拔昆虫功能群特征及分布格局

为阐明关帝山垂直海拔梯度上昆虫功能群变化特征及环境因子对其空间分布格局的影响, 本研究在关帝山林区海拔1,600-2,800 m范围内设置7个样地, 于2020年和2021年的7-8月采用扫网法和陷阱法采集昆虫标本, 通过单因素方差分析比较不同海拔昆虫群落多样性和功能群特征差异, 利用三维主成分分析和Jaccard相似性系数比较不同海拔昆虫功能群相似性, 运用Pearson相关系数分析和冗余分析以明确环境因素对昆虫群落功能群垂直分布格局的影响。研究结果表明: 在关帝山不同海拔样地中共调查到9,321头昆虫, 隶属11目89科198种, 不同功能群种群的数量在海拔梯度上具有明显的分化特征; 海拔梯度亦可显著导致昆虫群落物种多样性分化, 这种差异性可能源于海拔引起的生境异质性; 不同海拔样地间昆虫群落Jaccard相似性系数为0.13-0.41, 均表现为极不相似或中等不相似; 此外, 本研究选取的19个环境因子均会影响昆虫功能群的空间分布, 其中环境温度和土壤P/N (速效磷与速效氮的比值)是决定昆虫功能群空间分布格局的最重要环境因子。本研究结果可为关帝山昆虫群落及功能群的监测和保护提供理论依据。     

长江口底栖动物功能群分布格局及其变化

用功能群方法对长江口南岸潮滩底栖动物与河口环境梯度和生境变化的关系进行了研究。根据底栖动物的取食类型,运动能力和摄食机制进行了功能群的划分。共鉴别出55种栖动物,并将其划分为15种功能群类型,均表现出沿长江口南岸河口梯度的逐渐变化的分布格局,底栖动物物种数和功能群类型数主要表现出与河口盐度梯度呈正相关的动物地理分布格局,沿着河口梯度,不同的采样断面,优势功能群不同。在河口下游,功能群类型多样化,各种食性类型,不同运动能力及各种摄食机制抽功能群皆有;而生境较单一的河口上游和受污染较严重的断面,功能群类型较少,沿着河口梯度,最显著的变化是固着生活和以触手摄食的功能群的迅速消失,底栖动物功能群多样性是对河口环境梯度和生境质量的综合反映。     

Biodiversity and Structure of Macroinvertebrate Communities Along a Small Permanent Salinity Gradient (Meurthe River,France)

Changes in the macroinvertebrate community were investigated over 10 months at four sites along a 19 km salinity gradient (0.21–2.60 g l⁻¹) in a sixth-order stream, the Meurthe River, northeastern France. Abiotic characteristics other than salinity were similar between the sites. Macroinvertebrate taxonomic richness decreased by 30% downstream of the 1.4 g l⁻¹ sites while diversity, evenness or total abundance of taxa did not change along the gradient. In terms of functioning, a slight change in relative abundances of invertebrate feeding groups followed the salinity gradient. Eight invertebrate assemblages occurred within specific salinity distributions were identified. The exotics Gammarus tigrinus, Dreissena polymorpha, Corbicula fluminalis and Corophium curvispinum, were more abundant at the highest salinity site. These results suggest that rising salinity concentrations drastically affect the species composition, including favouring exotic species.