一种改进的快速Southern杂交方法

本文提出一种使用琼脂糖凝胶直接杂交的方法,结果准确、简单可行,是微量核酸、低拷贝基因鉴定以及疾病核酸诊断的一种较好方法。     

一种改进的鱼类线粒体DNA的快速制备方法

线粒体DNA(mitOChondrialDNA:mtDNA)是双链环状核外遗传物质,以其分子量小,易于分离,突变率高,进化速度快和母系遗传等特性,已广泛应用于分类学,种系鉴定,种群遗传学,系统发育和进化研究.     

一种改进的快速有效的裸藻DNA抽提方法

大多数裸藻为单细胞游动种类,无细胞壁,细胞质外层特化为表质,部分种类细胞具胶质的囊壳,表质、囊壳的主要成分为蛋白质,使之具有柔韧的类牛皮糖的特性,给裸藻破细胞、DNA抽提及进行下一步工作造成一定的难度,本文在比较、改进的基础上,得到一种快速有效的裸藻DNA抽提方法。     

细胞大型内吞囊泡快速标记方法的改进和应用

为了研究细胞内大型内吞囊泡的快速动态变化,本文借鉴了诱导神经元轴突诱导转向的方法,通过脉冲压力从微电极释放诱导因子,在细胞周围形成稳定的浓度梯度,诱导细胞产生胞饮泡,并通过局部染料释放进行快速标记和洗脱。同时利用活细胞成像技术,对胞饮泡标记过程以及标记后胞饮泡动态变化进行实时记录。该方法大大缩短了标记和洗脱的时间,从而实现了对细胞囊泡的快速标记和同步观察记录,可用于胞饮泡、溶酶体等细胞囊泡的动态标记和观察,是研究细胞大型内吞囊泡动态变化的一种实用且高效的手段。     

快速测定基因序列的改进技术

<正> Cetus 公司报道了他们的新的专有的 DNA 扩增技术的改进和应用,用该技术可快速直接地测定遗传信息。Cetus 公司的科学家通过采用一种热稳定酶而省略了在每个生产周期中补充酶的步骤,使 DNA 扩增技术简化。这一改变意味着扩增技术应用的重大改进;并将使以特异性 DNA 探针为基础的用于传染病和遗传病的快速,灵敏和简单的诊断技术得以发展。例如,该公司正在     

改进的种子生活力快速测定法

种子生活力和发芽率的快速测定是高校植物生理学实验课的必做内容,它以方法简便、快速,使用试剂和仪器少,结果准确,有实际应用意义,而被各植物生理学实验指导书’‘－‘’编入。种子生活力和发芽率的快速测定方法,根据原理可分为四种类型：第一类是直接将种子作发芽试验,此法最可靠,可以同时测定一批种子的发芽率和发芽势;第二类是根据活细胞原生质具有选择透性原理,即不能透过某些染料（这类染料不能将活细胞即活胚染色,但能将死细胞即死胚染色,如酸性靛蓝、红墨水等）,或者利用种子内荧光物质向外渗漏的强弱（如纸上荧光法）…     

芦荟组织培养快速繁殖技术的改进

芦荟组织培养快速繁殖技术的改进朴泰浩,赵成顺,安基哲,尹昌连,金永日（延边特产研究所,和龙市西城农业推广站,和龙市龙门乡政府）我们从１９９３年６月开始,对芦荟（Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓ．Ｍｉｌｌ）,进行组织培养,已经完成了外植体的接种、丛生芽的...     

水螅的快速繁殖方法

本文介绍了水草附着法,藻苔贴壁法和苔丝附着法。作者利用18—25℃的高水温,充足的水蚤,喂食后及时换水和藻类的光合作用等几个条件,将水螅人工地附着于水草、藻苔和着生绿藻的玻璃绳上,高速、省工、适时地繁殖水螅,十分成功。夏季室温(20—25℃左右)较高,水蚤较易得刭,又是教学使用水螅的旺季.利用水螅的出芽繁殖,几年来为几百所学校提供了数万条活水螅用于教学。冬季保留少数螅种喂水蚯蚓越冬,亚甲基蓝和(口了)啶黄水溶液可防冶水螅的车轮虫病。     

绿脓杆菌的快速鉴定方法

比较了绿脓杆菌、埃希氏大肠杆菌、摩尔根变形杆菌和几株不发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌的乙酰胺酶产生情况,证明只有绿脓杆菌产生乙酰胺酶。对临床采集的１０８份标本应用乙酰胺酶法进行了检测,表明６～８小时即得出结果。根据乙酰胺酶检测绿脓杆菌,能够达到快速准确的目的。为临床治疗提供了有利条件。     

快速离析干燥木材的方法

把木材（银杏３年生枝条木质部）用刀片切成火柴梗大小的条块,于１ｍｏｌ盐酸中煮到材料全部下沉（约５０ｍｉｎ）,倒出盐酸溶液,加离散液（１０％铬酸与１０％硝酸等量混合液）至浸没材料为宜,于室温（１０～１５℃）放置,１０ｈ左右就有大部分材料被离散,１５ｈ全部离散完毕。显微镜观察管胞没受任何破坏。同样的材料、相同的室温,用极佛楼氏法处理则需要离析２４ｈ以上。快速离析干燥木材的方法@张明宇$辽宁省大连教育学院生物系!116021     

清洁大量玻片的快速方法

在组织切片制作过程中,需用大量载玻片和盖玻片(统称玻片).按通常采用的清洁玻片方法,必须先入清洁液浸泡一天以上,然后经流水冲洗,再转入95%酒精中浸泡脱脂,用干净     

细菌性抗原的快速检测方法

<正> 传统上,病原性微生物引起的感染,系将病原性材料接种于适宜的培养基上进行培养,当生长后再作进一步的试验进行鉴定。这些方法检测速度慢,取决于细菌的生长速度。最近以来,转向于直接由病理材料中检测细菌性抗原及其他产物的方法上来。如果使用的方法敏感性和特异性高,则可能不需要等待被检菌在人工培养基上生长即可作出鉴别。除了对敏感性试验方法和有关被检菌其他资料的需要外,这些方法一般不能代替培养法,而只能作为一种辅助性的方法使用。本文仅就由体液中检测细菌性抗原的一些免疫学方法和检测细菌成份及其代谢产物的一些非免疫学方法进行综述。     

金黄色葡萄球菌的快速检测方法

金黄色葡萄球菌是引起食物中毒常见的病原菌之一,其传统检测方法(选择性培养、生化鉴定)步骤多,操作复杂,耗时长、灵敏性不高。近年来以抗原抗体反应为基础的免疫学方法和以DNA为基础的分子生物学技术以其快速性、准确性已经成为微生物检测方法的发展方向。     

微生物学实验教学方法的改进

实验课的主要目的之一就是培养和训练学生的实际操作能力。但在实际工作中有些教师和学生却往往忽视这一点,对实验课的重视不够,教师上实验时常常照实验指导讲授一遍,学生操作起来也草率从事,匆匆结束,不注意动手能力的培养和训练。因此使许多学生毕业后实际动手能力相当差,达不到高师的培养目标,降低了教学质量。为克服这种状态,切实提高实验课效果,我们在实验教学和成绩评定中作了些改进和探索,收到了良好的效果。1激发学生学习兴趣,增强责任感提高教学质量和效果最关键的一点是变学生的被动学习为主动探索,使学生的学习兴趣…     

RFLP诊断方法的改进

RFLP(限制性片段长度多态)技术应用于遗传病的诊断始于1981年。在十年时间里,这一基因诊断技术和分析方法不断得到发展和改进。随着越来越多的致病基因和连锁DNA多态片段的分离和克隆,该技术在分析缺陷基因性质,携带者检出和产前诊断等方面将发挥重要作用.然而,RFLP技术复杂,耗费时间和费用较大,使其向临床推广应用面临很大局限性。因此,基因诊断的方法简化和技术改进大有必要。1985年首创的多聚酶链     

DNA纯化方法的改进

<正> 洛斯阿拉莫斯国家实验室(在美国新墨西哥州)的研究人员偶然找到了一种可改善从细胞和染色体内分离、纯化DNA的方法。从前,他们透析粗的DNA溶液时所采用的方法是:把 DNA 放置于一个纤维素袋内,再把该袋浸没于聚乙二醇中除去其中水分,然后用有机溶剂去掉其他杂质(用较多的溶剂除去最初的溶剂)。然而,洛斯阿拉莫斯的研究人员偶然地发现,简单地冷藏一下带有聚乙二醇的纤维袋,便可去掉所有的杂质和水,得到纯的DNA溶液。据该实验室生命科学研究室的 Jon Longmire 称,该方法省时、省钱,且可少用一些有毒的     

光合作用实验方法的改进

光合作用实验方法的改进张淑兰（山东潍坊教育学院生物系,２６２５００）初中生物验证绿色植物在光下制造淀粉的实验,所用的实验材料是天竺葵。笔者经过探索,选用大豆和其他大田作物进行实验,也收到了良好的效果,现介绍如下。（一）盆栽大豆教师可在实验前两周左右将...     

改进的凝胶脱色方法

SDS-PAGE已成为分析蛋白质组分的一种常用方法。电泳后的凝胶需先染色显带,再行脱色处理,为促进脱色,常需多次更换脱色液。为了能省去换液步骤和节省试剂,可采取下面改进的脱色方法。 方法 于脱色平皿内较均匀地撒入适量(0.5—1g)的活性炭粉末,上覆盖一层新华滤纸,在倒入70     

DNA纯化方法的改进

洛斯阿拉莫斯国家实验室(在美国新墨西哥州)的研究人员偶然找到了一种可改善从细胞和染色体内分离、纯化DNA的方法。从前,他们透析粗的DNA溶液时所采用的方法是:把 DNA 放置于一个纤维素袋内,再把该袋浸没于聚乙二醇中除去其中水分,然后用有机溶剂去掉其他杂质(用较多的溶剂除去最初的溶剂)。然而,洛斯阿拉莫斯的研究人员偶然地发现,简单地冷藏一下带有聚乙二醇的纤维袋,便可去掉所有的杂质和水,得到纯的DNA溶液。据该实验室生命科学研究室的 Jon Longmire 称,该方法省时、省钱,且可少用一些有毒的