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相似文献
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1.
2.
植物的超氧物自由基与羟胺反应的定量关系   总被引:748,自引:13,他引:748  
除了ESR(电子自旋共振)之外,能有一种简易有效的检测植物超氧物自由基(O_2~-)方法,无疑对植物氧代谢研究十分重要。原则上许多检测SOD的方法,如化学发光、NBT还原、细胞色素、连苯三酚、肾上腺素和羟胺氧化,都可用来检测生物系统的O_2~-。但由于干扰因素颇多,实际应用时困难不少。Elstner认为用羟胺氧化反应来检测O_2~-、灵敏度较高,专一性较好,药剂价廉,而且能同时检测大量样品。但经我们验  相似文献   

3.
植物中的多酚物质对超氧物自由基的清除作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
芒果、番石榴、松、龙眼等叶片和绿茶中含有O2(超氧物自由基)的非酶促清除剂,仅0.5—1mg鲜重或0.29mg茶叶就相当一个SOD酶单位作用,热处理不能降低清除O2的能力.用显示酚类物质的喷洒剂(AgNO3-NH4OH)和显示SOD同工酶带的NBT法对电泳后的凝胶分别染色处理,对比显示结果,表明酚类物质与SOD活性物质有相似的电泳行为,叶片中的酚类物质可能为非酶促清除O2的组份.人工合成的酚类化合物(对硝基酚、间苯二酚、愈创木酚)和从植物中分离的鞣酸等,在体外均能有效地清除O2.  相似文献   

4.
活性氧是生物体有氧代谢的必然产物。当机体处于疾病或胁迫条件下 ,活性氧的生成将更加活跃[1] 。由于类囊体膜是植物体光合放氧的器官 ,处于高浓度的氧环境中 ,同时类囊体膜上还存在着活跃的电子传递体系 ,因此类囊体膜是超氧阴离子自由基生成的活跃部位[2 ] 。最近的研究表明 ,PSⅠ和PSⅡ都是超氧阴离子自由基的生成部位[3] 。其中 ,对PSⅠ生成超氧的机制研究已比较深入[2 .4 ] ,而对PSⅡ生成超氧阴离子自由基的机制研究是在近几年内刚刚开展[3 ,5- 7] 。PSⅡ中生成的另一活性氧是单线态氧。通常认为由于强光照射下PSⅡ生成的…  相似文献   

5.
大豆下胚轴线粒体产生超氧物自由基的效率   总被引:4,自引:0,他引:4  
大豆下胚轴线粒体在呼吸基质存在下,显著地增加了肾上腺素氧化速率,这种氧化速率能为外源SOD抑制,表明线粒体呼吸时产生分子氧的单电子还原成O_2(?)。亚线粒体颗粒产生O_2(?)的效率略高于线粒体。大豆下胚轴线粒体吸链内O_2(?)的产生为NADH所支持并与交替途径无关。表明分子氧单电子还原的部位可能是NADH-黄素蛋白和UbQ-Cyt.B。  相似文献   

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7.
利用自旋捕捉电子顺磁共振(ESR)的方法对从菠菜叶绿体中分离提纯的光系统Ⅱ(PSⅡ)颗粒产生O2-·的机理进行了直接检测.通过对样品充氧、加入超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂四氰乙烯(TCNE)以及原位光照检测ESR信号等手段,在PSⅡ中检测到O2-·与DMPO加合物的特征ESR信号.而在没有SOD抑制剂的情况下,光照时PSⅡ中O2-·与DMPO加合物浓度显著下降.进一步实验发现PSⅡ中O2-·产率与氧分子浓度直接正相关.O2-·产率还具有pH值依赖性,在pH值为6.0~6.5范围内,O2-·产率最高,大于此范围时则呈显著下降趋势.而PSⅡ颗粒的Tris处理也将导致O2-·产率的急剧减少.以上结果证实水裂解放氧十分活跃的PSⅡ也是高等植物叶绿体在光照下产生活性O2-·的主要部位,通常大部分的O2-·能被内源SOD清除,且O2-·的生成与PSⅡ的电子传递活性密切相关.  相似文献   

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超氧物歧化酶(SOD)在植物逆境和衰老生理中的作用   总被引:242,自引:3,他引:242  
在大气污染、低温、干旱、盐分、强光辐射等逆境胁迫及衰老进程中,植物体内活性氧的产生能力大于清除能力。相对过量的活性氧影响生物膜和其它生物大分子的结构或功能。SOD等活性氧清除剂具有维持活性氧代谢平衡、保护膜结构的功能。  相似文献   

10.
天竺葵花与叶水提物均有清除自由基的作用,花的清除效率高于叶.清除O2的IC50为1.6μg@ml-1(花)、28.6μg@ml-1(叶);清除DPPH的IC50为5.7雌μg@ml-1(花)、30.1μg@ml-1(叶).这与等量茶多酚和特丁基对苯二酚(TBHQ)的清除能力相近.  相似文献   

11.
超氧物歧化酶(SOD)与柳树分布相关性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在研究红松苗越冬伤害原因时,发现超氧物歧化酶(SOD),在防止针叶越冬伤害中起着重要作用。75%术条遮荫,可安全越冬的红松苗针叶,早春仍保持较强的活性,脂质过氧化产物积累较少。而暴露于全光下,则终于发生不可逆伤害,红松苗针叶SOD活性低而脂质过氧化产物(丙二醛)积累较多。并且暴露在全光下不出现伤害的红松大树针叶,酶活性也高于幼苗。此外,关于SOD对植物在低温、干旱、日灼、臭氧、大气污染(SO_2)等逆境中的抗性作用,也已有不少报道。日本学者曾  相似文献   

12.
用在培养液中加低浓度NO_2~-,HSO_3~-,Mn~(2 )及向地上部喷洒氯霉素等四种方法促使小麦苗超氧物歧化酶(SOD)活性增加。SOD活性提高后,植株叶片对高浓度NO_2~-,HSO_3~-的抗性增强,表现在因NO_2~-,HSO_3~-害而产生的膜脂过氧化产物乙烷减少,叶绿素分解减轻。低浓度NO_2~-处理后的麦苗,不仅提高了对高浓度NO_2~-的抗性,同时对HSO_3~-的抗性也增强;同样,低浓度HSO_3~-处理也同时促进了麦苗对HSO_3~-和NO_2~-的抗性,即可交叉地提高。这些结果直接说明SOD和抗性有关。同时也为SO_2/HSO_3~-,NO_2/NO_2~-害的自由基学说提供了一个佐证。  相似文献   

13.
14.
植物中超氧阴离子自由基测定方法的改进   总被引:35,自引:1,他引:35  
通过对植物超氧阴离子自由基测定反应中动力学曲线的分析, 确定了最佳的反应介质、反应参数和羟胺浓度, 以三氯甲烷代替乙醚作为植物色素萃取试剂, 克服了植物超氧阴离子测定中存在的诸多问题, 提高了测定结果的准确性、重复性和可比性。  相似文献   

15.
大豆幼苗下胚轴的SOD活性主要存在于细胞溶质,约占细胞内总活性的87.3%,其次分布在线粒体,约占总活性的6.8~7.2%。细胞溶质的SOD以Cu-Zn-SOD(SODb_1b_2b_2)类型为主,它在细胞溶质中约占86%。线粒体的SOD主要是Mn-SOD(SOD_a)类型,它在线粒体中约占74~76%。大豆幼苗下胚轴的SOD同工酶活性,SOD_a(Mn-SOD)约占13%,SODb_1b_2b_2(Cu-Zn-SOD)约占77%,SODc_1c_2c_2(Cu-Sn-SOD)约占10%,表明大豆幼苗下胚轴的三组同工酶以SODb_1b_1b_2为最强。比较绿色与黄化花生幼苗子叶SODc_1c_2c_2的差异,证明SODc_1c_2c_2的形成与光照下叶绿体的正常发育有关。  相似文献   

16.
应用脱氧核糖降解法研究了离体条件下Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生·OH,并对其机理进行了探讨。H2O2可使Cu,Zn-SOD失活,在失活过程中有·OH产生,甲酸钠和苯甲酸钠均能不同程度地保护Cu,Zn-SOD和降低H2O2与Cu,Zn-SOD反应中·OH的产额;热失活SOD也可和H2O2反应生成·OH,且效能高于活性Cu,Zn-SOD;用螫合剂脱去Cu,Zn-SOD的金属辅基后,脱辅基的SOD蛋白不能和H2O2反应产生·OH;Cu2+和H2O2反应产生·OH的效率很高,而Zn2+产生·OH的效率很低。实验结果提示Cu,Zn-SOD与H2O2反应产生的·OH可能是SOD活性中心的Cu2+与H2O2发生Fenton反应的结果.  相似文献   

17.
应用脱氧核糖降解法研究了CuZn-SOD对几种·OH产生系统的作用机理.结果证明:SOD对Fe(3+)·O·H2O2系统中·OH的产生有明显的抑制作用,而失活SOD或BSA对它的抑制作用不大;在Fe(2+)·H2O2和CU(2+)·H2O2系统中,SOD、失活SOD和BAS均能抑制·OH的产生;在Fe(2+)·O系统中,SOD对·OH产生作用不大,而失活SOD或BSA对它有明显的抑制作用.由此推测SOD对·OH形成可能有三方面的影响:1.对O的清除作用,阻断Haber-Weiss反应;2.对金属离子的络合作用,降低·OH的产额;3.促进H2O2的积累,加快Fenton反应.  相似文献   

18.
超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
超氧阴离子自由基与嘧啶反应产物的量子化学研究班福强,戴柏青(哈尔滨师范大学,150080)关键词超氧阴离子自由基;嘧啶;UHF从头算超氧阴离子自由基(简称超氧自由基,)是一种重要的活性氧,与其他活性氧[如羟自由基(·OH)和过氧化氢(H2O2)等]一...  相似文献   

19.
超氧物歧化酶的研究进展和应用前景   总被引:26,自引:5,他引:26  
张博润  谭华荣   《微生物学通报》1992,19(6):352-357
  相似文献   

20.
强光辐照下高等植物光系统Ⅱ(PSⅡ)会产生超氧阴离子自由基(O-2),该过程中产生的O-2在高等植物光合作用活性氧自由基代谢中具有重要作用.莱茵衣藻光系统结构与高等植物非常相近.应用新型高特异性自旋捕获.ESR方法及四唑氮蓝还原法,首次在莱茵衣藻的类囊体膜和PSⅡ中检测到O-2的生成,通过与有关菠菜的ESR实验结果对比发现两者的O-2产生分子机制可能极为相似.相比高等植物,单细胞莱茵衣藻具有结构简单、遗传背景清晰与基因组测序工作完备等诸多特点.因而,针对莱茵衣藻的O-2分析可能为深入研究高等植物光合系统中的活性氧代谢机制提供新的契机.  相似文献   

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