共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
裸鼠体内高转移人肺癌模型的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
将人肺巨细胞癌PLA-801D裸鼠皮下移植瘤作为瘤源,建立了PLA-801D-AS裸鼠腹水鼠模型,其转移率及转移程度明显增高;以PLA-801D-AS腹水瘤模型的肺转移灶细胞进行裸鼠皮下连续传代,建立了肺转移率及程度高于PLA-801D的PLA-801DL皮下移植瘤株。本文从肿瘤的异质性以及肿瘤与宿主相互作用的角度讨论了其肺转移提高的原因。 相似文献
2.
组织缺氧是实体瘤的一个主要特征,它引起肿瘤细胞胞外酸性环境的形成.肿瘤细胞通过质子感知的G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)或质子感知的离子通道感知其胞外的酸性环境,并激活多条细胞内信号通路,影响细胞功能. 肿瘤最致命的方面在于其转移能力,肿瘤转移程度与肿瘤细胞迁移能力呈正相关. 因此,对胞外酸性与肿瘤细胞迁移扩散之间关系的深入研究将有助于发现更多新的抗肿瘤转移药物.本文就肿瘤酸性微环境的形成、肿瘤细胞的质子感知制、胞外酸性环境对肿瘤浸润转移的影响及如何将肿瘤pH调节应用于癌症治疗等方面的内容予以综述. 相似文献
3.
外泌体(exosomes)是一种由多种类型细胞分泌的磷脂双层膜囊泡,直径在30~100 nm之间。它们存在于几乎所有体液中,如血液、脑脊液、尿液、胆汁、乳汁等。外泌体能够携带多种物质,介导细胞间通讯并反映来源细胞的状态。外泌体在肿瘤进展中发挥了重要的作用,它们可以通过促进肿瘤细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、形成转移前微环境(pre-metastatic niche,PMN)以及促进促炎症和免疫抑制微环境的形成,促进肿瘤的侵袭转移。本文综述了外泌体调控肿瘤侵袭转移的作用机制,包括外泌体介导的细胞间信号传递、外泌体调控肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭等方面。此外,本文还探讨了外泌体在肿瘤微环境中的作用及其与免疫逃逸的关系,期望为深入研究外泌体对肿瘤的调控作用提供新的思路、为肿瘤治疗提供新的靶点和策略。 相似文献
4.
蕲蛇酶抗小鼠实验性肿瘤转移作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:探讨从尖吻蝮蛇毒中分离得到的具有凝血酶样酶活性的蕲蛇酶抗实验性肿瘤转移作用。方法:用尾静脉注射体外培养的黑色素瘤B16和肉瘤S-180细胞的小鼠肺转移模型,注射瘤细胞前后分别腹腔注射药物,20天后处死小鼠,计数肺表面转移瘤结节数。结果蕲蛇酶剂量在2-5AU/kgip能明显减少B16在C57BL小鼠及S-180在昆明鼠的肺转移结节数,但对转移瘤小鼠的生命无明显的延长作用。结论蕲蛇酶具有抗小鼠实 相似文献
5.
6.
目的通过尾静脉注射,建立一种符合临床特征的肺腺癌转移瘤动物模型,为下一步的肺腺癌转移机制的研究提供可靠的实验造模方法。方法取对数生长期的A549细胞,11只SPF级、4~6周龄BALB/c裸鼠,分别以1×106个细胞/只注射入裸鼠尾静脉。接种后每天观察小鼠状态。分别于接种肿瘤细胞后第4、5、6、7周随机处死2只,余3只小鼠处于濒死状态时处死。解剖小鼠,观察肺部有无转移、转移结节的数目及全身其他器官的转移情况,并做病理取材,HE染色观察。结果注射过程中小鼠均存活。未处死的3只分别于第11、13、14周出现恶液质。第4周肺部未见转移结节;第5周出现镜下肺部转移结节;第6周肉眼可见肺部转移结节;第7周转移结节数增多;第11周出现纵隔淋巴结转移。第11、13、14周出现肺部结构大量破坏,弥漫性的肿瘤细胞浸润,出现淋巴结浸润,病理证实为腺癌。结论通过尾静脉注射A549细胞可以成功建立人肺腺癌转移瘤模型。 相似文献
7.
脑胶质瘤间质免疫组织化学研究——脑瘤浸润和转移机制的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨脑肿瘤的浸润转移机制,利用免疫组化技术对原发性脑胶质瘤间质组成进行观察。免疫组化结果显示,CollagenⅣ、Fibronection、Laminin(CollⅣ、FN、LM)三种抗原在正常脑组织及脑瘤组织的血管基底膜和其表面被覆软脑膜均有表达,以FN表达最强。CollⅣ表达稍次,LM表达最弱,在部分胶质瘤细胞外基质有FN阳性表达,胶质瘤细胞外基质FN阳性表达率与胶质瘤的分化程度无关。各型各级胶质瘤血管基底膜部分呈线状连续完整,部分呈分层网格状增厚。本研究结果显示:活体胶质瘤细胞自身合成的FN可能有助于瘤细胞的组织移行能力,在一定程度上促成了胶质瘤的浸润性生长;胶质瘤细胞与转移瘤细胞转移侵袭能力不同,为进一步探索脑瘤的转移机制,应重点分析瘤细胞表面大分子物质表达的特异性。 相似文献
8.
9.
10.
骨桥蛋白与肿瘤转移 总被引:2,自引:0,他引:2
杜广营 《中国生物化学与分子生物学报》2008,24(3):214-220
转移是肿瘤恶化的主要标志.骨桥蛋白被称为"肿瘤转移基因",是一种分泌型、粘附性的糖基化磷蛋白,与其主要受体整合素和CD44相互作用,参与多种器官和组织的生理病理过程,具有多种功能.近来的很多研究揭示,骨桥蛋白在肿瘤细胞的粘附、浸润、迁移及新血管生成过程中起关键作用. 骨桥蛋白在血清中的含量高低与病人的肿瘤转移情况及预后密切相关.很多研究认为,骨桥蛋白是一个很好的肿瘤转移标志物,是诊断与治疗肿瘤转移的新靶点.本文就骨桥蛋白的一般生物学特点及其在肿瘤转移过程中所起的作用和主要机制进行综述. 相似文献
11.
目的比较不同计算和测量方法评价移植瘤体积的异同,以探索最佳的接近真实体积的计算和测量方法。方法利用裸鼠皮下移植人原发性肝癌细胞株SMMC-7721建立人肝癌移植瘤动物模型。将荷瘤裸鼠随机分为三组,分别注射PBS液、Ad-LacZ、Ad-p27mt。处理后2周、3周分别处死裸鼠,在体体外内测量移植瘤的长径(a),宽径(b)及高(c),通过4种不同的体积测量公式(πabb/6、abb/2、aab/2、πabc/6)计算出移植瘤体积。同时测出移植瘤近似真实体积。结果πabc/6法计算体积与近似真实体积无明显差异性(P〉0.05),πabb/6、abb/2、aab/2法与近似真实体积有明显差异性(P〈0.05)。πabc/6法计算体积(cm3)、近似真实体积(cm3)与其重量(g)无明显差异性(P〉0.05),而πabb/6、abb/2、aab/2法计算体积(cm3)与重量有明显差异性(P〈0.05)。在体体内外方法测得的数据通过四种方法计算出来的体积均无明显差异(P〉0.05)。结论4种不同的体积测量公式(πabb/6、abb/2、aab/2、πabc/6),以V=πabc/6方法计测移植瘤体积最准确、客观。在体移植瘤亦可通过游标卡尺测量肿瘤高度,通过v=πabc/6法准确计算出移植瘤体积及推算出移植瘤重量。 相似文献
12.
目的建立人卵巢癌裸鼠移植实体瘤模型。方法将1例人卵巢癌组织移植裸鼠,建立人卵巢癌裸鼠原代移植实体瘤模型的基础上,再将实体瘤皮下移植、实体瘤原位移植、实体瘤细胞移植裸鼠。观察裸鼠实体瘤生长和转移情况,称量其体重、子宫卵巢重、瘤重及瘤的大小,并作病理、电镜、染色体检查。结果成功地建立人卵巢癌裸鼠移植实体瘤模型,并已传至第18代,传代移植成功率100%,组织学和超微结构形态均证明该实体瘤保留了原人卵巢癌特征,有人卵巢癌染色体特征,并出现肝、脾转移。结论本研究建立人卵巢癌裸鼠移植实体瘤模型与人相似,通过18代传代和实验观察方法稳定可靠。为人卵巢癌的研究提供了理想的动物模型。 相似文献
13.
用人喉癌手术切除标本建立了裸鼠移植瘤模型,已传至13代。原代移植成功率为66.7%,潜伏期30~70d;鼠间传代移植成功率为100%,潜伏期14~19d,生长稳定。经光学显微镜检查,各代移植瘤组织结构与原人喉癌组织基本一致。电镜检查证明,具有人喉癌特征,癌细胞间有大量桥粒,细胞浆中可见张力原纤维,有的张力原纤维与桥粒相连。细胞表面有较大的指状突,核膜较规则,胞浆中线粒体较多。 相似文献
14.
通过逆转录病毒载体将野生型p53基因、TNFa基因单独或与IL-6基因连接(TNFIL-6)分别导入膀胱癌细胞株EJ和BIU-87.裸鼠致瘤试验和体外生长实验显示:p53基因转染组细胞接种裸鼠后9周无肿瘤生长,体外生长速率明显降低,Northern杂交显示H-ras基因表达明显低于非转染组细胞,TNPa基因和TN刊IL-6基因转染组裸鼠瘤体积明显小于对照组,体外生长速率与对照组无显著差别,两种细胞因子对H-ras基因表达无影响。 相似文献
15.
MASAMICHI NAKAI SHIGERU TAKAUCHI TOORU YAMAGUCHI TOSHIO KAWAMATA KIYOSHI MAEDA CHIKAKO TANAKA 《Pigment cell & melanoma research》1997,10(5):304-309
The A375 cell line, derived from human malignant melanoma, has characteristics of interleukin-6 (IL-6) production. By using this cell line, we have investigated a murine metastasis model of IL-6-producing tumors to the brain by injecting A375 cells directly into the left cardiac ventricle. Nude mice were anesthetized with intraperitoneal injection of pentobarbital sodium. Next, A375 cells suspended in phosphate-buffered saline (PBS) were injected into the left cardiac ventricle of mice. An intracardiac injection of 105 cells developed tumor colonies in the brain after 4 to 6 weeks. Metastatic cells were found in every lobe of the brain. An immunocytochemical study revealed IL-6 production by A375 cells at the metastatic sites in the brain. By the transfection of genes encoding proteins into A375 cells, a novel model of protein expression in the brain in vivo could be constructed. Our system does not require great skill. Our experimental model will facilitate future studies of the local effects of proteins in the brain. 相似文献
16.
17.
†Jacob Barg ‡Gail E. Thomas ‡Wojciech T. Bem ‡Michael D. Parnes Andrew M. Ho Mariana M. Belcheva Robert J. McHale ‡Julie A. McLachlan Kym C. Tolman ‡Frank E. Johnson Carmine J. Coscia 《Journal of neurochemistry》1994,63(2):570-574
Abstract: Mouse N18TG2 neuroblastoma and rat C6 glioma cell lines were injected into male nude mice, and the tumors were passaged serially. At each generation, tumors were analyzed for δ opioid binding using [3 H][ d -Ala2 , d -Leu5 ]enkephalin and for σ1 and σ2 binding with 1,3-[3 H]di- o -tolylguanidine in the presence and absence of 1 µ M pentazocine. Receptor density ( B max ) and affinity ( K D ) were estimated by homologous competition binding assays. Opioid and σ B max values in the solid tumors were significantly lower than their original levels in vitro. K D values for opioid/σ ligands were similar in vitro and in vivo. With successive passages in the murine host, δ opioid and σ1 binding of the neuroblastoma-derived solid tumors became undetectable. In contrast, σ2 receptor B max values were unchanged with successive passages of the neuroblastoma-derived tumors and doubled in the nude mouse-borne gliomas. When neuroblastoma-derived solid tumors that were devoid of δ opioid binding were returned to culture, opioid receptors appeared to be up-regulated as compared with their original in vitro levels. Serial passaging of these recultured cells in vivo again resulted in a rapid decline in opioid receptor content. The opioid data are consistent with our prior findings on opioid binding diminution in human brain tumors. The pattern of change for σ binding was more complex, with the σ2 response in late passages of the glioma being reminiscent of the formerly observed increase in number of σ sites in transformed human meninges, kidney, and colon tissue. 相似文献
18.
目的:探索荷人肺癌裸鼠上肿瘤细胞Bcl-2表达及其活性生物时间节律差异。方法:体外培养A549人肺癌细胞系,移植到裸小鼠身上,10天成瘤后,随机分为6大组,每大组再分2小组,每组4只,一组不给任何处理,设为对照,各组小鼠分别于光照后不同时间点取肿瘤细胞制成细胞悬液,固定染色后,用流式细胞仪以每个样品检测10000个细胞的数量检测单个细胞的荧光强度,用流式细胞仪检测细胞周期情况,单因素方差分析法检验各期细胞在6个时间点差异的显著性,用Cosinor法考察G1,S,G2,M期细胞在24h的分布是否符合余弦函数,即是否有时辰节律。按6个时间点取的肿瘤细胞,匀浆后裂解细胞,Western Blot法测定Bcl-2的表达。结果:1.结果发现肿瘤的生长曲线高峰出现在睡眠期中点,其次在活动期中点;G1、S、G2期细胞变化符合余弦节律;2.Bcl-2的表达在光照后7h和19h达到峰值,变化趋势与肿瘤细胞的周期性改变一致。结论:荷人肺癌裸鼠上肿瘤细胞的细胞周期可能随昼夜交替呈节律性变化,Bcl-2的表达变化与肿瘤细胞的节律性改变一致。 相似文献
19.
目的探讨裸鼠荷瘤过程中的出现的常见问题,提高裸鼠荷瘤的成功率。方法通过分析实验过程中影响裸鼠荷瘤的各种因素,寻求裸鼠荷瘤常见问题的解决方案。结果总结了在裸鼠荷瘤实验中的各种影响因素,并提出了合理的建议。结论裸鼠肿瘤模型的制备是研究肿瘤学、免疫学、药品与生物制品的安全性评价以及有效性筛选等研究课题的基础,本文为制备良好的裸小鼠肿瘤模型提供合理的建议。 相似文献