豆科黄华属的植物地理研究

首次全面论述了全世界黄华属(豆科)植物地理。黄华属是豆科少数几个东亚-北美间断分布属之一。对黄华属5组21种的分布进行了分析,发现本属4个频度分布中心依次是：东亚地区(8种／3组,其中特有种4种),伊朗-土兰地区(7种／3组,其中特有种3种),落基山地区(7种／2组,均为特有种)及大西洋北美地区(3种／1组,均为特有种)。基于以下事实：在东亚地区存在本属最多的组与种;在此区可以见到黄华属系统发育系列;该属最原始的组种及最进化的组种也在该区出现等,可以认为东亚地区是该属的现代分布中心及分化中心。伊朗-土兰地区(中亚东部至喜马拉雅)及落基山地区所含种、组数仅次于东亚地区,而且多倍体现象多发生于这两区,因此可认为是本属的次生分布中心及分化中心。在此二地区,物种分化较活跃且复杂,先后描述了很多新种和变种,也曾进行过较多的归并处理。最近的分子生物学证据不断揭示,在这地区曾被归并的一些分类群存在着较大不同,从而提醒分类学家对年轻区系中物种分化较活跃的类群进行分类处理时,无论是建新分类群还是对某些类群进行归并,应持谨慎态度。作者根据黄华属植物的现代地理分布、形态演化趋势、现有的化石及地质历史资料,推测黄华属植物在中新世之前早已形成,并且在晚第三纪欧亚大陆与北美大陆失去陆地连接之前在两大陆已经存在,很可能是于早第三纪或晚白垩纪在劳亚古陆上起源于一个含羽扇豆生物碱的古槐成员。两大陆分离后,在不同的成种因子的影响下,形成了各自的演化格局：在亚洲,晚第三纪的喜马拉雅造山运动、古地中海消失及第四纪冰川作用引起的旱化、寒化,促进了该属植物的强烈分化;而在北美,第四纪的冰川作用及局部的山体隆起,可能是促进该属植物演化的主要动力。根据黄华属植物的系统演化趋势及原始类群的分布式样分析,东亚地区的中国-日本亚区可能是本属植物的原始类型中心。     

古地中海退却与喜马拉雅—横断山的隆起在中国喜马拉雅成分及高山植物区纱的形成与发展上的意义

横断山－喜马拉雅植物区系的开端是在晚白垩纪和早古近纪（早第三纪）。古植物资料在古近纪初期横断山－喜马拉雅植物区系是同古地中海沿岸一致的以照叶林为主的暖湿植物区系。古近纪后期和新近纪（新第三纪）以后古地中海气候逐步旱化。原来的暖湿植物区系在地中海地区逐步消失,而在横断山及喜马拉雅和东亚其他地区得以保存和发展,现代横断山及东喜马拉雅的亚热带森林即是其后裔。古近纪中期以后由于古地中海的逐步退却,气候变得干旱,原暖湿植物区系逐步被现代旱生的地中海植物区系所取代。新近纪以后,旱生的现代地中海植物区系由于喜马拉雅和横断山的隆起而转向适应高山环境,逐步分化形成了现代的中国－喜马拉雅成分。横断山－喜马拉雅地区硬中高山栎林的起源;铁筷子属,绿绒蒿属,芒苞草属,假百合属及马桑属的地中海,喜马拉雅－横断山间断分布的形成便是古地中海植物区系残遗的体现;黄花木属,独一味属等众多中国喜马拉雅成分就是古地中海祖先的后裔。这些代表类群的分析研究表明现代的喜马拉雅－横断山的高山植物区系以及中国－喜马拉雅成分中有相当的一部分是起源于新生代旱生的地中海植物区系。     

古地中海退却与喜马拉雅-横断山的隆起在中国喜马拉雅成分及高山植物区系的形成与发展上的意义

横断山-喜马拉雅植物区系的开端是在晚白垩纪和早古近纪(早第三纪).古植物资料表明在古近纪初期横断山-喜马拉雅植物区系是同古地中海沿岸一致的以照叶林为主的暖湿植物区系.古近纪后期和新近纪(新第三纪)以后古地中海气候逐步旱化,原来的暖湿植物区系在地中海地区逐步消失,而在横断山及喜马拉雅和东亚其他地区得以保存和发展,现代横断山及东喜马拉雅的亚热带森林即是其后裔.古近纪中期以后由于古地中海的逐步退却,气候变得干旱,原暖湿植物区系逐步被现代旱生的地中海植物区系所取代.新近纪以后,旱生的现代地中海植物区系由于喜马拉雅和横断山的隆起而转向适应高山环境,逐步分化形成了现代的中国-喜马拉雅成分.横断山-喜马拉雅地区硬叶高山栎林的起源;铁筷子属,绿绒蒿属,芒苞草属,假百合属及马桑属的地中海、喜马拉雅-横断山间断分布的形成便是古地中海植物区系残遗的体现;黄花木属、独一味属等众多中国喜马拉雅成分就是古地中海祖先的后裔.这些代表类群的分析研究表明现代的喜马拉雅-横断山的高山植物区系以及中国-喜马拉雅成分中有相当的一部分是起源于新生代旱生的地中海植物区系.     

大理苍山种子植物区系的研究

通过对苍山种子植物164科,852属,2 503种,45亚种,194变种在各个层次不同角度上的分析,探讨了本区种子植物区系的性质、地位、起源及演化。区系分析表明:大理苍山种子植物区系在我国区系区划上属于东亚植物区,中国-喜马拉雅森林植物亚区,横断山脉地区,三江峡谷亚地区;其区系具有鲜明的温带性质;现代苍山植物区系是在印度板块与欧亚板块碰撞,古地中海退却和喜马拉雅隆升等地质事件背景下,由古地中海成分、北极—第三纪成分及古南大陆成分融汇发展而来;苍山的特有现象较为显著,新老皆备,且以新特有成分为主,它既是古特有成分的避难所,也是新特有成分发展的温床;苍山在植物分布上是呼应东、西、南、北的纽带,同时又是很多成分分布的边界,是重要的区系节。     

基于序列trnL-trnF和ITS的榉属系统发育与地理分布格局的初步分析

榉属(Zelkova)是包含6个种的榆科小属, 呈东亚、西亚和南欧间断分布。该文基于DNA序列trnL-trnF和ITS构建了榉属的分子系统发育树, 大体上把此属分为3个分支, 分别对应东亚、西亚和南欧的种类, 与前人仅依据ITS序列的结果不同。生物地理的扩散和隔离分化分析(DIVA)表明, 榉属的原始祖先分布区可能是欧亚北温带, 包括了东亚、西亚和南欧的某个大的区域。分化过程以隔离分化为主要特征, 即3个分布区域是逐步隔离分化的。由于东亚的物种多样性, 北太平洋有可能是起源中心。榉属的现代分布格局可能主要是由于渐新世发生的古地中海西退、中新世发生的青藏高原大范围隆升, 以及第四纪冰川活动引起的分布区的收缩。     

试论我国沙漠地区植物区系的发生与形成

本文对前人的“关于我国沙漠地区的植物区系的发生和形成”的不同观点进行了概括,井着重对我国沙漠地区起主导作用的古地中海、中亚及蒙古区系成分中有影响的植物属种及其迁移途径进行了分析。我国沙区大部在老第三纪已形成了亚热带旱生植物。但由于地域辽阔,其形成既非统一的古老性,也不全年轻,而是因地而异。本文根据(1)地理位置、地形、受古地中海海浸海退、冰川的消长、高山的屏障作用、距海洋的远近以及印度板块的影响,(2)区系成分中的特有属种、寡种属,特征种、间断分布等,将我国沙区分为准噶尔盆地、塔里木盆地、柴达木盆地、阿拉善荒漠、东部草原区沙地五片,并讨论了其区系成分的来源及形成时期。准噶尔植物区系在第四纪形成,中亚成分占主导作用。塔里木盆地植物区系在老第三纪就已发生,第三纪形成,第四纪有新发展。柴达木盆地在新第三纪上新世已形成温带荒漠,第四纪有新发展。阿拉善荒漠植物区系在第三纪已形成,第四纪也有新发展。东部草原区沙地第四纪在几个中心同时发生,其成分包括蒙古、亚洲中部、东亚、华北等区系。     

甘肃风毛菊属植物区系地理研究及与邻近地区区系的关系

根据对风毛菊属植物野外调查,标本的收集、整理和系统鉴定,该地区风毛菊属植物共有57种1变种,隶属于4亚属,在甘肃省有2个分布丰富区:青藏高原东、北缘的甘南地区和祁连山地。分析表明,风毛菊属植物是一个北温带分布的属,可划为5个分布型和2个变型,其中以中国特有、横断山脉—喜马拉雅分布最多(分别占36%和29.5%),特有属为新特有属,说明该区系属于一个年轻的、以横断山脉—喜马拉雅分布为主的温带性质,并与青藏高原、中亚地区有密切联系;喜马拉雅、横断山区是风毛菊属植物的现代分布中心和分化中心,华北、华中地区是一个次生分布中心;菊科在古地中海地区于第三纪的早、中期得到分化与发展,其中原始的帚木菊族向西南亚迁移时分化、衍生出原始的菜蓟族的祖先种,该族在大约第三纪从起源中心向中亚干旱地区分化出风毛菊属植物,因此,该区系起源于第三纪的中亚至喜马拉雅一带;青藏高原的隆起、海浸海退,使属内种类剧烈分化,第三纪、第四纪北半球冰期、间冰期交替作用,使本区系向亚洲温暖地区迁移,并进一步发展,形成了现今的区系成分。     

淫羊藿属(小檗科)花瓣的演化和地理分布格局的研究

淫羊藿属的种数与60年前大不相同,现在已知约有50种。该属种类间断地分布于日本至北非 的阿尔及利亚之间的广大地区,这一分布格局表明了该属的古老性质。它们在欧亚大陆的分布极不均 匀,约有80％的种类产于中国中部至东南部,而且根据花瓣的演化分析结果表明,只有中国的淫羊藿属 植物具有连续不断的演化过程。由此可见,中国中部至东南部成为北半球淫羊藿属植物的汇集中心是 有充分根据的。淫羊藿属种类基本上是林地草本植物,常生于水青冈林下,为林下草本层的优势种,而 且该属的分布格局与第三纪植物属——水青冈属在欧亚大陆的分布格局极为相似,说明淫羊藿属植物 在早第三纪时期已广泛分布于北半球。中新世时期由于中亚地区气候变干,加之印度板块向欧亚大陆 俯冲并引起喜马拉雅山脉隆起,致使中亚地区进一步干旱,水青冈属和淫羊霍属植物随之消失,进而导致其东亚—地中海、西亚间断分布格局的形成。     

栝楼属(葫芦科)植物的系统演化与地理分布

依据世界范围栝楼属植物种类的形态学、孢粉学、细胞学、系统发育研究资料,对栝楼属植物的系统演化和现代地理分布的形成进行了总结。栝楼组在栝楼属中处于原始地位,大苞组、叶苞组属于较进化类群,该属内的部分类群是在二倍体的水平上经过多倍化形成的。栝楼属在第三纪时期广布于欧洲、北美洲、亚洲、大洋洲,到第三纪晚期演化进程加快,南亚和中国西南山地逐步成为该属的起源中心与分化中心;受第四纪冰川期影响,该属在欧洲的种类逐渐消失,东亚成为该属的现代分布中心。栝楼属作为中国本地起源种,是中国植物区系中的重要组成部分。     

新生代全球变化与中国古植物区系的演变

新生代是地质历史最年轻的一个时代 ,当时全球板块运动和岩浆活动强烈而频繁 ,中生代开始的大陆漂移活动继续进行 ,并于早第三纪末开始喜马拉雅运动 ,古地中海逐渐封闭 ,经过一系列的板块碰撞和洋底扩张 ,晚第三纪时地壳构造的基本轮廓和古地理面貌逐渐接近现代。受地壳运动的控制 ,全球新生代气候波动明显 ,早第三纪总体比较温暖 ,晚第三纪气候发生明显分异 ,气温显著下降 ,第三纪末期开始有冰川活动 ,一直持续到更新世末期 ,期间发生多次冰期和间冰期 ,全新世气候逐渐转暖。受上述全球变化的影响 ,我国新生代植物区系纵向演变和横向分异明显 ,早第三纪植物区系主要是纬向分带 ,从古新世到渐新世 ,我国植物区系主要分为北方区和南方区 ;晚第三纪初 ,由于喜马拉雅运动使青藏高原及东部的横断山脉地区持续抬升 ,逐渐形成独立的高原植物区。总体来说 ,晚第三纪植物区系和植被类型逐渐接近现代。第四纪由于青藏高原继续强烈抬升 ,激发了东亚季风 ,使我国的植物区系经向分带更加明显 ,植物区系和植被类型与现代已基本一致 ,到了全新世晚期 ,植物区系的演变除了受全球变化的影响外 ,人类活动的作用也越来越明显     

粉条儿菜属(肺筋草科)的地理分布及其物种多样性和分化中心

粉条儿菜属(AletrisL.)隶属于肺筋草科,全世界有23种1变种,东亚有18种1变种,北美东南部有5种,为典型的东亚-北美间断分布的属.本文在种(变种)的水平上,研究了粉条儿菜属的地理分布及其分布中心和多样化中心,并对其起源和分化以及现代洲际间断分布格局的成因进行了分析.结果表明,(1)中国共分布有粉条儿菜属植物15种1变种,而广义的横断山地区集中分布有13种1变种,是东亚粉条儿菜属植物分布最为集中的地区,而且包含该属植物各个进化阶段的代表.因此,广义的横断山地区是粉条儿菜属在东亚的分布中心和多样化中心.(2)根据粉条儿菜属及其近缘属的分布格局推测,该属可能在不晚于第三纪早期,起源于古北大陆.东亚和北美的粉条儿菜属植物形态区别明显,应该是隔离分化的结果.(3)该属植物可能曾经广布于北半球,后来地质、气候以及冰川等因素的变化,导致该属在一些地区灭绝,而仅存于东亚和北美东南部.(4)尽管横断山及其周边地区是东亚粉条儿菜属的多样化中心,但该地区很可能并不是粉条儿菜属最早的分化中心,因横断山地区周边的一些特有种可能是在晚近的时期形成的新特有种;另外,东亚粉条儿菜属一些原始的种类主要分布于我国中东部到日本一带.所以,中国中东部到日本一带可能是粉条儿菜属早期的分化中心.     

The phytogeographical studies of Thermopsis (Fabaceae)

The present article is the first comprehensive treatment of phytogeography of Thermopsis (Fabaceae) in the world. Thermopsis is one of the few genera within Fabaceae with the distribution pattern of the East Asia-North American disjunction. The distribution patterns of 5 recognized sections (including a new one) covering 21 species in Thermopsis are analyzed, and the results show four centres of frequency of the genus: the Eastern Asiatic Region (9 spp. / 3 sects., including 4 endemic species), the Irano-Turanian Region (7 spp./3 sects., including 3 endemic species), the Rocky Mountain Region (7 spp./2 sects., all endemic), and the Atlantic North American Region (3 spp. / 1 sect., all endemic). In the light of the fact that most species and sections, a number of phylogenetic series of the genus, and the most primitive sections and most advanced sections in Thermopsis occur in the East Asia, the Eastern Asiatic Region might be the centre of diversity of the genus. As the Irano-Turanian Region and the Rocky Mountain Region were just second to that of Eastern Asiatic Region in number of sections and species, and many polyploids appeared in these regions, they were considered as the secondary centres of distribution and speciation of the genus. The speciation looks to be frequent and complex in these regions, and many new taxa have been described from there while many new reduced or incorporated taxa have happened over there. However, recent molecular data has shown that two reduced taxa of Thermopsis are distinct in these regions. Based on the modern distribution patterns and evolutionary trends in morphological characters of the genus, and available fossil record of the genus and the historical geology, we speculate that Thermopsis had already existed on Eurasia and North America before the Late Miocene, and probably originated from an ancestral form of Sophora-like taxa with lupine alkaloids somewhere in the Laurasia in the Early Tertiary or Late Cretaceous. After the separation of the two continents, species on different continents developed distinctly under influences of different evolutionary factors. In Asia, the late Tertiary orogeny, disappearing of the Tethys and aridity and freezing caused by the Quaternary glaciation were the main forces to promote the speciation and evolutionary processes, whereas in North America it was the Quaternary glaciation and the orogeny of partial area to promote evolution of the genus. According to the evolutionary trends in Thermopsis and the distribution pattern of the primitive taxa, Sino-Japanese Subregion of Eastern Asiatic Region may be considered asthe centre of primitive forms of Thermopsis.     

Leaf architecture and epidermal characters in Zelkova, Ulmaceae

Zelkova , with six extant species in Eurasia - three in East Asia (Z. schneideriana, Z. serrata, Z. sinica) , one in south-western Asia (Z. carpinifolia) and two in southern Europe (Z. abelicea, Z. sicula) - was investigated with respect to leaf architecture and epidermal characters by LM and SEM. The leaf venation of Zelkova is relatively uniform, while leaf size and shape are highly variable. Characters such as teeth and epidermal cells, trichomes and stomata provide useful specific distinctions. Beginning in the Miocene, increasing aridity in Central Asia would appear to have been responsible for isolating the eastern Asiatic species from their European/western Asiatic counterparts. The European range underwent further changes in response to Quaternary climatic oscillations.     

贵州省黔南州古树资源特征分析

对黔南州56科122属213种5571株古树资源的数量分布、种类组成及区系成分特征进行分析。结果表明：黔南州古树资源以三级古树为主,占古树总量的79.7%,胸径多在2 m以下,最大胸径4.9 m;城镇、单位庭院、农村宅院及寺庙分布极少,95.7%的资源分布在乡村,且多为散状分布;以壳斗科Fagaceae、樟科Lauraceae、木兰科Magnoliaceae、榆科Ulmaceae、松科Pinaceae等为种类组成优势科,以金缕梅科Hamamelidaceae、榆科、柏科Cupressaceae、樟科、银杏科Ginkgoaceae等为数量组成优势科,优势种有枫香Liquidambar formosona、柏木Cupressus funebris、榉木Zelkova schneideriana、香樟Cinnamomum camphora和银杏Ginkgo biloba等;有较多的孑遗种、中国特有种和保护树种;科、属、种分布区类型及变型多样,科和种的热带性质较为明显,而在属的层面上,温带成分与热带成分比重无明显差异,科的热带性质偏向于泛热带分布,属和种则以泛热带分布和热带亚洲分布为重;科的温带性质偏向于北温带和南温带间断分布变型,属以北温带分布、东亚和北美洲间断分布、东亚分布为重,种则以北温带分布为重。     

A Conspectus of the Genus Bergenia Moench

In this paper the classification of the genus Bergenia Moench is provided, its geographic distribution analysed, and the phylogeny also traced. Based on an analysis of morphological characters such as leaves, ocreas, branches of inflorescences, Pedicels, hypanthium, sepals, and glandular indumentum, thi genus is divided into 3 sections: 1. Sect. Scopulosae J. T. Pan, sect. nov., 2. Sect. Bergnia, 3. Sect. Ciliatae (A. Boriss.) J. T. Pan, stat. nov. The Sect. Scopulosae J. T. Pan may be considered as the primitive one, while Sect. Ciliatae (A. Boriss.) J. T. Pan may be regarded as the advanced one, with Sect. Bergenia in between. So far, the genus Bergenia Moench comprises 9 species in the total. Southeast Asia and North Asia (south and east Siberia, USSR) each have only 1 species, West Asia (Afghanistan) has 2, Central Asia (Kirghizia-Tajikistan-Uzbekstan area, USSR) 3, South Asia 4 (Nepal has 4, India, Pakistan and Kashmir area each has 3, Bhutan and Sikkim each has 2), East Asia 6. In East Asia, Mongolia and Korea each have only 1 species, but China has 6 (including endemic species 2 and new species 1). Sichuan Province and Xizang Autonomous Region each have 3, Yunnan Province 2, Shaanxi Province (Qinling Mountains) and Uygur Autonomous Region of Xinjiang each have only 1. Thus the distribution centre of this genus should be in the region covering Sichuan, Yunnan and Xizang. Moreover, it is noteworthy that Bergenia scopulosa T. P. Wang in Sect. Scopulosae seems to have retained primitive characters, for example, non-ciliate leaves and ocreas, glabrous pedicels, hypanthium and sepals, and this primitive species is found in Qinling Mountains and Sichuan. According to the distribution of the primitive species, the author suggests that the centre of origin of this genus be in the region covering Qinling Mountains and Sichuan.     

棕榈科植物的地理分布

棕榈科是一个泛热带分布的科,共有１９８属,约２６７０种,下分６亚科,１４族。贝叶棕族是最原始的族,低地榈族则最进化。本科植物在世界上的分布可划分为１３个区,其中以印度－马来西区和新热带区的属、种最多。中国只有１６属和８５种,没有特有属。这些种大部分属热带亚洲分布,与热带亚洲植物区系关系非常密切。关于棕榈科起源地问题,有西冈瓦纳起源和劳亚起源之说。根据化石记录和形态特征的分析,棕榈科很可能于早白垩纪     

First fossil fruits of Elaeocarpus (Elaeocarpaceae) in East Asia: Implications for phytogeography and paleoecology

The genus Elaeocarpus contains approximately 360 species and occurs in mesic forest communities from India, through to China, Southeast Asia, New Guinea, Australia, and New Caledonia. Elaeocarpus fossils are best known from the Eocene to the Miocene of Australia and the late Pliocene–early Pleistocene of India, but have not been documented from East Asia before. Here we describe six new species of Elaeocarpus, E. nanningensis sp. nov. from the late Oligocene Yongning Formation of the Nanning Basin, E. presikkimensis sp. nov. from the Miocene Erzitang Formation of the Guiping Basin, E. prerugosus sp. nov., E. prelacunosus sp. nov., E. preserratus sp. nov., and E. preprunifolioides sp. nov. from the late Miocene Foluo Formation of the Nankang Basin in Guangxi, South China. This is the first reliable report for the genus occurring in East Asia, and the fossils indicate that Elaeocarpus had colonized this region by the late Oligocene and represented by a morphologically diverse group of species by the late Miocene. This sheds new insights into the timing and migration patterns of the genus in East Asia. Elaeocarpus is typically a rainforest genus occurring in mesic forests. Based on the habitat of their morphologically similar modern relatives we propose that these three sedimentary basins were warm and wet adjacent to mountainous regions with the evergreen or rain forests during the late Oligocene to Miocene.     

A comparison of the taxonomic richness of temperate plants in East Asia and North America

The taxonomic richness of seed plants at different taxonomic levels was compared between temperate East Asia and North America at both continental and semi-continental scales. In each comparison, land area and latitude range were adjusted to a comparable level between the two continental regions. East Asia is significantly more diverse than North America. In general, differences in taxonomic diversity arise at and below the genus level. At the continental scale, East Asia has 1.3 and 1.5 times as many genera and species, respectively, as North America. The northern part of East Asia has 1.1 times as many species as the northern part of North America. At the genus level, the northern part of East Asia is less diverse than the northern part of North America by a factor of 0.94. This pattern indicates that the diversity bias between the two continental regions results from the flora of southern East Asia. The diversity differences between East Asia and North America are not homogenously distributed across different plant groups. At the species level, East Asia had significantly more species than expected in magnoliids, alismatids, Liliidae, ranunculids, and rosids and had significantly less species in the Commelinidae, Caryophyllidae, and euasterids than North America.     

柽柳科柽柳属的植物地理研究

柽柳属是典型的旧世界温带分布属。对柽柳属3组68种的分布进行了分析,发现本属3个频度分布中心依次为伊朗—吐兰区的西亚亚区(30种／3组,其中特有种13种),中亚亚区(20种／2组,其中特有种6种)和地中海区(12种／3组,其中特有种6种)。由于伊朗—吐兰地区的西亚亚区存在本属最多的组与种、特有种多且可以见到柽柳属系统发育系列,因而认为该亚区是现存本属植物的现代分布中心和分化中心。地中海地区包含的组、种数仅次于伊朗—吐兰区,并且特有种为6种,带有新特有种的性质,全是系统发育上相对年轻、进步的类型,被认为是本属的一个次级分布中心,另一个次级分布中心在中亚亚区,尤其是中国西北干旱地区。根据柽柳属植物的现代地理分布、化石资料及地质历史资料,推测柽柳属起源于古地中海热带成分盛行的早第三纪始新世,具有起源古老的性质,并且随着晚第三纪古地中海的退缩、气候逐渐干旱而得到进一步发展,产生许多新的以温带成分为主适应旱生环境的现代柽柳属种类。柽柳属起源之后,首先繁衍、散布到以伊朗为中心的现代分布中心,其后以伊朗为廊道向西、向东扩散,在地中海沿岸、东非、阿拉伯半岛、非洲西南部及亚洲中部的荒漠地区得到发展。