中国栗属和三棱栎属木材比较解剖学研究

本研究在光学显微镜和扫描电子显微镜下观察了我国产栗属(Castanea Mill.)和三棱栎属(Trigonobalanus Forman)木材的解剖学特征。结果表明,在栗属中,木材为环孔材。锥栗(C.henryi Rehd.et Wils.)和板栗(C.mollissima B1.)早材比例小,晚材比例大:而茅栗(C.seguinii Dode)则相反。在三棱栎(Trigonobalanus doichangensis(A.Cam us)Forman)中,木材管孔沿径向溪流状排列,为辐射孔材。在栗属中,木材的导管分子多为单穿孔。在晚材导管分子中,偶见梯状穿孔板。而在三棱栎中,未见梯状穿孔板。此外,在两属木材中,尚存在某些其它的差异。     

渐行渐少的红木资源

2000年国家质量技术监督局发布实施了国家标准GB/T 18107-2000《红木》。该标准明确规定了红木定义:紫檀属、黄檀属、柿属、崖豆属及铁刀木属树种的心材,其密度、结构和材色(以在大气中变深的材色进行红木分类)符合《红木》标准规定的必备条件。此外,上述5属中本标准未列入的其他树种的心材,其密度、结构和材色符合《红木》标准的也可称为红木。红木家具承载了中华民族的历史文化,自明清以来,它在中国家具史上独领风骚,一直被誉为家具中的经典。改革开放以后,随着国民经济的高速发展,人民生活水平大幅度提高,红木制品从宫廷走到普通老百姓家,市场欣欣向荣。但是,福兮祸之     

酸枝木类原植物分类学概述

酸枝木类为《红木》国家标准中最大的一类,原植物皆隶属于豆科(Leguminosae)黄檀属(Dalbergia).为准确鉴定红木酸枝木市场的树种,回顾了豆科黄檀属分类学历史,对13种酸枝木的原植物进行了分类学文献考证研究并提供了详细的形态描述.     

红木家具——一段至尊奢华的历史

为何人们把明清家具称为红木家具？古代史中没有红木的说法,红木一词不到百年。从民国到今天,人们把明清家具称为红木家具。红木一词最早出现在上海,当时全国有钱人大半在上海经营、生活,他们对用珍贵木材所制作的家具情有独钟。精明的商人发现,凡是紫檀、黑酸枝、白酸枝、乌木、鸡翅木、花梨木等这些硬木,有个明显的特征,即木质内均为红颜色,于是笼而统之称呼为＂红木＂。     

渐行渐少的红木资源

2000年国家质量技术监督局发布实施了国家标准GB/T 18107-2000《红木》。该标准明确规定了红木定义：紫檀属、黄檀属、柿属、崖豆属及铁刀木属树种的心材,其密度、结构和材色（以在大气中变深的材色进行红木分类）符合《红木》标准规定的必备条件。此外,上述5属中本标准未列入的其他树种的心材,其密度、结构和材色符合《红木》标准的也可称为红木。红木家具承载了中华民族的历史文化,自明清以来,它在中国家具史上独领风骚,一直被誉为家具中的经典。改革开放以后,随着国民经济的高速发展,人民生活水平大幅度提高,红木制品从宫廷走到普通老百姓家,市场欣欣向荣。     

锦葵目蚬木属和柄翅果属的木材解剖学研究及其系统学意义

蚬木属(Excentrodendron H.T.Chang & R.H.Miau)与柄翅果属(Burretiodendron Rehder)的分离一直未得到广泛认同,二者在锦葵目中的系统地位也还不十分清楚.本文研究了柄翅果、元江柄翅果、滇桐和火绳树的木材解剖.柄翅果和元江柄翅果在木材解剖特征上非常相似,2～3个管孔组成径列复管孔,单管孔较多,导管分子无螺纹加厚,穿孔板单一,轴向薄壁组织稀少,射线异型IIB,单列射线少,多列射线常2～3列,具翅子树属型瓦形细胞;蚬木属单列射线罕见,瓦形细胞榴莲型,单列射线较高,木材解剖特征支持蚬木属和柄翅果属的分离;蚬木属和柄翅果属与滇桐属在木材解剖特征上差异显著,与火绳树属的差异也较明显,但与梧桐科翅子树属比较接近,与其它有关类群,如一担柴属、Luehea、Entelea以及Dombeyeae族等都有明显差异.     

壳斗科木材识别和分类

从106种壳斗科木材构造特征.作为本科木材识别和分类依据,概括于下: 散孔材,管孔细,单个密布,在生长轮末端一狭带无管孔,宽射线为多列射线,较狭而数较多为水青冈属。辐射孔材,管孔成串径列,宽射线聚合型,在横面反光弱为主,分布不均,促使材身槽棱不整齐,槽底平而宽长的为稠属。辐射孔材,管孔成串径、斜列为主,宽射线聚合型(常见)和栎型,在横面反光强,分布均匀,促使材身槽棱整齐,槽底尖而分隔为青冈属。半环孔材或环孔材,早材管孔沿生长轮不连续排列,在肉眼下可见至明显,晚材管孔成串径列,弯曲或火焰状,宽射线聚合型,常数少且几条聚近分布,大部分树种无宽射线的为锥属。环孔材,早材管孔沿生长轮连续排列,肉眼下明显,侵填体丰富,晚材管孔成串径列,弯曲或火焰状,宽射线栎型为栎属。环孔材,早材管孔沿生长轮连续排列,肉眼下明显,具侵填体,晚材管孔成串径列,弯曲或火焰状,射线细而肉眼下不见为栗属。 各属共同特征,薄壁组织离管带状,似环管(实际为环管管胞),生长轮不同程度波状。     

7种木层孔菌属真菌的培养特性*

描述了7种木层孔菌属 (Phellinus) 真菌的培养特性。它们是淡黄木层孔菌（P. gilvus）,火木层孔菌（P. igniarius）,裂蹄木层孔菌（P. linteus）,松木层孔菌（P. pini）,冷杉木层孔菌(P. pini var.abietis),苹果木层孔菌 (P. pomaceus) 和稀硬木层孔菌（P.robustus）。     

圆籽荷属木材构造的研究

山茶科圆籽荷属(Apterospefma)木材为散孔材至半环孔材,管孔细,射线细,薄壁组织肉眼下不见,密度中偏大,纹理直,结构细。微观构造:在导管相互间纹孔式对列夏导管分子穿孔梯状的横栅24—77条,射线异形Ⅰ型。射线与导管问纹孔为较大不规则形单纹孔,对列,薄壁组织星散.1—2个细胞。     

我国南部5种冷杉植物木材的比较解剖学研究

应用光学显微镜和扫描电子显微镜对分布于我国南部的5种冷杉属(Abies)植物,即资源冷杉(A．ziyuanensis)、大院冷杉(A.dayuanensis)、梵净山冷杉(A.fanjingshanensis)、元宝山冷杉(A.yuanbaoshanensis)和台湾冷杉(Akawakamii)的木材结构进行了研究。从管胞分子长度、管胞分子直径、射线高度、射线频率、纹孔类型、交叉场纹孔类型、交又场纹孔数目等方面,比较了它们木材解剖特征的差异。结果表明：大院冷杉和资源冷杉在射线频率、管胞直径、管胞长度、交叉场纹孔数目方面都很类似;元宝山冷杉在管胞直径与射线长度方面与其它冷杉有显著差异。在纹孔类型、交叉场纹孔类型方面,几种冷杉都是一致的。在交叉场纹孔数目方面,大院冷杉、资源冷杉较少,而梵净山冷杉、元宝山冷杉和台湾冷杉较多。我国南部这5种冷杉的木材解剖特征与分布在华北、东北及青藏高原上冷杉的木材非常类似。为了便于区别这5种木材,根据木材解剖特征编制了检索表。     

栓菌属和它的亲缘属属界划分的研究

栓菌属(Trametes) 自Fries(1835)建立迄今已有近150年的历史。Fries(1835),Patouillard(1900),Kotlaba & Pouzar(1957),的工作代表了对本属研究的三个比较重要的发展阶段。许多分类学家都认为栓菌属是多孔菌科(Polyporaceae,Basidiomycetes)中最混乱、最不易划清属间界限的一个类群。研究清楚这一属和它的亲缘属的属界以及它们之间的相互关系是研究多孔菌科分类中十分重要的课题。作者多年来在研究这一类群的过程中,常常遇到属界不清,它们之间的相互关系也不易搞清楚等问题。从文献中可以看出,有的种类似乎可以随便地从一个属转移到另一个属,正确与否不易确定。因此,感到搞清楚本属的属界是十分重要的。作者即是在这一情况下进行这一课题研究的。首先搞清楚栓菌属的发展历史,各分类学家对它的不同概念,最后提出作者对本属的概念。然后再搞清楚各亲缘属的属界与其相互关系。凡是作者承认的属都提出自己的概念。     

海桑属(Sonneratia)植物的木材结构及其系统演化意义

研究了海桑科海桑属(Sonnerotia)6种植物的木材结构特征,并与同科的八宝树属(Duabanga)、千屈菜科的紫薇属(Lagerstroemia)植物的木材结构进行比较。结果表明：1.射线高度和射线宽度可作为卵叶海桑区别于其它种类的鉴定特征或辅助特征;2．海桑属形成一单系的类群,并与紫薇属有更近的亲缘关系,而与同科的八宝树属的亲缘关系更远;3．导管数量特征的聚类分析可以推测海桑属植物沿两支进化,一支进化为水分输导效率高的种类(即导管直径宽和输导面积大,管孔密度小,如海桑和拟海桑),另一支进化为水分输导安全性高的种类(即导管直径窄、输导面积小,管孔密度大,如杯萼海桑、卵叶海桑、无瓣海桑、海南海桑)。     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始; (4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种“水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属;后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科):Ⅰ.柳杉亚科(柳杉属),Ⅱ.落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),Ⅲ.红杉亚科(水杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),Ⅴ.台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。     

7种木层孔菌属真菌的培养特性

描述了7种木层孔蓖属（Phellinus)真菌的培养特性,它们是淡黄木层孔菌（P.gilvus),火木层孔菌（P.igniarius),裂蹄木层孔菌（P.linteus),松木层孔菌（P.pini),冷杉木层孔菌（P.pinivar.abietis) ,苹果木层孔菌（P.pomaceus)和稀硬木层孔菌（P.robustus)。     

杉科的细胞分类学和系统演化研究

根据杉科的核型资料,本文(1)提出“1B”可能是一个新的高等植物核型类型;(2)讨论了各属的有关分类学问题及相互亲缘关系,它们的进化顺序可能是柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属与之近缘)、台湾杉属;(3)支持金松属分立成金松科,它可能比杉科各属原始;(4)红杉(AAAABB)的亲本可能是二个古代种水杉”和“巨杉”,它们的直接后裔或留下的近缘是水杉和巨杉;(5)杉科存在A和L两条进化路线,前者包括柳杉属、水松属、落羽杉属、台湾杉属,后者包括水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(密叶杉属);(6)提出一个杉科新系统(包括一个新亚科)：I．柳杉亚科(柳杉属),II．落羽杉亚科(水松属、落羽杉属),III．红杉亚科(冰杉属、巨杉属、红杉属),Ⅳ.杉木亚科(杉木属、密叶杉属),V．台湾杉亚科,新亚科(台湾杉属)。本文还对前人的杉科系统作了讨论。     

中国特有濒危植物崖柏的木材结构研究

应用光学显微镜和扫描电子显微镜,首次对中国特有濒危植物崖柏的木材结构进行了研究,其主要特征为:生长轮中早材至晚材急变,晚材带较窄;轴向管胞较短,平均长度1.61±0.22mm(早材管胞)至1.74±0.26mm(晚材管胞),具缘纹孔单列,在纹孔缘外表面及其周围偶见少量稀疏瘤状物;交叉场纹孔为杉木型,2～6(8)个;木射线单列,高1～11(2～5)个细胞,每平方毫米具65～70条木射线,端壁节状加厚和凹痕均较明显;木薄壁组织细胞多分布在晚材带中,端壁节状加厚略明显。崖柏与该属的木材结构特征基本相符。在讨论中还与崖柏属其余4个种的木材结构特征作了详细比较。     

漫谈红豆

“红豆生南国,春来发几枝?愿君多采撷,此物最相思。”王维这佳句名篇可谓家喻户晓,古时相思这首诗也是梨园弟子爱唱的歌词之一,据说,天宝之乱后,著名歌者李龟年流落江南,经常演唱这首歌,使听众无不动容。到底红豆为何种植物呢?其实,不同的地区被称之为红豆的植物不尽相同,但主要指豆科红豆属(Or- mosia)、海红豆属(Adenanthera)和相思子属(Abrus)的植物,下面介绍几种结红豆的植物。1红豆树红豆树(O．hosiei)又名何氏红豆。豆科,红豆属。乔木,树高可达5-15(25)m,树皮上有灰白包皮孔。奇数羽状复叶,小叶5-9片。圆锥花序顶生或腋生,花萼钟     

国产苦荬菜类群的分类

本文采用狭义概念,将苦荬菜类群(Ixeris group)处理为4个属,即苦荬菜属Ixeris Cass．沙苦荬属Chorisis DC．小苦荬属Ixeridium(A．Gray)Tzvel．及黄瓜菜属Paraixeris Nakai并提供了分属、种检索表。文中记载了3个新种及7个新组合种。     

中国羊蹄甲属新分类群

<正> 在《中国植物志》第39卷中,作者对羊蹄甲属采用了广义的概念,属以下分为3个亚属:羊蹄甲亚属subgen.Bauhinia,厚盘亚属subgen.Lasiobema Korth,显托亚属subgen.Phanera(Lour.)Wunderlin,Larsen et Larsen.在编写过程中,发现一些新分类群,现报道如下:     

杉科的染色体资料及在系统演化研究中的作用

杉科共由10属(包括金松属)、20种(变种)组成。本文整理了19种(占95％,隶10属)植物的染色体数目和16种(占80％,隶9属)的核型资料,核型的模式图如图1所示。通过对这些细胞学资料的分析,笔者支持2n=20、x=10的金松属从杉科(2n=22、x=11)分立成金松科。根据其他各属间的亲缘关系,本作者认为可以把它们分隶于5个亚科:Ⅰ.柳杉亚科:Cryptomerioideae(Cryptomeria);Ⅱ.落羽杉亚科Taxodioideae(Glyptostroous,Taxodium);Ⅲ.红杉亚科Sequoideae(Metasequoia,Sequoiadendron,Sequoia);Ⅳ.杉木亚科Cunninghamioideae(Cunninghamia,还可能有:Athrotaxis);Ⅴ.台湾杉亚科Taiwainoideae(Taiwania)。这些亚科和属的进化水平依序渐增,它们分别位于进化路线A(亚科Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ)和进化路线L(亚科Ⅲ、Ⅳ)上。这些结果是前人的演化系统所没有涉及的,表明了染色体资料在杉科的系统演化研究中起着重要的作用。