生长调节剂和青霉素对杜梨种子萌和下胚轴生长的影响（简报）

适当浓度的ＢＡ、ＧＡ、乙烯到和青霉素处理均可显著促进杜梨休眠种子的萌发,效果大小依次为ＢＡ、ＧＡ、青霉素、乙烯利。ＢＡ抑制下胚轴的加长生长而促进加粗生长。ＧＡ促进下胚轴的加长生长。适当浓度的乙烯利和青霉素对下胚轴加长生长加加粗生长均具促进作用。     

组成型表达粪产碱杆菌青霉素G酰化酶重组大肠杆菌发酵条件研究

目的:对重组大肠杆菌组成型表达粪产碱杆菌青霉素G酰化酶(AfPGA)进行了发酵条件研究。方法:在摇瓶和5L发酵罐中研究了(NH4)2SO4和葡萄糖浓度对质粒的分离稳定性及青霉素G酰化酶表达的影响。结果:该工程菌质粒具有分离不稳定性,培养基中无(NH4)2SO4时发酵过程中pH和糊精水解生成葡萄糖的浓度变化较小,细胞前期(0h-12h)的生长速率降低,质粒分离稳定性和青霉素G酰化酶的表达水平提高。发酵过程中维持低葡萄糖水平可以限制细胞的生长速率,提高质粒稳定性和促进青霉素G酰化酶的合成。采用混合碳源发酵,发酵培养基含糊精2g/L,12h后以1g/L.h恒速流加葡萄糖至35h,控制流加过程葡萄糖浓度0.1g/L左右,平均比生长速率为0.06h-1,发酵结束时质粒稳定性为86%,青霉素G酰化酶的表达水平达23 000U/L。结论:重组大肠杆菌组成型表达青霉素G酰化酶的研究对工业生产有一定指导意义。     

培养基琼脂浓度及抗生素对3种海洋微藻生长的影响

目的:确定用于分离、纯化及保种所用的固体培养基中优化的琼脂浓度和利于微藻生长并抑菌的抗生素浓度。方法:设计固体培养基中的琼脂浓度以及培养液中抗生素的种类和浓度,定时测定培养体系中三种微藻的生物量及细菌菌落随培养时间的变化。结果:利于固体培养基上三种微藻生长的琼脂浓度均为0.6%~0.8%;牟氏角毛藻用200IU/ml的庆大霉素和200IU/ml的青霉素联合作用,球等鞭金藻8701和盐藻分别用300IU/ml和400IU/ml的青霉素时可保证微藻较好生长。结论:不同微藻生长所需的抗生素浓度不同,抗生素对微藻生长的影响不完全取决于抑菌作用,青霉素促进球等鞭金藻8701生长主要是产生促生长因子,庆大霉素抑制生长可能是产生抑制因子。     

非高渗透压培养基培养细菌L型的研究

本文用青霉素在高渗透压的L型培养基上,诱导金黄色葡萄球菌和白喉杆菌形成L型后,直接种入无血清亦无渗透压保护剂的非高渗透压培养基中,传代培养和观察其形态、培养及代谢特性。结果表明,金黄色葡萄球菌L型和白喉杆菌L型在非高渗透压培养基中,传代培养后,不能在高渗透压的L型培养基上生长形成菌落。和丧失了对多种糖发酵的能力。     

从龙葵叶肉细胞原生质体再生植株

用自制的纤维素酶从龙葵(Solanum nigrum L.)叶肉细胞制备了大量有活力的原生质体。用悬滴和浅层培养法,龙葵原生质体生长、分裂、形成愈伤组织,并再生成完整的植株。比较了在 NT 培养基中不同肌醇含量对原生质体的影响;每升培养基中加250毫克的肌醇能促进龙葵叶肉原生质体的生长和分裂。     

水杨酸、萘乙酸和青霉素对大白桩菇、褐环粘盖牛肝菌及野蘑菇菌丝生长的影响

研究了水杨酸、萘乙酸及青霉素对大白桩菇、褐环粘盖牛肝菌及野蘑菇菌丝生长的影响。结果表明:对大白桩菇,水杨酸的致死浓度不大于1.94×10-4g/mL,培养基中浓度大于1.07×10-4g/mL抑制大白桩菇菌丝生长,浓度在(5.6×10-7)~(5.6×10-5)g/mL范围内能够促进菌丝生长,浓度小于5.6×10-8g/mL则没有明显影响。对褐环粘盖牛肝菌,培养基中水杨酸浓度大于4.76×10-6g/mL有抑制菌丝生长的作用,致死浓度不大于1.90×10-4g/mL。培养基中水杨酸浓度在大于5.6×10-6g/mL条件下对野蘑菇菌丝生长有一定的抑制作用。培养基中萘乙酸浓度在0.056 6~2.264 mg/L范围内对大白桩菇菌丝生长有一定的促进作用。培养基中萘乙酸浓度在0.95~4.75、0.056 6~1.132 mg/L范围内分别对褐环粘盖牛肝菌、野蘑菇菌丝生长基本无影响。培养基中青霉素浓度在(4.57×10-7)~(4.57×10-3)g/mL范围内对褐环粘盖牛肝菌菌丝生长具有抑制作用。培养基中青霉素浓度较低时对大白桩菇菌丝生长起促进作用,浓度大于1.88×10-3g/mL时对大白桩菇菌丝生长起抑制作用。而培养基中青霉素浓度在(1.88×10-7)~(1.88×10-3)g/mL范围内对野蘑菇菌丝生长无明显作用。     

雪腐格氏霉选择性培养基研究

以尿素作氮源,甘油作碳源,对雪腐格氏霉(Gerlachia nivalis)有较强的选择加富作用,Fe-Na-EDTA和生物素对其分生孢子萌发和菌落生长有促进作用,五氯硝基苯、敌克松、瑞毒霉是较好的选择抑制剂。据此,提出了雪腐格氏霉选择性培养基配方:KH_2PO_4 1.0g,MgSO_4·7H_2O 0.5g,Fe-Na-EDTA 0.01g,尿素0.5g,甘油2.0g,生物素0.005mg,五氯硝基苯20ppm,敌克松14PPm瑞毒霉5PPm,硫酸链霉素100单位/ml,氨苄青霉素50μg/ml,琼脂18g,蒸馏水1000ml。该培养基可促进雪腐格氏霉孢子萌发和菌落生长,可抑制多种常见土壤真菌生长。     

蓝大桉的组织培养和植株再生

植物名称:蓝大桉(Euoalyptus globulus×Eucalyprus robusta)材料类别:F_1无菌苗的下胚轴;优良单株萌芽条顶端带节的茎段。培养条件:基本培养基为改良MS和改良H(1)促进腋芽萌动和生长培养基附加6-BA0.2 mg╱L(单位下同) NAA0.1;(2) 诱导愈伤组织培养基附加2,4-D2 KT0.8～1;(3)分化和增殖培养基附加6-BA0.5 NAA0.2;(4)促进芽生长培养基附加6-BA0.1。以上除(2)加蔗糖4％,其余均加     

生长调节剂和青霉素对杜梨种子萌发和下胚轴生长的影响(简报)

适当浓度的BA、GA、乙烯利和青霉素处理均可显著促进杜梨休眠种子的萌发,效果大小依次为BA、GA、青霉素、乙烯利。BA抑制下肢轴的加长生长而促进加粗生长。GA促进下胚轴的加长生长。适当浓度的乙烯利和青霉素对下肢轴加长生长和加粗生长均具促进作用。     

红豆杉成熟胚的离体培养（简报）

红豆杉离体成熟胚的萌动和生长以我们所设计的和B5培养基为最好。培养基中添加适量活性炭或蔗糖可促进萌动,暗中培养比光下好。幼苗形成后在无活性炭的培养基上生长较好。     

迷你玫瑰组织培养中细菌污染的防止

迷你玫瑰组织快繁体系连续继代过程中,插入培养基的试管苗切口处有云雾状污染菌生长,其中2种为革兰氏阴性杆菌,1种为革兰氏阳性杆菌.培养基中加入氨苄青霉素(50～150 mg·L-1)抑制污染菌生长,不影响试管苗不定芽分化率,50 mg·L-1的氨苄青霉素明显促进染菌苗的生根.加入硫酸丁胺卡那霉素(25～100mg·L-1)有杀灭污染菌的作用,但对试管苗则有不同程度的毒害(叶片、叶柄和茎段出现黄化现象),对不定芽分化和生根也有明显的抑制.     

离体棉花胚珠的纤维生长和幼苗形成

受精棉花胚珠培养在Beasley培养基上能长出纤维,两周后纤维停止生长,偶然可达三周。赤毒酸(GA_3)或GA_3加吲哚乙酸(IAA)能促进受精或未受精胚珠纤维的伸长。离体培养的棉胚珠能形成胚。胚珠培养中加入GA_3后,使胚的出现率下降。从培养的胚珠中剥离的胚先培养在加有2mg/1激动素(Kinetin)的Beasley固体培养基上(0.6％琼脂),有利于子叶的转绿和展开,再转移到Radin离体棉根培养基或Kasperbauer的生根培养基上,有利于根系的生长,形成幼苗。幼胚直接培养在Radin培养基上也能成苗。     

濒危植物紫斑牡丹胚离体培养

以MS为基本培养基 ,添加不同浓度的BA、NAA及其组合 ,对濒危植物紫斑牡丹的胚进行体外培养。实验结果显示在没有添加任何激素的培养基上 ,离体胚生长类似种子萌发时胚的生长模式 ,子叶扩大伸长 ,达到约种子大小时停顿 ,根伸长生长极其显著 ;BA促进子叶膨大生长 ,当BA浓度增大时根生长受到抑制 ;NAA促进愈伤组织形成 ,抑制根生长。 0 .1mg·L- 1BA促进紫斑牡丹胚的胚轴、根生长 ,有利于幼苗形成。     

青霉素消除香石竹玻璃苗作用的研究

青霉素(Penicillin)是医学上广泛应用的低毒高效抗菌药物。近年来研究表明,它在高等植物代谢上具有多方面的作用。如能促进植物生长,利于插条产生不定根,增强核糖核酸的活性等。香石竹(Dianthus caryophyUus)试管苗在 MS BA 2mg/L NAA 0.2mg/L 培养基上增殖多代后,置于含青霉素10、20、40、80M·U/L(万单位)不同浓度的 MS 培养基上培养。30天后,在各浓度上均未观察到有玻璃苗发生。而在含 BA 2mg/L、MAA 0.2mg/L 的对照培养基上,     

营养条件对香菇生长发育的影响

本文报道香菇(Lentinus edodes)营养生长和生殖生长阶段对营养条件的要求。在基本培养基上添加0.2％水解乳蛋白和1毫克/升6-BA的结果,提高了菌丝体的生长速度和干重。单加6-BA的培养基上,菌落的生长比单加β-蜕皮激素的效果好。在低营养水平的木屑菌砖上追加2ppm 6-BA和3％葡萄糖液,促进了原基的分化和子实体的形成。在菇蕾基部追加不同比例的碳、氮溶液,鲜菇的重量增加,加C/N=30:1的营养液,菇的鲜重比对照提高73％。     

细菌L型的厌氧诱导和培养

厌氧条件下以羧卡青霉素诱导金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和蜡样芽胞杆菌形成Ｌ型,观察细菌Ｌ型在厌氧条件下的形成、形态、生长及时渗透压的敏感性等特性。结果表明：蜡样芽胞杆菌在厌氧条件下不能形成Ｌ型或其Ｌ型在厌氧条件下亦不能返祖。金黄色葡萄球菌和大肠杆菌在厌氧条件下虽能诱生Ｌ型,但形成丝状体的构成Ｌ型菌落难以传代培养,厌氧培养未见Ｌ型圆球体和典型Ｌ型油煎蛋样菌落。金黄色葡萄球菌Ｌ型在含１％～１０％ＮａＣｌ的Ｌ型培养基上可生长形成Ｌ型菌落或非菌落形式存在的Ｌ型巨形体;大肠杆菌和蜡样芽胞杆菌的Ｌ型在含２％～６％ＮａＣｌ的Ｌ型培养基上可生长形成Ｌ型菌落或非菌落形式存在的Ｌ型巨形体。涂片染色或返祖试验证实细菌Ｌ型在含０．５％ＮａＣｌ的Ｌ型培养基或常规细菌学培养基上亦可生存。非菌落性Ｌ型巨形体和丝形体是细菌Ｌ型在琼脂培养基上广泛的存在形式。     

青霉素在高等植物中的作用

本文介绍青霉素诱导水稻种子中淀粉酶等水解酶的形成,促进植物根、茎、叶的生长和根瘤的形成,延缓衰老及调节内源激素代谢等方面的研究。并对它与内源激素的关系及其可能的作用方式进行了讨论。根据这些研究,可以认为青霉素是一种植物生长调节剂。     

酶工程

利用活跃生长的大肠杆菌菌株,研究了氨基酸的利用和青霉素一酞胺酶的合成.菌株1和菌株2生长在玉米浸液或陈培养基中.两种菌株在     

风信子的组培

用风信子(Hyacinthus orientalis) 的小鳞茎常规消毒,切成0.4×0.4厘米的小块,接种在MS+6BA10毫克/升+ NAA1毫克/升培养基内,在15—20℃自然光加1000勒克司日光灯,每天10小时光照15天后,形成愈伤组织块,一个月后每块形成10—66个胚状体。将胚状体移植于生长培养基MS+6BA2毫克/升+NAA2毫克/升内继续培养,15天后     

白芨胚发育与种子萌发的关系

随着白芨胚龄增大,胚成熟度不断增加,有胚率和萌发率逐渐提高,种子萌发时间逐渐变短。胚龄为20周后采收最好,有胚率最高,萌发率为100%,萌发时间只需1周。种子萌发时胚先发育成原球茎,原球茎再分化出叶片和根系,形成完整的小植株;花宝一号1g/L+花宝二号2g/L+10%椰子汁培养基可促进种子萌发及幼苗生长,比常用的基本培养基加生长调节剂更简捷,幼苗生长健壮。