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相似文献
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1.
感染重阳木斑蛾的粉蝶虫疫霉分生孢子卵圆型或倒卵型,单核,双囊壁,21.7—26.7×12.5—16.7pm,平均24.6士1.4×14.2士0.9μm,长径比(L/D)1.73士0.1。分生孢子梗单枝,二叉分枝或掌状分枝。囊状体和假根众多。假根多数单枝,少数末端二叉分枝或多叉分枝。可感染鳞翅目、半翅目和双翅目等多种害虫。  相似文献   

2.
本文报道了采自福建南平尘白灯蛾的病原真菌新种:福建虫瘴霉(Furia fujianaHuang et z.z.Li sp.nov)该菌分生孢子单核,双囊壁,倒卵形,16.0-25.8 ×8.4-18.4μm,平均20.0×9.9μm,长径比1.5-3.0,平均2.0。次生分生孢子梨形,平均18.4×11.7μm。分生孢子梗棍棒状,二歧分枝或单枝。有假根和囊状体,基本等粗于孢子梗。假根不形成明显分化的固着器。休眠孢子光滑,20.3—22.8μm。  相似文献   

3.
1984—1987年,在福建的南平、福州、南安等地持续发生了由弯孢虫疫霉(Eryniacurvlspora)感染而引起库蚊(culex sp.)成虫死亡的流行病,病原菌分生孢子梗掌状分枝;分生孢子浅绿色,窄而长,略弯曲,单核,双囊壁,含有多个小脂肪粒,大小29.7—39.6×13.2—19.8(平均32.5×16.1)μm,长宽比1.5—3.0(平均2.0);次生分生孢子梨形,基部为钝的乳突,中间有一大的脂肪粒,孢子大小16.6—19.9×11.6—14.9(平均18.7×13.7)μm;休眠孢子球形,棕褐色,直径23.2—33.2(平均29.5)μm;有假根及囊状体。  相似文献   

4.
蚜虫的病原真菌新种——安徽虫疫霉   总被引:7,自引:0,他引:7  
1984年初冬在安徽长江南北大面积蔬菜的桃蚜种群中发生真菌流行病。病原鉴定为虫霉目新种安徽虫疫霉(Erynia anhuiensis Li sp.nov)。分生孢子梗二歧分枝;初生分生孢子单核,双囊壁,长椭圆形、长卵形或倒拟卵形,前二者大小为17.1—33.3×5.9—12.9μm(平均24.7×8.3),长径比2.0—5.4(平均3.0),后者12.6—30.8×8.1—16.5μm(平均22.7×11.6),长径比1.4—2.5(平均2.0);有囊状体及假根,假根有固着器。外休眠孢子球形,光滑,透明,直径22.1—31.9μm(平均26.6)  相似文献   

5.
本文报道了在福建南平发现的感染毛蠓(PsycAoda sp.)成虫的冠耳霉(Conidiobolutcoronatus)有关分离、培养和鉴定等工作。在虫尸上,分生孢子卵圆形至梨形,大小13.6—30.6×13.6—20.4μm,平均23.6×16.8μm。未见囊状体、假根及休眠孢子。易于人工培养。在培养基上初生分生孢子球形,直径26.4—49.6μm,平均37.8μm。初生分生孢子容易萌发,形成次生分生孢子、以及三生分生孢子、四生分生孢子。许多小型分生孢子外生于初生分生孢子上,卵形,平均大小16.5×13.2μm。分生孢子还可以转化成长柔毛分生孢子。  相似文献   

6.
本文报道了在福建南平地区引起舍蝇(Musca domestica vicina Macquart)流行病的堪萨虫霉(Entomophthora kansana Hutchison)的鉴定工作。该菌子生孢子梨形,大小29.2—49.5×23.1—42.9/μm,平均39.6×31.4μm.次生分生孢子近球形,基部平截,平均大小23.8×21.7μm,虫菌体球形或近球形。假根,囊状体及休眼孢子缺乏。  相似文献   

7.
<正> 1986—1988年对福建南平毛蠓(Psychoda sp.)上的双翅虫疫霉(Erynia dipterigena)流行病进行连续观察,流行病均在3—4月份的雨季发生。其病原鉴定、分离和感染实验结果如下: (一)野外症状患病致死的毛蠓成虫乳白色,淡灰色。虫体膨大,以腹部的假根固着于基物上。死亡虫尸以近水洼地的草丛叶背居多。 (二)病原形态低倍镜下扫描观察,虫尸头部、腹部以及翅脉均覆以浓密子实层。虫菌体分枝状,柱状或不规则状,粗10.0—13.3μm。分生孢子梗二叉分枝或掌状分枝。分生孢子通过乳突翻转强力弹射,淡绿色,长椭圆形-卵圆形,基部有一钝且明显的乳突,乳突多不对称而偏向一端。单  相似文献   

8.
库蚊虫霉的形态及不同因子对分生孢子萌发的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对1987年5月福建南平库蚊上的虫霉流行病进行观察和鉴定,结果表明库蚊虫霉(Entomophthora culicis)是流行病的主要病原菌(92.4%),其次为弯孢虫疫霉(Eryniacurvispora)(2.9%),同时在库蚊的个体上存在着这两种虫霉的复合感染(4.7%)。库蚊虫霉分生孢子钟罩形,基部平截,端部尖突。分生孢子10.3×13.3-6.6×11.6μm,平均12.1±0.15×9.0±0.15μm,长径比1.40—1.75。休眠孢子内生或外生,平均27.1±0.14μm。假根粗大,无固着器,囊状体缺乏。在蛋黄培养基上生长微弱。对不同因子影响分生孢子萌发进行了初步的研究。  相似文献   

9.
在浙江省百山祖自然保护区虫生真菌调查中发现松树上的菱沫蝉(Agrophora sp.)的新病原真菌一种,因其分生孢子远大于任何已知种虫疫霉,故定为新种巨孢虫疫霉(Eryniagigantea Li,Chert et Xu)。其初生分生孢子长倒拟卵形或拟纺锤形,对称或略弯曲,42.6—76.7×l 2.3—26.0μm(平均57.6×l 8.6μm),长径比2.2—4.9(平均3.1);顶稍圆或尖削;基部乳突略钝,有时有孢领。次生分生孢子倒拟卵形至广倒拟卵形;毛管分生孢子未见。假根成束。假囊状体及休眠孢子未见。  相似文献   

10.
在浙江省百山祖自然保护区虫生真菌调查中发现松树上的菱沫蝉(Agrophora sp.)的新病原真菌一种,因其分生孢子远大于任何已知种虫疫霉,故定为新种巨孢虫疫霉(Eryniagigantea Li,Chert et Xu)。其初生分生孢子长倒拟卵形或拟纺锤形,对称或略弯曲,42.6—76.7×l 2.3—26.0μm(平均57.6×l 8.6μm),长径比2.2—4.9(平均3.1);顶稍圆或尖削;基部乳突略钝,有时有孢领。次生分生孢子倒拟卵形至广倒拟卵形;毛管分生孢子未见。假根成束。假囊状体及休眠孢子未见。  相似文献   

11.
本文报道了1987年冬季在南平地区分离的一个腐生耳霉新纪录——异孢耳霉(Conidiobolus incongruus),分生孢子梗无色,不分叉,6—10×50—130μm,分生孢子无色,多数球形,少数亚球形至椭圆形,13—33×16—35μm,易萌发,多数形成菌丝体,少数可形成次生分生孢子或三生分生孢子,弹射在水琼脂上的分生孢子常能迅速产生小分生孢子。接合孢子球形,淡黄色,光滑,直径18—29μm,壁厚2.5—5μm。  相似文献   

12.
本文报道了1987年冬季在南平地区分离的一个腐生耳霉新纪录——异孢耳霉(Conidiobolus incongruus),分生孢子梗无色,不分叉,6—10×50—130μm,分生孢子无色,多数球形,少数亚球形至椭圆形,13—33×16—35μm,易萌发,多数形成菌丝体,少数可形成次生分生孢子或三生分生孢子,弹射在水琼脂上的分生孢子常能迅速产生小分生孢子。接合孢子球形,淡黄色,光滑,直径18—29μm,壁厚2.5—5μm。  相似文献   

13.
本文报道了1987年冬季在南平地区分离的一个腐生耳霉新纪录——异孢耳霉(Conidiobolus incongruus),分生孢子梗无色,不分叉,6—10×50—130μm,分生孢子无色,多数球形,少数亚球形至椭圆形,13—33×16—35μm,易萌发,多数形成菌丝体,少数可形成次生分生孢子或三生分生孢子,弹射在水琼脂上的分生孢子常能迅速产生小分生孢子。接合孢子球形,淡黄色,光滑,直径18—29/μm,壁厚2.5—5μm。  相似文献   

14.
2009年8月在广东省龙川县定南水河采集到一份弯枝藻属的标本,其形态特征介于弯枝藻(Compsopogon caeruleus)和疏枝弯枝藻(Csparsus)之间。植物体株高10~18cm,主轴直径180~270μm,微收缢;中轴细胞近球形和扁球形,横壁收缢明显,直径150-200μm,高100~110μm;皮层细胞1层,中轴细胞缢缩处为2—3层;多角形或卵形,长25~35μm,直径20-25μm;分枝直出至侧生,某些基部细胞特化为假根;分枝顶端渐尖、急尖或二叉状;单孢子球形,直径10—14μm。该标本可能为弯枝藻和疏枝弯枝藻在演化过程中的一种过渡类型。  相似文献   

15.
10只一月龄幼犬用于研究水牛枯氏住肉孢子虫的内生发育史,其中9只接种包囊,1只不接种作对照。感染后12~24小时,缓殖子进入小肠绒毛内形成大配子(4.73×3.82μm)和小配子(5.20×3.92μm),2—5天发育成卵囊;8—12天卵囊孢子化;18天卵囊孢子化完成。成熟卵囊内含2个孢予囊。孢子囊15.24×9.95μm,内有4个子孢子和成团或散状的残余体。整个发育过程在小肠绒毛(尤其是回肠上段)的基底膜与固有层的带虫空泡内进行。  相似文献   

16.
本文报道寄生在鳞毛颜料(DryoPteridaceae)卵果蕨(DryopterispolypodioidesFee)上的尾孢菌属一新种——鳞毛藏尾孢(CercosporadryopteridisY.L.Guo,sp.nov.)。尾孢菌属真菌在鳞毛蕨科是首次报道。鳞毛蕨尾孢叶斑角状至不规则形,灰白色至浅黄褐色。子实体主要生在叶背面。分生孢子梗单生或2~12根簇生,青黄褐色至中度褐色,顶部色泽较浅,宽度不规则,常基部较宽,不分枝或偶具分枝,1~4个屈膝状折点,1~5个隔膜,40~150(~210)×4.3~6μm。孢痕疤明显加厚,宽2.5~3.2μm。分生孢子无色,针形,直立或弯曲,顶端尖细,基部平截,具不明显的多个隔膜,95~250×3.7~4.8μm。文中为新种提供了拉丁文简介并附图。模式标本保藏在中国科学院微生物研究所真菌标本室(HMAS)。  相似文献   

17.
陀螺单顶孢图1Monacrosporium bembicodes(Drechsler)Subram.,J.Indian Bot.Soc.42:293,1963.Dactylella bembicodes Drechsler,Mycologia29:491,1937.在CMA培养基上菌丝无色,扩展,分隔,宽2-5μm;分生孢子梗高250-450μm,单生,不分枝,顶端着生单个分生孢子;分生孢子阔纺锤形,顶端钝圆,基部渐尖细、平截,36-43.2(40)×16.8-21.6(20.5)μm,3-4个分隔,4个隔为主。可通过微循环产孢方式或直接在一些分生孢子梗上形成小分生孢子,小分生孢子倒卵圆形,10-19×4-5μm,0-1个分隔。捕食器为收缩环。图1陀螺单顶孢Monacrosporium bembicodes(Drec…  相似文献   

18.
古尼虫草分生孢子阶段的分离和鉴定   总被引:14,自引:0,他引:14  
用古尼虫草[Cordyceps gunnii(Berk.)Berk.]的子座和内菌核作组织分离,用成熟子座自然发射的子囊孢子作孢子分离,经多批次重复操作结果皆获得同一种真菌培养物。鉴定表明这种真菌是拟青霉属的一个新种——古尼拟青霉(Paecilomyces gunnii Liang sp.nov.)。它的主要特征是,在察氏琼脂上菌落白色至灰色,背面棕色;分生孢子梗短,多从气生菌丝上长出,一般长60μm;瓶梗7—12(-19)×2—3(-4)μm,有再育现象;分生孢子多数拟椭圆形或梭形,表面具细刺,(1.6-)2.6—4.0(-4.8)×(1.2-)1.6—2.5(-3.5)μm,平均大小为4.0×2.6μm;厚垣孢子近球形,光滑;5.5—7.2×3.2—5.5μm。32℃以上不生长。  相似文献   

19.
张猛  刘春元 《菌物学报》2007,26(1):143-143
<正>灯心草生假格孢图1Nimbya juncicola Simmons,Sydowia,41:314,1989.Fig.1病斑扩散,长椭圆形,中央灰褐色,边缘黄褐色。在经保湿的标本上菌丝体大多埋生基物中。分生孢子梗不分枝或多次分枝,淡褐色,50-130×4.0-6.0μm,末端产孢处有时屈膝状弯曲。产孢细胞内壁  相似文献   

20.
对胶毛藻科植物优美胶毛藻[Chaetophora elegans(Roth)Agardh]和羽枝竹枝藻[Draparnaldia plumosa(Vauch) Agardh]进行了室内培养,对它们自游动孢子萌发到成熟丝状体形成等生活史各阶段都进行了详细观察,并做了活体显微镜照相记录。结果显示:(1)优美胶毛藻的游动孢子较小,直径为9~11μm,顶端具4条等长鞭毛,自母细胞释放后,游动孢子固定在基质上萌发,萌发类型为直立式,顶端细胞发育为直立系统,其直立系统为二叉状分枝,无明显主枝,侧枝发达,分枝顶端细胞渐尖或毛状,各级分枝细胞大小基本相同,圆柱形,宽约为6~8μm,长约为10~12μm。基细胞发育为匍匐系统,首先产生匍匐枝,由它产生假根。随生长,直立系统下部的细胞产生次生假根,成熟的优美胶毛藻外观近球形,与野生胶毛藻的形态相似。(2)羽枝竹枝藻游动孢子产生于母细胞,游动孢子体积较大,直径约为30μm左右,顶端具4条等长鞭毛。游动孢子从母细胞内释放后,固定在基质上萌发,萌发类型亦为直立式,顶端细胞发育为直立系统,其直立系统为分枝丝状体,主枝粗壮,细胞圆柱形,长约为50~60μm,宽约为48~50μm,内有多个蛋白核;侧枝细胞为长圆形,长约为40~50μm,宽约为17~19μm,分枝顶端的细胞尖细或为毛状。基细胞发育为假根和匍匐枝。当藻体成熟时,直立系统下部的细胞产生次生假根。  相似文献   

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