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1.
张宏燕;孙冉;王思蕊;章玲;孙云鹏;郁阳;刘劲松;王国凯 《天然产物研究与开发》2025,(6):1077-1084
本文对丹参内生真菌芸苔链格孢Alternaria brassicae的次生代谢产物进行研究。采用硅胶柱层析、凝胶色谱和制备型高效液相等色谱技术从Alternaria brassicae的固体发酵产物中分离出24个化合物,并通过质谱和核磁共振技术进行结构鉴定,分别为5-methoxy-6′-methyl-biphenyl-3,3′,4′-triol(1)、altenusin(2)、7-羟基-2,5-二甲基色原酮(3)、altechromone A(4)、2-(9-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone(5)、4′-epi-dihydroaltenuene A(6)、dihydroaltenuene B(7)、(+)-(4′R,5′S,7′R)-altenuene(8)、4′-epialtenuene(9)、methyl nortricycloalternarate(10)、tricycloalternarene L(11)、环(D-亮氨酰-L-色氨酰)(12)、环(L-亮氨酰-L-苯丙氨酰)(13)、环(L-苯丙氨酰-L-缬氨酰)(14)、环(L-苯丙氨酰-L-脯氨酰)(15)、川芎哚(16)、酒渣碱(17)、3-acetyl-5-isopropylpyrrolidine-2,4-clion(18)、L-tenuazonic acid(19)、D-allo-tenuazonic acid(20)、S-N-acetyl phenyl(21)、苯乙基-8-O-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷(22)、α-acetylorcinol(23)、苯乳酸(24)。其中化合物1~9为聚酮衍生物,化合物10、11为混源萜类化合物,化合物12~15为环二肽,化合物16~20为生物碱,化合物22~24为苯环衍生物。所有化合物为首次从Alternaria brassicae分离得到,化合物22和23为首次从链格孢属真菌中分离得到。对分离得到的化合物进行体外抗炎活性测试,结果显示,化合物1、2、19能够显著抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生,IC50值分别为19.19±0.37、28.72±1.02、22.55±1.75μmol/L。 相似文献
2.
为研究蛇足石杉内生真菌极细枝孢菌(Cladosporium tenuissimum MT-35)的代谢产物,本实验采用硅胶柱色谱及半制备液相色谱等方法从蛇足石杉极细枝孢菌C.tenuissimum MT-35的糙米发酵物中分离出10个化合物,根据化合物的理化性质及MS、NMR数据分别鉴定为4-hydroxy-3-methoxy-2(1H)-quinolinone(1)、acropyrone(2)、lumichrome(3)、(1H-indol-3-yl) oxoacetamide(4)、1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-3-pyridinecarboxylic acid(5)、尿嘧啶(6)、过氧化麦角甾醇(7)、麦角固醇(8)、9(Z),12(Z)-十八碳二烯酰胺(9)、8-O-4-dehydrodiferulic acid(10)。除化合物7和8外,其他化合物均为首次从C.tenuissimum中分离得到。对分离鉴定的化合物进行体外抗炎和抗乙酰胆碱酯酶活性筛选,结果表明化合物3、7、8、9对脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞释放一氧化氮具有抑制活性,IC50<... 相似文献
3.
人参内生菌的多样性及其次生代谢产物 总被引:1,自引:0,他引:1
人参是传统的名贵中药材,在医学上有很高的药用价值,同时也是宝贵的自然资源。内生菌广泛存在于健康植物组织内部,是植物微生态系统的重要组成部分,某些内生菌甚至能够产生同原植物相同或相似的活性物质。本文综述了从人参中分离得到内生菌的物种多样性,着重介绍从其内生真菌中发现并得到的次生代谢产物的丰富性并阐述了其在医药及生产生活中的应用前景。 相似文献
4.
为了增加川芎用途,本研究从川芎中分离鉴别出了一株内生真菌Cladosporium sp. IS384,并首次对其次级代谢产物进行研究。用硅胶柱层析、制备薄层层析和重结晶等方法,从该菌发酵液的乙酸乙酯萃取相中首次分离获得4个单体化合物,运用现代波谱技术以及文献数据对照,鉴定其结构分别为cladospolide B(1),iso-cla-dospolide B(2),麦角甾醇(3),水苏碱(4)。对提取部位及单体化合物进行抗菌实验,发现乙酸乙酯部位对粪链球菌ATCC 29212的MIC值达到3. 91μg/mL,化合物1对ATCC 29212的MIC为0. 31μg/mL,化合物2对ATCC12228的MIC值为0. 63μg/mL。本文通过对川芎内生真菌的研究发现了具有一定抗菌活性的物质,为后续川芎内生真菌研究提供很好的理论依据。 相似文献
5.
铁皮石斛内生真菌次生代谢产物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解铁皮石斛(Dendrobium officinale)内生真菌Phyllosticta aristolochiicola的次生代谢产物,从该真菌中分离得到15个化合物,经波谱分析分别鉴定为N-methyl-2-pyrolidinone (1)、环-(甘氨酸-L-脯氨酸)(2)、环-(D-丙氨酸-L-脯氨酸)(3)、环-(L-缬氨酸-L-脯氨酸)(4)、环-(L-亮氨酸-L-脯氨酸)(5)、cyclo-(L-Leu-D-4-hydroxyprolinyl)(6)、环-(L-苯丙氨酸-L-脯氨酸)(7)、环-(L-苯丙氨酸-L-4-羟基脯氨酸)(8)、环-(L-酪氨酸-L-脯氨酸)(9)、环-(L-苯丙氨酸-L-亮氨酸)(10)、啤酒甾醇(11)、对羟基苯乙醇(12)、对羟基苯乙酸(13)、(2S,3R)-1-(4-羟基苯基)丁烷-2,3-二醇(14)和(2R,3S)-1-苯基丁烷-2,3-二醇(15)。采用MTS法检测抗肿瘤活性表明,化合物2、10和14对HL-60、A-549、SMMC-7721、MCF-7和SW-480细胞株具有一定的抑制活性。 相似文献
6.
黄槿(Hibiscus tiliaceus)为锦葵科(Malvaceae)木槿属(Hibiscus)泛热带的半红树植物,具有清热止咳、解毒消肿等功效.黄槿内生菌可产生与宿主植物相同或相似的化学结构,且其代谢产物中含有结构新奇的活性分子.目前,从黄槿内生菌中分离鉴定出多种内生菌种类,包括赤散囊菌(Eurotium rub... 相似文献
7.
植物内生菌及其活性代谢产物 总被引:17,自引:1,他引:17
植物内生茵是一种新的微生物资源,具有潜在的应用价值。近年来,从植物内生茵中寻找新的生物活性物质的研究方兴未艾。对近年来从植物内生茵中发现的抗肿瘤、抗茵、抗病毒、杀虫、免疫抑制、抗氧化、降糖等活性化合物及其相应的产生茵的研究作一简要综述。 相似文献
8.
本文对分离自黄草乌(Aconitum vilmorinianum Kom.)的一株接骨木镰孢菌(Fusarium sambucinum B10.2)的次生代谢产物进行了研究,从中分离鉴定了10个化合物:cyclonerodiol(1)、trichoderiol A(2)、T-2 tetraol(3)、sambacide(4)、12β-acetoxy-4,4-dimethyl-24-methylene-5α-cholesta-8,14-diene-3β,11α-diol(5)、bisphenol A(6)、β-谷甾醇(7)、木兰脂素(8)、吲唑(9)、尿嘧啶(10),1~3和5~10均是首次从接骨木镰孢菌中分离得到,其中6首次从天然产物中发现。活性研究表明6和9对金黄色葡萄球菌具有较强的抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC)与阳性对照相同,为64μg/mL;4对大肠杆菌的生长具有一定的抑制作用,最小抑菌浓度(MIC)为32μg/mL;2、3和4具有中等强度的乙酰胆碱酯酶抑制活性。 相似文献
9.
从多裂碎米荠(Cardamine multijuga)内生真菌隐孢丛赤壳菌Cryphonectria radicalis C2的代谢产物中分离得到两个化合物,经NMR、MS等现代谱学方法分别鉴定为蒽茜素(skyrin)(1)和大黄素(emodin)(2).活性测定结果表明,两个化合物对秀丽隐杆线虫没有杀虫活性.但蒽茜素对小麦根腐病菌禾旋孢腔菌和稻恶苗藤仓赤霉菌具有良好的抗真菌活性,而大黄素对禾旋孢腔菌、藤仓赤霉菌和魔芋镰刀菌等7株植物病原菌均具有良好的抗菌效果. 相似文献
10.
植物内生菌活性代谢产物最新研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
内生菌广泛存在于植物组织中,作为一种新型的微生物资源,具有丰富的物种多样性,也是发掘新型天然活性物质的重要途径之一,有些内生菌还能产生与宿主植物相同或相似的活性成分。因此从植物内生菌中挖掘抗菌尤其抗临床耐药菌、抗肿瘤等天然活性产物不仅为新药的研发提供了新的方向,还能在一定程度上解决传统的天然产物药源——药用植物生长缓慢、资源紧缺等问题。从多个角度概述了近年来国内外报道的植物内生菌次生代谢产物及其来源、生物活性等方面的主要成果和最新进展,以期为植物内生菌活性代谢产物的研究提供参考。 相似文献
11.
微生物代谢产物在溶栓药物制备中的应用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨从微生物代谢产物中寻找溶栓药物制备的研究方法和动态。方法 :从大量的近期文献中阐述了来源于微生物代谢产物溶栓药物的性质和优缺点。结果 :从微生物代谢产物中寻找溶栓药物是传统而又简单的方法 ,比较经济实惠。结论 :微生物代谢产物是溶栓药物或其他药物的重要来源。 相似文献
12.
《Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry》2013,28(4):876-878
The phytochemical investigation conducted on a foliose lichen, Lobaria pulmonaria(L.) Hoffm. (Lobariaceae), led to the isolation of a new depsidone in the form of its diacetate derivative which showed a moderate acetylcholinesterase inhibition activity (1 µg) in vitro. This is the first record of identified depsidone structure in searching for these inhibitors. 相似文献
13.
《Bioscience, biotechnology, and biochemistry》2013,77(3):582-585
The antioxidative activities of (?)-epigallocatechin gallate (EGCg) metabolites degraded by rat intestinal flora were investigated by a flow injection analysis coupled to an on-line antioxidant detection system with the 2,2′-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical cation. All of the metabolites were found to have antioxidative activity, suggesting that the EGCg metabolites may show antioxidative activity in the body. 相似文献
14.
Vivek Ahluwalia Om P. Sati Jitendra Kumar Aditi Kundu Jay Shankar 《Archives Of Phytopathology And Plant Protection》2013,46(9):1063-1071
Ethyl acetate extracts of two strains of Trichoderma koningii were evaluated for antifungal activity against soilborne pathogenic fungi, Rhizoctonia solani, Sclerotium rolfsii, Macrophomina phaseolina and Fusarium oxysporum by poisoned food technique. Secondary metabolites, namely δ-decanolactone, 6-pentyl-α-pyranone and 6-(4-oxopentyl)-2H-pyran-2-one were isolated from T. koningii (T-8) extract while palmitic acid, 6-pentyl-α-pyranone and stigmasterol were isolated from T. koningii (T-11) extract. Secondary metabolites were identified by 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopic methods. These metabolites were evaluated for antifungal activity against the test pathogens 6-Pentyl-α-pyranone and 6-(4-oxopentyl)-2H-pyran-2-one exhibited excellent antifungal activity against S. rolfsii. The antifungal activity though slightly less was comparable to that of hexaconazole, a commercial fungicide. 相似文献
15.
微甘菊次生代谢产物的免疫学活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨微甘菊次生代谢产物的免疫学活性,用微甘菊水溶性和脂溶性提取物喂食小鼠,用流式细胞仪测定小鼠T淋巴细胞亚群的变化规律,分析微甘菊提取物的免疫学活性。结果显示,微甘菊水溶性和脂溶性提取物均能刺激小鼠CD4^ 和CD8^ 细胞的产生,与对照相比,CD4^ /CD8^ 比值均明显增加,水溶性提取物的效果更明显。微甘菊次生代谢产物中可能含有某些刺激动物免疫活性和提高抗癌能力的物质。 相似文献
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Two new norlignans together with two known phenylpropanoids were isolated from the whole herb of Anemone vitifolia. All compounds were reported from this plant for the first time. The structures of these compounds were identified by comprehensive HR‐ESI‐MS, 1D and 2D NMR spectroscopic data analysis and comparison with literature data. Additionally, bioactivity study results showed that two new compounds have potential anti‐inflammatory activity. The plausible biosynthetic pathway for these compounds were also speculated in this article. 相似文献
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Khurshid I. Molvi Mustakim Mansuri Vasudevan Sudarsanam Madhubhai M. Patel Syed Muzaffar A. Andrabi Navedul Haque 《Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry》2013,28(6):829-838
Sets of tetrasubstituted thiophene esters 4a-4g, 5a-5f and 6a-6e were synthesized by reaction of 1-(α-Carbomethoxy-β-aminothiocrotonoyl)-aryl/aroyl amines (3) with 3-(bromoacetyl)coumarin, 1,4-dibromodiacetyl and chloroacetone respectively. The compound 3 were synthesized by nucleophilic addition of aryl/aroylisothiocyanate and enamine (2). The synthesized targeted compounds (4a-4g, 5a-5f and 6a-6e) were evaluated for their in vivo anti-inflammatory activity in carrageenin-induced rat hind paw oedema model at three graded doses employed at 10, 20 and 40 mg/kg body weight using mefanamic acid, ibuprofen and in vivo analgesic activity in acetic acid induced writhing response model at 10 mg/kg dose using ibuprofen as standard drug. The compounds 4a-4f, 5c, 5f, 6c and 6e were evaluated for their in vitro antioxidant nitric oxide radical scavenging assay at the concentrations of 5, 10, 15, 20, 25, 30 and 35 μg/mL using ascorbic acid as standard drug. Among all the targeted compounds 4c showed maximum anti-inflammatory activity of 71% protection at 10 mg/kg and 77% protection at 20 mg/kg to inflamed paw and analgesic activity of 56% inhibition and also maximum in vitro nitric oxide radical scavenging activity having IC50 value 31.59 μg/mL. 相似文献

