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前言今年 1 1月 3 0日是殷宏章先生逝世 1 0周年忌辰。中国植物生理学会暨《植物生理学通讯》编辑部约请了殷先生的一些生前友好、同事、学生 ,从各自的角度 ,就殷先生的学术成就、道德风范等各方面撰写了文章 ,特编成此专辑 ,以志纪念。殷宏章先生是我国现代植物生理学的奠基人之一。他将自己的毕生精力献给了我国的植物生理学事业 ,建立了丰功伟绩。他的高深的学术造诣和远见卓识 ,为我国植物生理学的发展奠定了基础 ,开辟了重要的研究方向。他学识渊博 ,睿智过人 ,作风严谨 ,目光敏锐 ;他道德高尚 ,淡泊名利 ,平易近人 ,和蔼可亲。所有这一切 ,永远是我们后辈和青年学子学习的楷模。愿我们努力继承和发扬殷先生的遗志 ,做出无愧于我们这个时代的科研成果 ,以告慰他老人家 ! 相似文献
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杨国忠 《上海生物医学工程》2014,(2):68-68
生物医学工程( BME)在我国从1977年“全国科学大会”和“全国科学技术规划会议”确立为独立学科开始,迄今已经历了35年的发展历程了。我有幸成为这段历史的见证人,并在这一过程中结识了蒋大宗先生。 相似文献
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《中国细胞生物学学报》2020,(6)
正2020年5月8日上午8时12分看到费俭师兄发来的微信,习惯性地马上点开,但映入眼帘的两行字却让我目瞪口呆,继而泪如雨下:"郭老师已于5月1日在澳门去世,我昨天才得到消息!"仿佛整个世界一下凝固了,郭老师的音容笑貌、举手投足如电影般袭面而来,不同时期,不同场景,但唯有和蔼可亲的睿智笑貌一成不变。这怎么可能?十几天前我和郭老师还互通微信,不会是网络里的恶作剧吧?我怀着一丝侥幸和忐忑,赶 相似文献
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<正>从2007年到2017年,张森水先生去世已经十年。十年的时间不算短了,但张先生和蔼的面庞、略带浙江口音的话语声音还是常常出现在面前,回响在耳际。张先生对旧石器考古事业的执着投入,对学生的热心帮助,更是感人至深,令人难忘。鸡公山与万寿岩遗址的保护1992年秋季,因湖北省内第一条高速公路, 相似文献
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前言今年 1 1月 3 0日是殷宏章先生逝世 1 0周年忌辰。中国植物生理学会暨《植物生理学通讯》编辑部约请了殷先生的一些生前友好、同事、学生 ,从各自的角度 ,就殷先生的学术成就、道德风范等各方面撰写了文章 ,特编成此专辑 ,以志纪念。殷宏章先生是我国现代植物生理学的奠基人之一。他将自己的毕生精力献给了我国的植物生理学事业 ,建立了丰功伟绩。他的高深的学术造诣和远见卓识 ,为我国植物生理学的发展奠定了基础 ,开辟了重要的研究方向。他学识渊博 ,睿智过人 ,作风严谨 ,目光敏锐 ;他道德高尚 ,淡泊名利 ,平易近人 ,和蔼可亲。所有这一切 ,永远是我们后辈和青年学子学习的楷模。愿我们努力继承和发扬殷先生的遗志 ,做出无愧于我们这个时代的科研成果 ,以告慰他老人家 ! 相似文献
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李来荣教授是我国著名的园艺学家,于1978—1985年任福建省亚热带植物研究所所长。李老任所长期间,重视人才引进,强调科研与生产实践相结合,同时大力改革科研机构,组建了植物生理、植物生化、植物分类、植物生态、果树园艺、引种驯化等研究室,为研究所的发展奠定了良好的基础。在短短的七八年时间里,研究所引进科研骨干十余名,三十多项科技成果获得国家、省、市级奖励,书写了研究所历史上最辉煌的一页。李老对研究所的贡献居功至伟。值此福建省亚热带植物研究所建所六十周年之际,我们追忆李来荣教授,是为传承前辈精神,续写科研新篇章。 相似文献
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《中国生物工程杂志》2012,(8):35
蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是您"蛋白质分离纯化技术专题研讨班"的学员。我们准备用溴化氰活化介质偶联α-银环蛇毒素装柱,溴化氰活化的琼脂糖4B是某知名公司的,空柱还没定,说明书上推荐的是HR 16/10。请问这款柱子我们可以用吗?急切盼望您的回复,谢谢! 相似文献
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《中国生物工程杂志》2014,(3)
<正>蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是"第十二期蛋白质分离纯化技术专题研讨班"的学员,向您请教渗透冲击法破菌的问题。我把E.coli培养到OD 0.5左右,加40%蔗糖冰上10min,然后离心直接加与原箘液1,2,3,4倍体积的蒸馏水,放置观察,一直没有观察到细菌破坏。我们的蛋白是在胞浆里面的,也看了一些文献,似乎渗透冲击更适用于表达在细胞膜和细胞壁之间的周 相似文献
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《中国生物工程杂志》2013,(3)
<正>蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是第15期蛋白质分离纯化技术专题研讨班学员,想请教您有关凝血酶酶切的问题。我用pGEX-4T-1载体可溶性表达了HPV18 L1蛋白。由于菌体上清中有分子伴侣GroEL存在,在进行GST纯化前,先后加入5mmol/L ATP、10mmol/L MgCl2、150mmol/L KCl、20%甘油和3.5mol/L尿素去除伴侣,13 000r/min、4℃离心75min。将菌体上清直接进行GST纯化,用含有3mmol/L DTT、0.2mol/L Nacl、1mmol/L EDTA的50 mmol/L Tris pH 8.0溶液洗去杂 相似文献
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《中国生物工程杂志》2011,(7):19
蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是蛋白质研讨班的学员,我的课题是纤维素酶,上您的课收获很大,因为发现自己有好几步实验都做的不正确。在此我想咨询您几个问题:1.我只需要将纤维素酶脱盐、脱水浓缩,选用硫酸铵沉淀,之后透析的方法是否正确?有没有更好的方法? 相似文献
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《中国生物工程杂志》2011,(9):27
蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!非常感谢您上次的建议。我们用您说的方法重新尝试了2种不同的胞内表达蛋白,电泳后发现渗透冲击法能有效的把蛋白释放到上清中。虽然目前效率还没有达到100%(目测可能有50%-60%左右的目的蛋白释放到上清中),但相对之前始终没有蛋白的情况已经好了很多。现在我还有2个细节问题想请教一下:1.这种方法的效率能达到90%以上么?如果可以,我们实验的效率能否通过增加低渗液(水)的体积来进一步提高? 相似文献
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《中国生物工程杂志》2012,(9):21
蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是"第13期蛋白质分离纯化技术专题研讨班"的学员,在上课时听您讲过用Protein A纯化单克隆抗体的效果并不完美,请问这是不是由于纯化后抗体容易形成二聚体或多聚体,而导致活性下降?我还想请教一下:1.如果只 相似文献
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《中国生物工程杂志》2012,(2):23
蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是蛋白质研讨班的学员,实验中有个问题向您请教。用硫酸铵沉淀镍柱亲和纯化的蛋白溶液后,用20mM PBS(pH6.8)复溶,接着用G25 5ml预装柱在AKTA纯化仪上脱盐,缓冲液为20mM PBS(pH6.8),出现了两个几乎等高的UV峰。第一个峰先于电导峰,第二个峰与电导峰重叠,SDS-PAGE显示两个峰均为目的蛋白(57kDa),而且4℃放置过夜之后,两个峰对应的溶液变浑浊。请您指点! 相似文献
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《中国生物工程杂志》2012,(5):72
蛋白质研讨班学员问:姜老师,您好!我是刚结束的"第13期蛋白质分离纯化技术专题研讨班"学员,您的授课让我获益良多。学习期间我曾向您请教过用NHS柱偶联抗原来纯化多克隆抗体的问题。关于偶联抗原蛋白量的计算,NHS柱商品说明书上显示配体密度为16-23μmol/ml干介质(ligand density:16-23μmol/ml drained medium),我使用的抗原分子量约为 相似文献