角叶铁破锣的核型及其系统学意义

本文首次报道了角叶铁破锣的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型;中期染色体数目为2n=16;核型公式为2n＝10m+4st十2t(2sat)。根据上述结果并结合有关资料,本文讨论了铁破锣和角叶铁破锣之间的核型差异以及铁破锣属的系统位置,指出铁破锣属可能与升麻属等类群关系较近而与金莲花属等类群关系较远,因此将该属置于升麻族中比置于金莲花族中合理。     

铁破锣花序的开花特性与昆虫传粉的相互关系研究

为了揭示植物花的空间布局与开花动态的调节机制以及避免同株异花传粉的生态学策略,该研究对铁破锣［Beesia calthifolia (Maxim.) Ulbr.］花序形态结构、开花动态和传粉生物学进行了观察分析。结果表明：（1）铁破锣花序结构设计巧妙,由3朵花组成一个聚伞花序单元并依次排列在主花序轴上,且花序轴上聚伞花序之间距离较远。（2）铁破锣通过单个聚伞花序顶花先开,通常只有6～8朵聚伞花序的顶花同时开放,而且总状花序从基部到顶部逐次开放,从而使得大量聚集单花的花序达到尽量少开花。（3）铁破锣花白色,花粉是访花昆虫的仅有诱物,纤细巴蚜蝇（Baccha maculata）是铁破锣的主要传粉昆虫,这种昆虫能够以花丝为着力点取食花粉,通常在一个花序上取食一朵单花后很快飞向另外一个花序的花。研究认为,铁破锣花序的空间设计和开花的时间序列动态减少了昆虫访问同株异花的可能性。     

铁破锣属的系统位置——ITS(nrDNA)序列证据

对Beesia calthifolia等5种金莲花亚科植物的核糖体DNA中的内转录间隔区(ITS)序列及5．8SrRNA基因的3′端序列进行了测定。这几种金莲花亚科植物的ITS-1的长度范围为225～232 bp,ITS-2的长度范围为201～217 bp。B．calthifolia的ITS-1(227 bp)和ITS-2(215 bp)的长度及序列均与升麻属及类叶升麻属植物相近,其5.8S rRNA基因的3′端序列也近乎与升麻属及类叶升麻属植物完全一致(仅一个碱基缺失的差异),但其在上述几方面均与金莲花属植物相差甚远。以Ranunculus enysii作为外类群,运用PAUP软件进行的系统发育分析表明:B．calthifolia,Cimicifuga acerina,C．brachycarpa和Actaea asiatica形成一个单系群,并得到bootstrap分析的极强支持,B．calthifolia位于这一单系群的基部。这一DNA序列分析结果与来自植物化学、孢粉学和细胞学的研究结果相吻合,更进一步支持铁破锣属是升麻族的自然成员,并可能是升麻族中一个最原始的类群。     

加拿大引进的二倍体燕麦种质的核型鉴定

采用常规压片法对砂燕麦、西班牙燕麦和短燕麦3个二倍体燕麦种进行了核型研究。结果表明:砂燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具近中部和中部着丝点染色体,第4对染色体组的短臂上有1对随体,核不对称系数为68.17%;西班牙燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具近中部和中部着丝点染色体,第7对染色体短臂上有1对随体,核不对称系数为59.31%;短燕麦染色体核型公式为2n=2x=14=6m+4sm+4st(2SAT),具近端部、近中部和中部着丝点染色体,第6对染色体组的短臂上有1对随体,核不对称系数为63.91%。虽然3个燕麦种的核型均为2A,但它们的染色体形态有明显不同,比较认为砂燕麦相对进化,短燕麦次之,西班牙燕麦较原始。本研究对燕麦种质资源的核型分析及进化地位研究具有参考价值。     

二倍体野生棉的核型变异和进化

本文对棉属(Gossypium)二倍体野生种5个组的代表种即 B_1(G.anomalum),C_1(G.sturtianum),E_1(G.stocksii),F(G.longicalyx)和 G(G.bickii)的核型进行了分析。提出分布于非洲南北的 B 组野生种为最原始的类型,以此为中心呈辐射状分化和迁移,形成了现今的特殊的地理分布。     

黄瓜四个品种的核型分析及其倍性变化的研究

本文对黄瓜的四个不同品种(“津一号”、“津二号”、“津四号”和“一串连”)进行了核型及倍性变化的研究,染色体数目为2n=14,其染色体组成为2n=2x=14=14m(2SAT)均为中部着丝点染色体,每一品种只有一对随体染色体,“津一号”和“津二号”还具有一个次级缢痕。黄瓜体细胞倍性的变化有3n、4n和6n,随着细胞倍性增高,其多倍性细胞频率依次下降,不同品种倍性的变化以“津四号”为最高,“一串连”品种为最低。     

德保苏铁的核型分析

首次报道了德保苏铁(Cycas debaoensis Y．C．Zhong etC．J．Chen)的染色体数目和核型,其核型公式为K(2n)=2x=22=6m 4sm 12T,属于“3B”类型,全组染色体总长度为93．49μm,核型不对称系数为85．53％。实验结果显示其核型与又叶苏铁(Cycas micholitzii Dyer)和多岐苏铁(Cycas multipinnata C．J．ChenetS．Y．Yang)相似,仅稍有差异。     

松毛虫赤眼蜂体细胞染色体核型分析及有丝分裂过程观察

松毛虫赤眼蜂是害虫生物防治中可防控多种鳞翅目害虫的重要卵寄生蜂。为明确松毛虫赤眼蜂体细胞染色体特征及有丝分裂过程,本研究以松毛虫赤眼蜂预蛹为试验材料,研究松毛虫赤眼蜂常染色体核型,对比三种赤眼蜂核型特征,观察松毛虫赤眼蜂体细胞有丝分裂过程。明确了松毛虫赤眼蜂核型的典型特征：松毛虫赤眼蜂常染色体数目为n=5,核型组式为n=4 m+t。可观察到松毛虫赤眼蜂预蛹有丝分裂特性及分裂过程中存在的异常。研究结果将为深入探究赤眼蜂性别决定和发育过程中的染色体行为和细胞学机制提供参考。     

六个石蒜居群的核型及四倍体石蒜的发现

染色体与核型的变化是植物系统发育和进化的一个重要方面。石蒜属Lycoris植物特别是石蒜L.radiata在染色体数目和核型上存在较大的变异。通过对不同居群的石蒜核型研究,可以为石蒜和石蒜属植物的核型演化及演化机制提供一些重要的基础资料。本文对分布于中国安徽省和浙江省的6个石蒜居群进行了细胞学研究。结果表明,6个石蒜居群的染色体数目和核型分别为：霍山居群2n=44=28st＋8t＋8T,2n=22=6st＋12t＋4T;黄山居群2n=22=22t,2n=22=18st＋4t,2n=21=12st＋7t＋2T;滁州居群2n=33=33t;马鞍山居群2n=33=18st＋15T,2n=25=1m＋20st＋2t＋2T;宣城居群2n=22=20st＋2T,2n=21=1m＋20st;杭州居群2n=22=12st＋4t＋6T,2n=21=18st＋3t。其中,部分居群的核型类型为首次报道;并首次发现了四倍体的石蒜居群。此外,对石蒜的核型进化和多倍体起源进行了初步探讨。     

富民枳的核型与分类位置探讨

报道了富民枳(Ponciruspolyandra)的染色体核型。间期核和有丝分裂前期染色体分别为球状前染色体型和中间型;体细胞中期染色体数目为2n=18,核型公式为2n=2x=18=12m 6sm(2SAT);核型不对称性类型为1A。将上述结果与前人报道过的枳和枳橙的核型进行比较。根据富民枳、枳和枳橙之间的核型差异,并结合富民枳形态学、孢粉学、叶片同工酶和分子系统学等方面的研究成果进行综合分析,我们认为富民枳能够以种的地位存在于枳属中,且是较枳更为原始的种类。     

金钱松（属）的细胞分类学研究

我国特有植物金钱松Ｐｓｅｕｄｏｌａｒｉｘａｍａｂｉｌｌｓ的体细胞染色体数目为２ｎ＝４４,不同于ｎ＝１２（Ｍｉｙａｋｅ＆Ｙａｓｕｉ,１９１１）和２ｎ＝２４（Ｄｕｎｉｅｕ－Ｖａｂｒｅ,１９６１）的结果。核型公式为Ｋ（２ｎ）＝４４＝４ｓｍ＋４０ｔ）４ＳＣ）属３Ｂ类型,与Ｋ（ｎ）＝２２＝２ｍ＋２０ｔ（Ｓａｘ＆Ｓａｘ,１９３３）和Ｋ（２ｎ）＝４４＝４ｓｍ＋４０ｔ（Ｈｉｚｕｍｅ１９８８）有差异。染色体相对长度组成为＝４４＝４Ｌ＋１２Ｍ＿２＋２６Ｍ＿１＋２Ｓ。金钦松（属）不仅在染色体数目（２ｎ＝４４）和核型（具２０对端着丝粒染色体）而且它的一些形态、解剖学和植化性状与所有松科其它各属不同。另外,它的一系列形态、解剖、孢粉、生化、植化和古植物学特征显然表明把该属与落叶松属、雪松属一起组成落叶松亚科是不适宜的。因此似乎有理由把金钱松从该亚科分出并建立一个单型的金钱松新亚科。本文还对金钱松（属）核型可能由近缘的铁杉属起源和进化而来作了讨论。     

鸟类核型研究Ⅻ．雀形目12种

本文在国内首次报道了雀形目８科１２种鸟类染色体核型,其中阔嘴鸟科、河乌科的两科是世界上首次报道核型的科。比较研究表明：臂间倒位以及微小染色体的相互融合在所描述的类群染色体进化中起到重要作用。     

水杉（属）系统位置的研究

1948年,胡先啸、郑万钧发现了化石属Metasequoia Miki唯一的现存活化石水杉M. glyptostroboides Hu et cheng,当时被认为是植物学界的重大事件而引起轰动。但水杉(属)的分类地位从一开始就陷入歧见:胡、郑(1948)认为水杉叶及球果鳞片的交互对生特性足以把它提升为水杉科Metasequoiaceae;但邓叔群(1948)、     

翼萼蔓属系统位置的研究

对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

天南星科岩芋属的细胞地理学研究

本文报道了岩芋属三个种的染色体数目和核型:岩芋Remusatia vivipara是三倍体,核型公式为K(2n)=3X=42=42m;早花岩芋R. hookeriana为二倍体,核型公式为K(2n)=2X=28=22m(6SAT) 6m(2SAT);秀丽岩芋R. ornala,也是三倍体,核型公式为K(2n)=3X=42=36m(3SAT) 3sm 3st。在岩芋属中,岩芋是一个比较原始的种,秀丽岩芋较进化。岩芋属是热带非洲和热带亚洲间断分布的小属,它的原始类群岩芋(R. vivipara)的原始居群(二倍体居群)分布在印度南部,因而作者没想,古南大陆是岩芋属的起源地,本属向热带亚洲的扩散是与第三纪时喜马拉雅造山运动相联系的。