我国黄胸鼠的研究现状

全面综述了对黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓ ｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）的研究进展。①黄胸鼠是我国三大家栖鼠种之一,体型中等,属东洋界种类。在我国已由主要栖息长江流域及其以南地区扩展到广大的北方地区,并在北方部分地区种群数量不断上升。发达的交通是其由南方扩展至北方的重要途径,全球变暖为其在北方种群增长提供了条件。在南方部分地区,黄胸鼠的优势地位则被其他鼠所取代。住房结构的改变使黄胸鼠适生环境改变,是其种群下降的     

云南省滇西地区黄胸鼠种群年龄研究初报

1989年4—12月在云南滇西的瑞丽、保山等地,在室内和菜园地用鼠笼、鼠夹捕获黄胸鼠(Rattus flavipectus)788只。所获个体经测量体重、体长、尾长后,取出左右眼球,浸入10％福尔马林溶液中。剪取完整鼠头部,煮沸制作头骨标本。眼球固定2周后剥出晶体,清水洗净,80℃恒温干燥24小时,然后用Libror天平称取50只晶体的干重,精确度到0.1毫克。为减少误差,固定专人测量体长等量度。     

洞庭平原黄胸鼠种群年龄组的划分

根据胴体重的频次分布和每５ｇ胴体重组的鼠所对应的发育与繁殖状况,将黄胸鼠分为５个年龄组,Ⅰ,幼年组：胴体重≤３５ｇ;Ⅱ。亚成年组,３６－６５ｇ;Ⅲ。成年一组：６６－１００ｇ;Ⅳ．成年二组：１０１－１３５ｇ;Ⅴ．老年组;〉１３５ｇ。经ｔ检验,各组间的胴体重,体重,体长尾长都有显著性的差异。各年龄组间的体重与胴体重存在显著的正相关前３个年龄组的体长和尾长与胴体重之间有极显著相关性。各年龄组的雌性比变化     

黄胸鼠的量度分析

黄胸鼠(Rattus flavipectus)是我省鼠疫等自然疫源性疾病的重要宿主,又是农业的主要害兽,因此,从各方面对该鼠的研究,具有一定意义,现就1989—1990年采获的399只黄胸鼠所测量的量度资料作一分析。(一)材料与方法黄胸鼠捕自室内及室外菜园地。按常规方法称重后,外部及头骨测量。     

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例关键词黄胸鼠,白化１９９１年７月２５日,笔者在岑巩县天马镇进行农田鼠种类调查工作中,在新建村干洞组住宅外海拔７３５ｍ处捕获一雌一雄不同程度白化的黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）个体。其中９１０７０２号标本为雌性成...     

黄胸鼠的年龄鉴定和种群年龄组成

本文经晶体干重法鉴定黄胸鼠的年龄,分析其种群年龄组成,并与其他年龄鉴定方法如体重法、体长法、臼齿磨损法进行了比较。     

河流对黄胸鼠遗传格局的影响

河流可能会阻碍陆生动物的迁移并导致其遗传分化,很多研究证明了河流屏障假说,但是也有少数研究不支持这个假说。本研究采集了云南省384只黄胸鼠Rattus tanezumi样本,分别来自于被5条主要河流隔开的6个地理区域。通过对mt DNA和IRBP两个基因的测序分析,检验云南省主要河流对黄胸鼠种群遗传格局的影响。共鉴定得到81个mt DNA单倍型和135个IRBP单倍型,其中很多单倍型都被2个或2个以上区域共享。AMOVA分析显示,大多数的变异源于种群内部或种群之间,只有少数变异(15%)源于6个区域之间。SAMOVA分析将mt DNA种群分成了3组,但每一组都被2个或2个以上的区域共享;对IRBP的分析则没有检测到明显的谱系地理结构。结果表明,河流屏障对黄胸鼠的遗传格局几乎无影响。     

滇西四县（市）居民区室内黄胸鼠体表蚤类群落动态的比较研究

滇西四县（市）居民区室内黄胸鼠体表蚤类群落动态的比较研究吴爱国张希昆（云南省流行病防治研究所,大理６７１０００）ＡＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅＳｔｙｄｙｏｆｔｈｅＦｌｅａｓＣｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｏｎＲａｔｕｓｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓｉｎｔｈｅＩｎｄｏｏｒＨ...     

黄胸鼠对假海桐和截头石栎种子的贮藏和取食

在西双版纳勐仑地区,以黄胸鼠为研究对象,在半自然围栏条件下,调查比较了黄胸鼠对假海桐和截头石栎两种种子贮藏和取食的差异。采用SPSS for Windows(version 16.0)对数据进行统计分析。结果表明:1)黄胸鼠主要以集中方式贮藏食物,对两种种子均未表现出分散贮藏方式;2)在实验的第2天(自由选择情况下),分别有20.8%的假海桐种子和39.2%的截头石栎种子被集中贮藏,黄胸鼠明显倾向于选择贮藏截头石栎种子(P0.05),分别有4.2%的假海桐种子和0.8%的截头石栎种子被就地取食,但差异不显著(P=0.109);3)贮藏食物被盗窃使黄胸鼠的食物贮藏行为增强,而且对喜好食物(截头石栎种子)的集中贮藏量显著增多(P0.01)。研究结果表明种子大小、种皮厚度影响鼠类对种子的贮藏和取食;提示黄胸鼠在野外条件下对假海桐和截头石栎两种树木的自然更新起着消极作用。     

云南省34个县市黄胸鼠和褐家鼠体表寄生蚤调查

目的调查云南省黄胸鼠Rattus flavipectus和褐家鼠R.norvegicus体表寄生蚤的感染情况,为云南省鼠疫防控提供科学依据。方法 2012年7月—2013年11月,在云南省34个县市随机选取采样点,笼捕法采集黄胸鼠和褐家鼠,收集并鉴定体表寄生蚤,统计宿主和蚤类物种组成、染蚤率、蚤指数,并根据蚤种组成进行分层聚类。结果采集鼠类842只,其中黄胸鼠714只、褐家鼠128只;共检获体表寄生蚤3227匹,涵盖10个已知蚤种,其中,印鼠客蚤Xenopsylla cheopis和缓慢细蚤Leptopsylla segnis为优势物种。黄胸鼠和褐家鼠的染蚤率分别为48.88%和53.91%,2种鼠的总体蚤指数为3.83匹/只,其中有16个县市的印鼠客蚤指数>1。聚类分析将所有样点聚成3大支系:A支系印鼠客蚤占优势,主要分布于云南省南部地区;B支系优势种不明显或具有其他蚤种,分布于云南省中部地区;C支系缓慢细蚤占优势,分布于云南省北部地区。结论印鼠客蚤和缓慢细蚤是云南省主要蚤种,在接近半数地区印鼠客蚤指数>1,防疫形势非常严峻。云南省黄胸鼠和褐家鼠体表蚤区系组成具有一定的地带性,其中南部地区为印鼠客蚤优势分布区,可视为媒介监测和防控的重点区域。     

洞庭湖区社鼠的繁殖生态

在洞庭湖区域,社鼠（Niviventer confucianus）种群主要栖息在山区和丘陵地带的林地内.总体而言,其种群雌性比基本维持在50%左右,但在季节间和年龄组间有一定的差别,雌性比在冬、春季较低,夏、秋季的雌性比都超过50%.年龄组间,雌性比最高的为幼年组66.7%,亚成年和成年组的雌性比接近50%,而老年组的雌性比为最低,为33.3%.所有雌鼠全年的怀孕率为31.1%,平均胎仔数为3.7只,繁殖指数为0.58.春、夏季怀孕率较高,冬季没有捕获到怀孕的雌鼠,仅捕获到有怀孕经历（有宫斑）的雌鼠.繁殖指数在夏、秋季维持高峰水平.雌性社鼠总的参产率为53.3%,各季间呈现从春、夏到秋逐渐增加的趋势,冬季停止怀孕.可见夏、秋季为雌鼠的繁殖高峰期.随着年龄组增长,平均胎仔数有明显增加的趋势,老年组胎仔数最高,而繁殖指数以成年组最高,说明成年组是种群中繁殖的主体.雄性社鼠的睾丸下位率全年总计为75.6%,分四季平均为86.0%,夏、秋季维持在较高水平,冬、春季稍低,低谷在春季.下位睾丸的重量与大小有明显的季节变化,呈现春、夏、秋、冬逐渐下降的规律,春季与冬季相比,有显著性差异,说明开春后,雄性社鼠在生殖潜能上已有明显变化.这些特征与雌鼠的繁殖高峰基本吻合.说明社鼠主要在春、夏、秋季繁殖,繁殖盛期在夏秋季.从不同年龄组看,幼年组个体不参与繁殖,亚成年组个体开始参与繁殖,繁殖主体是成年组个体.     

洞庭湖区东方田鼠种群动态及其危害预警

洞庭湖区东方田鼠以湖滩沼泽为最适栖息地．秋末洞庭湖水位回落,湖滩出露,东方田鼠从农田迁回到湖滩生活、繁殖,种群数量呈逐月上升趋势．春末夏初,洞庭湖水位上涨,湖滩被淹,东方田鼠被迫越过大堤迁入垸内农田．其种群动态由“水位影响东方田鼠的栖息地变换”主导．每年迁入农田的数量首先取决于东方田鼠在湖滩生活繁殖时期的长短,亦即枯水期的天数;其次3月降雨量对东方田鼠在湖滩上的繁殖有较大的影响．东方田鼠迁入垸内后,种群数量呈逐月下降趋势．在分析影响洞庭湖区东方田鼠种群数量动态的主要因子的基础上,提出了东方田鼠种群迁入垸内农田的迁入量预警模型．经过几年的实际预测,吻合情况良好．     

铅锌矿渣酸性淋溶下重金属释放特征及其对植物幼苗生长的影响

探讨了贵州省赫章铅锌矿区铅锌矿渣及尾矿酸性淋溶下重金属的释放特征及淋溶水对植物幼苗生长的影响。结果表明,随着淋溶时间的延长,淋溶水中Cu、Zn、Pb、Cd含量均呈下降趋势,其浓度范围分别为0.038～2.509、0.0001～0.850、0.040～0.605和0.004～0.021mg.L-1,淋溶水以Cd、Pb污染为主。前期(1～5d)淋溶水对幼苗的根长、芽长有显著的抑制作用,后期(20～25d)抑制作用明显下降;物种耐性由强到弱的大小顺序为白菜油菜黑麦草。     

川西平原大足鼠的种群生态学 III.繁殖

在川西平原利用标志重捕、夹捕解剖和半自然条件下笼养的方法,提供了1989～1995年大足鼠种群雄性和雌性个体处于繁殖状态的比例、胎次数、每胎幼仔数、幼年个体的补充和发育等有关繁殖的基本资料。结果显示,大足鼠极灵活的繁殖策略 提高了这个物种幼年个体的存活,使该物种在可预见而频繁的周期性变化的农田环 境中能够保持相对稳定的种群。大足鼠的繁殖特征主要有：处于繁殖状态的雄性比例较大（平均0.491,95%置信区间0.451和0.534）,怀孕雌性的比例较小（平均0.227,95％置信区间0.213和0.301）,较高和相对稳定的繁殖能力（每年4胎,每胎8.245±0.452只）,雌性幼仔较慢的生长和性成熟（4月）,以及幼年个体加入种群与春季的小麦和秋季的水稻成熟相同步。这些繁殖特征使得大足鼠的繁殖活动集中在有利的时间。结果,虽然伴随繁殖活动雌雄性的个体质量下降,但仍能在短暂的时间里恢复到原来的水平。将大足鼠的胎仔数与一些关于中国啮齿动物繁殖参数地理变异 的研究进行了分析比较,发现后者提供的资料尚不足以支持中国所有啮齿动物都有 \"胎仔数随纬度增加\"的过分简单的一般结论。每一个物种种群都有自己的最优胎 仔数,但最优胎仔数不一定随纬度而增加。我们认为在大尺度上研究如胎仔数这样的生活史性状时,生活史多样性的提法比单一性状的过分简单的一般化更好。     

洞庭湖区夏季温光条件及被迫迁移对东方田鼠繁殖的影响

在野外 ,从先年的秋初至当年春末被迫迁移前 ,东方田鼠在湖滩上能保持较高的繁殖能力 ;在夏季 ,不论栖息在农田还是岗地 ,都是东方田鼠的繁殖低谷。夏季 (6～ 8月 )在实验室自然温光条件下与人工控制较低温度条件下同时进行观察 ,结果表明 ,前种条件下东方田鼠的繁殖能力明显低于人工降低温度缩短光照条件下的繁殖力 ,此变动趋势与野外观察到的繁殖力季节动态一致 ,可以说明夏季温光条件不利于东方田鼠的繁殖。另一方面 ,东方田鼠的繁殖能力最低的 6月并非全年最热的月份 ,这是因为东方田鼠的被动迁移对体力的消耗加剧了夏季温光对繁殖的影响程度。因此 ,认为洪水引起的东方田鼠被迫迁移和夏季的温光条件共同影响了东方田鼠的繁殖。洞庭湖区东方田鼠主要在冬春季繁殖 ,而分布在高纬度地区的田鼠类动物和分布在高纬度地区的东方田鼠在夏季繁殖 ,在月份上虽不同 ,但其繁殖盛期的气温则相近 ,其实是田鼠类动物喜寒惧热特性的反映 ,乃是对当地的生态环境的适应。     

达乌尔黄鼠种群繁殖特征的研究

本文主要报道山西省汾阳和曲沃地区以及陕西省合阳和延长地区的达乌尔黄鼠(Sperm-ophilus dauricus)种群的繁殖特征。在曲沃和合阳地区,该鼠3月中旬开始交尾;在汾阳和延长地区则始于3月下旬交尾。雌体妊娠的高峰期在4月下旬至5月上旬,雄体比雌体提前10天左右进入繁殖高峰期。平均胎仔数因地区而异,合阳地区最高(5.43±0.15),次为曲沃、汾阳,延长地区最低(4.65±0.24)。