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1.
目的检测caspase-3在老年豚鼠耳蜗的表达。方法实验分两组:实验组和对照组,实验组豚鼠年龄为33至35个月之间,对照组豚鼠年龄为2至3个月。用免疫组织化学方法检测caspase-3在两组豚鼠耳蜗的表达。结果Caspase-3在实验组耳蜗的表达呈阳性,阳性区域主要存在于耳蜗螺旋神经节细胞。在对照组耳蜗的表达呈阴性。结论Caspase-3在老年豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞中呈阳性表达,提示caspase-3在豚鼠耳蜗老化过程中起重要作用。 相似文献
2.
刘国美刘莉霞郭西雨陈莹孙宇辉何秀萍 《现代生物医学进展》2012,12(1):73-76
目的:检测Caspase-3在卵巢癌中的表达并探讨其与卵巢癌化疗耐药相关性。方法:利用组织芯片技术结合免疫组化方法,对176例卵巢癌、70例良性卵巢肿瘤、50例正常卵巢组织中Caspase-3的表达进行检测,分析其表达与临床病理特征及化疗疗效的相关性。结果:卵巢癌中Caspase-3的表达显著低于正常卵巢及卵巢良性肿瘤,且卵巢癌FIGO临床分期越晚其表达越低(P<0.01),而与肿瘤的组织类型、病理分级及患者的年龄和月经状况无显著相关性(P>0.05)。Caspase-3在卵巢癌化疗耐药组的阳性率显著低于化疗敏感组(P<0.01)。结论:凋亡蛋白酶Caspase-3的缺表达可能参与了卵巢癌的发生发展过程,在卵巢癌化疗耐药的行程中发挥作用;Caspase-3的检测可能对指导卵巢癌临床化疗用药有帮助,可提高化疗效果和减少化疗耐药,并成为预测化疗疗效的有用指标。 相似文献
3.
丁山陈辉骆健明郭燕春林岚谢泽宇 《现代生物医学进展》2012,12(26):5088-5090
目的:探讨热休克蛋白70、caspase-3在人脑胶质瘤中的表达和临床意义。方法:收集2008年7月~2010年12月汕头大学医学院第二附属医院神经外科手术获取的人脑胶质瘤组织标本35例,另选择20例脑外伤手术中切除的正常脑组织标本作为对照组。采用EnVision免疫组化方法检测脑胶质瘤组织和正常脑组织中热休克蛋白70、caspase-3的表达,并分析其与脑胶质瘤组织临床病理特征之间的关系。结果:HSP70在胶质瘤组和对照组中的阳性表达率分别为74.3%和25.0%,胶质瘤组的HSP70表达明显高于对照组(P<0.05)。caspage-3在胶质瘤组和对照组中的阳性表达率分别为34.3%和80.0%,胶质瘤组的caspage-3阳性表达率均明显低于对照组(P<0.01)。HSP70和caspase-3的阳性表达与胶质瘤的病理学分级、术后复发情况密切相关(P<0.05)。相关分析表明,胶质瘤组织中HSP70阳性表达率和caspase-3表达呈负相关(r=-0.568,P<0.05)。结论:胶质瘤组织中HSP70呈高表达,而caspase-3表达下调,两者均在胶质瘤浸润、复发等恶性演进过程中发挥重要作用;HSP70可能通过某些途径抑制caspase-3表达来抑制胶质瘤恶性细胞的凋亡发生。 相似文献
4.
目的:探讨慢性重度乙型肝炎患者肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达及其意义.方法:选择慢性重度乙型肝炎肝组织标本68例(慢重肝组),正常肝组织标本20例(对照组).采用免疫组化方法检测肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达.结果:慢重肝组患者肝组织中NF-κBp65和Caspase-3阳性表达程度均明显强于对照组(P<0.05);慢重肝患者死亡组肝组织中NF-κBp65和Caspase-3阳性表达程度均明显强于存活组(P<0.05).Spearman相关分析发现,慢重肝组患者肝组织中NF-κBp65和Caspase-3表达之间有明显的正相关性(r=0.449,P<0.05).结论:NF-κBp65和Caspase-3可能参与了慢性重度乙型肝炎的肝细胞凋亡过程,且具有一定相关性,并对判断患者预后有重要临床价值. 相似文献
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目的:探讨慢性重度乙型肝炎患者肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达及其意义。方法:选择慢性重度乙型肝炎肝组织标本68例(慢重肝组),正常肝组织标本20例(对照组)。采用免疫组化方法检测肝组织中NF-κBp65和Caspase-3的表达。结果:慢重肝组患者肝组织中NF-κBp65和Caspase.3阳性表达程度均明显强于对照组(P〈0.05);慢重肝患者死亡组肝组织中NF-κBp65和Caspase.3阳性表达程度均明显强于存活组(P〈O.05)。Spearman相关分析发现,慢重肝组患者肝组织中NF-κBp65和Caspase-3表达之间有明显的正相关性(r=0.449,P〈0.05)。结论:NF-κBp65和Caspase-3可能参与了慢性重度乙型肝炎的肝细胞凋亡过程,且具有一定相关性,并对判断患者预后有重要临床价值。 相似文献
6.
7.
提高外淋巴钙浓度对耳蜗电位的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验以人工外淋巴灌流方式,提高豚鼠耳蜗外淋巴液钙离子浓度([Ca2+]PL),观察蜗内直流电位(EP)和耳蜗电图(ECochG)的变化,ECochG包括听神经复合动作电位(CAP)、耳蜗微音电位(CM)。结果可见:高钙灌流明显抑制CAP幅值,延长同一声强下(90dBSPL)N1-峰潜伏期,但不改变CM的幅值及总和EP(G-EP)。高钙灌流降低了EP对噪声的给-撤声反应(EP-ON,EP-OFF)和缺氧所得到的最大负EP(N-EP)绝对值。本文分析了外淋巴高钙影响耳蜗电位的可能机制。 相似文献
8.
本研究应用免疫组织化学方法系统地观察了P物质(SP)、亮氨酸脑啡肽(L-ENK)在豚鼠耳蜗的分布以及SP、L-ENK免疫反应阳性神经纤维与Corti's器毛细胞之间的关系,结果表明:SP的免疫反应活性(SP-IR)存在于耳蜗螺旋神经节的部分神经细胞及传入神经纤维中,在Corti's器的毛细胞下方亦可见SP免疫反应阳性纤维;L-ENK的免疫反应活性(ENK-IR)存在于耳蜗的传出神经纤维中。节内螺旋束、内螺旋束、隧道螺旋束、横贯纤维均含有大量的L-ENK免疫反应阳性纤维,Cort's器中的L-ENK免疫反应阳性终末与毛细胞之间具有密切接触,由此提示,SP可能为听觉初级传入神经递质之一;L-ENK作为传出神经递质或调质对听觉传入起调控作用。 相似文献
9.
目的:探讨PIG11、Caspase-3蛋白在胃癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测80例胃癌组织、36例正常胃黏膜组织、30例肠上皮化生组织及31例异型增生组织中PIG11、Caspase-3蛋白的表达水平,并分析其表达与胃癌临床病理特征的关系及两者之间的相关性。结果:胃癌组织中PIG11、Caspase-3蛋白的阳性表达率均显著低于正常胃黏膜、肠上皮化生及异型增生组织(P0.01);PIG11、Caspase-3蛋白表达水平与胃癌的分化程度、临床分期、有无淋巴结转移及远处转移密切相关(P0.05),但与患者的年龄、性别及肿瘤的浸润深度无关(P0.05);PIG11、Caspase-3蛋白在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.859,P0.01)。结论:PIG11、Caspase-3蛋白在胃癌中明显表达下调,且与胃癌的分化程度、临床分期、有无淋巴结转移及远处转移密切相关,可能作为胃癌预后评估的参考指标。PIG11表达下调可能通过抑制Caspase-3的表达促进胃癌的发生和发展。 相似文献
10.
本实验运用极谱式氧电极研究了噪声暴露对耳蜗鼓阶淋巴氧分压(STPO2)的影响以及STPO2的变化与听觉电生理、毛细胞损伤之间的关系。结果表明:(1)85dBSPL以上声刺激时STPO2迅速降低;85dBSPL窄带噪声暴露时STP02与血压一同缓慢增高;低于85dBSPL的声刺激则未能引起STP02和血压的改变。(2)STPO2降低约20%即伴随明显的听损伤;STPO2的变化程度与声暴露量(r=0.97,P<0.05)、听力损失(r=0.82,P<0.05)呈相关;与耳蜗病理改变也有一定关系,但与血压无明显相关性(r=0.21,P>0.2)。(3)声暴露时,吸入碳氧混合气对听力损失具有部分保护作用。 相似文献
11.
目的观察Ucf—101对大鼠脑缺血再灌注后神经元caspase-3蛋白表达及细胞凋亡的影响,研究其对缺血性脑损伤是否具有保护作用。方法将36只雄性WiStar大鼠随机分为3组:假手术组、缺血组及Ucf—101组,采用线栓法建立大鼠右侧大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)2h再灌注模型,于再灌注后6h和24h断头取脑,采用TTC法测梗死体积,TUNEL法原位标记DNA片段,检测TUNEL阳性细胞的变化,免疫组化法观察脑皮质神经元caspase-3的表达。结果脑缺血再灌注后不同时间点(6h、24h),Ucf-101组与缺血组相比梗死体积明显缩小,有显著性差异(P〈0.05);假手术组未见梗死现象。缺血组TUNEL阳性细胞数较假手术组明显增多(P〈0.05),脑皮质caspase-3的表达较假手术组亦显著增强(P〈0.05),给予Ucf-101处理后,TUNEL阳性细胞数较缺血组明显减少(P〈0.05),caspase-3的表达较缺血组亦明显减弱(P〈0.05)。结论Ucf-101能有效地抑制脑缺血再灌注损伤,下调脑皮质神经元Caspase-3蛋白的表达,抑制神经元的凋亡,发挥神经保护作用。 相似文献
12.
目的探讨人参皂苷Rg1对脑缺血再灌注大鼠脑组织半胱氨酸天冬氨酸酶3(Caspase-3)表达的影响。方法将大鼠随机分为假手术组、模型组、人参皂苷Rg110、20、40mg/kg组、尼莫地平组,每组10只。采用线栓法栓塞大脑中动脉2h制作大鼠脑缺血再灌注模型;观察再灌注22h后神经功能缺损评分;应用免疫组化、免疫印迹法检测大脑皮层缺血半暗带Caspase-3的表达。结果(1)假手术组、模型组、人参皂苷Rg110、20、40mg/kg组和尼莫地平组神经功能缺损评分分别为0、2.8±0.9、2.1±0.9、1.5±0.7、1.3±1.1、1.5±0.7,差异有统计学意义(P0.05)。人参皂苷Rg120、40mg/kg组与模型组比较,差异有统计学意义(P0.05);人参皂苷Rg110mg/kg组与尼莫地平组比较,差异有统计学意义(P0.05);人参皂苷Rg120、40mg/kg组与尼莫地平组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。(2)免疫组化和免疫印迹结果显示各组大鼠皮层缺血半暗带均有Caspase-3的表达,其中假手术组仅有少量表达,模型组表达最多。与模型组比较,人参皂苷Rg1各剂量组及尼莫地平组Caspase-3表达量减少,差异有统计学意义(P0.05);与尼莫地平组比较,人参皂苷Rg110mg/kg组的Caspase-3表达量显著增高,40mg/kg组显著降低(P0.05),而20mg/kg组则差异无统计学意义(P0.05)。结论人参皂苷Rg1防治脑缺血再灌注的机制与抑制脑组织Caspase-3表达有关,且以高剂量效果较好。 相似文献
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高糖诱导小鼠囊胚Caspase-3的表达及其意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨高浓度葡萄糖对小鼠囊胚的影响,为防治糖尿病妊娠导致胚胎发育畸形的机制进一步提供理论依据.方法用含不同浓度(0 mmol/L、7.5mmol/L、28.0 mmol/L)D-葡萄糖的培养基体外培养小鼠囊胚24h,再用免疫组织化学S-P法检测小鼠囊胚中Caspase-3的表达.结果用含高浓度葡萄糖培养基培养的小鼠囊胚Caspase-3的表达呈强阳性.结论高浓度葡萄糖对小鼠囊胚有毒性作用,可诱导小鼠囊胚细胞的凋亡,Caspase-3参与了高浓度葡萄糖诱导囊胚细胞的凋亡作用. 相似文献
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庆大霉素对豚鼠耳蜗一氧化氮合酶活性的影响 总被引:9,自引:2,他引:7
目的:研究庆大霉素(GM) 致聋豚鼠耳蜗一氧化氮合酶(NOS) 的分布及其变化,探讨一氧化氮(NO) 与GM 耳毒机制的关系。方法:NADPHd 酶组化方法及显微图像分析技术。结果:GM 致聋后,NOS 阳性反应物密度在血管纹、内毛细胞、外毛细胞、螺旋神经节、听神经纤维的分布均比对照组明显增高( P< 0 .001);上述部位的NOS平均灰度值降低与对照组相比有显著差异( P< 0 .001);ABR 听阈变化与NOS平均密度及灰度值变化高度相关( 上述各部位r 值范围,r密度听阈:0 .9140~0.8698;r灰度听阈:-0 .7892 ~- 0.9347;P< 0.01)。结论:①NO 可能与GM的耳毒作用机制有关,是耳毒作用的重要因素之一;②GM 耳毒作用部位不仅发生在血管纹和外毛细胞,而且还涉及到内毛细胞、螺旋神经节及听神经纤维 相似文献
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唐鱼Caspase-3和Caspase-9 cDNA全长克隆及胁迫表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
研究以唐鱼(Tanichthys albonubes)鳃部组织为材料,利用同源克隆和RACE方法,首次克隆得到唐鱼Caspase-3和Caspase-9 cDNA全长序列,并对其生物信息学进行了分析和鉴定。实验结果表明唐鱼Caspase-3 cDNA全长2153 bp,开放读码框(Open Reading Frame,ORF)为840 bp,编码一段长为279个氨基酸的多肽序列;Caspase-9 cDNA全长为1758 bp,ORF为1323 bp,编码440个氨基酸。生物信息学分析表明Caspase-3和Caspase-9与其他鱼类在蛋白结构上较为保守,在重要的功能域呈现高度的保守性。应用实时荧光定量PCR技术,分析了氯氰菊酯对唐鱼鳃部组织表达Caspase-3和Caspase-9的影响,在氯氰菊酯的胁迫下,Caspase-3和Caspase-9的表达呈现抑制状态,且呈现明显的浓度和时间依赖效应。
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丹参注射液对链霉素耳中毒豚鼠耳蜗iNOS表达的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的: 探讨链霉素(SM)耳中毒过程中豚鼠耳蜗iNOS表达,以及丹参注射液(DS)的拮抗作用.方法: 应用光镜、电镜、免疫组化及图像分析技术,结合听性脑干反应(ABR)测试.结果: 用药10d后,SM组ABR阈值明显升高,DS SM组ABR阈值明显低于SM组,差异显著(P<0.01).光镜及电镜下可见SM组柯蒂氏器、内外毛细胞、螺旋神经节细胞、血管纹损伤严重,DS SM组损伤较轻.SM组iNOS在柯蒂氏器、内外毛细胞、螺旋神经节、血管纹的表达明显高于DS SM组.结论: SM耳中毒时ABR阈值升高,iNOS表达增强.DS能有效的降低SM所致的ABR阈值升高,并抑制iNOS的过量表达,从而减轻SM的耳毒性损伤,提示DS对SM耳毒性损伤有保护作用. 相似文献
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灵芝多糖对AD模型大鼠海马组织Caspase-3和FasL表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究灵芝多糖(GLP)对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白静3(caspase-3)和FasL基因以及空间学习记忆能力的影响。方法双侧海马内一次性注射淀粉样多肽25-35片段(Aβ25—35)制作大鼠AD模型,治疗组24h后腹腔注射灵芝多糖水溶液,1周后进行Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力变化。采用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)分别检测大鼠海马组织caspase-3蛋白的表达量和FasL基因的表达,以及灵芝多糖对上述各指标的影响。结果灵芝多糖能明显改善AD模型大鼠低下的空间学习记忆能力。显著降低模型大鼠海马组织caspase-3和FasL的表达,而且灵芝多糖能明显改善模型大鼠脑组织海马CAI区神经元的退行性变化。结论灵芝多糖能降低海马组织内FasL和caspase-3表达量,改善海马CAI区神经元的退行性变化。对老年性痴呆大鼠学习记忆能力可能有增强和提高作用。 相似文献
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本研究利用高输入阻抗微电极放大器,观察正常豚鼠(n=35)前庭壶腹嵴内电位(AEP),以及缺氧、缺血、静脉注射速尿对其影响,探讨AEP的电生理特性。结果表明正常豚鼠AEP为4.55±1.35mV,停止呼吸机2min,AEP下降至2.3±0.8mV,恢复呼吸后均可观察到超射现象,阻断升主动脉后AEP持续下降,达最大负值为-19.4±1.7mV,所需时间为52.5±9.6min,约150min后缓慢上升至0。静脉注射速尿后与注射前无显著差异。支持AEP是不同于耳蜗内电位的正电位,有不同于耳蜗内电位的电生理特性。就其在前庭生理研究中的应用前景进行讨论 相似文献