毁灭泰泽球虫小配子形成及受精现象的扫描电镜观察

现今关于球虫超微结构方面的研究资料已相当丰富,其中涉猎最多的是文美耳属(Eimeria)的虫种,同样隶属于孢子虫纲真球虫目艾美耳科的泰泽属球虫(Tyzzeria)尚未见报道。作者以纯种毁灭泰泽球虫(T.Perniciosa)人工感染无球虫北京鸭,定时扑采取小肠组织,利用扫描电镜对虫体小配子的形成过程及其形态进行了描述,并观察了大小配子的受精现象。 小配子形成毁灭泰泽球虫的小配子发育在小肠上皮细胞的带虫泡(Parasito phorous vacuole)内进行,和已报道的肠道艾美耳属球虫相同。在感染严重的样品,一个上皮细胞内往往有几个大、小配子体     

中华血簇虫的生活史研究 Ⅰ.中华血簇虫在鳖穆蛭中的发育

中华血簇虫是湖北产的中华鳖体内发现的一种寄主虫。在其生活史发育中,存在着两种寄主的交替。本文只介绍它在无脊椎动物寄主——鳖穆蛭体中的发育情形。这一时期包括两个阶段:配子生殖和孢子生殖。配子生殖的特点是,两性配子母细胞先融合,然后才进行配子分化,产生4个雄配子核,其中1个核与雌配子核受精,形成合子核。孢子生殖以单核卵囊的核分裂开始,最后形成含8个裸子孢子的成熟卵囊,并解体释放出子孢子。整个过程都发生在蛭消化道内。脊椎动物寄主的感染,很可能是因为吃下含成熟子孢子的无脊椎动物寄主而引起的。     

毁灭泰泽球虫Tyzzeria Perniciosa(Sporozoa:Eimeriidae)生活史各阶段的细胞化学研究:Ⅰ.多糖

本实验分别用过碘酸——雪夫氏剂染色方法(PAS)和乌洛托品——硝酸银染色方法在光镜和电镜下检验毁灭泰泽球虫生活史各时期体内的多糖及其分布。实验结果表明,子孢子内、各代裂殖体和裂殖子内都含有多糖。大配子和合子内除含有多糖外还含有成囊颗粒。成囊颗粒的成分是糖蛋白。无性世代的滋养体和多核体内未检出多糖。早期配子细胞,小配子体和小配子内也未检出多糖。本实验证明,毁灭泰泽球虫体内的多糖系由其自身合成,并在其发育过程中消耗。     

广东艾美虫发育的研究

广东艾美虫寄生于乌鳢的消化道,其发育周期可分为裂体生殖、配子生殖和孢子生殖三个阶段。这三个阶段均在一个寄主体内完成。裂体生殖和配子生殖发生在幽门盲囊和前肠上皮细胞核之上方。成熟裂殖体为球形或椭圆形,含有8—14个香蕉形裂殖子。大配子的整个发育过程没有发现嗜伊红颗粒,嗜碱性颗粒在卵囊壁形成前后发生变化。成熟小配子母细胞内有许多新月形的小配子。孢子生殖在幽门盲囊和整条肠管内进行。       

贝氏隐孢子虫在北京鸭体内发育的超微结构研究

贝氏隐孢子虫各期虫体均位于宿主粘膜上皮细胞的带虫空泡中。在虫体与上皮细胞接触处,虫体表膜反复折迭形成营养器。子孢子或裂殖子与粘膜上皮细胞接触后,逐步过渡为球形的滋养体;滋养体经2—3次核分裂、产生含4或8个裂殖子的两代裂殖体,裂殖体以外出芽方式产生裂殖子;裂殖子无微孔,顶端表皮形成3—4个环嵴,裂殖子进一步发育成为配子体;大配子体含有两种类型的成囊体。小配子呈楔形,无鞭毛和顶体,有一个致密的长椭圆形细胞核,小配子表膜内侧有9根膜下微管;孢子化卵囊内含四个裸露的子孢子和一个大残体。本文是有关鸭体内隐孢子虫超微结构的首次报导。     

水牛枯氏住肉孢子虫在犬体内发育史的研究

10只一月龄幼犬用于研究水牛枯氏住肉孢子虫的内生发育史,其中9只接种包囊,1只不接种作对照。感染后12～24小时,缓殖子进入小肠绒毛内形成大配子(4.73×3.82μm)和小配子(5.20×3.92μm),2—5天发育成卵囊;8—12天卵囊孢子化;18天卵囊孢子化完成。成熟卵囊内含2个孢予囊。孢子囊15.24×9.95μm,内有4个子孢子和成团或散状的残余体。整个发育过程在小肠绒毛(尤其是回肠上段)的基底膜与固有层的带虫空泡内进行。     

重庆市中药研究院实验兔球虫感染种类调查

2009年6月对重庆市中药研究院实验兔场的实验兔球虫感染种类进行了调查.采用兔粪分离沉淀孵化法获得充分孢子化的卵囊,通过对卵囊形态鉴定,发现该兔场的家兔感染球虫达13种之多,以斯氏艾美尔球虫(占23％)、盲肠艾美尔球虫(占15.33％)、大型艾美尔球虫(占12.67％)和长形艾美尔球虫(占12％)4种为主,长艾美尔球虫和那格浦耳艾美尔球虫在重庆地区首次被检出.提示很有必要深入调查重庆地区的兔球虫种类和感染强度,积极探索适合重庆特点的兔球虫病防制措施和方法.     

家兔体内黄艾美耳球虫的发育史观察

为了解家兔(Oryctolagus curiculus)黄艾美耳球虫(Eimeria flavescens)的内生发育史,用不同接种剂量感染20只无球虫兔,采用常规石蜡切片技术进行研究。共观察到4代裂殖生殖和1代配子生殖。每一代裂殖生殖阶段都含有2种类型的裂殖体:粗型和细型。第1代裂殖生殖发生于感染后60～72h,主要位于空肠的腺上皮;第2代裂殖生殖发生于感染后84h,位于盲肠和结肠的腺上皮;第3代裂殖生殖发生于感染后96～120h,位于盲肠和结肠的绒毛上皮;第4代裂殖生殖发生于感染后144～153h,位于结肠和盲肠的腺上皮。感染后167h,开始配子生殖阶段,成熟卵囊出现于感染后215h。本研究中对于裂殖生殖代数划分与文献报道不同,并观察到2种形态的裂殖体。     

弓形体和肉孢子虫

在种类繁多的原生动物中,有两属的种类寄生在脊椎动物的肌肉及其他器官,并能传染给人,即所谓人畜共患(或动物源性)寄生虫。最典型的是弓形体属(Toxoplasma)的刚地弓形体(T.gondii),血清学检查表明,人群感染该虫相当普遍;另一属就是目前人们仍不太熟悉的宿主特异性很高的肉孢子虫属(Sarcocystis),其中人肉孢子虫(S.hominis)和人猪肉孢子虫(S.suihominis)较为重要。在分类上这些寄生原虫均被列为孢子纲(Class Sporozoa)的艾美球虫亚目(Suborder Eimeriina)。弓形体(Toxoplasma)弓形体是动物界中较典型的人畜共患寄生虫。60年代末至70年代…     

昆明市家兔艾美球虫卵囊的研究

家兔球虫属于原生动物门(Protozoa)、孢子虫纲(Sporozoa)、球虫目(Coccidia)、艾美科(Eimeridae)、艾美虫属(Eimeria)。是家兔的重要寄生虫,常引起幼兔的大量死亡,是养兔业的大敌。 迄今,国内家兔球虫共记述有9种。包括裴锡庚等(1958)在成都、川西记录的7种;江静波等(1959)在广州报告的9种;孙希达(1966)在西安市报告的8种,以及蒋金书等(1979)在北京地区记录的7种。云南家兔球虫尚未见有报道。1978—1979年,我们对云南大学及昆明医学院兔场的300多只自养自繁的家兔进行了粪便检查,并剖检了数只私人饲养的家兔,发现寄生于昆明市家兔的球虫共有10种。多为混合感染。除了国内已报告的9种以外,还有新兔艾美球虫(Eimeria neoleporis)为国内新记录。此种球虫自然感染家兔是继Gill及Ray(1960)首次在印度报告之后的第二次报告。同时,对肝艾美球虫(Eimeria stiedae)的卵囊余体和穿孔艾美球虫(Eimeria Perforans)卵囊的胚孔也进行了观察。     

2n雄配子的无融合生殖披碱草（Elymus rectisetus）减数分裂行为研究

用能自然产生2n雄配子的无融合生殖六倍体披碱草为材料,研究了无融合生殖披碱草的减数分裂行为。结果表明：2n雄配子的无融合生殖披碱草减数分裂行为较为异常。在间期细胞内经常有微核存在;在前期I,有倒位环、多介染色体等异常现象;在中期I,染色体有不等分裂的倾向;在后期I和末期I,有染色体的单极分裂（63.9%）、染色走向一极的倾向（21.7%）和多极分裂（3.3%）等现象,单极分裂的结果是不减数配子的产生。在减数分裂Ⅱ中,有高比例的二分子孢子（55.7%）和三分子孢子（23.7%）的形成,二分子孢子在发育后期也直接导致了2n配子的产生。因此,染色体的单极分裂、二分体和三分体形成这3种方式是披碱草2n雄配子的形成的主要途径。     

隐孢子虫与艾滋病

隐孢子虫为原生物动亚界,端复原虫分亚门,孢子虫纲,球虫亚纲,真球虫目,艾美球虫亚目,隐抱子虫科,隐孢子虫属。它是寄生在呼吸道的上皮细胞膜或消化道的肠细胞的微绒毛表面,直径仅有3～4μm的小虫体。     

贝氏隐孢子虫在鸡体内发育的形态学特征及其对寄生器官的影响

取 2日龄海兰雏鸡 5 0只 ,分为 5组 ,分别接种 0、 0 8× 10 6、 1 6× 10 6、 3 2× 10 6、 6 4× 10 6个鸭源贝氏隐孢子虫 (Cryptosporidiumbaileyi)卵囊。接种后在不同的时间间隔内剖杀雏鸡 ,取法氏囊、气管和喉头。扫描电镜观察发现贝氏隐孢子虫主要寄生在鸡的喉头、法氏囊、气管。裂殖体有 2种类型 :Ⅰ型裂殖体含 8个裂殖子 ,Ⅱ型裂殖体含 4个裂殖子。子孢子或裂殖子在钻入过程中 ,虫体逐渐由香蕉形过渡到鼓槌形 ,最后形成球形的滋养体。带虫空泡分为有球形残体的带虫空泡和无球形残体的带虫空泡。观察到小配子的释放和虫体寄生于杯状细胞的现象。贝氏隐孢子虫寄生于气管引起纤毛倒伏、排列紊乱、纤毛融合、脱落 ;致使法氏囊上皮肿胀 ,法氏囊粘膜表面形成皱褶 ,微绒毛脱落、融合、排列紊乱 ,粘液性分泌物增多 ,炎性细胞渗出     

柔嫩艾美耳球虫新基因的生物信息学分析与克隆表达

为了研究柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的两个主要入侵发育阶段——子孢子和裂殖子的差异基因,根据已报道的子孢子与裂殖子差异的ESTs序列,应用RACE技术克隆获得了子孢子阶段差异表达的新基因全长cDNA序列,命名为ZL583.该基因全长为862 bp,开放阅读框(ORF)为486 bp,编码161个氨基酸,编码蛋白的分子量约为16.9 kD,利用生物信息学分析软件,分析新基因所编码蛋白的性质、定位、结构等特征.利用荧光定量PCR对柔嫩艾美耳球虫不同发育阶段该基因的表达量进行分析显示,子孢子阶段的表达高于其他发育阶段.将ZL583克隆于pET-28a中构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)后经IPTG诱导表达,获得重组蛋白分子量约23 kD.免疫印迹分析显示该重组蛋白可与兔抗子孢子血清发生特异性反应,表明该蛋白具有较好的反应原性.该结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定基础.     

中国淡水鱼类寄生粘孢子虫——斗鱼四尾虫新种(新属、新科)(粘孢子虫纲:单极亚目)

1984年5月我们在福建省莆田县和漳州市采得的淡水鱼类寄生虫,经镜检获得粘孢子虫多种,特别在斗鱼鳃丝上获得一种罕见的粘孢子虫,经鉴定应属粘孢子虫纲(Myxosporidia),单极亚目(Unipolaria)。孢子的胞质中具有嗜碘泡,但其形态特殊,孢子宽度与厚度几相等,顶面观呈圆形,这和碘泡科孢子的形态结构的主要特征不相符合,此外,本标本孢子的极丝及其后端的丝状突起也很特殊,因此很难归纳到现有粘孢子虫分类系统的科内,应建立新科,四尾虫科,新属、新种。     

肉孢子虫在陕西省鹿体内的发现

肉孢子虫除发现寄生禽类、爬虫类外,还在很多哺乳动物(包括家畜和某些野生动物)的体内寄生。人体也有感染肉孢子虫的报道。它们均隶属于真球虫目(Eucoccidiorida),肉孢子虫     

毁灭泰泽球虫(Tyzzeria perniciosa)内生发育的超微结构研究——Ⅰ.裂殖生殖(Schizogony)

利用透射电镜对寄生于北京鸭小肠的毁灭泰泽球虫的裂殖生殖过程进行了观察。滋养体内未见多糖颗粒、脂肪体和致密体,在细胞质的被膜空泡内发现退化的微线和棒状体。在裂殖体核分裂过程中,出现典型的球虫型有丝分裂装置(如中心粒、中心锥、纺锤体)。裂殖子的发生是外瓣生方式,裂殖子在裂殖体的表面形成,并以母细胞的限制膜为外膜。     

一些被子植物小孢子小配子发生过程的细胞化学研究

植物的小孢子发生(包括减数分裂)和小配子发生过程的细胞-胚胎形态学的研究给人们揭示了很多重要的规律(如:相对染色体的配对与分离等等)。可是,迄今为止,我们对于这个过程的内在细胞生理变化却了解得不够,对于这个问题也仅有为数不多的文献报导。本文的目的是研究在小孢子和小配子发生的过程中,一些对细胞生活有重要意义的化学物质(如:核酸、蛋白质等)的动态,以便为进一步认识这个复杂的细胞发展过程提供资料。     

微小泰泽球虫内生阶段虫体内多糖的细胞化学的研究

采用纯种微小泰泽球虫(Tyzzeria parvula)卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取肠道组织进行石蜡切片,细胞化学染色,观察微小泰泽球虫内生阶段虫体内多糖的分布。结果表明:滋养体、多核体、小配子体以及早期的大配子体内均不含多糖。裂殖子PAS反应阳性,但也有少数第二代裂殖子阴性。随着大配子体的发育,多糖逐渐在其体内合成,合子时期达到高峰。提示:微小泰泽球虫体内的多糖是一个合成—积累—消耗的过程。     

疟疾与疟原虫

疟疾是一种由原虫引起的致命性传染病,在古代因无法确定传染来源,疟疾曾经导致很多人发病甚至死亡。随着生物医学科技的进步,人们发现,疟疾是由疟原虫引起的传染病。疟原虫需要人和雌性按蚊2个宿主才能完成其世代交替的生活史,在人体内,主要包括红外期和红内期及配子体形成过程;在按蚊体内主要包括配子生殖与孢子生殖过程。疟疾的防治需要采取灭蚊、积极治疗患者和预防用药等多种综合措施,为此世界卫生组织和我国都设立了"疟疾日",以宣传和普及疟疾的防治知识。