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以野大麦(Hordeum brevisubulatum)的幼穗诱导愈伤组织,建立悬浮细胞系,利用胚性悬浮细胞系在不同的酶解条件和不同的酶解液中分离原生质体并进行培养,获得了细胞分裂,形成细胞团。 相似文献
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大叶榉的组织培养与植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
1 植物名称 大叶榉 (Zelkovaschneideriana)。2 材料类别 未成熟胚。3 培养条件 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :WPM + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )愈伤组织继代培养基 :WPM + 6 BA 3.0 ;( 3)芽分化培养基 :WPM +6 BA 2 .0 +NAA 2 .0 ;( 4 )壮苗培养基 :WPM + 6 BA 1 .0 +NAA 2 .0 +CH 5 0 0 ;( 5 )生根培养基 :WPM + 6 BA 0 .5 +NAA 2 .0 +活性炭 2 0 0 0。以上培养基均加 2 0 g·L- 1 蔗糖、6g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .6~ 5 .8;培养温度为 2 2~ 2 5℃ ;光照时间 1 4h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0~ 2 5 0 0lx。4 生… 相似文献
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紫叶酢浆草的组织培养 总被引:19,自引:1,他引:18
1 植物名称 紫叶酢浆草 (Oxalisviolacea)。2 材料类别 叶片、叶柄。3 培养条件 培养基有 :( 1 )MS NAA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS IBA 1 .0 NAA 0 .5 ;( 3)MS IBA 1 .0 NAA 0 .5 KT 1 .0 ;( 4 )MS IBA 0 .5 NAA 0 .5 KT 1 .0。以上培养基含蔗糖 2 5 g·L- 1 、琼脂 0 .5 %,pH 5 .8。培养温度为 2 2~ 2 5℃ ,照光 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 叶柄的分化情况 取盆栽紫叶酢浆草叶片与叶柄 ,流水洗净 ,用 70 %酒精浸洗 30s… 相似文献
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椭圆叶绣线菊的组织培养 总被引:5,自引:2,他引:5
1植物名称椭圆叶绣线菊(Spiraeajaponica var.ovalifolia). 2材料类别幼茎和嫩芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同);(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS NAA 0.1;(4)生根培养基:MS NAA 1.0.所有培养基均加0.7%琼脂和3%的蔗糖,在高温灭菌前pH均为5.8.培养温度24℃,光照10 h·d-1,光照度为1 500~2 000 lx. 相似文献
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桤叶唐棣组织培养研究 总被引:10,自引:2,他引:10
以桤叶唐棣的带芽茎段为外植体,对桤叶唐棣离体培养技术进行了初步研究,结果表明:初代培养基为MS IAA0.1mg/L 6-BA 0.5mg/L KT 0.5mg/L;增殖培养基为MS IAA 0.1mg/L 6-BA 2.0mg/L,增殖芽数最大,达到5.4;GA3对茎芽长无促进作用;在1/4MS无激素培养基上,生根率达87.9%。 相似文献
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菊叶薯蓣的组织培养 总被引:19,自引:1,他引:19
植物名称 菊叶薯蓣 (Dioscoreacamposita)。2 材料类别 带芽的嫩茎段。3 培养条件 培养基 :(1 )MS 6 BA 2mg·L-1(单位下同 ) IAA 0 .2 ;(2 )MS NAA 5 6 BA 0 .5 ;(3)MS 2 ,4 D 4 KT 0 .2 ;(4)MS 6 BA 0 .2 NAA 2。以上培养基均含3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,pH 6 .2 ,培养温度 2 6~2 8℃ ,光照 1 0h·d-1,光照度 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 材料的制备与接种 从盆栽于室内的(室外的污染极高 )生长旺盛的植株上剪下新发出的嫩茎段 ,用中性洗涤剂浸泡 ,并不断摇… 相似文献
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《植物生理学通讯》2004,40(4):473-473
植物材料和外植体 培养条件 结 果 作者(单位)收稿 2003-07-14修定 2003-11-03资助 河南省科 技攻关项目(0124180503、971060404)。 * E-mail:liming- jun2002@263.net,Tel:0373-3328189怀菊花(Dendrant-hema morifolium)带腋芽的茎段 (1)无菌苗形成培养基:MS;(2)分化培养基:MS NAA0.5 mgL-1(单位下同) 6-BA 2.0;(3)增殖培养基:MS NAA0.5 KT 2.0;(4)生根培养基:MS PP3330.5。… 相似文献
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通过转录组测序技术对扎龙湿地野大麦幼苗在200 mmol/L NaCl胁迫2 d后的叶片进行分析。对测序结果进行De novo拼接后,将差异表达基因在GO、KEGG数据库中进行比对注释。结果表明:NaCl胁迫2 d后,对照组与处理组分别获得Unigene序列61038个和46754个,检测到差异表达基因25465个,差异基因GO功能注释到3个大类的55个功能组。差异表达基因被注释到135个Pathway上,直观地显示出NaCl胁迫下野大麦幼苗体内发生调节及改变的代谢过程和信号通路,其中主要涉及光合作用、脯氨酸代谢、叶绿素代谢等途径。通过对野大麦幼苗叶片转录组分析,发掘相关耐盐基因,有助于培育野大麦及其近缘作物新品种,并对揭示植物耐盐性分子机制及相关代谢途径具有重要意义。 相似文献
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刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养 总被引:13,自引:0,他引:13
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH… 相似文献
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贯叶金丝桃组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以甘肃天水贯叶金丝桃的幼根、幼茎、幼叶为外植体.在1/2MS培养基上附加各类激素,进行贯叶金丝桃的组培实验。研究发现各外植体的增殖速率由高到低分别为幼茎、幼根、幼叶,且得到贯叶金丝桃组培各阶段的最佳培养基成分。诱导愈伤组织的培养基为1/2MS 1.3~1.6mg/L BA 0.2mg/L NAA;培养基1/2MS 1.3~1.6mg/L BA 0.15mg/L NAA有利于不定芽的形成;诱导不定根的培养基为l/2MS IBA0.5~O.8mg/L 蔗糖2.0%。向1/2MS培养基中添加不同的生长素(IAA,IBA,NAA,2.4-D).在不同浓度梯度的培养基上进行诱导贯叶金丝桃的愈伤组织及不定根的试验,结果表明:生长素IAA,IBA既可诱导愈伤组织,又可以诱导不定根的产生。生长素NAA,2,4-D可诱导产生愈伤组织,但对不定根的诱导作用较差。 相似文献
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1植物名称裂叶攀树芋(Philodendronsell-oum),又名春羽。小天使蔓绿绒。2材料类别嫩茎基部。3培养条件MS为基本培养基。(1)丛生芽诱导培养基:MS+6-BA3mg·L~(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA2+NAA0.2;(3)生根培养基:MS+NAA0.5。培养基中蔗糖为3%,琼脂为0.7%,pH5.8,温度25~28℃。每天光照12h,光照度1000~1500lX。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得将外植体用自来水洗净表面,然后用70… 相似文献
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野扇花的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1植物名称野扇花(Sarcococca ruscifolia Stapf),别名清香桂。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05+LH450;(2)增殖培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.01+LH300;(3)生根培养基:1/4MS+NAA0.3+IBA0.2。(1)和(2)培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,(3)附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度(23±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间12h·d-1(李树丽和石文山2005;李雪等2005)。4生长与分化情况4.1外植体的处理先用洗涤剂将外植体清洗3次,然后在流水下冲洗2~3h。在超净工作台上用0.1… 相似文献