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相似文献
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1.
在教学和实验中,有时为了节省时间,就需要做些永久片。笔者几年来摸索出了一些简便的方法,现介绍如下: (一) 利用古氏坩埚批量制作徒手永久切片取小培养皿多个,依次放入各浓度的脱水剂(酒精)、透明剂(二甲苯或正丁醇)、染液等。  相似文献   

2.
我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。  相似文献   

3.
1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染  相似文献   

4.
多年来我们摸索出一种简易的生物玻片标本制作方法,操作简便、成本低廉。我们制作小型动物、昆虫整体、口器、翅、足、气管、触角及复眼,植物的根、茎、叶  相似文献   

5.
(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50%酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将  相似文献   

6.
染色质结构和基因表达调节是当前国际前沿研究的热点.染色质免疫沉淀法是研究染色质结构的首选方法,它不仅可用来研究体内反式因子与DNA的相互作用,也可以用来研究组蛋白修饰与基因表达的关系.综合国外相关文献,建立了一种简便的染色质免疫沉淀法,并通过对诱导前后的MEL细胞中β-珠蛋白基因簇组蛋白H3乙酰化的研究,证实了其可操作性.结果表明:高敏位点HS2和活跃基因βmaj的启动子区域存在较高的组蛋白乙酰化水平,且诱导前后变化显著,而不活跃基因Ey的启动子区域则几乎检测不到组蛋白的乙酰化,且诱导前后无明显变化.这一结果与以前的报道相吻合.  相似文献   

7.
<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5%  相似文献   

8.
花是植物分类的主要器官之一,它的形态、结构和色泽都是分类的重要依据。如果在各类代表植物开花时将其做成浸制标本,使用时就十分便利. 长期以来,多是将花直接浸泡在福尔马林或酒精溶液中,效果不甚理想,特别是花的颜色不宜保持.因为叶绿素、胡萝卜素、花青素等植物色素都比较活泼而不稳定,易受酶、酸碱度、氧、光照等多种因素的影响而发生变化.  相似文献   

9.
这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95%酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70%酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间  相似文献   

10.
一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间  相似文献   

11.
X染色质和 Y染色质 ,可用来鉴定 1个人的性别。主要是对发病率有性别差异的遗传性疾病的预防有参考作用 ,如色盲 ,血友病等。1 材料与方法1.1 实验材料 正常女性口腔粘膜细胞1.2 实验器材 刻度离心管 牙签 载玻片 盖玻片 吸水纸 玻璃笔 离心机 吹风机 漱口杯 乳头吸管 染色缸 显微镜 水浴箱1.3 试剂 固定液 (无水乙醇 3:冰醋酸 1) 硫堇染液  Giemsa染液 乳酸醋酸地衣红染液 磷酸缓冲液(p H6 .8) 结晶紫染液  1mol/ L盐酸  95 %酒精 蒸馏水 生理盐水 无水乙醇1.4 实验方法1.4 .1 方法   1)用口杯漱口后 ,…  相似文献   

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探讨2种较好的制备人类X染色质体标本的方法。取正常女性口腔黏膜细胞涂片,分别采用硫堇染色和甲苯胺蓝染色,油镜下观察。硫堇染色法中,染液配制耗时长,容易受温度影响,染液易结晶,且染色标本片易出现硫堇结晶形成的杂质从而影响观察,染色标本片杂质较多,X染色质体检出率为20.3%~42.2%;甲苯胺蓝染色法中,染液配制简单,耗时短,且不易受环境温度影响,染色标本片镜下标本清晰,杂质少,X染色质体检出率为19.8%~43.6%。甲苯胺蓝染液染色观察X染色质体耗时短,成本低,操作简单,优于硫堇染色法。  相似文献   

13.
在寄生虫学教学及学生实习过程中,蠕虫卵标本的收集保存和制做玻片标本,是一项十分重要的工作。为了满足和丰富教学内容,提高工作质量,制做各种供长期备用的虫卵玻片标本,才能符合多快好省的精神。前人介绍制做虫卵玻片标本的方法颇多,但直至目前还未有理想及满意的方法。国内寄生虫工作者洪式闾等(1951)曾介绍使用蚁醛甘油蛋白封闭剂制做虫卵玻片标本,作者试用此法在配制时发现蚁醛与蛋白混合后有乳白色凝固的小块,此现象与蒲蛰龙等(1951)报告相似。陈子达等氏(1951)的虫卵玻片标本保留法,虽然简便适用,亦能保留一时期,但是盖玻片边缘  相似文献   

14.
盖玻片或载玻片碎了,可按以下方法进行修复:1)取纯酒精将碎片标本外部污物擦拭干净.  相似文献   

15.
解剖上对中空器官(如血管、支气管、肺泡、输尿管)等管腔形态的整体显示,最直观的一种方法是“腐蚀铸型”法。即先把器官的管腔灌注可变坚硬的填充剂,然后将软组织腐蚀掉,以制成完整的管腔阴模铸型标本。关于注入管腔的填充剂,不外热冷两类。例如伍德合金、含脂松香、门捷列夫油灰等,都是在加热的情况下呈液态,灌注冷凝后变硬的热填充剂。这类填充剂在灌注时不仅对填充剂本身要加热和保温,而且标本也要预先进行热处理,手续颇繁。另外如常用的溶于丙酮或含酒精的乙醚中的各种塑料,以及各种橡胶乳液和有机玻璃等,即所谓冷填充剂,在灌注时不需要加热,而且效果良好,因此近年来多被采用。从经济实惠,标本制备更加简易出发,近年来我国不少实验室采用了溶于丙酮的废乒乓球、废X光和照象底片(硝酸纤  相似文献   

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一种简便制作动物骨骼标本的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
动物骨骼标本是动物学研究和动物学教学不可缺少的教具 ,但用以往方法制作动物骨骼标本难度很大 ,用生物学或化学的方法处理 ,成本高并且制作技术复杂。在教学实践中 ,我们研究了一种制作动物骨骼标本的方法 ,简便易行 ,便于推广 ,成本可下降到原成本的80 %以下 ,尤其是小动物骨骼标本 ,其制作更是精致。下面以鲫鱼为例来说明骨骼标本的制作的全过程。1)先把鳞片去掉 ,然后把鲫鱼放到黄粉虫 (现在养殖业用的一种昆虫 )的盘内 ,黄粉虫的数量以能包围整个鱼体为限 ,以三、四龄虫为佳。因为黄粉虫是杂食性虫类 ,蔬菜、水果、谷皮和肉类都可成为…  相似文献   

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X染色质     
X染色质是X染色体在女性间期细胞核中的表现形式。自X染色质发现以来,人们对X染色质的认识不断深化。由于观察X染色质方法简便,在临床性剐鉴定和X染色体数量异常诊断方面发挥了重要作用。  相似文献   

18.
本文介绍一种简便制作小型鱼类形态标本的方法.包括以下步骤:1.制作前准备;2.剥离皮肤;3.支撑架制作与放置;4.缝合;5.配制填充材料;6.填充;7.装义眼与整理姿态;8.干燥,上色,生境制作与固定.与其他制作小型鱼类形态标本的方法相比,新方法中先缝合再填充的步骤,难度小,容易控制填充物的量,做出的标本形态更逼真.  相似文献   

19.
现行普通高中教材中有一个“观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片”的学生实验。笔者认为该实验的设置存在着2方面的缺陷:第1个缺陷是该实验很难体现现行大纲要求“通过设计实验加强学生自我操作能力和创新能力的培养”:第2个缺陷是课本在介绍减数分裂这节内容时,全文都是以哺乳动物为代表进行阐述的.而该实验则是以节肢动物蝗虫为代表进行实验的。针对以上2点缺陷,笔者对此实验进行了改进。  相似文献   

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<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹  相似文献   

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