植物根系和叶片生长对水分亏缺的原初反应

细胞扩张生长是植物受水分亏缺影响最敏感的生理过程之一。主要在对细胞水分导性、细胞壁特性和延伸组织中溶质传输结果分析的基础上 ,从细胞、组织和器官水平上对细胞扩展生长进行了探讨。根系和叶片细胞主要通过以下 2个过程来补偿水分胁迫的作用 :调节扩展生长需要的细胞临界膨压 ;溶质在延伸组织中的运移。此外 ,还探讨了植物根系和叶片生长对水分亏缺的生理适应机制     

水分亏缺对植物细胞壁的影响及其与细胞延伸生长的关系

综述了水分亏缺下,植物细胞壁的伸展特性及其组成变化与细胞延伸生长受抑的关系,阐述了植物细胞壁在细胞延伸生长受抑过程中的作用机制,并对其中的一些可能原因进行了讨论。     

水分亏缺下植物细胞延伸生长受抑的原初机制

本文综述了植物细胞延伸生长的几个生物物理参数在水分亏缺下的变化及与细胞延伸生长的关系,阐述了水分亏缺下细胞延伸生长受抑的原初机制,并对一些问题的可能原因进行了讨论。     

植物根系和叶片生长对水分亏缺的原始反应

细胞扩张生长是植物受水分亏缺影响最敏感的生理过程之一,主要在对细胞水分导性、细胞壁特性和延伸组织中溶质传输结果分析的基础上,从细胞、组织和器官水平上对细胞扩展生长进行了探讨。根系和叶片细胞主要通过以下2个过程来补偿水分胁迫的作用。调节扩展生长需要的细胞临界膨压;溶质在延伸组织中的运移,此外,还探讨了植物根系和叶片生长对水分亏缺的生理适应机制。     

水分亏缺对番茄叶片气孔特性及叶绿体超微结构的影响

以'辽园多丽'番茄为材料,在塑料大棚内设置每桶2 000(CK)、1 500(Ti),1 000(Tz)、506(T3)和300 mL(T4)5个灌水量处理,利用扫描和透射电镜观察了处理结束时和恢复灌水10 d后番茄叶片的气孔特性和叶绿体的超微结构.结果表明:(1)番茄叶片的总气孔密度、关闭的气孔数及其与总气孔密度的比值随着水分亏缺程度的增加而增大.气孔器的长、宽和开张度则逐渐变小;(2)恢复灌水10 d后,番茄叶片总气孔密度和关闭气孔数均下降,气孔器开张度增大.T,和T2基本恢复至CK水平.但T3和T4与CK差距仍较大.(3)水分亏缺条件下,叶绿体形状细长.被膜完整度下降,T3和T4处理的被膜解体;单位叶绿体基粒数下降,脂滴和淀粉粒数增加;T3处理的叶绿体片层结构松散弯曲,而T4无完整片层结构;恢复灌水后10 d,轻度水分亏缺处理(T1和T2)的叶片气孔和叶绿体超微结构恢复正常,而严霞水分亏缺(T3和T4)却对番茄叶片光合器官造成不可逆伤害,严重影响其光合作用.     

植物生理生化实验中常用生化试剂的消光系数

化合物的特征吸收峰及其消光系数是其定性和定量分析的重要参数。植物生物化学和生理学研究中往往需要对参与反应的底物或产物水平的变化进行定量 ,以确定某一代谢反应速率、有关酶类的催化活性和方向、反应的动力学特性以及这些反应对环境条件变化的响应等。然而 ,迄今能从文献或有关专著、手册上查到的具有已知特征吸收峰和消光系数数据的生化试剂种类仍相当有限。有些化合物虽已了解其吸收峰 ,却未有已知的消光系数作为定量换算的依据 ,致使不少研究者在发表文章时只能以该物质吸收峰值的变化 (ΔＡ或ΔＯＤ)来表示反应的相对速率和活力 …     

植物过敏反应中的生理生化变化

过敏反应是植物-病原物不亲和互作后发生的一种细胞快速坏死的典型抗病反应。本文介绍过敏反应早期阶段植物体内所发生的电解质流失、磷脂酶活性、钙流动、蛋白质磷酸化、脂氧合酶活性、活性氧产生和防卫基因活化等一系列生理生化反应等方面的研究进展。     

汞对植物生理生化的影响

由于工业的发展,重金属(Hg、Cd、As、Cu和A l)污染越来越严重.汞是一种极毒的重金属元素,其毒性位于各金属之首。当植物体中汞的积累浓度达到一定范围后,通过与酶活性中心的-SH结合,抑制酶的活性[1],干扰细胞的生理生化过程[2],轻则使植物体内代谢过程发生紊乱,生长发育受阻,重则可造成植物枯萎,甚至衰老死亡[3]。我国是仅次于西班牙和意大利的第三产汞大国,汞的使用十分普遍,对环境的污染也相当严重。国内外学者对此进行了大量研究,并取得许多成果,同时也发现了不少问题。为了及时了解国内外的研究动态,学习先进经验,为保护生态环境,防…     

植物生长延缓剂的生化效应

植物生长延缓剂的生化功能主要是抑制GA的生物合成。根据抑制的位置,分成类化合物（抑制GGPP转变为内根-贝壳杉烯的过程）、含氮杂环化合物（抑制内根-贝壳杉烯转变为内根-贝壳杉烯酸的过程）和酰基环己烷二酮（抑制GA12醛转变为GA8的过程）等三类。某些植物生长延缓剂还有抑制甾醇生物合成,影响ABA、乙烯、多胺及细胞分裂素代谢等副作用。