新疆岩蜥的两性异形

为研究新疆岩蜥Laudakia stoliczkana的两性异形规律,采集新疆维吾尔自治区阿克苏地区温宿县24号成体标本进行12项形态学指标测量,采用独立样本t检验和协方差分析,同时基于几何形态学对其头部侧面形态进行分析。新疆岩蜥头体长在两性间无显著差异;协方差分析结果表明,两性个体的头部、附肢、尾长之间均没有显著差异,雌性腋跨距显著大于雄性（P<0.05）;几何形态学分析表明,两性个体的头侧几何形态没有显著差异。研究结果支持繁殖力选择是造成新疆岩蜥两性异形的主要原因。雌性新疆岩蜥倾向于通过更大的腋跨距增加怀卵数量来降低后代被捕食的概率。     

南亚岩蜥卵生繁殖初报

南亚岩蜥Laudakia tuberculate隶属于爬行纲Reptilia有鳞目Squamata蜥蜴亚目Lacertilia鬣蜥科Agamidae岩蜥属Laudakia(赵尔宓等,1999;Baig et al.,2012)。目前,对南亚岩蜥的生活习性知之甚少(王德青等,2014),其繁殖行为仍不清楚。2018年6月14日13∶30,在西藏自治区日喀则地区吉隆县南部采集到1只怀卵的雌性南亚岩蜥(图1:A;采集号:HSR18091,采集地坐标85°20′E,28°17′N,海拔1880m)。     

中国岩蜥属一亚种新纪录

记述了采自新疆东北部青河县和奇台县交界处附近"大红山"的新疆岩蜥阿尔泰亚种Laudakia stoliczkanaaltaica(Peters,1971),是在中国的首次记录.该亚种与原记录分布在我国的指名亚种之间的主要区别是:阿尔泰亚种尾3环1节,仅基部2～3节为4环1节;指名亚种尾部为4环1节.标本收藏在新疆农业大学动物标本馆.     

西藏岩蜥卵生繁殖初步报道

正西藏岩蜥(Laudakiapapenfussi)隶属于爬行纲(Reptilia)有鳞目(Squamata)蜥蜴亚目(Lacertilia)鬣蜥科(Agamidae)岩蜥属(赵尔宓等1999,Baig et al. 2012)。1998年,赵尔宓仅以1号雄性标本描述了西藏岩蜥新种,没有雌性标本。邹大虎等(2016)丰富了西藏岩蜥的标本,特别是补充了西藏岩蜥雌性标本的空白。目前,     

新疆吐鲁番发现快步麻蜥指名亚种

快步麻蜥复合体（Eremias velox complex）分布于亚洲中部干旱区,不同地理居群形态和遗传变异较大。学界长期认为,快步麻蜥在我国有两个亚种：指名亚种（E.veloxvelox）和E.v.roborowskii亚种。前者分布于新疆准噶尔盆地和伊犁河谷;后者分布于新疆吐鲁番盆地,近年分类地位由亚种提升为种——吐鲁番麻蜥（E. roborowskii）。我们在吐鲁番市高昌区一万泉附近捕获到3只麻蜥,经过COI基因序列比对和系统发育关系重建以及外部形态比较,鉴定为快步麻蜥指名亚种。这是首次发现新疆天山以南存在快步麻蜥指名亚种分布,同时也确定为吐鲁番盆地的蜥蜴类分布新记录种,此发现可为研究快步麻蜥的谱系地理格局和演化历史提供基础资料。     

新疆吉木莎尔原蜥类的发现

在1963年古脊椎动物与古人类研究所新疆考察队从吉木莎尔东小龙口(野外地点编号63005)发掘到的一个阔口龙骨架中间,发现了一个很小的头骨。这是在室内修理过程中发现的。它只有头骨的前端(眼孔以前)保存较好,后部缺失。就保存情形,可以断定它属于原蜥类这一科,和南非卡鲁系水龙兽层所发现的步氏原蜥十分相近。这就为新疆的水龙兽层增加了一个重要的成员,也加强了两地区动物群之间的对比。原蜥目(Prolacertilia Huene 1940)原蜥科(Prolacertidae Parrington 1935)类原蜥属新属(Prolacertoides gen.nov.)本属属性特征由吉木莎尔类原蜥(Prolacertoides jimusarensis)为代表。吉木莎尔类原蜥新种(Prolacertoides jimusarensis sp.nov.)正型一头骨的前端,眼孔以后稍缺失,标本编号 V.3233。层位与地点下三迭纪,新疆吉木莎尔东小龙口(野外地点编号63005)。特征一般性质与南非的 Prolacerta broomi 甚接近,但眼孔前部分较短,嘴部因而较     

新疆天山以北发现爬行动物虫纹麻蜥

2013年6月,在新疆维吾尔族自治区精河县两栖爬行动物多样性调察中,采集到麻蜥属(Eremias)标本20余号,经鉴定其中4号为虫纹麻蜥(E.vermiculata),为该种在新疆维吾尔自治区天山以北地区的首次发现,增加了其在国内的分布点。此发现能为研究虫纹麻蜥的地理分布和生物地理格局提供基础资料。     

新疆快步麻蜥的鳞片变异与亚种分化

对采自新疆境内的塔城地区、伊犁地区、准噶尔盆地、乌鲁木齐市和吐鲁番盆地的快步麻蜥5个地理种群共287号标本进行观测,分析其鳞片变异式样,并在此基础上探讨亚种分化。根据变异率将鳞片分为三类:1)没有变异,如腹部横列鳞数;2)变异率在30%以下,包括上下唇鳞、颔片数等;3)变异率均超过30%,包括股孔数、股孔间鳞数、腹面横列鳞行数和颔片到领围鳞数等。对8个形态学量度指标及7个鳞片数量指标的差异系数进行统计分析,结果显示种群间的各指标均未达到亚种分化的差异显著性标准,暗示研究区域内的快步麻蜥在形态上没有亚种分化。结果表明快步麻蜥东方亚种的有效性有待进一步研究确定。     

原尾蜥虎和光蜥的核型研究

该文用骨髓细胞直接制备染色体标本,分析了原尾蜥虎和光蜥的核型,原尾蜥虎２ｎ＝４６,ＮＦ＝４６,染色体组内没有划分大染色体和微小染色体的明显界限,光蜥２ｎ＝２６,ＮＦ＝４２,含４对大染色体和９对小染色体,属两性核型。二者都未发现异型性染色体。     

西藏自治区岩蜥属一新种(蜥蜴亚目:鬣蜥科)

１９９５￣１９９６年,作撰写《中国动物志·蜥蜴亚目》卷鬣蜥科岩蜥属Ｌａｕｄａｋｉａ时,详细研究了中国科学院成都生物研究所两栖爬行动物研究室收藏的岩蜥属全部标本,发现其中采自西藏自治区波密县易贡及通麦的９号标本在《西藏两栖爬行动物》书中被鉴定为喜山鬣蜥拉萨亚种Ａｇａｍａ ｈｉｍａｌａｙａｎａ ｓａｃｒａ,已上升为种,改隶岩蜥属,称拉萨岩蜥Ｌａｕｄａｋｉａ ｓａｃｒａ,实际与拉萨岩蜥不是同种动物,而     

云南龙蜥

云南龙蜥Japalura yunnanensis Boulenger是产于我国云南省的特有蜥种。由Boulenger于1879年根据云南省腾冲地区龙蜥标本描述的新种。在分类上隶爬行纲有鳞目鬣蜥科龙蜥属。自新种问世后获得标本报道的有Barbour et Dunn(1919),Schmidt(1927),赵尔宓、江耀明(1966),杨大同、苏承业、利思敏(1983),寇治通(1984)等,但报道的标     

新疆博乐和伊犁河谷敏麻蜥的种下分类地位探讨

敏麻蜥Eremias arguta是麻蜥属Eremias在欧亚大陆分布最广的物种之一,主要栖息在欧洲东部和亚洲中部,从罗马尼亚到蒙古国和中国西部的干旱草原和半荒漠中。先前认为敏麻蜥有6个亚种,我国分布有2个亚种,由于种群间形态变异较大,一些亚种的分类地位尚有争议。本研究采用形态比较和基于线粒体细胞色素b基因序列的分子系统发育分析,对新疆博乐和伊犁河谷的敏麻蜥4个种群28号样本进行种下分类地位探讨。联合GenBank中的敏麻蜥细胞色素b基因序列,采用最大简约法、最大似然法和贝叶斯推断法构建系统发育树进行亚种界定。采用贝叶斯因子,通过比较限制性和非限制性贝叶斯树的拓扑结构检验有关敏麻蜥亚种分类的几种相互竞争的假设。结果表明,博乐种群的形态特征与伊犁河谷支系一致,雄性的背侧在繁殖季节有醒目的蓝色或绿色眼点。系统进化树也表明,来自博乐的单倍型属于伊犁河谷支系,为一个尚未描述的分类群Eremias arguta ssp.。以往有关伊犁河谷种群属于指名亚种E.a.arguta或东方亚种E.a.potanini或乌兹别克斯坦亚种E.a.uzbekistanica的观点均被显著拒绝。伊犁河谷支系最有可能与乌兹别克斯坦亚种和伊塞克湖亚种E.a.darevskii二者构成的支系形成姐妹群,但并没有强的证据拒绝备择假说,即伊犁河谷支系位于树的基础位置,与其余支系形成姐妹群。此外,重建的系统发育树中指名亚种与东方亚种形成了交互单系,尽管自展支持率很低且后验概率不高;其备择假设,即东方亚种嵌在指名亚种支系中,也没有很强的证据拒绝。总之,博乐种群不属于东方亚种,而属于一个单独的伊犁河谷支系,同时,这也是伊犁河谷支系在准噶尔盆地有分布的新纪录;伊犁河谷支系不应该被划分为指名亚种、东方亚种或乌兹别克斯坦亚种,而是属于尚未描述的新亚种;伊犁河谷支系的系统发育位置还不明确,需要采用整合分类学的方法澄清。此外,结合形态变异,本研究还讨论了东方亚种的有效性。     

四川攀蜥属一新种——汶川攀蜥

作者于2001年8月在四川省汶川县采到攀蜥属（Japalura)动物,经鉴定为攀蜥属一新种,订名为汶川攀蜥Japalura zhaoermii sp.nov.,对鉴别特征和形态进行了描述,标本保存于中国科学院成都生物研究所。     

西藏自治区岩蜥属─新种(蜥蜴亚目:鬣蜥科)(英文)

1995～1996年,作者撰写《中国动物志·蜥蜴亚目》卷鬣蜥科岩蜥属Laudakia时,详细研究了中国科学院成都生物研究所两栖爬行动物研究室收藏的岩蜥属全部标本,发现其中采自西藏自治区波密县易贡及通麦的9号标本在《西藏两栖爬行动物》书中被鉴定为喜山鬣蜥拉萨亚种Agamahimalayanasacra,已上升为种,改隶岩蜥属,称拉萨岩蜥Laudakiasacra,实际与拉萨岩蜥不是同种动物,而是未经描述的新种,将其订名为吴氏岩蜥Laudakiawui,以纪念1973年中国科学院成都生物研究所西藏两栖爬行动物考察队已故的吴学恩队长。吴氏岩蜥与拉萨岩蜥的主要区别在于：1）前者体侧小鳞间杂以大鳞,后者则无大鳞夹杂其间;2）前者体侧各有1条明显而细的皮肤褶（本文暂名背侧肤褶）,前端始自肩前,弯曲向后,直达胯部;后者如有背侧肤褶,既不明显,亦不完整;3）前者背面斑纹呈前后缘镶暗黑边的暗褐色宽横斑,两横斑之间相距极窄,是灰褐色窄横纹;后者背面棕褐色,许多鳞片色黑,形成黑色网纹,虽偶有网纹断离者,但亦不呈明显的横斑。     

丽斑麻蜥

丽斑麻蜥(Eremias argus)是我国长江以北最为常见的一种小型蜥蜴,俗名麻蛇子。根据我们多年的研究并参考有关资料,对它们的生物学和生态学特性作综合介绍以供参考。分类和分布丽斑麻蜥属蜥蜴目、蜥蜴科、麻蜥属。迄今为止,全世界已发现的麻蜥有50种左右,我国现知9种,其中以丽斑麻蜥最为常见。该种的模式标本采于山东烟台。近年有人将分布于我国的丽斑麻蜥分为二个亚种,即指名亚种(E.a.argus)和北方亚种(E.a.barbouri)。前者分布于江苏、安徽、山东、河南和河北南部;后者则分布在辽宁、吉林、黑龙江、山西、陕西、内蒙古、宁夏、甘肃、青海…     

“多多”蜥

去年暑假,我家新添了一只宠物,不是猫,也不是狗,而是一只新疆蜥蜴。 这只小蜥原先生活在南疆距沙漠不远的地区,那里地表多被黄土覆盖,加上降水稀少,地下许多盐分析出到地表,使地表黄土尝起来咸咸的,“多多”蜥就在这样的黄土埂上挖洞筑穴。     

西藏岩蜥属一新种描述：（蜥蜴亚目：鬣蜥科）

９９５～１９９６年,作者撰写《中国动物志·蜥蜴亚目》卷鬣蜥科岩蜥属（Ｌａｕｄａｋｉａ）时,曾详细研究了中国科学院成都生物研究所两栖爬行动物研究室收藏的岩蜥属全部标本,发现其中采自西藏自治区扎达县的１号雄性标本是未经描述的新种,将其订名为西藏岩蜥（Ｌａｕｄａｋｉａｐａｐｅｎｆｕｓｉ）。其种名取自美国柏克利加州大学脊椎动物学博物馆ＴｈｅｏｄｏｒｅＪ．Ｐａｐｅｎｆｕｓ先生的姓氏。Ｐａｐｅｎｆｕｓｓ先生在本世纪８０年代与我所合作进行我国西部两栖爬行动物分类与生态的研究,曾数次到西藏野外工作。西藏岩蜥与南亚岩蜥（Ｌａｕｄａｋｉａｔｕｂｅｒｃｕｌａｔａ）相近,二者的主要区别在于：（１）前者鼻鳞椭圆形,鼻孔开口于其中央;后者鼻鳞梨形,鼻孔开口于其膨大部。（２）前者上鼻鳞１枚;后者上鼻鳞２枚。（３）前者上睫脊较不发达,脊缘钝且不上翘;后者上睫脊发达,脊缘锐利且向上翘。（４）前者体背及体侧分散有多数较小浅色点斑,点斑处为普通小鳞片,体背及体侧分散的若干较大锥鳞都不位于浅色点斑处;后者体背及体侧分散有若干橘黄色圆斑,圆斑所在或为１枚大的锥鳞,或为数枚较大刺鳞,或为中央１枚大的锥鳞围以一圈小鳞,圆斑之外无刺鳞或锥鳞。     

南草蜥和南滑蜥断尾及再生的研究

研究肇庆地区南草蜥和南滑蜥断尾和再生形态特征, 结果显示, 断尾位置、再生时间以及两者的交互作用对南滑蜥和南草蜥的尾长均具有显著影响。在自然断尾下, 南滑蜥和南草蜥较多的断尾位置位于近基部(断尾1/2), 断尾个体分别约占29.3%(87/297)和49.2%(29/59)。实验表明, 二者的尾自切处在2 天后开始愈合并长出再生尾, 南滑蜥在远基部(全断尾)的再生速度最高, 而南草蜥则在近基部(断尾3/4), 其尾再生率都明显高于南滑蜥。