新技术在中药现代化研究中的应用

本文从中药的提取、中药制剂、中药的鉴定三个方面介绍了近年来新技术在中药现代化研究中的应用。     

中药现代化与超临界流体萃取的应用

论述了超临界流体萃取技术在中药开发及产业化中应用的优越性,萃取能力强、提取率高、有效成分高度富集;操作温度低,有铲成分不被破坏;提取时间快、生产周期短,操作参数容易控制,有效成分及产品质量稳定,超临界ＣＯ２具有灭菌作用;应用于药物分析,是一种高效的分析手段,能客观地反应３中药有交成分的起初含量;该不仅工艺上优越,质量标准容易控制,其萃取药药理、临床效果能够保主或更好;流程简单、操作方便,节省劳动力     

浅谈中药制药与现代化科技相结合

中药制药是中国几千年的文化和文明的结晶,对于中药制药与现代化科技相结合来说,这是非常重要的。相对于中药制药的发展和中药制药与现代科技的关系,现代科技的投入可以更好的服务于中药制药过程,为其发展注入新鲜的血液和活力。中药具有很好的防止疾病快速发展和保健功能,所以中药制药的发展对于人民的生活水平的提高来说非常重要,对于人们的健康水平也具有远大的意义和影响。本文主要针对中药制药与现代化科技相结合的关系来进行深入的探讨,这对于中药制药的未来发展有着非常重要的影响意义。     

发酵中药--拓展中药新药研究开发的新空间

发酵中药是现代生物技术和中药研究的完美结合,依靠微生物发酵来生产发酵中药近来正逐渐成为研究的热点,并为中药的发展开辟了新空间。本文综述了发酵中药的应用历史及现况、作用机理、优势特色和发展方向。     

中药现代化的欣喜与焦虑

2005年6月13日，中国科学院网站以“中科院在中药现代化进程中实现重大突破”为题，以兴奋的口吻报道了中国科学院上海药物研究所的一项研究成果：“上海药物研究所历时13年研究开发的，具有高科技含量的现代中药——丹参多酚酸盐及其注射用丹参多酚酸盐，被证明疗效显著，用药安全，质量可靠，于2005年5月25日经国家食品药品监督管理局批准，颁发了该药的新药证书和生产批文。”     

现代生物技术在中药发酵中的应用

发酵是中药炮制一个重要的方面,近年来关于运用现代生物技术来发酵中药的研究越来越多。本文阐述了现代中药发酵的意义、区别传统发酵的优势以及现阶段的发展概况。     

从系统生物学到配伍西药:中药现代化的一个核心战略

国际范围内系统生物学的兴起和发展在为中药现代化发展提供机遇的同时,更容易为西药的创新研发提供方便的手段,因为西药在分子水平上的研究基础比中药要强大得多。系统生物学对分子网络包括基因网络的深层把握将自动把西药的设计引向配伍的道路,而配伍西药可能就是中药现代化的一个终极目标。所以说中药现代化其实面临着潜在的巨大危机。如何化不利形势为有利形势,需要中药现代化的决策部门在战略战术上提出及时的应对方案。需要从国家利益的角度吸纳不同领域的研究力量并在分子水平上极大地拓展相关研究,不失时机地开展与西药配伍潜势相结合的具体研究。     

中药现代化的理论和方法研究

中药现代化的任务是对当代药物学家的挑战.中药现代化的目标、方法尚无统一的认识.吴凤锷在1989年就提出了中药现代化的方法.随着时间的推移,这一设想已被一些药物学家所认可,并开始了这方面的研究工作.通过多年的思索,对中药现代化的理论依据进行了研究,认为:(1)中药疗效是针对生药而言,即针对多种成分的结合疗效.(2)中药的多种成分特别适合于老年性多种慢性并发症的治疗.(3)中药的安全性是由于多成分、所含各成分相对剂量低的原因.(4)中药的个体针对性强,同病异治,或异病同治.(5)中药服用后进入人体的代谢过程不同于西药,对消化道中菌群产生影响,从而影响人体的生理功能.(6)中药既含有蛋白质、微量元素等功能性营养成分,又含有生物碱、黄酮等药物成分,本质上处于西药与食品之间.由于传统中药有以上特点,故中药的现代化必须保持这些特点.最好的方法就是作者所提出的用单方成药代替生药的方法.从现状看,这一方法既有理论依据,在技术上又是可行的.符合中医的传统理论及中草药的特点.     

补益类中药有效成分作为新型人用疫苗佐剂的应用前景

传统补益类中药有效成分既能增加腹腔巨噬细胞、自然杀伤细胞、细胞毒T细胞、淋巴因子激活的杀伤细胞,促进IL-12、GM—CSF、IFN等细胞因子的分泌,加强细胞因子的作用,又能激活T细胞、B细胞,活化补体促进提高机体的免疫功能,产生免疫调节作用。作为重组乙型肝炎疫苗、流感病毒、钩状螺旋体病毒等疫苗佐剂的研究表明,补益类中药有效成分具有良好的免疫佐剂特性,将其研制开发为新型人用疫苗佐剂将具广阔前景。     

主编导读

本期主编导读主题:纳米生物技术、基因工程制药、肿瘤基因治疗、中药现代化与生物工程、基因修饰猪、密码子偏倚和病毒易感基因等技术与方法。纳米科学与技术在生物工程领域中得到广泛应用。近期广为称道并取得巨大成功的新冠病毒mRNA疫苗,其中一项核心技术就是利用脂质纳米颗粒包封并送递mRNA进入细胞。如果这项技术不过关或者不过硬,mRNA疫苗不可能成功。     

钩端螺旋体疫苗的接种反应和血清学效果观察

为统一中国钩体疫苗的菌数 (浓度 ) ,保障人群预防接种的安全与有效 ,用上海、武汉和成都生物制品研究所生产钩体疫苗 ,观察了 4种不同菌数、4种不同接种剂量 8个不同组别对 2 0 37人的免疫效果。所有接种者全身反应轻微 ,中强反应不超过 3%。局部反应各所间有差别 ,上海所最轻 (9.6 8% ) ,武汉所居中(17.93% ) ,成都所最重 (38.78% )。血清阳转率和GMT水平 1个月达高峰 ,3个月似有下降。随着钩体疫苗接种总量的增大 ,人群抗体的阳转率和GMT水平有所提高 ,尤其是赖型抗原。 3个所疫苗的抗体阳转率和GMT有明显差别 ,以成都所为最高。根据实验结果 ,建议 :① 5价 (含 5价 )以下钩体疫苗 ,每型菌数不低于1.5亿 /mL ;② 6价 (含 6价 )以上 ,每型含菌数不应低于 1亿 /mL ,但疫苗的总菌数不超过 12 .5亿 /mL ;③全程接种 2次 ,首次 0 .5mL ,再次 1mL ,间隔 5～ 7d。该建议已被 1990版《中国生物制品规程》(钩体疫苗制检规程 )所采纳 ,并一直沿用至今。     

乙型肝炎血源疫苗不同剂量与不同途径免疫儿童的效果比较

比较了四组乙型肝炎血源疫苗不同剂量和不同免疫途径的免疫效果。每组对象为6～7岁儿童30～50人。每人三剂疫苗,程序为 0、1和6个月。其中10μg肝注组免疫三针后1个月和3年,抗HBs阳住率均为100％;而3μg肌注组仅为78％和40％;5μg肌注组和3μg皮内接种组的抗-HBs阳性率在89％～100％之问。免疫后18个月做抗-HBs相对定量,各组mIU/ml的GMT由高到低依次为10μg肌注组、3μg皮内组、5μg肌注组和3μg肌注组。由此可见,对学龄前HBV标志阴性的儿童进行免疫,在各组中以10μg疫苗肌注效果最佳,而3μg肌注无实用价值。如考虑到疫苗费用,则5μg肌注或3μg皮内注射也不失为可取的方法。     

中药毒性与有毒中药的比较与共识

近年来,多起中药中毒事件的发生使人们对中医药"有效且几无毒副作用"的传统认识发生了改变,甚至产生了恐惧。当然在祖国医学中确实有有毒中药,并且在疑难杂症的治疗中还具有不可替代的地位。但事实上,任何药物如果不正确使用均会产生毒性,而如果使用得当,剧毒药物不仅不会造成伤害且能够救死扶伤。因此,我们既要认识到中药的毒性,也应重视药物的规范使用。故本文就中药毒性与有毒中药进行比较,以其为中药教学及使用提供有益参考。     

7起乙型脑炎疫苗异常反应的调查和分析

对１９９３～１９９７年间因接种乙脑疫苗引起的７起异常反应进行了调查和分析,主要是Ⅰ型变态反应（０．３３％～１．６％）和心因性反应（１１．７％～２４．２％）。反应一般发生在第３针以后,有些发生在第６针。症状表现为过敏性休克、紫癜、荨麻疹、血管神经性水肿、气喘等。对变态反应的发生频率、反应机理、处理方法和预防等问题进行了讨论     

无细胞百日咳疫苗全球孕期接种的现状

近年来百日咳(pertussis)再现引起了广泛关注,其中婴幼儿是主要的高风险群体,感染后可导致严重后果。孕期接种无细胞百日咳疫苗被认为是预防婴幼儿感染百日咳最经济有效的办法,其安全性已得到充分认可。有些国家已将其纳入免疫规划,但在中国目前仍未实施。迄今为止无细胞百日咳疫苗的最佳孕期接种时间及孕期接种是否会影响婴儿主动免疫应答仍需进一步研究并加以明确。现就无细胞百日咳疫苗(acellular pertussis vaccine, aPV)全球孕期接种的现状作一概述。     

我国生物技术快速发展的十年

我国生物技术快速发展的十年徐新耒（中国生物工程开发中心,北京１０００８１）现代生物技术是直接操作有机体细胞和基因的一种全新技术,已从７０年代纯学术研究的分子生物学领域,发展为一种关键的工艺性技术,成为解决农业、医疗保健、环境保护诸多问题的重要手段。我国发展生物技术旨在更好地满足人民营养需求和提高人民健康保障水平。     

生物技术在食品领域的应用研究

生物技术是近些年才兴起的一门学科,由于其是对自然中植物和动物等生物的变化进行研究,因此在食品和医疗等领域中,具有非常重要的作用,本文在生物技术概念和特点的基础上,结合我国食品领域发展的现状,对生物技术在食品领域中的应用,进行了深入的研究,希望能给实际的食品生产和加工,提供一定的参考。     

德国生物技术的引擎

生物技术公司基本情况在生物技术领域,过去20年间德国巳发展成了一个享有国际声誉的科学研究基地。德国生物技术产业一直处于欧洲的领先地位。2007年统计数据显示,德国生物科技公司数量位于欧洲之冠,专一生物技术公司有496家公司（2006年495家）,拥有雇员14360人,其中21家为上市公司（图1）。2007年有91家公司（2006年56家）在开展生物技术工怍的同时,     

关于中药现代化中的物种鉴定问题——基于枸杞分类和生产问题的讨论

在中药开发利用中,原植物的正确鉴定和命名是首先要解决的问题。以枸杞为例,考证了在古籍中曾发生过的枸杞属(Lycium)与白棘(酸枣Zizyphus jujuba Mill.var.spinose(Bunge)Hu)和沙棘(Hippophae rhamnoides L.)、藏药中枸杞与忍冬(Lonicera myrtillus Hook.f.et Thoms.,L.microphylla Willd.ex Roem.et Schult.)和白刺（Nitraria tangutorum Bobr.)之间的混淆情况。通过对中国枸杞属种质资源的种类和分布介绍,详细比较了我国传统医药广泛利用的两种枸杞——枸杞(L.chinense Mill)阳宁夏枸杞(L．barbarum L.)在形态上的区分,澄清了长期以来在分类上的混乱。通过对枸杞属在茄科植物中系统关系的综合分析,认为枸杞属同富含托品生物碱(tropane alkaloids)的天仙子类和曼陀罗类的关系甚远,它们分别隶属不同的族。对Harsh(1989)报道印度产的“L.barbarum”富含托品生物碱的原植物提出置疑。根据国产枸杞属植物的不同生物学特性,提出用现代技术加速选育优质及抗病虫害品种的紧迫性。文章结合枸杞子（Gouqizi,Fructus Lycii)的生产情况,提出建立和发展传统药材规范化生产基地的必要性。     

生物技术在食品领域的应用研究

生物技术是近些年才兴起的一门学科,由于其是对自然中植物和动物等生物的变化进行研究,因此在食品和医疗等领域中,具有非常重要的作用,本文在生物技术概念和特点的基础上,结合我国食品领域发展的现状,对生物技术在食品领域中的应用,进行了深入的研究,希望能给实际的食品生产和加工,提供一定的参考。