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相似文献
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1.
1植物名称大花细辛(Asarum maximum Hemsl.). 2材料类别茎段. 3培养条件基本培养基为MS.芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0~2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;壮苗培养基:(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;生根培养基:(3)1/2MS IBA 1.0 NAA 0.2.以上培养基蔗糖浓度(1)和(2)为3.0%,(3)为2.0%;琼脂7.0g·L-1,pH 5.4~5.6.培养温度为(25±2)℃,连续光照12 h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1.  相似文献   

2.
黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500~2 000 1x.  相似文献   

3.
1植物名称李氏香芋(Colocasia lihengiae). 2材料类别块茎和直立根茎上的主芽和腋芽、试管苗叶、叶柄及根段. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS 6-BA 5mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)丛芽增殖培养基为1/2MS 6-BA 3 NAA 0.1;(3)生根培养基为1/2MS NAA 0.5 IBA 0.8 KT 0.1.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8.培养温度为(27±2)℃,光照时间12 h·d-1.光照度为2 000 lx.  相似文献   

4.
1植物名称岩芋(Remusatia vivipara Schott). 2材料类别珠芽. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:MS 6-BA 4 mg·L-1(单位下同) 2iP 4 NAA 0.5;(2)丛芽增殖培养基:MS 6-BA 4;(3)生根培养基:MS NAA 0.5.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂固化,pH 5.8.培养温度(27±2)℃,光照时间12 h·d-1 ,光照度2000 1x.  相似文献   

5.
海南粗榧的离体快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称海南粗榧(Cephalotaxus hainanensisLi). 2材料类别茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)启动培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM 0.2%活性炭;(3)生根培养基:1/2MS IBA10.上述培养基中麦芽糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8~6.0.培养温度为25~27℃,光照时间16 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1.  相似文献   

6.
1植物名称金芯丝兰(Yucca.filamentosa). 2材料类别茎尖. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5 蔗糖3%;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 5 NAA 0.2 蔗糖3%;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.1 2%蔗糖.上述培养基均加琼脂0.7%,pH 5.8.培养温度为(25 2)℃,光照度为2 000 lx,光照时间12 h·d-1.  相似文献   

7.
黄檗的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:2,他引:2  
1植物名称黄檗(Phellodendron chinense Schneid.). 2材料类别茎段. 3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)MS 6-BA0.25 NAA 1.5 3%蔗糖.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 GA 0.25 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.1 1.5%蔗糖.所有培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d-1,光强为30~40μmol·m-2·s-1.  相似文献   

8.
海南降香黄檀的离体培养和植株再生   总被引:7,自引:1,他引:6  
1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)~(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24~26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.  相似文献   

9.
美国红栌的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1植物名称美国红栌(Cotinus coggygria‘Royal purple'). 2材料类别嫩茎段、茎尖. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)壮苗培养基:MS NAA 0.1 3%蔗糖;(4)生根培养基:1/2MS IBA 1.0 NAA 0.1 PP3332.0 2%蔗糖.以上培养基均加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度为2 000lx.  相似文献   

10.
菩提树的组织培养及快速繁殖   总被引:2,自引:1,他引:1  
1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%~10%,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20~30μmol·m-2·s-1.  相似文献   

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