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(一)心肌上的輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系活力的最適pH和水溶性輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶活力的最適pH顯著不同,酶系物理狀態對酶活力影響頗大。 (二)水溶性輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶不能和心肌製劑顆粒上的細胞色素c作用。心肌製劑在經過[2,3]二氫硫基丙醇處理完全破壞原有輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系活力以後仍能抽提出活力很強的水溶性輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶。這些以及我們過去曾經討論過的一些事實都說明Mahler等所獲得的水溶性輔酶Ⅰ细胞色素C還原酶是一個矯作物。 (三)本研究指出根據用人為的方法從複雜酶系中抽出的酶的性質簡單地判斷該酶在整個酶系中的作用不一定是可靠的。 相似文献
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(一)我們利用陽離子交換劑吸附一次的簡單方法可以大量製備酵母細胞色素c,其產量為240毫克/千克乾酵母。 (二)用上法初步純製的酵母細胞色素c,在pH 6.3的電泳場內分成兩個有色部分,都具有細胞色素c的性質。利用硫酸銨部分沉澱法,可分出電泳均一的合量較多的一部分——酵母細胞色素c甲。兩部分細胞色素c對牛心琥珀酸氧化酶系和輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系的作用相同。 (三)電泳均一的酵母細胞色素c甲的合鐵量為0.43%,在還原狀態時在550 mμ的克分子消光係數為2.81×10~4。酵母正鐵和亞鐵細胞色素c甲230—600 mμ的吸收光譜和合鐵量0.43%的牛心細胞色素c的光譜很相像。 (四)酵母細胞色素c甲對哺乳類動物心肌酶系的影響,在琥珀酸氧化酶系及輔酶Ⅰ細胞色素c還原酶系中其活力比哺乳類動物本身細胞色素c的活力為高。酵母亞鐵細胞色素c和哺乳類動物心肌亞鐵細胞色素c在哺乳類動物心肌細胞色素氧化酶系中氧化速度的差別不大。 (五)酵母細胞色素c甲能變成猪心肌肉的“內源”細胞色素c。由此製得之心肌製劑其琥珀酸氧化酶系的活力比猪心肌製劑的該酶系活力要大。 相似文献
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《生物技术》1991,(6)
综 述 的研究……………………………·一彭万霖等1(2):13 酶工程的现伏与展望··,……·。…·杨学成等1(1):!发根农杆茵转化龙胆再生植株 食用真菌生物技术研究进展一罗信昌1(l):7 的研究…………………………………·刘伟华等1(2):18 影响哺乳动物和胞核哆植因素 春小麦花培育种的遗传研究初 的分析—………··。—………………一盂 M等1(2):二 拘·—…………··—··—……………………于世选等1(2):23 共生固氮汰系中的豆科植物谷 牛比外受精卵在t丙种共同培养 因—……·—…·,·—………—…—··——一 李新民等1(2):6 系… 相似文献
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日本血吸虫琥珀酸氧化酶的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用測压法和分光光度法証明了日本血吸虫含有琥珀酸氧化酶,琥珀酸脫氫酶,琥珀酸-細胞色素c还原酶和細胞色素氧化酶等完整系統。血吸虫的琥珀酸氧化酶活力与細胞色素c浓度有关,浓度增加,酶活力上升,在0.4×10~(-5)—2×10~(-5)M之間与酶活力成直綫关系。酶活力与磷酸盐浓度亦有一定关系,浓度愈低,酶活力愈強。在酶作用的最适条件下(琥珀酸鈉,0.02M;細胞色素c,2×10~(-5)M;磷酸盐緩冲液,0.01M,pH7.4)測定合抱成虫匀浆的酶活力,結果为:氧耗量Qo_2=30.3微升/小时/毫克氮量;琥珀酸耗量Q_S=322微克/小时/毫克氮量;延胡索酸产生量Q_F=157微克/小时/毫克氮量。当雌雄虫分別測定时,在等氮量基础上,雌虫酶活力比雄虫高。丙二酸鈉,二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試剂)和氰化物都能強烈地抑制琥珀酸氧化酶活力。治疗血吸虫病常用的几种銻剂在2×10~(-3)M时,体外試驗,对此酶活力无明显的抑制作用。此外,氰化物除抑制細胞色素氧化酶外,还能抑制琥珀酸脫氫酶(用甲烯蓝方法測定)。与細胞色素c相似,維生素K_3亦能刺激匀浆的呼吸。此外,我們发現了日本血吸虫匀浆經过加热处理后,可以分离出一种耐热的“还原物貭”,对細胞色素c有化学的还原作用。本文还討論了血吸虫琥珀酸的代謝途径和細胞色素系統在呼吸鏈中可能占有重要地位。 相似文献
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《生物物理学报》1988,(4)
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(一)用陽離子交换劑(synthetic zeolite)直接吸附高等動物心肌抽提液一次,並用3.84M硫酸銨作洗脫劑,即可製得含鐵量0.43%的細胞色素c。因此提供了一個大量製備純細胞色素c的簡單方法。 (二)含鐵量0.43%的細胞色素c,它的550mμ和278mμ光密度的比值,視產品的還原程度而定,其範圍從1.13到1.26,我們所製得的產品,其比值在1.23左右。 (三)我們测量了氧化及還原的細胞色素c(含鐵0.43%)從230mμ到600mμ的吸收光譜,並發現和前人所報告的略有不同。氧化細胞色素c在550mμ的消光係數為0.80×10~4,此值與文獻上的數值相差很多。 (四)我們比較了含鐵量0.43%的細胞色素c和含鐵量0.34%的細胞色素c的一些酶性質,證明他們是相同的;並且兩者都可以變成“內源”細胞色素c。 (五)我們認為現有的實驗證據不足以說明純細胞色素c的含鐵量大於0.43%。 相似文献
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《中国生物工程杂志》1992,(1)
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《广西植物》1985,(4)
学名页Abies yuanbao、hanensist·4·1一一(231)A,ziy妞anensis··,·······一(231)Aeaeia aurieulaeformis Cunn·】,一(134)A .confu、a··-,····一,,··4一(201)Acanthaceae‘,,·t··……(35)Acer!····,4···,一···4·1·4··,·(34)A .dayidii Fr一一·一···一·……(135)A .tonk山ensi、·-4···········一·……(196)Aceraeeae··4···t···4一(34,217)Aehyranthes bidentata‘一4一一t4一(233)Acer rubronerviu扭Y.K.L卜····一(7)AcQrus二,,·,,t!,,···,·,4····4·… 相似文献
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《生理科学进展》1993,(4)
生理学 尘平回顾从现存的间题出戈····,··········……”·’·‘’‘””“”“‘’‘’‘诺贝尔奖评选委员会友布1 99之年生理学或医学奖新闻N。:中枢神经系统中一个新的重要信使物质·,··……郑工留19,3,24〔2):97··,·……陈宜张1993,24(3):200包虹于英心1993,2峨‘1):gn潘家枯伍嘉宁此93,八‘4):29。中枢埔觉调制:下行性易化系统·…,’’····················……‘一草敏G.F一Gebilartl 993,刘哆):2淞外侧网状旁巨纽胞核在痛觉调赶系统中的地位和作用一周丽曹小定一吴根诚1”3*以(4价32[降… 相似文献
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《兽类学报》1988,(4)
H 生 态鲁氏菊头幅回避障碍时抗干扰能力的研究……孙心德 章森福 局 华 姜 勤 顾 龙8(1):21云南热带和亚热带山地森林鼠形啮齿类的群落结构1.种多样性、相对丰盛度、密度和生物量………………………………………… ··。…………………··,…………吴德林 邓向福8(1);25/J’良热带人工阔叶混交林中屋顶鼠施民亚种食性及其生态学意义·,……廖崇惠 陈茂乾8(!):33子午沙鼠生态学的初步研究。………。……………………………·李枝林 秦长育 韩建芳8(1):43长爪沙鼠(MerZo。es ung。’7on1Qtus)和金黄地鼠(M。socricetus aurafus)的肺皮蒸… 相似文献
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《兽类学报》1984,(4)
第 二 期短尾猴的生态研究,…··。……,··二…··,·二………·,……,·,…··,……··。··,………熊成培(l)香港“新界”的多种群居的猕猴群体’··’··’……·”··’…·”’·””””””’””””’””””’”””’””””“………………………………… Charles H.South*job Koren L.砌u讪W沁k(11)灰鲸在中国近海的分布………………………………,………………………··王丕烈(21)西印度海牛(Trichechus ma。otus Linn)在人i饲养下的繁殖……………戚静芬(27)马日的厉香腺囊、寨香、数量与狩猎…………………… 相似文献
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《兽类学报》1990,(4)
:NI$ 黄淮平原勋、鼠关系及鼠害防治对策……·,………。…………··‘…··‘。“··‘”·””“””’””“’””’“”””‘” ’…,………………………………··盛和林 张恩迪 祝龙彪 朱盛侃 葛荫榕 卢浩泉10():1 猪灌种群年龄结构的研究………………………·。…、…·。·。………、,李贵辉 郑生武 宋世英10(1):10 青勋(Mortes厂avjguZa)的核型研究………………………………陈志平 刘瑞清 王应祥10(1):19 翼手目物种密度分布与环境因素的关系··、…。·,…,,………………………·,·,纪维红 陈服宫10(1):23 高原附鼠活动… 相似文献
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(一)本報告提供了一個從輔酶Ⅰ,用酶還原法製備還原輔酶Ⅰ的方法。我們所製得的還原輔酶Ⅰ鈉鹽乾粉,可以在低温保存數月而不被氧化。 (二)與心肌製劑中顆粒相結合的輔酶Ⅰ細胞色素還原酶系,和用乙醇抽出的水溶性的輔酶Ⅰ細胞色素還原酶的性質頗不相同。其中比較重要的不同點是對於細胞色素c的親力,前者遠大於後者,其米氏常數僅約為後者的十二分之一。 (三)用一心肌顆粒製劑作為材料,無論用氧或過量之細胞色素c作為氫受體,還原輔酶Ⅰ與琥珀酸同時氧化時的總速度,不等於二者分別氧化時速度之和,而僅等於其中氧化較快者單獨氧化時之速度。但如用[2,6]二氯靛酚作為氫受體時,二者共同氧化時之總速度完全等於二者分別氧化時速度的和。 (四)當用氧或過量之細胞色素c作為氫受體時,琥珀酸與還原輔酶Ⅰ能彼此互相抑制對方氧化的速度。有足夠的實驗材料說明,還原輔酶Ⅰ對於琥珀酸氧化的抑制,不是由於草醯乙酸聚集的緣故。 (五)如果在反應混合物中同時含有琥珀酸脫氫酶的專一抑制劑,丙二酸,則琥珀酸對於還原輔酶Ⅰ氧化作用的抑制即被解除。 (六)根據以上的實驗結果,可以認為,還原輔酶Ⅰ及琥珀酸先通過一個共同的因子與細胞色素c作用。這個共同的因子在一般情形之下,也是這兩個酶系統的速度限制因子。應該指出在我們的實驗中,並未使用任何可能影響酶系統結構的條件,因此我們的結果是在一個比較接近於生理狀態的情形之下獲得的。 (七)應該着重指出,從本報告的結果可以看到,一個用人為的方法從複雜酶系上溶解下來的酶的性質,有時並不能代表這個酶在有組織的酶系統中的真實情况。 (八)我們相信,本報告所說明的兩酶系競爭一個共同因子的一些現象,將为研究複雜酶系之間的相互關係,提供一個新的方法。 相似文献