黑山晋枣芽培养及植株再生研究

以珍稀、优质黑山晋枣腋芽为外值体建立了原种无性繁殖系。继代繁殖培养基（mg／L）：MS＋BA0．1＋IAA0．1和MS＋BA0．1＋IBA0．5,培养30d平均菌病3．0－3．3cm;芽繁殖系数3．3-3．5;生根培养基为MS＋IAA1．0＋IBA0．2及MS＋IAA0．2＋IBA0．2两种,生根率83．3％,培养40d平均具报菌病达4．99cm,一次成苗,简化程序,缩短成苗期。移栽成活率83．0％,获试管苗3000株以上,移栽成活营养钵苗200株左右。两年内一个简易、快速、实用组培育苗生产程序已经建成。     

枣叶片离体培养再生植株

PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong－Li,YANZhi－Lian,QILong（Denyt17mllofmp,You’onl／nll＊,ndy,Yan’as716000）1植物名称枣（凯W…。Wwi）。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件（l）叶片愈伤组织诱导及继代培养基：MS＋6－BA0．3mg／L（单位下同）＋2,4D20;（2）芽分化培养基：MS＋6－BAI．0＋IBA0．2＋D一泛酸钙1．0十活性发0．5％;（3）芽生长培养基：1／2MS＋6－BA0．2＋IAA0．04＋D一泛酸钙1．0;（4）芽增殖培养基：1／2MS＋6－BA0．4＋IAA0．0…     

山西特有品种梨枣叶片的组织培养及植株再生

1　植物名称　枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａ)品种山西梨枣。2　材料类别　叶片。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导愈伤组织培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 .5 ＡｇＮＯ3 1 0 .0。诱芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＩＢＡ 0 .     

地黄组织培养及植株再生的研究

以地黄根茎所获无菌苗为材料,对其愈伤组织诱导、分化和再生植株的获取进行了初步研究。结果表明：取叶片、茎段、叶柄进行愈伤组织诱导,筛选出最适培养基为MS附加2,4-D0．5mg／L、BA1．0mg／L,愈伤组织诱导率可达100％。将叶片接种在分化培养基中,诱导不定芽,其最适分化培养基为MS附加BA 3mg／L、NAA 0．1mg／L,分化率为77．5％。试管苗在改良的MS(大量与微量元素、铁盐和有机物质各1／2)附加NAA 0．05mg／L的培养基上,经过15～20d培养,生根率可达100％。     

枣树叶片的组织培养和植株再生

1　植物名称　赞皇大枣 (Ziziphusjujubacv.Zan huang)。2　材料类别　幼嫩叶片。3　培养条件　 ( 1 )诱导产生不定根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .3。( 2 )诱导不定根产生再生植株培养基 :MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .2。 ( 3)再生植株的壮苗培养基 :1 /2MS +NAA 0 .2。实验中所采用培养基均加入蔗糖 3%、琼脂 0 .6% ,pH值为 6.2。培养条件为 :培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,辅助光照时间 1 0h·d- 1 ,光照度 1 40 0lx。4　生长与分化情况4.1　培养材料来源　无菌组培苗植株上部的幼嫩大叶片 (带叶柄 )。4.2　诱…     

澳洲青苹组织培养再生体系的研究

通过对澳洲青苹茎尖培养及植株再生体系中无菌培养物的建立、初代培养、继代培养、生根培养和移栽五个技术环节的研究,建立了澳洲青苹组织培养快速繁殖技术体系。结果表明：(1)BA0．3～0．6mg／L NAA0．1～0．3mg／L的MS培养基能促进澳洲青苹茎尖生长或大量侧芽的分化,不定芽生长健壮;(2)无根幼苗在含有IBA0．6～1．0mg／L NAA0．1mg／L的1／2MS培养基上暗培养一周后,再进行自然光培养,30d生根率可达到78%以上;(3)生根苗经50mg／L NAA浸渍1～2h后,移入蛭石：腐殖土：田园土=2：1：1的移栽基质中,保温保湿,成活率达80％以上;(4)进一步建立了自然光下生根、练苗一次完成的同步化体系,缩短了繁育时间,简化了步骤,降低了成本。此技术体系为澳洲青苹优良种苗快速繁殖提供了一条新途径。     

木立芦荟丛生芽诱导与植株再生

取木立芦荟带节的嫩茎作外植体,培养于附加不同种类和激素浓度的MS培养基上,在附加6－BA2．0mg/L KT1.0mg/L NAA0.4mg/L时,丛生芽诱导效果最佳,数量最多;在附加6－BA1．0mg/L NAA0.2mg/L时,丛生芽长势最好,芽长且健壮,在附加NAA0．4mg／L时,生根效果最佳,当苗高3．0cm以上,根长达2．0cm以上时,打开瓶盖锻炼3d后,移栽于蛭石,河砂,腐叶土＝2：2：1的混合基质土壤中,成活率达93．2％。     

唐菖蒲花色突变株开花后子房组织培养与植株再生的研究

以唐菖蒲花色突变株开花后的子房为外植体,接种于MS+1.0mg/L BA+0.01-0.1mg/L NAA或MS+1.0mg/LBA+1.0mg/L KT+0.01-0.1mg/LNAA的培养基中,从膨大的组织表面直接诱导不定芽.膨大的组织或带不定芽的组织每隔周转入1/2MS_1.0mg/L BA+0.01-0.1mg/L ANN培养基中,不断地诱导产生不定芽,分化的不定芽转入不含激素的1/2MS培养基中,形成幼苗、然后生根,最后可形成小球茎.幼苗转入1/2MS+0.1mg/L NAA培养基中,幼苗生根,再可形成小球茎.1个唐葛蒲突变株子房,经6—7个月培养,获得了上千株试管苗.     

不同培养基对木槿叶再生株形成的影响

植物名称:木槿(Hibiscus syriacus) 材料类别:辽宁大学花房栽培的木槿幼叶。培养条件:材料经消毒后,剪成0.8～1cm~2大小,以每三角瓶3块的数量,分别接于1/2MS、N_6和B_5培养基上,附加植物激素为6-BA3mg/L,(单位下同),IAA0.1,GA0.5。培养温度为25～28℃,     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

白茅的组织培养及植株再生

1　植物名称　白茅 (Ｉｍｐｅｒａｔａｃｙｌｉｎｄｒｉｃａｖａｒ.ｍａ ｊｏｒ) ,又称茅草、茅针。2　材料类别　茎生长点和根状茎的节间组织。3　培养条件　从野外采回丛生茎和根状茎后 ,除净叶片及须根等 ,用清水反复冲刷干净 ,剪成茎具生长点、根状茎具节间的茎段 ,分别放到超净工作台上 2 5 0ｍｌ磨口广口瓶中 ,用 70 %乙醇灭菌 30ｓ后 ,在 0 .0 4 %ＨｇＣｌ2 溶液中 ,手摇振荡灭菌茎 1 0ｍｉｎ ,根状茎 2 0ｍｉｎ ,倒净灭菌液 ,再用无菌水振荡冲洗 5次 ,在茎上端切取 0 .2～ 0 .4ｃｍ茎尖 ,根状茎的节间切成约 0 .2ｃｍ茎段。培养基 :…     

红菜苔子叶离体培养与植株再生

IhVitroCotyledonCultureandPlantRegenerationofBrassicacampestrisLIHan－Xia,YEZhi-Biao,LINGHut（DepartmentofIlorticulture,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070）1植物名称红菜苔(Brassicacampestris)2材料类别无菌苗子叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）无菌苗培养基为1／2MS;（2）芽分化培养基是MS＋BA2mg／L（单位下同）4NAAI;（3）生极培养基是MS＋IAAo5;培养温度25C,每天光照14h,光照度1800IX。4生长与分化情况于超净台上将种子在含O．l％SDS的0．1％HgCI,溶液中表面灭菌10min,再以无…     

枣愈伤组织诱导和再生植株

以民勤小枣幼茎和幼叶为外植体,诱导出愈伤组织,用茎尖诱导生根获得再生植株。从茎段诱导的愈伤组织属淡绿色致密的Ⅰ型和白色疏松的Ⅱ型。它们都是非胚性愈伤组织。研究了渗透压、外植体取材时间等因素对愈伤组织诱导及生长的影响。幼嫩的材料易诱导出愈伤组织,在各种基本培养基中,以３／４ＭＳ培养基诱导率最高,暗培养较光下培养有利,３％￣５％蔗糖浓度最适宜,而高渗透压不利。各种激素对继代培养的作用依次是２,４－Ｄ〉     

一点红的茎叶培养和植株再生

一点红[Emilia sonchifolia]是一种菊科植物,它是一种极有价值的中草药,全草入药,清热解毒,消炎利水,活血清肿,可治上呼吸道炎、肺炎、扁桃体炎、乳腺炎等多种炎症和痢疾,疮毒等疾病,其药用价值极为广泛。它还是目前市场上畅销的一种妇科良药——花红冲剂的主要原料。目前,由于环境的破坏,造成一点红药源空前紧缺,只靠野外     

山槐的组织培养及植株再生

1 植物名称山槐(Maackia amurensis)。 2 材料类别胚轴、子叶、腋芽。 3 培养条件春季,当腋芽明显膨胀时取材,经过表面消毒,在无菌条件下剥去约两层芽鳞,然后接种。胚轴和子叶则是取自萌动的种子。接种采用MS和SH基本培养基补加BAP 1 mg/L(单位下同),NAA0.2和蔗糖5000,琼脂固化。继代培养采用SH培养基补加同样的激素成分,但将蔗糖含量降低到20。生根采用SH培养基补加IBA 0.1～2和     

地椒的组织培养及植株再生

1　植物名称　地椒 (Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ) ,别名百里香 ,也有名为地姜 (甘肃、山西 )、地椒叶 (陕西 )、地角花 (河北 )的。2　材料类别　野生植株带腋芽的茎段。3　培养条件　丛芽诱导及增殖培养基 :( 1 )ＭＳ ＩＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )     

烟草叶片组织培养及植株再生(简报)

烟草叶片外植体在MS 2,4-D0．5mg／L 6-BA1．0mg,L的培养基上培养15d后,产生絮状疏松的浅黄绿色的愈伤组织,30d后开始从愈伤组织表面分化产生幼芽,60d后平均每块愈伤组织产生30棵幼芽。将幼芽转至含0．2mg/L NAA的MS培养基上形成根,并得到完整植株。     

关于伊贝母微体繁殖植株再生途径的研究

本实验用组织培养方法,分别以伊贝母种胚切段、鳞瓣切块、幼茎切段为外植体,进行愈伤组织、鳞茎和胚状体诱导,并通过三种途径即①器官发生型途径;②器官型途径;③类胚体途径得到再生植株。