胸腺因子D对高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的影响

老年人的HDL值为241.3±42.3mg/DL,比中青年低,老年人的LDL值为379.8±124.0mg/DL,比中青年高。胸腺因子D治疗后HDL升高,LDL下降,对乏力、易感冒、寐少、萎糜、纳差、咳痰等症状明显好转。     

小牛胸腺新胸腺活性因子(TAF-Ⅰ)的纯化和鉴定

以小牛胸腺为原料 ,通过匀浆、冻融、超滤、SephadexG 15凝胶过滤、DEAE SephadexA 2 5阴离子交换层析和反相高效液相色谱等步骤 ,分离得到了胸腺活性因子Ⅰ (thymusactivityfactorⅠ ,TAF Ⅰ ) .5 0 0g小牛胸腺组织中纯化得到了 0 92mg胸腺活性因子Ⅰ .经ESI MS质谱鉴定 ,结果显示其分子量为 6 18 8.氨基酸组成分析显示它由Ala、Gly、Glu、Gln、Lys、Ser 6种氨基酸残基组成 .体外生物学活性实验证明 ,TAF Ⅰ能显著促进人外周血淋巴细胞的E 玫瑰花结的形成率和促进小鼠脾淋巴细胞的分裂增殖     

胸腺因子对老龄雄性大鼠氧自由基及抗氧化剂的作用

目的：探讨胸腺因子对老龄雄性大鼠氧自由基及抗氧化剂的作用。方法：18只21月龄老龄鼠随机分2组。一组隔日皮下注射胸腺因子D(TFD)2mg．kg^-13个月,另一老龄组和9只6月龄幼龄组作对照,注射等体积生理盐水3个月;3个月后,眼眶采血,分离血清检测。结果：老龄雄性大鼠与幼龄鼠比较,MT无变化,NO降低,LPO升高,SOD和CAT降低;TFD处理后,这种老年性改变可得到改善,并接近幼龄对照组水平;这种逆转除NO外都发生在9Am和／或8Pm。结论;胸腺因子可能对延缓衰老有益,其机制可能与胸腺-神经-内分泌-免疫-自由基网络有关。使用TFD以白天为宜。     

合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达

将合成血清胸腺因子（ＳＴＦ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐＷＲ５９０对大肠杆菌Ｃ６００进行转化,用同位素探针杂交捡出阳性克隆,以合成ＳＴＦ多肽的抗体用ＥＬＩＳＡ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ＳＴＦ多肽。     

血清胸腺因子(STF)的合成

本文报道了用液相法合成血清胸腺因子(STF)的结果。由于羧端L-天门冬酰胺羧基采用了对硝基苄基保护,每步均可方便地得到纯度和收率较高的中间肽结晶,最后经催化氢解温和地去除全部保护基获得有生物活性的STF纯品。     

胸腺髓质上皮细胞干细胞对胸腺发育的影响

来源于胸腺双能祖细胞的胸腺髓质上皮细胞干细胞(medullary thymic epithelial cell stem cells, mTECSCs),在胸腺发育过程中的胚胎早期阶段既可能发生分化,又可能在胎儿出生后维持胸腺髓质上皮细胞(medullary thymic epithelial cells, mTECs)的再生,充分发挥组织干细胞的功能,确保终身外周血中央型记忆T细胞自身耐受。mTECSCs对胸腺的发育起着重要的作用和影响,得到很多学者的关注。现就mTECSCs对胸腺功能、生理性退化及胸腺衰老和免疫稳态等发育过程中的作用和影响作一概述,并探讨其在胸腺相关疾病治疗方面的潜在价值。     

血清胸腺因子的固相合成及抗血清的制备

通过Bpoc·Ser(tBu)·Asp·OtBu的β-羧基上树脂和依次用Fmoc·Gly·Gly·OHFmoc·Gln·ONP,Fmoc.Ser(tBu).OH,Fmoc.Lys(Boc)·OH,Fmos·Ala·OH及pGlu·OH伸长,接着氨解和酸解的策略,我们用固相方法合成了血清胸腺因子(FTS,Thymulin),pGlu·Ala·Lys·Ser·Gln·Gly·Gly·Ser·Asn;制备了具有最大生物活性的该因子和Zn~(2+)的复合物,FTS-Zn;用该复合物与牛血清白蛋白(BSA)结合所形成的免疫原免疫家兔,获得了抗FTS-Zn~(++)的抗血清,通过酶联免疫吸附分析法(ELISA)测得其滴度高达1:12800。     

合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达

将合成血清胸腺因子（ＳＴＦ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐＷＲ５９０对大肠杆菌Ｃ６００进行转化,用同位素探针杂交捡出阳性克隆,以合成ＳＴＦ多肽的抗体用ＥＬＩＳＡ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ＳＴＦ多肽。     

氧化修饰与丙二醛修饰的低密度脂蛋白对巨噬细胞高密度脂蛋白结合量及胆固醇酯聚集的影响

本文用Cu~(2+)(引发氧化修饰)和脂质过氧化降解产物丙二醛(MDA)对低密度脂蛋白(LDL)进行修饰,观察了两种修饰的LDL对巨噬细胞高密度脂蛋白_3(HDL_3)结合量及细胞内胆固醇酯聚集的影响。结果说明:1.Cu~(2+)和MDA修饰的LDL都可使巨噬细胞HDL_3结合量下降,细胞内脂质过氧化物(LPO)含量升高,但当处理细胞在含10％无脂血清(LPDS)培养液中继续培养时,由MDA修饰的LDL(MDA-LDL)导致的HDL_3结合量降低又有一定的恢复,细胞内LPO含量不再升高,而Cu~(2+)修饰的LDL(Cu~(2+)-LDL)处理的细胞继续培养时,HDL_3结合量则继续下降,细胞LPO含量则继续升高。2.由Cu~(2+)-LDL导致的巨噬细胞HDL_3结合量下降与细胞LPO含量升高之间呈负相关(r=-0.81,P<0.01)。3.MDA-LDL和Cu~(2+)-LDL都可造成巨噬细胞胆固醇酯聚集,但MDA-LDL造成的胆固醇酯可被HDL_3大量清除而Cu~(2+)-LDL造成的胆固醇酯聚集则不能。     

鸡蛋高密度脂蛋白对慢性病群体脂代谢的影响

目的：探讨在鸡蛋高密度脂蛋白（HDL）的干预下,慢性病群体的脂代谢指标、血糖指标变化,分析鸡蛋HDL与脂代谢的关系。方法：通过多级分层和整群抽样方法,选取年龄在18岁以上慢性病患者50名作为研究对象,按照随机分组的方法,将其分为A组与B组,保持日常正常对症用药和饮食结构不变（除蛋类）,每日为B组提供鸡蛋HDL冻干粉混入到食物内共同食用（0.7 g/kg）,持续干预1个月,观察干预前后患者的脂代谢、血糖指标变化。结果：摄入鸡蛋HDL后,B组的脂代谢指标TC、TG出现了明显下降,且低于对照组（P<0.05）;HDL-C出现了明显升高,且高于对照组（P<0.05）。摄入鸡蛋HDL后,B组的血糖指标FPG、C-P出现了明显下降,且低于对照组（P<0.05）。结论：鸡蛋HDL的摄入能够实现对脂代谢的调控,尤其是对TG的影响尤为显著,同时还可达到一定的胰岛素调节作用。     

高密度脂蛋白组成成分对心血管疾病的影响北大核心CSCD

高密度脂蛋白(HDL)是由脂质和蛋白质及其所携带的调节因子组成的复合体,具有抗动脉粥样硬化(AS)和抗炎症反应等多种功能。近年来,HDL组成成分对AS发病过程的调节机制受到广泛关注和研究。在AS发病过程中,HDL中的对氧磷酶(PON)可抑制低密度脂蛋白的氧化。HDL中载脂蛋白A-I(Apo A-I)的结构和功能改变,载脂蛋白A-II(Apo A-II)对apo A-I空间构象的调节,血清淀粉样蛋白A(SAA)与apo A-I的拮抗作用,载脂蛋白M(Apo M)和HDL-miR-223表达减少,以及HDL-miR-92a和HDL-miR-24表达增多均会削弱HDL的抗AS能力。本文主要综述HDL组成成分对心血管疾病(CVD)发生发展的影响,以期为HDL在AS相关疾病中的作用提供新思路,为CVD的治疗提供新方法。     

胸腺树突状细胞对胸腺细胞凋亡的促进作用

小鼠胸腺细胞在体外培养一定时间后自发出现凋亡,在与小鼠胸腺树突状细胞(MTSC4)共育后,其凋亡过程可被明显加速;与此相反,小鼠胸腺上皮细胞(MTECI)有抑制凋亡的作用.与MTSC4共育后的胸腺细胞中不仅CD4⁺CD8⁺双阳性细胞明显减小,而且CD4⁺CD8⁺单阳性细胞也减少.提示胸腺基质细胞可通过其对细胞凋亡的促进作用参与胸腺内的阴性选择,并提示阴性选择可能在胸腺髓质区仍在进行.     

温度对胸腺激素理化性质和生物活性的影响

为探讨胸腺激素耐受的最高温度,将胸腺因子Ｄ、胸腺素和胸腺肽加热至１２１℃、１２５℃、１３０℃,直至１９０℃１５ｍｉｎ。结果：加热１４０℃以下１５ｍｉｎ,其色泽、澄明度、紫外吸收峰、旋光度、ＰＨ值、蛋白质含量、相对比移值和活性玫瑰花形成率,与未加热样品比较,均无明显变化;加热至１５０℃以上,上述指标除紫外吸收峰外,余均显著改变。结果表明,胸腺因子Ｄ、胸腺素和胸腺肽能耐受１４０℃１５ｍｉｎ。     

激素对胸腺发育影响的研究进展

胸腺是负责T细胞分化、发育和成熟的中枢免疫器官。生长激素、糖皮质激素、促甲状腺激素、性激素、胸腺肽α1等多种激素均会影响胸腺的发育。其中,生长激素可以促进胸腺细胞的增殖和迁移,而糖皮质激素会促进发育中的胸腺细胞发生凋亡,性激素对胸腺细胞的作用可表现为性别二态性,其他激素在胸腺发育中也发挥重要功能。胸腺不仅会发生增龄性衰退,临床的一些治疗措施如放疗、化疗等也会导致胸腺的萎缩,从而使成熟T细胞生成减少,机体免疫力下降,极大增加罹患感染和肿瘤的风险。因此,以激素为着眼点,促进胸腺发育从而增强免疫功能,达到抗感染和抗肿瘤的目的,已成为目前的研究热点。本文就激素对胸腺发育影响的研究现状及应用进展进行综述,以期为激素的临床应用提供一定的理论基础。     

温度对胸腺激素促NK活性的影响

为探讨温度对胸腺激素促ＮＫ活性的影响,用胸腺因子Ｄ、胸腺素和胸腺肽与白介素２联合诱导ＬＡＫ细胞,以ＬＤＨ释放法检测其ＮＫ活性,发现：１４０℃以下加热处理的胸腺激素与未加热者活性无明显差异,当加热１５０℃以上时,其所诱导的ＮＫ活性,胸腺因子Ｄ、胸腺素和胸腺肽分别由６２．４±５．４％降至４８．２±７．６％％、５３．３±３．１％降至４４．４±２．６％和由６０．５±４．４％降至４６．７±２．９％,结果表明,１５０℃以上温度可使胸腺激素促ＮＫ活性丧失。     

游泳运动对大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇水平的影响

本文观察了游泳运动对摄取高脂饲料大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇/总胆固醇(HDL—C/TC)百分比值的影响。52头雄性成年大鼠分为四组:对照组(高脂饲料)、运动1组(高脂饲料 强制游泳0.5小时/天)、运动2组(高脂饲料 强制游泳2小时/天)和运动8组(高脂饲料 强制游泳4小时/天),每周游5天,连续3周。实验高脂饲料配方为:基础饲料93％,椰子油5％、胆固醇1.5％和胆盐0.5％。结果表明,高饱和脂肪和高胆固醇饲料引起血清TC升高,HDL-C和HDL-C/TC百分比值降低。游泳运动则可减轻体重,降低血清TC水平,显著地升高HDL-C和HDL-C/TC百分比值(P<0.001)。显示HDL-C的升高幅度与一定的运动时间延长有关。可见适宜的运动能改善高脂饲料所致的血脂异常。     

呼吸机辅助美罗培南及胸腺法新治疗重症肺炎的疗效及对患者血清炎症因子水平的影响

摘要 目的：探讨呼吸机辅助美罗培南及胸腺法新治疗重症肺炎的临床疗效及血清炎症因子水平的影响。方法：选取2018年8月至2020年2月我院收治的96例重症肺炎患者作为研究对象,将其随机均分为两组。对照组48例给予美罗培南治疗,研究组48例给予呼吸机辅助美罗培南及胸腺法新治疗,观察和比较两组患者的疗效、肺部症状的改善情况、治疗前后血清白细胞介素(IL,Interleukin)-６、IL-10、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平的变化及不良反应的发生情况。结果：治疗后,研究组总有效率为97.96 %,显著高于对照组(85.41 %,P＜0.05);研究组肺部啰音消失时间及炎症吸收时间明显短于对照组(P＜0.05),IL-6、IL-10、TNF-α明显低于对照组(P<0.05)。治疗过程中,研究组不良反应率为2.08 %,显著低于对照组(31.25 %,P＜0.05)。结论：呼吸机辅助美罗培南及胸腺法新用于治疗重症肺炎患者的临床疗效明显优于单用美罗培南治疗,其能有效减轻炎症反应,且安全性高。     

真核转录因子TFⅡD研究进展

结合转录因子 TFⅡD 结构与功能,论述了 RNA 聚合酶Ⅱ是如何从一个特异基因的转录起始点起动转录的.转录因子 TFⅡD 是一种序列特异的 DNA 结合蛋白因子,它首先与含 TATA 的启动子形成前起始复合物,后者指导 RNA 聚合酶Ⅱ和其它基本转录因子最终组装成转录起始复合物.很多转录激活因子均通过与 TFⅡD 相互作用,控制转录起始复合物的组装或影响其稳定性,调节基因转录.因此,TFⅡD是一种极其重要的基本转录因子.     

Myo D1：一种重要的生肌转录调节因子

肌肉发生的每个阶段均受到特异生肌转录调节因子的控制。这些因子按一定时空方式激活生肌过程的特异基因。随着这些因子的结构、功能以及作用机理的阐明,为研究真核细胞基因表达调控提供了理想的模型。Myo D1即为这些生肌转录调节因子中的重要成员之一。