涡虫神经系统标本制片法

涡虫是扁形动物中自由生活的代表类群,在动物系统发展中具有重要的地位。由于其分布广泛,采集、培养方便,常被人们用作动物学形态构造观察的代表材料。涡虫集中的神经节和明显的梯状神经,更是形态构造观察的重要内容。然而一般方法难以显示出涡虫神经系统形态。达不到教学的应有效果。这里介绍一种特殊的染色处理方法,其效果较为理想。整个制片过程如下:     

河蚌整体横切制片法

据国内以往资料,软体动物制片仅有各种组织与部分器官的介绍,关于整体河蚌横切切片制作没有经验可循。目前,通用教材中河蚌的横切也仅仅是模式绘图,甚至有的出版物中,河蚌整体横切图与实际还相差甚远。而实验课教学中又急需这种切片,如学生在上实验课时除做河蚌解剖外,再配合整体河蚌横切片的显微观察,河蚌器官系统相关情况与组织学特点,必将有更深刻的认识。基于此,我们从1983年起,经过多次实践,摸索出以下制片方法。     

棉花胚胎发育过程的整体制片法

用整体解剖制片的方法观察棉花胚胎的发 育过程,比通常采用的石蜡制片法具有以下的 优点：制片的全过程比较简易,观察可以比较及 时毒特别是能够保持胚及胚乳的完整性。如双受 精过程在石蜡制片中很难在同一切面上看到, 卵器和极核往往分散在不同的切面上。而在整 体解剖制片中,则可以在一个视野中看到胚囊 的全貌（图1, a, c)。在胚胎发育的早期还可以 对胚乳游离核准确地进行计算,游离核的分裂 及胚乳细胞的形成过程看得比较清楚（图1,b). 此外,由于这种方法不需要切片机等设备,也便 于基层科研单位进行这方面的研究。现将制片 过程及注意事项介绍如下：     

日本三角涡虫神经系统的组织学观察

为了给涡虫神经生物学的比较研究提供基础资料和通过RNAi技术为研究与脑部再生有关基因的功能奠定基础,本研究使用石蜡连续切片技术,经HE和Masson染色后,对日本三角涡虫Dugesia japonica的神经系统进行观察.日本三角涡虫的中枢神经系统由脑和2条纵神经索组成,脑呈马蹄形;纵神经索从头部到尾部逐渐变细;脑部神经细胞突起连接成网状,纵神经索内神经细胞突起呈纵向排列;咽壁神经组织排列成内外2个圆筒状.这些结构差异反映出日本三角涡虫在涡虫纲系统演化中处于较高级的地位.     

丽杰氏涡虫和中国小达氏涡虫的神经系统

利用乙酰胆碱脂酶分布定位的组织化学方法,描述了丽杰氏涡虫和中国小达氏涡虫的神经系统。结果显示:1.中国小达氏涡虫神经结构由一对脑神经节、10条纵神经索、一对咽侧神经节、一条围咽神经环和多条斜向的横神经等分支组成,腹纵神经索最粗,对生殖系统的控制已经呈现分工,无梯状结构;2.丽杰氏涡虫神经由一对脑神经节和8条纵神经索构成,有明显的梯状结构。经比较,表明这二种涡虫神经结构有明显差异。     

显示三角涡虫神经系统的三种方法

涡虫在动物系统演化史中占有十分重要的地位,同时又具有很强的再生能力,如何显示其正常组织结构,对研究涡虫的再生具有重要意义。本文用3种染色方法(H.E染色、Masson染色、Van Gieson染色)显示了日本三角涡虫(Dugesia japonica)的神经系统,结果表明,尽管3种方法都能很清晰地显示涡虫的神经系统,但在显示咽部神经时,只有Masson染色能够很清晰地显示。     

日本三角涡虫神经系统的AChE组化定位

日本三角涡虫(Dugesia japonica)是探索再生机理常用的模式动物之一.本实验利用乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)组织化学定位整体日本三角涡虫神经系统,对其方法做了改进,取得理想效果.结果表明:1)日本三角涡虫的AChE阳性(DjAChE+)神经系统结构由中枢神经及其分支神经...     

南瓜茎输导组织PAS反应整体染色制片法

南瓜（Cucurbita moschata）茎是观察植物输导组织的典型材料,通常是将其制成石蜡切片,逐片番红染色和固绿复杂,使木质部和厚壁组织细胞壁呈红色、韧皮部和纤维素薄壁细胞壁呈绿色,二者相互衬托,观察方便且较为美观.笔者在长期的教学实验中,摸索出另一套染色方法,称为整体PAS反应染色法.此法步骤简单,而且不易褪色,再经过体积分数80%酒精配成的甲基绿复染,可以将各组织明显区分开来,便于观察识别.     

曲霉制片法

曲霉为半知菌类,串珠霉目的一属。有少数具有性生殖阶段,归入子囊菌纲曲霉科。菌丝有隔而分枝。无性繁殖时,从营养菌丝的一个较为膨大和厚壁的细胞(即脚胞)上生出无隔和无分枝而向上生长的分生孢子梗,梗的顶端膨大呈球形或棒状,周围着生许多称为小梗的瓶状短枝,每个小梗上可能再生一、二个或二个     

巴西橡胶制片法

巴西橡胶(Hevea brasiliensis)是生产天然橡胶最优良的橡胶植物,国内外很多人曾做过树皮解剖的研究,探讨结构与产胶量的关系。但是这一种植物乳管组织的形态结构比较特别,由于制片方法没有改进,研究成果一直未在生产上应用。作者经过多年摸索,研究出一套制片方法,即:乳管层临时制片法,乳管层永久制片法和切片制片法三种。前两种方法比较简单,不需要切片机之类的设备,只要通过简单的处理,便能把大     

爱氏苏木精整体染色制片复染法的一些改进

爱氏苏木精整体染色制片复染法的一些改进采用爱氏苏木精（Ｅｈｒｌｉｃｈ）对植物花药、子房、根尖等材料进行整体染色制片,其最大优点在于材料先染色,后包埋,切片后只需脱蜡即可封片。这样,可在较短时间内获得效果较好、数量较多的切片。但这种制片方法在有些植物中...     

涡虫

涡虫属于扁形动物门涡虫纲,生活在海洋、淡水和潮湿的土壤中。大多数营自由生活,少数为陆栖和寄生生活。在海洋中,涡虫的种类和数目最多,其中大部分在沿海的砂砾、淤泥和藻类中营底栖生活,如旋涡虫Convoluta和平角涡虫Planocera。在淡水环境中,它们常栖息在流水缓慢的池塘、湖泊、泉水以及山脚溪流中的石块、水草和叶片下面,如直口涡虫Stenostornum Leucops(Duges)、大口涡虫Macrostomum Tu和三角真涡虫Dugesia genocephala(Duges)等。     

三角头涡虫的简易诱捕法

用猪肝或其它动物肝脏、肺、鱼鳃做诱铒诱捕三头涡虫的采集方法,简便易得,捕获量大。关键是采集地和下饵点的选择。用白色塑料泡沫做浮标,既可在山涧乱石中明显指示下饵点,又可避免诱饵丢失,提高工作效率。     

多线染色体制片法

多线染色体是一种巨大染色体。由于它存在于一些双翅目昆虫幼虫(如摇蚊幼虫、果蝇幼虫)的唾腺细胞中,所以又称为唾腺染色体。实际它不只存在于唾腺细胞,也存在于其     

无丝分裂制片法

无丝分裂是一个比较复杂的变化过程。在无丝分裂早期,球形的细胞核及核仁都伸长,高尔基复合体位于伸长细胞核长轴的中线附近,并于高尔基复合体的内侧有中心体。随后,细胞核进一步伸长呈哑铃状,中央部较窄形成核颈,并在核颈部沿着细胞核长轴出现纵褶。当细胞     

小鼠腹腔巨噬细胞制片法

巨噬细胞是机体保卫系统的细胞,当外界异物入侵以后它可向异物集中进行吞噬活动。在小鼠腹腔内塞入异物(圆形盖片)后可见巨噬细胞集中爬满盖片上,再注入墨汁。巨噬细胞即吞噬炭末微粒,其形态更为清晰可辨。本方法可作为教学示范或课外活动用以启发学生理解机体的保卫反应。其方法步骤如下: (1)将小白鼠放入瓶内用乙醚麻醉(勿麻醉致死)后取出小鼠使仰位,四肢用绳子固定于解剖板上。     

蝗虫精母细胞染色体制片法

蝗虫染色体属XO式,雄性为23条染色体,雌性为24条染色体,如常见的雄僧帽蝗虫和雄短角斑翅蝗虫的体细胞为23条染色体,其中一条为X染色体。染色体的体积较大,分裂各期容易观察,又加取材容易,     

指甲油简易制片封藏法

中学生物制片(永久或半永久的)最后封藏时可直接用市售的无色或浅色透明指甲油作为封藏剂,不需要稀释,方法简便,快速,观察效果好.具体方法:1.视标本需保存长短决定是否脱水,如长久保存需脱水.2.在洁净的载玻片中央,滴上指甲油,所需指甲油多少视     

涡虫神经纤维的硫酸铜-硝酸银显示法

整体染色:(1)在10毫升福末林(普通的);45毫升95％乙醇;2毫升冰醋酸組成的混合剂內固定24—48小时。(2)不用洗滌,轉入70％乙醇內3—10天。(3)在蒸餾水內洗滌一小时。(4)在50℃下,在10％硫酸銅(CuSO_4·5H_2O)內浸3小时。(5)不經洗滌,在50℃下,轉入1％硝酸銀內1.0—1.5小时。(6)在蒸餾水內洗3分钟,連續三次,每次一分钟。(7)在40—45℃时水浴內,在下述显影剂內还原,显影剂配法:1％連苯三酚10毫升;56％乙醇(一般为60％)