IL-1，IL-6，IL-8 与胃癌的关系

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居各类肿瘤前列,导致的死亡人数占所有肿瘤的四分之一,而且每年有近40万新增的胃癌病人,但是其早期诊断率低于20%,胃癌已经成为危害人民健康的最严重的疾病之一。白细胞介素(interleukin,IL)作为在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子,不仅在介导T、B细胞活化、增殖与分化以及炎症反应中起着重要作用,近年来,越来越多的学者发现其与肿瘤的发生及发展也有着密不可分的联系。目前为止,已经发现了29种白细胞介素,分别被命名为IL-1~IL-29,它们各自承担着相应的使命。国内外大量实验及文献表明,IL-1,IL-6,IL-8和胃癌有着密切的关系,这对于胃癌的早期诊断及治疗提出了新的思路,进而提高胃癌的早期诊断率,改善胃癌的治疗状况。本文对IL-1,IL-6,IL-8的来源、分子结构及受体方面进行简要概述,同时阐述了其生物学特性及与胃癌的关系。     

鼻炎患者血清中IL-27、IL-17、IL-10在变应性的表达及临床意义

目的:探讨鼻炎患者血清中白细胞介素-27(IL-27)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)在变应性中的表达以及临床意义。方法:选取2013年5月到2014年5月我院收治的变应性鼻炎患者60例为研究组,另外选取健康志愿者60例为对照组,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测入选者血清中的IL-27、IL-17以及IL-10的表达情况,并分析其相关关系。结果:研究组血清中IL-27、IL-10水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组IL-17水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者血清中的IL-27和IL-17呈负相关关系(r=-0.372,P=0.035),IL-27和IL-10呈正相关关系(r=0.524,P=0.026),而IL-17和IL-10无相关关系(r=0.519,P=0.318)。结论:变应性鼻炎患者中IL-27和IL-10呈低表达,而IL-17呈高表达,IL-27可能对IL-17和IL-10具有免疫调节的作用。     

血清MMP-8、IL-6表达与缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化斑块的关系研究

目的：研究血清基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、白细胞介素-6(IL-6)表达与缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化斑块的关系。 方法：选取2012 年9 月至2013 年11 月就诊60 例缺血性脑血管病患者为研究组和健康体检者60 例为对照组。按照超声影像学 资料并参考患者颈动脉斑块类型把研究组分为不稳定斑块类型(18 例),稳定斑块类型(22 例)以及斑块性质介于两组之间为中间 类型(20 例)。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对血清MMP-8、IL-6 水平进行测定,探讨血清MMP-8、IL-6 表达与不同 程度缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化斑块的关系。结果：研究组血清MMP-8、IL-6 水平显著高于对照组,差异均有统计学意 义(P<0.01);三种不同类型斑块血清中MMP-8、IL-6 水平差异均有统计学意义(P<0.01);Spearman 等级相关性分析发现,研究组患 者颈动脉斑块稳定程度与血清MMP-8、IL-6 浓度水平存在显著正相关关系(P<0.01);线性相关分析发现,研究组血清MMP-8 水 平与IL-6 水平呈正相关关系(P<0.01)。结论：缺血性脑血管病患者血清MMP-8、IL-6 水平明显升高,其与颈动脉斑块不稳定程度 相关,同样与缺血性脑血管病发病机制方面存在相关协同作用。     

幽门螺旋杆菌感染与慢性胃炎患者IL-8、IL-10、CRP水平以及血脂指标的关系研究

目的:研究幽门螺旋杆菌(Hp)感染与慢性胃炎患者白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)水平以及血脂指标的关系。方法:选择从2015年6月到2017年6月在我院接受治疗的慢性胃炎患者150例作为观察组,根据13C-尿素呼吸实验的结果将观察组患者分成HP阳性组71例和Hp阴性组79例,另选同期在我院进行健康体检的志愿者150例作为对照组,对比观察组以及对照组的炎症因子IL-8、IL-10、CRP及血脂指标[低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]水平,并对比观察组不同HP感染情况的炎症因子及血脂指标水平,分析Hp感染与患者炎症因子及血脂指标水平的相关性。结果:观察组的IL-8、IL-10、CRP、LDL-C及TG水平均分别高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。Hp阳性组患者治疗前的IL-8、IL-10、CRP、LDL-C及TG水平均分别高于HP阴性组,但Hp阳性组患者治疗后的上述指标水平均分别低于HP阴性组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组治疗后的IL-10、CRP水平均分别低于治疗前,且Hp阳性组患者的IL-8、LDL-C及TG水平也低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05),Spearman相关性分析结果显示,Hp感染与患者IL-8、IL-10、CRP、LDL-C及TG水平均呈正相关(均P0.05),但Hp感染与HDL-C和TC并无明显的相关性(P0.05)。结论:Hp感染与慢性胃炎患者的炎症指标及血脂指标关系紧密,临床上可考虑将此类指标作为存在Hp感染的慢性胃炎患者的监测指标,从而更好地辅助临床诊治。     

不同镇痛方法对患者IL-6、IL-8、IL-10的影响

目的评价不同镇痛方法对盆腔手术患者血浆中细胞因子变化的影响,并与传统术后镇痛法进行比较,探讨术后充分镇痛对免疫功能的影响。方法根据镇痛方法不同,将60例行子宫切除患者随机分为3组：第1组患者为术后根据临床需要,临时给予哌替啶50mg肌肉注射（Ⅰ组,n=20）;第Ⅱ组患者为罗哌卡因复合芬太尼硬膜外镇痛组（Ⅱ组,n=20）;第Ⅲ组患者为芬太尼静脉镇痛组（Ⅲ组,n=20）;观察麻醉前30min、手术后30min、2h、24h、48h和72h六个时点患者血清中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）水平的变化。结果3组患者术后血清IL-6、IL-8、IL-10水平与麻醉前值比较均升高（P〈0．01）,一般在术后24h达峰值。比较血清IL-6、IL-8、IL-10浓度变化,Ⅱ和Ⅲ组抑制这3种细胞因子释放的能力明显强于Ⅰ组（P〈0．05）,与Ⅲ组比较,Ⅱ组更为明显（P〈0．05）。结论硬膜外局麻药复合阿片受体激动药镇痛模式可更有效地降低术后炎性直激反应。     

炎性因子IL-1βIL-18对静脉移植血管再狭窄影响的动物实验研究

目的：通过观察炎性因子白细胞介素-1β、白细胞介素-18在小鼠静脉移植后再狭窄血管中的表达,为临床冠脉搭桥术后血管再狭窄的早期诊断和药物治疗提供潜在靶点。方法：48只雄性小鼠,其中24只小鼠取出下腔静脉作为供体,采用套管法移植至另外24只小鼠的右颈动脉。建立颈动静脉血管移植模型,成活后随机分成三组每组8只,分别在一周、四周、八周处死,取移植血管,观察移植血管的通畅情况、血管内膜、中膜的增殖情况及炎性因子IL-1β、IL-18的表达;以供体血管作为对照组。结果：24只模型小鼠均存活,移植静脉血管内膜、中膜不同程度增生,免疫组化结果显示,正常静脉无明显炎症细胞侵润,移植静脉在一周时组织中大量MAC-2阳性单核巨噬细胞侵润,细胞因子IL-1β、IL-18的表达与正常静脉相比明显增加,、IL-18的表达分别为（9.52±1.81）%VS（0.82±0.12）%;（7.51±1.31）%VS（0.69±0.06）%,均为P〈0.05）。在四周、八周仍有大量巨噬细胞侵润,细胞因子IL-1β高表达,四周、八周IL-1β表达分别为（7.01±1.21）%、（2.48±0.62）%。移植静脉管壁逐渐增厚,管腔逐渐狭窄;与对照组静脉比较（56.15μm±4.65μm）,一周、四周、八周血管内膜厚度显著增厚分别为（204.26μm±24.29μm 551.83μm±35.00μm 723.90μm±127.42μm,均为P〈0.05）。结论：炎性因子IL-1β、IL-18在静脉移植血管再狭窄中的表达增加,参与静脉移植后血管再狭窄的发生,因此可通过抑制炎性因子IL-1β、IL-18来治疗冠脉搭桥后静脉再狭窄。     

丹参酮Ⅱ-A对细胞因子IL-6和IL-10的影响

目的:RAW264.7细胞中,炎症发生时相关的细胞炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)起重要作用.丹参酮Ⅱ-A是传统中药丹参的一种重要的药理成分,它具有一定的抑制炎症的作用.但是,从传统中药丹参提取液中的丹参酮对炎症过程的影响研究较少.该文着重介绍了丹参酮Ⅱ-A在转录水平上对IL-6和IL-10的调节作用.方法:以RAW264.7细胞系作为药物刺激靶细胞,使用不同浓度的丹参酮Ⅱ-A对其进行刺激,分别刺激24h、48h后,半定量RT-PCR检测IL-6和IL-10mRNA表达量的变化.结果:丹参酮Ⅱ-A可以诱导IL-10的释放,同时也减少IL-6的生成,说明它对炎症因子有一定的调控作用.结论:在炎症发生后,丹参酮Ⅱ-A可有效的调节炎症因子的mRNA表达量,进而减少或消除炎症.     

重症肺炎患者血清IL-18、IL-23、IL-33与肠道菌群和临床转归的关系分析

摘要 目的：研究重症肺炎（SP）患者血清白细胞介素-18（IL-18）、白细胞介素-23（IL-23）、白细胞介素-33（IL-33）与肠道菌群和临床转归的关系。方法：选取2019年12月～2022年6月济南市人民医院收治的90例SP患者,记作研究组。另取同期收治的90例普通肺炎患者作为对照组。对比两组血清IL-18、IL-23、IL-33与肠道菌群含量,并以Pearson相关性分析两者的关系。此外,将研究组患者按照治疗后临床转归情况的差异分为好转组60例及恶化组30例,多因素Logistic回归分析SP患者临床转归的影响因素。结果：研究组血清IL-18、IL-23、IL-33水平高于对照组（均P＜0.05）。研究组大肠埃希菌、肠球菌含量均高于对照组,而拟杆菌、双歧杆菌及乳酸杆菌含量均低于对照组（均P＜0.05）。经Pearson相关性分析可得：血清IL-18、IL-23、IL-33与大肠埃希菌、肠球菌含量呈正相关关系,而与拟杆菌、双歧杆菌及乳酸杆菌含量呈负相关关系（均P＜0.05）。好转组年龄及血清IL-18、IL-23、IL-33水平均低于恶化组,且机械通气与长期卧床人数占比均低于恶化组（均P＜0.05）。经多因素Logistic回归分析发现：年龄大、机械通气、长期卧床以及血清IL-18、IL-23、IL-33水平高均是SP患者治疗后恶化的危险因素（均P＜0.05）。结论：SP患者血清IL-18、IL-23、IL-33与肠道菌群密切相关,且随着上述三项血清指标水平的升高,患者临床转归越差。     

复方黄柏液联合派瑞松治疗脂溢性皮炎的临床研究

目的:探讨复方黄柏液联合派瑞松治疗脂溢性皮炎的临床疗效及其对患者血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)及白细胞介素-10(IL-10)水平的影响。方法:选择于我院就诊的脂溢性皮炎患者120例,随机分为实验组和对照组,每组各60例。对照组患者采用派瑞松进行治疗,实验组患者采用复方黄柏液联合派瑞松进行治疗。比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平,并比较治疗后脂溢性皮炎复发率、复发间隔天数及临床治疗效果。结果:治疗后,与对照组相比,实验组患者血清IL-10水平及复发率明显较低(P0.05);血清IL-2、IL-8水平及临床总有效率较高(P0.05);痊愈至复发的间隔时间较长(P0.05)。结论:复方黄柏液联合派瑞松能够明显提高脂溢性皮炎的临床治疗效果,降低临床复发率,可能与缓解机体的炎症反应有关。     

多索茶碱注射液对急性支气管哮喘患者血清IL-18，IL-33及TNF-α水平的影响

目的:探究多索茶碱注射液对支气管哮喘急性发作的治疗效果及对血清白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:100例支气管哮喘急性发作患者参照抽签法分作对照组与实验组,对照组采用氨茶碱治疗,实验组采用多索茶碱注射液治疗,观察两组疗效,喘息缓解时间、哮鸣音缓解时间、咳嗽缓解时间,IL-18、IL-33、TNF-α,内皮素(ET)、一氧化碳(NO),NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,最大呼气流量(PEF),用力肺活量(FVC),安全性。结果:实验组总有效率高于对照组(P0.05)。实验组喘息缓解时间、哮鸣音缓解时间、咳嗽缓解时间优于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-18、IL-33、TNF-α、ET、CD8+均降低,实验组低于对照组,两组NO、NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、PEF、FVC均上升,实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率低于对照组(P0.05)。结论:多索茶碱注射液对支气管哮喘急性发作的临床效果肯定,降低血清IL-18、IL-33、TNF-α水平,同时能够利于血管内皮功能、肺功能、免疫功能的改善。     

Interleukin-18, a proinflammatory cytokine

Although IL-18 is an inducer of IFN-gamma and Th1 responses. IL-18 is a proinflammatory cytokine by several criteria. In several animal models. antibodies that neutralize endogenous IL-18 reduce the severity of disease. Endotoxin lethality is prevented by anti-IL-18. Even in models that are interferon-y independent, neutralization of IL-18 prolongs survival. Anti-IL-18 also protects the liver against cellular injury induced by toxins or activated T cells. In models of hepatic melanoma metastasis. IL-18 blockade reduces the adherence of malignant cells by preventing IL-18 upregulation of vascular endothelial adhesion-1 molecule expression. IL-18 and IL-12 act synergistically to stimulate I cells and natural killer cells to produce IFN-gamma but neutralization of IL-18 prevents IL-12 induction of IFN-gamma. IL-18. like several cytokines. can be used to enhance host defense against tumors in mice a mechanism that is most often IFN-gamma-dependent. Nevertheless. it is the proinflammatory portfolio of IL-18 which likely contributes to enhanced host defenses. In models or arthritis, lung injury or inflammatory bowel disease, neutralization of IL-18 reveals the important role of this cytokine in mediating inflammation.     

Interleukin-18.

Interleukin (IL)-18 is a newly discovered cytokine, structurally similar to IL-1, with profound effects on T-cell activation. This short review summarizes the present knowledge on IL-18, to give an insight into the future perspectives for its possible use as vaccine adjuvant. Formerly called interferon (IFN) gamma inducing factor (IGIF), IL-18 is the new name of a novel cytokine that plays an important role in the T-cell-helper type 1 (Th1) response, primarily by its ability to induce IFNgamma production in T cells and natural killer (NK) cells. Mice deficient in IL-18 have suppressed IFNgamma production despite the presence of IL-12 IL-18 is related to the IL-1 family in terms of structure, receptor family, and function. In terms of structure, IL-18 and IL-1beta share primary amino acid sequences of the so-called "signature sequence" motif and are similarly folded as all-beta pleated sheet molecules. Also similar to IL-1beta, IL-18 is synthesized as a biologically inactive precursor molecule lacking a signal peptide which requires cleavage into an active, mature molecule by the intracellular cysteine protease called IL-1beta-converting enzyme (ICE, also called caspase-1). The activity of mature IL-18 is closely related to that of IL-1. IL-18 induces gene expression and synthesis of tumor necrosis factor (TNF), IL-1, Fas ligand, and several chemokines. The activity of IL-18 is via an IL-18 receptor (IL-18R) complex. This IL-18R complex is made up of a binding chain termed IL-18Ralpha, a member of the IL-1 receptor family previously identified as the IL-1 receptor-related protein (IL-1Rrp), and a signaling chain, also a member of the IL-1R family. The IL-18R complex recruits the IL-1R-activating kinase (IRAK) and TNFR-associated factor-6 (TRAF-6) which phosphorylates nuclear factor kappaB (NFkappaB)-inducing kinase (NIK) with subsequent activation of NFkappaB. Thus on the basis of primary structure, three-dimensional structure, receptor family, signal transduction pathways and biological effects, IL-18 appears to be a new member of the IL-1 family. Similar to IL-1, IL-18 participates in both innate and acquired immunity.     

Association of Interleukin-6, Interleukin-12, and Interleukin-10 Gene Polymorphisms with Essential Hypertension in Tatars from Russia

Essential hypertension is a common disease with fatal clinical complications. Epidemiological and family studies have confirmed the role of genetic predisposition in its development. Hypertensive patients have been shown to have an altered profile of pro- and anti-inflammatory cytokines. The aim of our investigation was to reveal the association of interleukin-6, interleukin-12, and interleukin-10 gene polymorphisms with essential hypertension and its clinical complications in a Tatar ethnic group from Bashkortostan, Russia. The study involved 362 hypertensive patients and 244 healthy subjects from this Tatar ethnic group (Bashkortostan, Russia). DNA was isolated from whole venous blood using phenol–chloroform extraction by the standard method. IL6 −572 G/C, IL12B 1159 C/A, and IL10 –627 C/A genotypes were typed using polymerase chain reaction followed by restriction enzyme digestion. We found that the IL10 −627 *C/*C genotype was associated with decreased risk of hypertension (OR = 0.64, P = 0.035). IL6 genotypes and allele distribution did not differ significantly between subjects with and without hypertension, but the IL6 −572 *G/*G genotype frequency was found to be significantly higher among those patients who had stroke, compared with normotensive control subjects (P = 0.036). Carriers of the IL12B 1159 *A/*A genotype had a lower risk of stroke (OR = 0.38, P = 0.028). Our study has shown the association between IL10 −627 C/A polymorphism and essential hypertension in the Tatar ethnic group from Bashkortostan, Russia. The IL10 −627*C/*C genotype was found to be protective against hypertension. We also demonstrated that hypertensive patients with the IL12B *A/*A and IL6 *G/*G genotypes had increased risk of stroke. Our results suggest a role for cytokines in cardiovascular disease development in the Tatar ethnic group, but further investigation is needed.     

白介素-18与新生血管性眼病

新生血管形成引起的眼病是眼科常见病和疑难病,常导致视功能严重障碍,由于对其发病机制研究有限,长期以来临床处理非常棘手,预后颇差.随着基础医学科学的发展,对眼内新生血管的形成有了重大发现,特别对某些促新生血管因子的研究,随之对抑制新生血管形成的研究也有了一些发展.目前,认为抑制新生血管生长是治疗这类疾病的关键,并且已有多种疗法问世.研究发现,白介素-18对新生血管有较强的抑制作用.本文从白介素-18的结构、功能、抑制新生血管的机制及其与眼部新生血管性疾病的关系等方面做一综述.     

IL-18与过敏性疾病

IL-18属IL-1家族成员,最初被命名为IFN—γ诱导因子。一般认为参与Th1型应答,在IL-12共同作用下,IL-18强烈诱导Th1型细胞因予的产生,如IFN—γ、TNF-α,导致组织损伤。然而,IL-18在一定的条件下也能诱导Th2型免疫应答,它能直接刺激肥大细胞、嗜碱性粒细胞产生IL-4,释放组胺;在IL-2的协助下,刺激NK细胞和T细胞产生更多IL-4和IL-13,诱导B细胞产生IgE,在过敏性疾病炎症反应中起着重要作用。     

肠易激综合征患者血清IL-10、IL-12及皮质醇变化及其意义

目的:探讨肠易激综合征(IBS)患者血清白细胞介素10(IL-10)白细胞介素12(IL-12)和皮质醇(CO)浓度变化及它们在IBS中的可能作用和临床意义.方法:随机抽取来源于门诊和住院IBS患者和健康志愿者血清,采用放射免疫法测量血清IL-10、IL-12和CO浓度.结果:腹泻型IBS病人血清IL-10和CO含量显著高于正常(P＜0.05),便秘型IBS病人血清内IL-10和CO水平也高于正常对照(P＜0.05).腹泻型和便秘型IBS病人血清内IL-10和CO水平之间差别无统计学意义(P＞0.05).腹泻型IBS组血清IL-12含量比正常组低(P＜0.05),便秘型IBS组血清内IL-12水平也低于正常对照组(P＜0.05).腹泻型和便秘型组之间血清内IL-12水平差别无统计学意义(P＞0.05).结论:炎症因子和应激可能参与IBS发病.     

白介素18的受体和结合蛋白

１９９５年,日本学者首次鉴定了白介素１８（ＩＬ－１８）。它具有多种生物学功能,在宿主防御及致病过程中起着重要作用,这些作用是通过它与细胞表面的ＩＬ－１８受体（ＩＬ－１８Ｒ）相互作用实现的。近两年来,ＩＬ－１８Ｒ的研究进展迅速,已鉴定了ＩＬ－１８Ｒ的α链（ＩＬ－１８Ｒα）和β链（ＩＬ－１８Ｒβ）及ＩＬ－１８结合蛋白（ＩＬ－１８ＢＰ）,从而对ＩＬ－１８Ｒ的信号转导通路有了进一步的理解。１．ＩＬ－１８ＲαＩＬ－１８Ｒα为ＩＬ－１８的主要结合亚基,属于Ｉｇ超家族成员。ｈＩＬ－１８Ｒα与ｍＩＬ－１８Ｒα前…     

Nuclease Activity of Human Interleukin-10

The nuclease activity of human interleukin-10, an immunosuppressive cytokine, was predicted on the basis of structural homology between the 97–105 sequence of human interleukin-10 and the DNA/RNA-hydrolyzing fragment of the endogenous differentiation factor for the HL-60 line of human promyelocyte leukemia cells. The human recombinant interleukin-10 was shown to cleave all forms of plasmid DNA. The role of interleukin-10 in the apoptosis induction in monocytic cells was hypothesized.