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Senawong T Peterson VJ Avram D Shepherd DM Frye RA Minucci S Leid M 《The Journal of biological chemistry》2003,278(44):43041-43050
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Avram D Fields A Pretty On Top K Nevrivy DJ Ishmael JE Leid M 《The Journal of biological chemistry》2000,275(14):10315-10322
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Saad S. M. Alqarni Andal Murthy Wei Zhang Marcin R. Przewloka Ana P. G. Silva Aleksandra A. Watson Sara Lejon Xue Y. Pei Arne H. Smits Susan L. Kloet Hongxin Wang Nicholas E. Shepherd Philippa H. Stokes Gerd A. Blobel Michiel Vermeulen David M. Glover Joel P. Mackay Ernest D. Laue 《The Journal of biological chemistry》2014,289(32):21844-21855
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Recruitment of Tat to heterochromatin protein HP1 via interaction with CTIP2 inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication in microglial cells 总被引:3,自引:0,他引:3 下载免费PDF全文
Rohr O Lecestre D Chasserot-Golaz S Marban C Avram D Aunis D Leid M Schaeffer E 《Journal of virology》2003,77(9):5415-5427
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Huggins GS Bacani CJ Boltax J Aikawa R Leiden JM 《The Journal of biological chemistry》2001,276(30):28029-28036
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HDAC1、HDAC2和RbAp46、RbAp48是许多重要功能复合物(如NuRD、Sin3等)的核心亚基.这4个亚基在空间上相互作用,形成一个具有去乙酰化酶活性的核心复合物.但该核心复合物的三维空间构象及其对去乙酰化、染色质重塑等功能的可能影响还所知甚少.本研究中,我们包装了含4个亚基的杆状病毒,利用昆虫细胞表达、纯化了HDAC1/2-RbAp46/48核心复合物.在此基础上,利用电子显微镜单颗粒分析方法对该去乙酰化酶核心复合物的三维结构进行了初步解析.结果表明,HDAC1、HDAC2、RbAp46和RbAp48可以形成一个较为稳定均一的复合物,但该复合物中各个亚基并不是以单拷贝、等比例形式存在的.该核心复合物呈现一个非对称的鞍型结构,其背部隆起,大致形成一个三角形,两边分别有一大一小的两翼,两翼中间有个凹槽,直径大约为6 nm,推测为该核心复合物与核小体的结合位置.本研究结果为了解HDAC1/2-RbAp46/48去乙酰化酶复合物各亚基的空间结构组成、与核小体和染色质的可能相互作用以及研究去乙酰化酶活性的作用机理等提供了有益的信息. 相似文献
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