蝶类的鳞粉转写

鳞粉转写,在制作蝶类标本上有一定意义,它能使标本长远保存,不易损坏。据日文版“博物实验室”一书中记载是用光连纸和浆糊制作。今经我校生物组组员在制作中改进后,是用玻璃纸和胶水制作的,方法相同,效果很好。特作以下介绍:(1)用具及材料:锋利的尖头剪刀1把,镊子1把,牛皮胶胶水,彩色颜料,玻璃纸(16开,长11里米,宽24厘米),梗图纸(台纸,32开,长10厘米,宽15厘米),新采到的鳞粉完整的蝶类数只。(2)制作步骤于下:(1)剪翅——左手拿(?)子夹住蝶类颈部,右手拿剪刀从翅膀后面插     

简易制作蟾蜍骨骼标本法

先将蟾蜍的皮剥去,再将骨骼上附着的肌肉初步拿掉(不必细作),后将蟾蜍放入烧杯内用开水约煮一刻钟取出。这时可用镊子仔细的将肌肉除去(因为煮后肌肉疏松很容易取掉),即可放入调配好的氢氧化钠(氢氧化钠1毫升,水100毫升)里,约浸两小时取出,即用清水洗干净氢氧化钠(因为氢氧化钠是碱性的,若不洗干净则漂白     

水稻的有性雜交法

水稻的人工杂交法就是利用各种水稻不同的生态类型,等于将这些类型的优良特性,在杂交中有意识的加以结合,来创造新的产量更高的品种,以期使它们最大限度地适应于现代农业生产的各种条件。水稻的有性杂交法,国内外一般也都采用下列三种方法来实验,现各分述介绍如下: (一)水稻有性杂交法上应用的工具 (1)普通温度计1根;(2)暖水瓶(内盛45℃温开水)1个;(3)干净软毛笔1枝;(4)小剪刀1把;(5)小镊子1把;(6)干净白纸1张;(7)玻璃纸袋(长15厘米×濶3厘米)若干个;(8)纸牌(长8厘米×濶4厘米)若干个。     

一种培养变形虫的简便方法

变形虫在科学研究和教学等工作上是很好的实验材料。为对培养和应用变形虫的工作提供方便,我们介绍一种培养变形虫的简单方法。 制备玻璃微吸管 用外径0.5—0.7厘米的玻璃管(硬质玻璃管为佳),截成约10厘米长的一段(图1),按制作普通吸管的方法,在煤气灯或酒精喷灯上烧中间部分(烧时不断旋转),待烧软后立即离火迅速往两头拉(图2,3),然后在拉细部分约5厘米处截断,用镊子夹住断头处,靠近镊子部分放在酒精灯上烧软,立即离火斜向拉直,随后在弯角约长0.5厘米处截断(图4,5),用胶皮管套住没有拉细的一端,在胶皮管的另一端套一根经火烧光滑断口的约长5厘米的玻璃管(图6)。使用时,把光滑一头玻璃管口衔在口中,可任意吸取虫体。在管口塞上     

介绍一种嫁接用的膠套

最近我采用膠套进行嫁接工作,获得良好效果,植物嫁接成活率是很高的。我觉得嫁接一般草本植物采用膠套有如下优点:(1)膠套的大小可随我们选择,(2)膠套稍有弹性,容易把接口封闭,(3)操作起来方便且省时。胶套制法:用旧照相底片一份(把底片上黑色的胶层除去)放进瓶子里,加入十份的丙酮溶液,然后把瓶口盖上,待一二小时胶片全部溶解     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

介绍一种制作葫芦藓浸制标本的简便方法

材料用具小铁铲、采集箱、玻璃皿、圆筒形小玻璃瓶(直径1.5厘米,长五厘米以上)、尖头镊子、脱脂棉、酒精灯、小坩埚、石蜡、火柴、10％福尔马林溶液。方法步骤在背阴潮湿处采集长有完整孢     

关于盖玻片的代用品问题

在同学们初学使用显微镜、使用技术尚未熟练时,一不小心就会将标本片上的盖玻片打破,尤其在揩擦盖玻片时,更容易打破。这样,盖玻片的损耗量很大,的确是值得注意的一个问题。应当想办法来克服这个巨大的损耗,因此作者在去年试将照相软底片,来代替盖玻片,现在将试验的结果写在下面,以供参考。将照相底片放在5%稀硝酸溶液中浸24小时,这时底片上的胶已经溶化,用手拿上去有滑腻感觉,把这种底片放在清水中,用软布(纱布)轻轻揩擦,就能很容易的将底片上已经溶化的胶擦去,用水冲洗净后,在光亮处见其完全透明,是表示胶已     

小麦阶段分析的步骤和方法(春化部分)

(一)处理前的准备1.每处理用曾经精选的定量种籽(3克)供试。2.用10厘米见方纱布块包装种籽,内外附宽1.5厘米长4.0厘米的标号白布条各一个,用橡皮圈束紧小包口及布条。     

鳞翅目幼虫干制标本制作

工具和材料针头(10号)、酒精灯、小镊子、毒瓶25%的福尔马林、清水、化石蜡用的容器、洋绿颜料、赭色颜料、石蜡。活虫处理将采到的或自己饲养的尺蠖、野蚕、家蚕、蝶类等幼虫,放在竹筐或抽屉里,用纱网或蚊帐布盖好,防止它逃跑,并使饥饿24-32小时,排尽体内废物。制作程序把石蜡放在容器里,用酒精灯加热熔化,根据幼虫不同的体色,可在石蜡中分别加入洋绿或赭色颜料,使石蜡颜色与幼虫体色尽量一致。将幼虫放入毒瓶毒死,用注射器吸入石蜡溶液,用小镊子夹住幼虫肛门部位,将针头由肛门插入0.5厘米,同时夹紧小镊子,把石蜡注入幼虫体内,直至饱满,将针头拔出,立即将幼虫放入清水盆内,使石蜡溶液很快凝固,然后放进福尔马林浸液中浸24-32小时,取出放在吸水纸上,风干后便成为一条幼虫的干制标本。     

介绍一种简易安全毒瓶的制作方法

1　材料和用具剪刀 1把 ,2 0 cm长镊子 1把 ,石膏粉 1袋 ,敌敌畏乳液 1瓶 ,乙醚 1瓶 ,薄海绵 1块 (可用旧沙发垫或仪器包装用后的废弃海绵代替 ) ,5 0 0 g装塑料广口试剂瓶(可用曾装过化学试剂的空药瓶代替 ) ,解剖针 1根 ,长滴管几支 ,酒精喷灯 1个。能通过长滴管的约 2 0 cm长细铁丝 1根、5 0 0 m L烧杯 1个 ,5 0 m L量筒 1个 , 9定性滤纸若干张 ,小透明胶 1个、玻棒 1根 ,脱脂棉少许 ,毛巾大的纱布 1块。2　制作方法1)把废弃的空 5 0 0 m L塑料广口瓶和旧薄海绵 (厚度约 2 cm)洗净 ,晾干。然后用剪刀剪取 1块海绵。大小与瓶底相同 ,把…     

怎样饲养稻飞虱

自1974年以来,我们进行了褐稻虱的饲养工作,现将饲养方法介绍如下。 一、若虫的饲养 若虫饲养的目的在于观察卵和虫龄历期以及形态变化等。 1.用具:试管、试管架、小镊子、毛笔、10—20倍放大镜、小铁丝、滴瓶、棉花等。试管要用肥皂或洗衣粉内外洗刷干净后再用清水冲洗晾干,以免有毒物质或寄生菌侵害稻飞虱。试管以内径1.5厘米,长15厘米较宜,因为管径太     

蕨类原色生活史标本的制作

１　制作材料和用具蕨类植物、原叶体、幼蕨、镊子、乳白胶水,毛笔、台纸、电熨斗、卫生纸。２　标本的制作方法１）配子体和幼蕨的采集制作　４～５月间到校园周围长有蕨的又比较潮湿的墙角找一找,就会发现生长有许多蕨的原叶体和幼蕨,把它们采集回来后,用镊子轻轻地夹住放到清水里洗去泥沙,然后在实验桌上铺几层卫生纸,把原叶体和幼蕨放到卫生纸上用镊子展平整理,上面再铺上几层卫生纸,用电熨斗熨烫使其快速脱水干燥,制成原色的原叶体和幼蕨标本后,再夹在书页里放在通风干燥处备用。２）蕨（孢子体）的采集和制作　８～９月间将…     

“网状脉”投影片的制作

初中生物新教材第一节《叶的形态》中有关网状脉的内容,需要给学生演示,但通常的演示物为叶片或画有叶片的投影片。运用这样的教具,演示的效果往往不太理想。本人通过教学实践发现以下方法制成的“投影片”演示效果较好。这是一种实物投影片,具体制作过程如下。工材料选取制作叶脉标本要选择叶片坚硬,叶脉比较坚韧的树叶,如桂树、珊瑚树等的叶片。2制作过程2．1工具和用品剪子、镊子、铁架台、酒精灯、烧坏、线、解剖盘、毛笔（或软毛刷）。2．2药品配制用10Oml水,加入氢氧化钠4g、碳酸钠3g,即配成叶肉的腐蚀溶液。2．3处理过程将…     

萌发的种子吸收O_2和放出CO_2的实验

把小麦种子浸泡12小时左右,在垫有湿滤纸的培养皿中使其萌发露白。分装在二只试管内约达3厘米深。把乙试管加些水,在酒精灯上煮沸5分钟,把水倒掉。再用少许药棉塞在试管内,挡住种子。另在250毫升烧杯内装入2％氢氧化钠溶液30—50毫升,并滴进几滴酚酞,溶液呈粉红色,然后将装有种子的两根试管     

介绍中学动物学课外活动几个实验

实验一蚯蚓一、材料用具 10%酒精溶液、5%福尔马林溶液、放大镜、小洋镐或锄头、长镊子、滴管、吸水纸、烧杯、标本缸、解剖针、纱布、瓷盘、刀片、沙土、黑壤土、长号玻璃筒、蜡笔,常见蚯蚓检索表. 二、方法步骤 1、采集:利用课余或节假日期间,组织兴趣小组(5-7人)进行,到果园、菜园     

光合作用产生氧气实验的一点改进

关于绿色植物在光下放出氧气的实验我做了如下改进:把金鱼藻或其它沉水植物放在盛满清水的无色玻璃器皿中,把漏斗扣在金鱼藻上面。取一支无底试管,一端塞上打孔的胶塞,在胶塞的孔内插一段约5厘米长的玻璃管,玻璃管端套接一段约10厘米长的乳胶管,胶管端接上一根约3厘米长的尖嘴玻璃管(口径约1毫米)。将这个装好的无底试管套在漏斗颈上,用嘴衔住尖嘴玻管吸气,水即上升到玻璃管及胶管内,用止水夹夹住胶管(如图)。将此装置移到光下,待气体充     

废液--盐酸的妙用

在做观察植物细胞的有丝分裂实验时 ,把解离根尖细胞用过的盐酸溶液用试剂瓶收集起来 ,密封保存备用。把洋葱根尖放进盛有龙胆紫溶液的玻璃皿中染色时 ,不仅把根尖细胞染成紫色 ,而且也把玻璃皿染成紫红色 ,很不易洗涮干净。实验完毕 ,可用镊子夹棉球蘸盐酸溶液在污染过的玻璃皿、载玻片、盖玻片上擦试两遍 ,然后用清水冲洗 ,污物便被有效清除。废酸用过后 ,可直接倒入废液缸中。由于量少 ,废酸排入天然水体后 ,能与水体固相中的各种矿物相互作用。这样 ,天然水体对排入的废酸起到了较强的净化作用 ,不会对环境造成污染。另外 ,在用盐酸清洗…     

小型昆虫整体玻片标本的简便制法

1.处死固定将蚊、蚜等置于70%酒精中杀死固定. 2.脱脂将材料装人试管中注入适量70%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右. 3.清水漂洗:脱脂后用纱布过滤碱液,用蒸馏水或清水漂洗2-3次,再用蒸馏水将材料浸泡半小时左右. 4.染色用75%酒精、酸性品红饱和液染     

介绍一种麻醉家蝇的新方法——乙醚低温麻醉法

<正> 国内外通常用乙醚、冷冻和二氧化碳3种方法麻醉家蝇,这3种方法各有其优点和缺点。我们在生物测定中,采用了乙醚低温麻醉法,它兼有乙醚麻醉时间短、见效快和冷冻麻醉时持效长、无死亡的优点。此法简便易行,能提高工作效率,并能保证家蝇在生物测定中的质量,既适于实验室内使用,也适宜于基层和现场使用,现介绍如下。 一、麻醉使用的器材 分析纯乙醚、脱脂棉花、1支试管(管口直径2厘米,长12厘米)、2只冰碗(大的碗口直径24厘米,高7厘米;小的碗口直径14厘米,高8厘米。2只碗内分别放水,水深5厘米,放入冰箱致冷室内12—24小时使成冰碗)、10只玻璃平皿(即细菌培养皿,利用其薄的盖为好)、2把眼科镊子、2块抹布和2只500毫升烧杯。