日本正式建立基因工程体系

日本科学技术会议决定,从一九八一年起,日本的基因工程研究开始走向正规化。首先,工业技术院微生物工业技术研究所开始着手P-3级的研究。为此,根据在筑波科学城建设“基因工程研究中心”的规划,将在八一年--八二年度支出六.二亿日元。     

日本基因工程药物产业化最新动态

本文综述了日本基因工程药物发展概况,内容包括白细胞介素类,血细胞刺激因子,生长因子,干扰素,肿瘤坏死因子等。重点介绍了各产品的市场前景和开发最新动向,并简要讨论了日本基因工程药物开发的特点和值得借鉴之处。     

日本利用基因工程生产纯氨基酸

日本味之素公司于一九八○年十一月十二日应用基因工程成功地攻建一株能生产纯氨基酸的大肠杆菌,已引起有关方面的极大关注。在此之前该公司一直秘密地进行此项研究而未公布于世。这是日本应用基因工程生产具体产品的首项成果。     

日本利用基因工程生产纯氨基酸

日本味之素公司于一九八○年十一月十二日应用基因工程成功地攻建一株能生产纯氨基酸的大肠杆菌,已引起有关方面的极大关注。在此之前该公司一直秘密地进行此项研究而未公布于世。这是日本应用基因工程生产具体产品的首项成果。     

日本沼虾AFLP反应体系的建立

目的:建立一个适于日本沼虾研究用的 AFLP 反应体系.方法:以日本沼虾 DNA 为材料,对基因组酶切时间、选择性扩增中Mg2 、dNTP浓度、预扩增产物稀释倍数及选扩性引物M 3/E 3配比等进行了比较分析.结果:酶切5h,选扩 25ul PCR 反应体系中Mg2 2mmol/L,dNTP 1.2rmnol/L,预扩产物稀释 40 倍,选扩引物M 3/E 3配比为8:1,所得产物在毛细管电泳中可得剑稳定的结果.结论:该体系的构建为 AFLP 技术在日本沼虾相关研究中的应用奠定了基础.     

日本的农业基因工程研究及其安全管理

农业部基因工程安全管理办公室对日本的基因工程研究状况、转基因工程体的环境安全和转基因食品的安全所采取的政策、措施,以及消费者对转基因产品的态度、政府对国民和科技普及教育等方面情况的了解,对加快我国农业生产、技术发展,加强和提高我国农业基因安全管理的水...     

日本今年正式投产生物燃料汽油

日本石油公司计划2010年在西日本3个炼油厂正式生产生物燃料汽油,产量预计占该公司总产量一半以上。并在全国设置2000个配套加油站。     

日本首次正式试栽细胞融合蔬菜

植物工程研究所和协和种苗公司共同开发、用细胞融合育成的胡萝卜终于达到商品化。在植物工程研究所内的试验田结束了3年时间试验栽培,协和种苗公司从4月开始在产地正式栽培。如顺利的话,明年商品化F_1胡萝卜,这种胡萝卜是利用非对称细胞融合导入细胞性雄性不育(CMS)基因的亲株而育成的。实用化利用细胞融合育成的蔬菜这是日本第一次,大概也是世界第一次。     

根癌农杆菌介导的日本曲霉转化体系的建立

【目的】通过根癌农杆菌介导的方法构建日本曲霉转化子库,从而筛选出高产甘没氧化酶的日本曲霉突变菌株。【方法】本文通过三亲杂交的方法将双元载体pBI-hphII转移至根癌农杆菌EHA105中并作为侵染菌株,以日本曲霉As5999为受体菌株,建立了农杆菌介导的日本曲霉转化体系,构建了突变体库,并对影响转化效率的根癌农杆菌浓度,乙酰丁香酮(As)加入与否,共培养时间,共培养温度等因素进行了分析。【结果】对转化子的PCR检测和Southern杂交分析表明,T-DNA已整合进日本曲霉基因组中,随机挑选的9个转化子连续转接10代后均能稳定遗传。【结论】该转化体系的建立为筛选出高产甘油氧化酶的日本曲霉突变菌株奠定了基础。     

基因工程

<正>~~     

基因工程

基因工程,是分子生物学领域中一门新兴的分支。它的中心是研究分子水平基因人工重组的技术。它与生物化学、遗传学等学科,与工业、农业、医学和国防都有密切关系。因为它是一种崭新的物生造改的手段,所以近数年来,这方面的研究进展迅速,在国际上受到特别注意,投入基因工程研究领域的队伍也日益庞大。多年来,人们在阶级斗争、生产斗争和科学实验的实践中,不断积累经验,对改造生物有了一定的认识,掌握了一些规律。人们已经用物     

基因工程

<正>872378带有重组表面蛋白的病毒〔专,英」/Dulbeeeo,R.//US Patent US 4593002.Pub.03.06.86.Appl.US338416,filed.11.01.82〔译自CBA,1986,(9),3352〕肽基因作为表面病毒蛋白的一个裸露片段,经遗传操作及其后的表达,可实行对病毒的修饰。     

基因工程

介绍了新发展的一种方法.用于检测并监视遗传工程菌在环境中的动向.方法中采用了聚合酶链反应法进行靶DNA扩增,然后使扩增产物与特异性寡聚核昔酸     

基因工程

961211 利用脉冲场毛细管电泳分离DNA大分子[会,英]/Sudor, J.…//Abstr. Pap. Am. Chem. Soc. -1995,209Meet.,Pt.1.-ANYL003[译自DBA,1995,14(22),95-12943] 利用复杂聚合物溶液脉冲场毛细管电泳研究了ds DNA大分子的电迁移特性。研究了输入交替电场的2种不同形式(正弦波和方波输入信号)。以输     

基因工程

961610 合成蒽醌类物质的岛青霉和常现青霉的转化[英]/Huang,K.…//Curr,Genet.-1995,28(6).-580～584[译自DBA,1996,15(1),96-00016] 分别用pSV50质粒和pBT6质粒(带有抗苯菌灵的β-微管蛋白基因)及pAN7-1质粒和pDH25质粒(带有由构巢曲霉(Aspergillus nidulans)序列控制的细菌潮霉素磷酸转移酶基因)转化岛青霉(Penicil-     

基因工程

所克隆的DNA具有编码自交不亲和植物的S一位点糖蛋白的基础序列,已构建含有此克隆DNA.的新型重组DNA转移载体,同时获得了由此载体转化的新的微生物。还构建了编码S一位点特异的糖蛋白的嵌合基     

基因工程

核酸及蛋白质合成、提取、纯化931888ONA侧序反应纯化的固相方法〔英〕/Tong,X.…/Anal。Chem一1992,6魂(22)。一2672~2677〔译自DBA,1993,12(i),。3一00002〕 在酶促延伸反应中采用了5尸末端用吕:P标记、中间位置含生物素类的引物寡核昔酸,形成的产物与抗生蛋白链菌素包被的磁性珠拉结合。通过变性并洗涤珠粒除去模板链和其它反应污染物,通过在EDTA/甲酞胺混和物中加热,洗脱残留的纯单链片段。将珠粒固定于具固定磁铁的样品管之后,洗涤珠粒以除去各种污染物(如蛋白、盐类、模板DNA及未掺入或降解的三礴酸脱氧和双脱氧核昔。通过在9…     

基因工程

<正>考虑了从琼脂糖和聚丙烯酞胺凝胶中用转移电泳回收DNA片段。大肠杆菌质粒pBR322和腺病毒2 DNA分别进行聚丙烯酞胺凝胶电脉和琼脂糖凝胶电泳。SephadexG一50床(B)包在上端装有电     

基因工程

872378带有重组表面蛋白的病毒〔专,英」/Dulbeeeo,R.//US Patent US 4593002.Pub.03.06.86.Appl.US338416,filed.11.01.82〔译自CBA,1986,(9),3352〕肽基因作为表面病毒蛋白的一个裸露片段,经遗传操作及其后的表达,可实行对病毒的修饰。     

基因工程

862389链霉菌和相关徽生物中应用的克隆载体〔专,英〕/Fayerman,J.T.…//USP-atent US 4513086.Pub.23.o4.85.Appl.US 404082,filed 02.08.82〔译自CBA,1985,(7),2127〕一种rD NA载体含有功能性复制原点,这一复制原点含有质粒pEL102的内切酶切割片段和一个或几个至少能表现一种抗生素抗性的DNA片段。