风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

横断山及邻近地区风毛菊属三个种的核形态学

对风毛菊属(Saussurea)3种植物进行了核形态学研究.昂头风毛菊(Saussurea sobarocephala)核型公式为:2n=2x=34=6m 26sm 2st;弯齿风毛菊(Saussurea puewalskii)核型公式为:2n=2x=32=12m 14sm 6st;三角叶风毛菊(Saussurea deltoidea)核型公式为:为:2n=2x=34:26m 8sm,染色体数2n:34与前人报道一致.3种植物中,除三角叶风毛菊的核型不对称性为1B型外,另两种的核型不对称性均属于3B型.它们的间期核均为复杂染色体型,前期染色体为中间型.     

横断山及邻近地区八种菊科植物的染色体数目及核型

对横断山及邻近地区风毛菊属(Saussurea)、帚菊属(Pertya)和针苞菊属(Tricholepis)的8种菊科植物进行细胞学研究,其中异叶帚菊(Pertya berberidoides)(2n=2x=32=28m+4sm)、针苞菊(Trichole-pis furcata)(2n=2x=32=16m+ 16sm)、中甸风毛菊(Saussurea dschungdienensis)(2n=2x=30=30m+Bs)、丽江风毛菊(S.likiangensis)(2n 2x=32=26m+6sm)、倒齿风毛菊(S.retroserrata)(2n=2x=32=14m+18sm)和显梗风毛菊(S.peduncularis)(2n=2x=36=26m+ 10sm)为首次报道染色体数目和核型,长毛风毛菊(S.hieracioides)和三角叶风毛菊(S.deltoidea)的核型公式分别为:2n=4x=64=30m+34sm和2n=2x=34=22m+ 12sm,与前人报道的一致.8种植物中,除中甸风毛菊和异叶帚菊的核型不对称性为1B型外,其余6种的核型不对称性均属于2B型;在中甸风毛菊中首次发现B染色体.结合现有的细胞学资料分析表明,风毛菊属和帚菊木族的染色体数目存在变异,并且存在明显的非整倍性;此外,分布于横断山区的风毛菊属植物仪有两种倍性(二倍体和四倍体),而且多倍化并不占主导地位.     

伞形花科5种主要蔬菜作物的核型分析

采用卡宝染色压片法对伞形花科5种主要蔬菜作物进行了核型分析和比较.结果表明:芹菜的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,染色体核型为"3B"型;芫荽的核型公式为K(2n)=2x=22=2m+2sm+18st,染色体核型为"3A"型;茴香的核型公式为K(2n)=2x=22=14m+6sm+2st,染色体核型为"2B"型;水芹的核型公式为K(2n)=2x=22=6m+6sm+10st,染色体核型为"3A"型;胡萝卜的核型公式为K(2n)=2x=18=6m+10sm+2st,染色体核型为"2A"型.并对他们的亲缘关系、遗传多样性进行了探讨.     

辽宁地区产6种乌头(Aconitum)的细胞分类学研究

对我国辽宁地区毛莨科(Ranunculaceae)乌头属(Aconitum) 6个种的染色体的数目和形态进行了研究,并进行了核型分析。其染色体基数为X=8,核型公式为:两色乌头:2n=2x=2m+10sm+4st;蛇岛乌头为:2n=4x=10m+20sm(SAT)+2st+2B;黄花乌头为:2n=4x=4m+12sm(SAT)+8st+1B;北乌头三倍体为:2n=3x=2M+4m+18sm;北乌头4倍体为2n=4x=4m+28sm。同时,对乌头属下某些种的分类学问题进行了探讨。     

黄花莱三个品种的细胞学研究

本文对黄花菜三个品种进行了细胞学研究。三个品种的染色体数目均为22,核型有所不同,核型公式分别为:线黄花2n=2x=22=12m+10sm;马连黄花2n=2x=22=10m+10sm+2st(SAT);小黄花2n=2x=22=6m+14sm+2st。核型均属2B型。线黄花与马连黄花的核型接近。细胞学研究说明,根据植物形态分类划分的黄花菜三个品种是确切的。     

黄花莱三个品种的细胞学研究

本文对黄花菜三个品种进行了细胞学研究。三个品种的染色体数目均为22,核型有所不同,核型公式分别为:线黄花2n=2x=22=12m+10sm;马连黄花2n=2x=22=10m+10sm+2st(SAT);小黄花2n=2x=22=6m+14sm+2st。核型均属2B型。线黄花与马连黄花的核型接近。细胞学研究说明,根据植物形态分类划分的黄花菜三个品种是确切的。     

葱属根茎组8种植物的染色体数目和核型报道

本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究,发现染色体数目2n＝16或32,核型属2A 或2B型,对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm +2st(2SAT); A,strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st;A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st (2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT),A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT);A．anisopodium var．zimmermanni anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。     

角堇与大花三色堇染色体核型分析

以2份角堇与4份大花三色堇自交系为试验材料,采用染色体常规压片方法,观察和分析了它们的细胞染色体数目、相对长度、平均臂比等核型指标,以明确两种植物细胞学特点,为分类以及育种提供理论依据。结果表明:(1)2份角堇自交系染色体数目均为2n=2x=26,染色体基数为x=13,染色体核型公式分别为2n=2x=26=8m+12sm+6st、2n=2x=26=4m+16sm+6st,核型不对称系数为67.20%~70.10%,核型分类均属于3B。(2)4份大花三色堇自交系均为四倍体,其中2份(EYO-1-2-1-4、DSRFY-1-1-2)染色体数目为44,核型公式为2n=4x=44=4m+16sm+6st、2n=4x=44=16m+24sm+4st;2份(G10-1-3-1-4、XXL-YB-1-1-1-1)染色体数目为48,核型公式分别为2n=4x=48=8m+20sm+20st、2n=4x=48=4m+36sm+8st,核型不对称系数为66.74%~71.77%,核型分类属于2B、3B。     

国产8种蜘蛛抱蛋属植物的核型研究

首次报道了8种蜘蛛抱蛋属植物的核型,其中6种的染色体数目为首次报道。结果如下：峨边蜘蛛抱蛋A．ebianensis,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;盈江蜘蛛抱蛋A．yingjiangensis,2n=2x=36=14m+6sm(2sat)十16st;海南蜘蛛抱蛋A．hainanensis,2n=2x=36=20m(2sat)十14st十2t;石山蜘蛛抱蛋A．saxicola,2n=2x=36=16m十4sm(2sat)十16st;糙果蜘蛛抱蛋A．muricata,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;啮边蜘蛛抱蛋A．marginella,2n=2x=38=22m+4sm(2sat)十12st;西林蜘蛛抱蛋A．xilin-ensis,2n=4x=76=48m(4sat)十2sm+26st;十字蜘蛛抱蛋A．cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat)十12sm十18st。核型类型都为2C型。首次在中国发现了A．cruciformis和A．xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性状及已有的38种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋势似与其花部结构的进化密切相关。关键词 蜘蛛抱蛋属;染色体数目;核型;进化     

Comparative karyomorphology and interrelationships ofSelaginella in Japan

Karyomorphological comparisons were made of 16 native and cultivated species ofSelaginella in Japan. The somatic chromosome numbers are 2n=16 inS. boninensis; 2n=18 inS. doederleinii, S. helvetica, S. limbata, S. lutchuensis, S. nipponica, S. selaginoides, S. tama-montana, andS. uncinata; 2n=20 inS. biformis, S. involvens, S. moellendorffii, S. remotifolia, andS. tamariscina; 2n=30 inS. rossii; and 2n=32 inS. heterostachys. The interphase nuclei of all species examined are uniformly assigned to the simple chromocenter type. The metaphase karyotype of 2n=16 (x=8) is 8 m (=median centromeric chromosomes)+8(st+t)(=subterminal and terminal). The group of the species having 2n=18 (x=9) is heterogeneous karyomorphologically: The karyotype ofS. nipponica is 2n=18=6 m+12(st+t),S. tama-montana 10 m+2 sm(=submedian)+6(st+t), andS. uncinata 6 m+7 sm+5(st+t). Although the remaining five species have the common karyotype 8 m+4 sm+6(st+t), the values of mean chromosome length are variable. Another group of the specles having 2n=20 (x=10) is homogeneous, since all species have the same karyotypes 8 m+4 sm+8(st+t) and have similar chromosome size. The karyotype of 2n=30 is 12 m+6 sm+12(st+t) and is suggested to be a triploid of x=10, and 2n=32=16m+16(st+t), a tetraploid of x=8. Thus, three kinds of basic chromosome numbers, x=8, 9, 10 are present in JapaneseSelaginella examined, and their karyomorphological relationships are discussed.     

Karyomorphological study of the Spiraea japonica complex (Rosaceae)

Reported in this paper is a karyomorphological study on one natural population of each of eight varieties in theSpiraea japonica complex. The interphase and mitotic prophase can be classified into the simple chromocenter type and the proximal type, respectively. The metaphase karyotypes of the eight varieties were formulated as follows:S. japonica var.japonica: 2n=18=14m+2sm+2st;S. japonica var.acuta: 2n=18=11m+4sm+3st;S. japonica var.incisa: 2n=18=12m+4sm+2st;S. japonica var.stellaris: 2n=18=15m+1sm+2st;S. japonica var.acuminata: 2n=18=14m+2sm+2st;S. japonica var.ovalifolia: 2n=18=10m+2sm+2st+4t;S. japonica var.glabra: 2n=18=10m+4sm+4st;S. japonica var.fortunei: 2n=36=17m+16sm+3st. Karyomorphological study reveals that the chromosome numbers within the complex are stable, and that karyomorphological divergence between the varieties lies mainly in chromosome size and organization. Based on the karyomorphological data and geographical distribution of the complex, the differentiation pattern as well as evolutionary mechanism of the complex is evaluated.     

基于荧光原位杂交的藜属植物核型分析

为精确地识别藜属植物染色体组的核型特征,该文研究了4种来自青海高原的野生藜属植物(灰绿藜、藜、菊叶香藜及杂配藜)和1种从美国引进的栽培藜麦品种PI614932-HX(3)基于染色体荧光原位杂交(rDNA FISH)的核型。利用5S rDNA和45S rDNA对5种藜属植物有丝分裂中期的染色体进行FISH研究。藜属植物的核型分析结果表明:(1)藜属植物中存在二倍体(2n=2x=18)和四倍体(2n=4x=36)两种倍性,藜麦和灰绿藜为四倍体,其余3种为二倍体。(2)藜麦、灰绿藜、藜、菊叶香藜及杂配藜的核型公式分别为2n=4x=36=34m(2AST)+2sm,2n=4x=36=32m(4AST)+4sm,2n=2x=18=16m(4AST)+2sm,2n=2x=18=18m及2n=2x=18=16m+2sm。(3)染色体由大部分的中部着丝粒染色体(m)和少部分近中部着丝粒染色体(sm)组成。(4)核型类型除了菊叶香藜为1B以外,其余均属于2B类型。(5)在藜麦、灰绿藜及藜中具有分布位置不同、数量不等的双随体。5S rDNA、45S rDNA FISH结果表明:(1)藜麦和灰绿藜的染色体上存在2对5S rDNA位点和1对45S rDNA位点,藜、杂配藜的染色体上存在1对5S rDNA位点和1对45S rDNA位点,菊叶香藜的染色体上只存在1对5S rDNA位点。(2)5S rDNA和45S rDNA位点均位于染色体的短臂上。该研究首次获得了藜属植物基于5S rDNA和45S rDNA荧光原位杂交核型,为藜属植物亲缘关系研究和细胞生物学研究提供了分子细胞遗传学依据。     

扇脉杓兰和无距虾脊兰的核型分析

为了解扇脉杓兰(Cypripedium japonicum Thunb.)和无距虾脊兰(Calanthe tsoongiana T. Tang et F. T. Wang)的核型,采用根尖压片法对扇脉杓兰和无距虾脊兰的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,扇脉杓兰体细胞的染色体数为22,核型公式为2n=2x=22=16m+2sm+2st+2t,染色体相对长度组成为2n=22=2L+6M2+12M1+2S,核不对称系数为60.01%,核型分类为2B型;而无距虾脊兰体细胞的染色体数为40,核型公式为2n=2x=40=28m+10sm+2st,染色体相对长度组成为2n=40=8L+10M2+16M1+6S,核不对称系数为59.84%,核型分类为2B型;两者核型都较为对称。其中,无距虾脊兰的核型为首次报道。这为扇脉杓兰和无距虾脊兰的进化地位和种质保护提供了细胞学证据。     

凤仙花近缘种间核型分析与叶表皮微形态研究

为探究凤仙花近缘种植物的细胞学和微形态学方面的亲缘关系,该文选取荔波凤仙花(Impatiens liboensis)及近缘种赤水凤仙花(I.chishuiensis)和管茎凤仙花(I.tubulosa)的根尖和叶表皮为实验材料,采用体细胞染色体常规压片法和叶表皮光学显微镜观察法对凤仙花近缘种植物进行染色体及叶表皮特征研...     

四种风毛菊属植物的核型研究

本文首次报道产于我国华北地区风毛菊属（ＳａｕｓｓｕｒｅａＤＣ．）４种植物的染色体数目和核型。四个种的染色体数目均是２ｎ＝２６,都是２倍体。它们的核型是：糠风毛菊（Ｓ．Ｐａｌｅａｔａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ｂ型,华北风毛菊（Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１４ｍ＋４ｓｍ＋８ｓｔ,属２Ｂ型;狭苞凤毛菊（Ｓ．ｄｉｅｌｓｉａｎａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝８ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,属２Ｃ型;银背凤毛菊（Ｓ．ｎｉｖｅａ）２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ａ型。染色体中均未发现随体。     

基于荧光原位杂交技术的紫薇属植物核型分析

以紫薇(Lagerstroemia indica)、尾叶紫薇(L.caudata)、屋久岛紫薇(L.fauriei)和福建紫薇(L.limii)4种紫薇属植物为材料,利用染色体荧光原位杂交技术(FISH)获得了4种紫薇属植物的有丝分裂中期染色体FISH图及核型参数,分析了45SrDNA在紫薇属植物染色体上的数量和分布特点。结果表明,4种紫薇属植物染色体上均具有1对45SrDNA杂交位点,位于较长染色体短臂的近端部,紫薇、尾叶紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的核型公式分别为2n=48=2M+24m+22sm、2n=48=30m+18sm、2n=48=2M+20m+26sm和2n=48=2M+32m+14sm,均为2A型。该研究首次获得了紫薇属植物45SrDNA荧光原位杂交核型,为紫薇属植物亲缘关系研究和细胞生物学研究提供了分子细胞学依据。     

三裂叶豚草和普通豚草的染色体核型研究

本文对产自中国东北地区和南昌市的三裂叶豚草和普通豚草进行了染色体观察与核型分析,两种豚草的染色体数目分别为２ｎ＝２４和２ｎ＝３６,与前人的报导一致,染色体核型未见到报导。