用白细胞介素2治疗高血压

美国Cetus公司和美国Masonic医学研究所5月份签订了在高血压治疗药物领域共同开发的合同.Cetus公司和Masonic研究所与另一机构共同进行控制高血压的药品的前临床和临床研究,同时Cetus公司还向Masonic研究所提供研究资金.合同的目标是使     

美国Cetus公司和Chiron公司开发TNF作为肥胖抑制剂

美国 Cetus 公司和 Chiron 公司开始研究用肿瘤坏死因子(TNF)作为肥胖抑制药。肿瘤坏死因子最初是根据杀死癌细胞的作用而被发现的蛋白质。但是,1985年美国洛克菲勒大学教授 Anthony Cerami 等查明,作为引起晚期癌症病人和重症感染病人全身衰弱症状(恶病质)的原因分离到的蛋白质 cachectin 和 TNF 是同一种物质。Cetus 公司和 Chiron公司反过来利用 TNF 的这个副作用,开发为一种抗肥胖药。Cetus 公司申请“利用 TNF 作为体重调节剂”的专利,并于1986年11月在欧州得到公     

有关巨噬细胞集落刺激因子的基本专利

美国专利与商标局批准了Cetus公司的两项基本专利,包括巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和PEG M-CSF。1989年3月,Cetus公司开始在晚期癌症患者上对M-CSF进行临床试验。 M-CSF的美国专利号为4847201。该专利包括:编码各种具生物活性的鼠M-CSF和人M-CSF的基因;DNA序列、表达系统以及生产这些M-CSF的过程。Cetus公司在1985年8月首次宣布了M-CSF的克隆和表达,并且相信在全世界该公司的科学家首     

分子农业的独到之处:抗真菌和抗线虫植物

荷兰Mogen International公司营业部长Jan Pen说:“所有植物生物技术风险企业不可避免地到了联合的时代。” 美国Calgene公司在美国首先销售重组番茄,标志着植物生物技术的实用化已经开始。但是,对开发长期投资多的植物的生物技术企业来讲,商品化的开始并不能保障企业的生存。当然,Mogen公司采取了发挥独创性、并进行植物生物技术企业大联合的战略。     

丹麦对Cetus公司的抗癌药物的认可

丹麦卫生部已经批准Cetus公司的抗肾癌药物Proleukin白细胞介素-2可在市场上出售。在欧洲经济共同体中,丹麦是在接受欧洲经济共同体中心调节机构即专利药品委员会最近提出的建议后,第一个作出这项决定的成员国。 Cetus公司的总经理Fildes, R. A. 博士说:“我们很高兴丹麦政府在专利药品委员会建     

Catus公司的IL-2领先获得批准

丹麦批准了美国Cetus公司的rDNA白细胞介素-2(XL-2),用以治疗晚期肾癌,这是首次对IL-2的批准,而且是在欧洲共同体的顾问委员会即专利医药产品委员会认可此药后仅仅6周时批准的。Cetus公司指望美国方面能在1990年上半年准许此药上市。 Farmos集团公司(芬兰)已与Cetus公司签订协议,将在丹麦和其它斯堪的纳维亚国家市场上推出此药。估计一个月内产品即能上市,在上市之前暂不宣布具体价格,Cetus公     

Syntro与Nippon Zeon联手开发家禽疫苗

美国的Syntro公司(Lenexa,KS)与日本的Nippon Zeon公司(东京,日本)正在联合力量开发抗家禽病毒的新型疫苗,两公司在去年就开始一项试行计划,探讨联合风险的可行性.显然已奏效,目前两公司已开始一项为期三年的交易.     

Cetus公司对第三种遗传工程蛋白质进行试验

Cetus 公司宣布开始进行人肿瘤坏死因子(TNF)的临床试验,肿瘤坏死因子是从人免疫系统提取的一种蛋白质,在治疗某些癌症方面可能证明是有用的。肿病坏死因子是 Cetu公司开始对人进行试验的第三种治疗蛋白质。其它两种蛋白质是前白细胞素(R)(人重组体白细胞间素-2)和 BETASERON(R)(人重组体β干扰素)。Cetus 公司生产的肿瘤坏死因子是应用先进的基因工程技术生产的肿瘤坏死因子的类似     

菜豆的性状转化获得成功

据报道,美国Agracetue公司的研究员David Russel使菜豆的性状转化获得成功.现在正进行导入抗病基因的实验. Russel使用基因枪导入了有关基因.该公司研究开发副经理Kenneth Barton指出这项成功表明,在抗病毒菜豆品种的开发上可以应用基因重组技术. 据Barton说该公司正在着手导入菜豆的重要病害——烟草花叶病毒的外壳蛋白基因,研究培育抗病菜豆. Agracetus公司是美国Cetus公司和化学公司的W.R.Grace公司合并而成的风险企业.之后,W.R.Grace公司收买了Cetus公司的股份,使其成为W.R.Grace公司的独家子公司.以新品种的开发为中心,继续农业领域的研究开发.该公司以1986年在美国首先获准进行基因重组植物的野外试验而闻名.     

重组疫苗首次得到批准

Chiron公司和Merck公司采用遗传工程技术开发的一种抗乙型肝炎表面抗原疫苗Recombivax HB已被美国食品药物部(FDA)批准销售。Merch公司计划在87年初以大约每三次剂量110美元这一现有肝炎疫苗类似的价格将这一新产品投入市场。     

Cetus等公司开发TNF作为肥胖抑制剂

美国Cetus公司和Chiron公司着手进行肿瘤坏死因子(TNF)用于肥胖抑制药的研究。 最早,TNF是由杀癌细胞作用中被发现的蛋白。     

Cetus研制的白细胞介素类似物获准在欧洲作为抗癌药物

欧洲共同体专性医药产品委员会(相当于美国食品和药物管理局)今年5月于布鲁塞尔提议批准重组白细胞介素-2作为治疗肾癌的药物。Cetus公司的欧洲分公司EuroCetus(阿姆斯特丹)在去年4月提出有关白细胞介素类似物Proleukin的申请。同年11月,Cetus要求美国食品和药物管理局批准Proleukin在美国的销售权。在5月份举行的美国临床癌学会(ASCO)年会上,报告了欧洲应用Proleukin治疗肾细胞癌的临床经验。法国里昂输血中心T.philip教授描述了分布于比利时、意大利、荷兰、挪威的95名患者,声称这些患者均产生“有意义的反应”,在传播了肿瘤的脏器——     

市场上艾滋病检测试剂的竞争

众多的公司不断地拥进日益拥挤的艾滋病检测试剂的市场。美国 Eastman kodak 公司是新近最大的加入者,它的临床产品部将销售由 Cellular Products 有限公司制造的艾滋病诊断药盒。这一试验技术是一种利用抗病毒的抗体的酶标记免疫吸附测定法(ELISA)。Kodak 公司计划以每份1～1.50美元的价格销售这些药盒(每份可作178个或534个试验。)去年秋天,Cellular Products 公司得到美国食品及药物管理局(FDA)批准,允许把这些药盒投放市场的。     

Cetus赢得PCR专利战的胜利

本刊曾报道杜邦公司(Wilmington,DE)指控Cetus公司(Emeryville,CA)的有关聚合酶链式反应(PCR)的专利不合理.今年2月27日,旧金山的一家联邦地区法院判决Cetus专利有效.本刊付印以来,杜邦未曾声明对此判决是否提出上诉. 杜邦认为,由于PCR的概念早已见述于媒介,因此1987年美国的PCR专利(第4683195和4683202号)不应该颁给Cetus.杜邦宣称,麻省理工学院(Cambridge,MA)科学家     

杜邦向Cetus公司的PCR垄断地位挑战

Cetus对用于基因扩增的聚合酶连锁反应(PCR)系统的仪器和试剂的市场垄断地位并不像所想象的那样强劲。杜邦公司(特拉华州的威明顿)已给Cetus的PCR技术专利一个沉重打击。八月一日,杜邦向美国北加利福尼亚州巡回审判区的地方法庭提出控告,法庭宣布杜邦没有侵犯Cetus两项在美国注册的PCR专利权。杜邦宣称这两项专利都无效,并在预先举行的讨论会上告知了Cetus,但拒绝在试验前讨论原因。     

检测HBV用的DNA探针诊断药

公司3月份获准引进美国Abbott Laboratories公司的乙型肝炎病毒诊断药(HBV).作为体外诊断药从7月初开始销售.商品名为"HBV-DNA,价格(药盒用25次)14万日元.保健药价没有收录.该诊断药已在欧洲的部分地区销售.在美国,食品与药物管理局还没有批准其销售.DNA探针的批准和销售是继东的人乳头     

EPO的市场

中外制药公司1月21日开始在南朝鲜销售重组促红细胞生成素(EPO).同日由台湾批准在台湾销售.打算年内也在新加坡、香港等地销售,然后扩大到菲律宾、澳大利亚和新西兰.在美国与美国Upjhon公司联合设立的Chugai Upjhon公司正在申请生产此药.该公司比美国先行一步,在亚洲扩大了实用化.EPO已成为中外制药在世界战略的尖兵. 在南朝鲜销售重组EPO的是南朝鲜中外公司.该公司在战前就与中外制药有关系,但是现在没有资本关系.另外,在台湾,是由中外制药的销售事务所直接销售.EPO都是在日本     

美国Mycogen公司在日本寻求开发微生物农药的合伙人

美国 Mycogen 公司(加利福尼亚州圣迭戈)正在日本寻找开发微生物除草剂和重组微生物杀虫剂的合伙人并开始销售。计划是提供该公司的所有技术的独占权,并开发适应包括日本在内的亚洲地区的微生物农药。介绍日本企业和 Mycogen 公司合作的是三菱商事公司。Mycogen 公司是一个风险企业,它探索有用微生物和来自微生物的生理活性物质,设法将它们用于农业。它拥有100多株杀虫谱不同的微生物杀虫剂苏云金芽孢杆菌(Bacillus th-uringiensis,Bt),并从60株中克隆化了毒素基因。它发现了对马铃薯甲虫有效的苏云金芽     

日本销售食品检查盒

三菱油化公司(简称三菱油化公司)在日本首次开发了用酶免疫测定法(ELISA)检测食品中抗菌药物残留量的食品检查试剂盒,并从91年6月开始销售。这是三菱油化公司销售的第一种检测试剂盒。在日本国内的销售代理是“氮气”和长赖产业两公司,在北美是美国三菱油化公司,其他地区是法国的SCETI公司。这次销售的有检测抗菌药剂泰乐菌素、螺旋霉素、青霉素、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶用的5种药盒。传统使用的化学检测法每次检测需要2～5日的时间,三菱油化的产品在2小时内即可完成检测。     

检测镰型细胞贫血的新DNA探针

Cetus 公司已研究出了用 DNA 探针检测胎儿镰型细胞贫血的一种新技术。这种新技术能把特异的 DNA 靶子序列增加几十万倍,并在许多其他新领域也有潜在用途。用现行的方法完成出生前镰型细胞贫血的一次检测需花几天时间,而新的 Cetus 检测法所需时间还不到七小时。DNA 探针的潜在用途由于所研究的样品含靶子序列数量极少——经常还不到百万兆分之一克而受到限制。Cetus 公司的科学家们通过他们自已发明的链式反应增加了样品中靶子