赤霉素影响几种植物开花试验的初步报告

1.在诱导的长日条件下赤霉素可以促进长日性植物雪里蕻、矢车菊植株提早开花,又可诱导要求低温的二年生植物乌塌菜开花。在非诱导的短日条件下赤霉素可以诱导雪里蕻、矢车菊、乌塌菜植株现蕾。但是要求冬性较强的二年生植物乌塌菜开花所需的赤霉素剂量比雪里蕻、矢车菊为高。因此赤霉素可以替代长日性植物的光照条件及要求低温的二年生植物的低温作用,是与Lang用二年生天仙子等以及用金光菊(Rudbeckia bicolor)、冬洋油菜(Brassica napus v.oleifera)等植物所得的结果是一致的。 2.赤霉素可以打破多年生蓿根性植物如芍药、牡丹休眠芽的休眠而提前开花。 3.赤霉素对鳞茎类植物如漳州水仙、风信子植物的开花没有促进作用。     

高中生物学总复习--生物与环境部分

1　知识框架体系2　重点、难点导析2 .1　追究生物与环境相互作用的普遍性问题1)如何分析生态因素问题 ?生物的形态结构、生理特性以及分布等 ,受到环境因素的作用会发生相应变化或受到环境因素的制约当有相应反应。分析问题时 ,要注意到环境因素与生物表现之间的相关性 ,明确·生 ·态·因 ·素·是 ·什·么。例如 ,菊在日照时间变短的秋季开花 ,若人为使昼夜光周期的光照时间变短到达一定值时 ,菊也能在其他季节里开花 ,这说明光照周期变化是影响菊开花生理特性的生态因素。光照周期与植物开花现象的相关性即可作为 ·生·态 ·因 ·素 …     

拟南芥开花的光周期调节

拟南芥开花时间受先质、光周期影响。已鉴定出两类影响开花光周期反应的突变体：一类是通过影响内源生理节奏从而影响光周期测量,导致开花时间改变的突变体,包括elf3和lhy;另一类是影响长日光周期应答的突变作,如constans（co）和gigantea（gi）。CO基因已经克隆,通过转基因和原位杂交分析,表明CO转录水平是长日应答促进开花的主要决定因子。     

赤霉素在促进禾谷类种子水解酶合成和分泌中的作用机理

赤霉素是植物的内源激素之一。它在打破种子休眠,促进种子萌发;改变遗传或生理矮化植物的正常生长习性;诱导长日照,长—短日照和短—长日照品种的开花;控制性别的表现等方面都起着重要作用。然而对它的作用机理却了解很少。自从1960年Paleg和Yomo发现赤霉素可以代替胚激发贮藏组织和萌发种子中α-淀粉酶的活性以后,引起了各国科学家们的重视,他们利用禾谷类无胚种子和离体糊粉组织研究赤霉素对水解酶的诱导作用,不仅是酿造工业发展的需要,主要目的是对激素作用机理进行探索。因为(1)赤霉素是体内诱导产生酶     

关于赤霉素生理作用的初步研究

引言赤霉素是具有巨大生理活性的物质,它的生理效能是多方面的。近年来,許多研究指出:赤霉素能促进芹菜、苜蓿、茼蒿、莧菜、白菜、菠菜等多种植物莖叶的生长和产量的增加。赤霉素可以代替日光与低温促进植物开花,如某些长日照植物經赤霉素处理后,在     

盐蒿(Suaeda heteroptera Kitag)开花的光周期习性及代谢抑制剂对其开花的影响

本工作在观察盐蒿(Suaeda heteroptera Kitag.)光周期习性的基础上,试验了四种核酸代谢抑制剂——5-溴尿嘧啶,2.6-二氨基嘌吟,8-氮杂鸟嘌呤和2-硫尿嘧啶——对盐蒿开花的影响,其中只有2-硫尿嘧啶有明显的抑制作用;不过抑制开花的浓度也显著抑制营养生长。用有关的核酸代谢物(包括尿嘧啶、尿核甙、乳清酸、胸腺嘧啶、胸腺核甙、腺嘌呤、鸟嘌呤以及RNA~6和DNA的水解物)都不能逆转2-硫尿嘧啶对盐蒿开花的抑制作用;表明其所以抑制盐蒿开花可能是由于非专一性地影响整个生长(包括花芽生长)的结果。 氨基酸代谢抑制剂乙硫基氨酸抑制盐蒿开花,但也抑制营养生长。而蛋氨酸与乙硫基氨酸同时施用则可以消除后者对盐蒿开花和营养生长的抑制作用。因此乙硫基氨酸之所以抑制盐蒿开花,也可能是整个植株生长受影响而导致的。     

胆固醇和三十烷醇对浮萍开花的影响(英文)

研究了胆固醇和三十烷醇对浮萍开花的影响。两种化合物在不影响营养生长的情况下都能显著地促进短日植物Ｌｅｍｎａａｅｑｕｉｎｏｃｔｉａｌｉｓ６７４６在长日照条件下的开花。胆固醇促进开花的有效浓度范围为１０－８～１０－６ｍｏｌ／Ｌ,三十烷醇促进开花的有效浓度范围为２．３×１０－１４～２．３×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。相反,在一定浓度范围内,两种化合物对长日植物Ｌ．ｇｉｂｂａＧ１在长日照条件下的开花则有抑制作用。这些实验结果表明,亲脂化合物能够影响浮萍的开花进程,但是对于长日植物的作用不同于短日植物。     

日本青萍6746的临界夜长及其花的发育过程

日本青萍6746是一种对短日很敏感的植物,为了进一步了解日照长度对它开花的影响,根据W.K.Purves的研究,我们进行了一些不同光周期的试验。并且观察了青萍6746经过短日诱导后花的发育过程。     

拟南芥开花诱导途径分子机制研究进展

拟南芥是分子和遗传学研究的模式植物,对植物花发育及控制花形态建成的分子遗传机制的研究进展主要是建立在对拟南芥研究的基础之上,拟南芥开花主要受到4个途径(自主途径、赤霉素途径、春化作用和光周期途径)的内源和外界信号的同时诱导.该文对近年来国内外有关拟南芥开花诱导的4个途径的分子机制研究进展进行综述,并初步绘制出各开花诱导途径基因间的调控网络图,以进一步明确基因间的相互作用模式及其在整个开花过程中的作用地位.     

赤霉素的制造

北川县农业科学研究所全体职工本着敢想敢作的共产主义精神,经过三十多昼夜的勤学苦钻,已制成功一种高级植物生长刺激素——赤霉素。赤霉素能促进植物茎叶的伸长、促进开花、解除休眠、促进种子萌发、促进结实、代换授精、促进生根等作用。根据人民日报1958年6月6日刊载苏联经验,把具有很大刺激生长能力的赤霉素“镰刀菌的代谢产物”施于土中,能使甘蓝的头长到直径5米大,能使胡罗卜长到1米长。赤     

耐盐野生大豆(Glycine soja)的光周期效应

以原产山东东营的耐盐野生大豆为材料 ,观察了不同日长和不同光周期数处理对植株开花时间、数量、结荚率、鼓粒率以及生长和光合速率的影响 :(1)短日照处理促进野生大豆开花 ,其开花临界日长是 13h ;(2 )在 8h日长处理条件下野生大豆开花所需最小光周期数是 10个 ,且随着处理光周期数的增加 ,促进开花和开花后发育的效应有逐步增强的趋势 ,不足的光周期数处理可以引起成花逆转现象 ;(3)经短日处理的野生大豆植株生长减慢、光合速率降低 ,且随着日长缩短 ,生长和光合速率的下降程度增加     

光周期和温度对大猿叶虫泰安种群滞育诱导的影响

为了明确光周期和温度对大猿叶虫泰安种群滞育诱导的影响,在实验室恒温和变温条件下,观察了该虫滞育诱导的光温反应。滞育诱导的光周期反应表明,大猿叶虫泰安种群滞育的发生与光周期无关,主要取决于日平均温度。当温度20℃时,全部个体进入滞育;在温度25℃时,仅有极少数个体发育;在温度28℃时,发育的个体也没有达到40%。对温度的敏感虫态包括幼虫期、蛹期和成虫期。在缺乏光信号的条件下,温度本身也能诱导滞育发生。在平均温度24℃、26℃下,温周期变化幅度对滞育的诱导有显著影响。在相同的温度下,有光参与的温周期的滞育率比全暗的温周期的滞育率明显低。结果表明,温度是大猿叶虫泰安种群滞育诱导的主要因素。     

青萍的氮素营养及成花过程中几种酶活性的变化

青萍的生长在NO_3~--N中最佳,NH_4~+-N中次之,尿素中最差,氨基氮中生长缓慢,除γ-氨基丁酸外,其余均明显逊于NO_3~--N。培养前期蔗糖促进青萍生长与开花,后期加速青萍的衰老。短日处理的NR活性低于长日照和暗间断处理;诱导刚结束时PAL活性也是短日照大于暗间断,但开花时相反;短日诱导结束时蛋白质含量是短日照处理低于长日照,开花前期和开花期则相反。     

拟南芥SUA41基因的表达和功能分析

植物的开花受多条途径的控制, 其中包括光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径和温敏途径。SUA41(SUMO substrate in Arabidopsis 41)是本实验室筛选到的、SUMO(Small ubiquitin modifier)的潜在底物, 并且前人的研究发现它参与自主途径的开花调节, 但其对开花时间的调节机制没有详细报道。文章对SUA41基因的表达、sua41突变体对不同环境条件的反应以及SUA41对开花时间调节的可能机制进行初步分析。结果显示, 与野生型相比, sua41突变体在常温或低温、长日或者短日条件下均为早花, 并且在低温和常温下的开花时间没有太大差别。过表达SUA41能够恢复sua41突变体的早花表型。SUA41基因在拟南芥的幼苗、根、茎、叶和花以及各个植物发育阶段都有表达, 说明SUA41基因是一个组成型表达基因。SUA41基因的表达与GA处理无关, 长日低温条件能够诱导SUA41基因的表达, 且在温敏途径突变体fve和fca中SUA41基因的表达量减少。与野生型比较, sua41突变体中CO基因的mRNA表达量没有明显变化, FT和SOC1基因表达量增加且FT增加幅度更大, FLC的mRNA表达量减少。结果表明SUA41基因虽然在自主途径中起作用, 但主要在温敏途径中参与拟南芥开花时间调节。     

玉米赤霉烯酮对膨胀青萍G_3生长与发育的影响

玉米赤霉烯酮(Zearalenone,以下简称ZEN)被证明具有动物雌性激素的作用(Mirocha等 1967),并且是某些真菌的一种性激素(Mirocha等1968)。李季伦等首次报道ZEN与高等植物的生长与发育有关(1980)。现已证实ZEN与植物的春化作用(孟繁静等1986)、短日光周期诱导(韩玉珍和孟繁静1990)、以及花器官的发生、分化乃至开花和受精等(阙月美等1990)     

植物花发育的分子机理研究进展

花的发育分为开花决定、花的发端和花器官的发育三个阶段。植物开花由多条途径诱导,包括光周期和光质诱导、春化作用、自主途径、赤霉素诱导、碳水化合物诱导等;植物体本身也存在着开花抑制途径。各种开花诱导途径能激活花分生组织特性基因,使茎端分生组织转变为花分生组织。花器官的发育由器官特性基因决定,这些基因的精确表达需要花分生组织特性基因的激活和多个正、负调节因子的调控;另有一类基因控制着花发育的对称性。花发育机理的研究具有重要的理论意义和广泛的应用前景。     

植物花发育的分子机理研究进展

花的发育分为开花决定、花的发端和花器官的发育三个阶段。植物开花由多条途径诱导,包括光周期和光质诱导、春化作用、自主途径、赤霉素诱导、碳水化合物诱导等;植物体本身也存在着开花抑制途径。各种开花诱导途径能激活花分生组织特性基因,使茎端分生组织转变为花分生组织。花器官的发育由器官特性基因决定,这些基因的精确表达需要花分生组织特性基因的激活和多个正、负调节因子的调控;另有一类基因控制着花发育的对称性。花发育机理的研究具有重要的理论意义和广泛的应用前景。     

高等植物开花诱导途径信号整合的分子机制

开花是高等植物从营养生长到生殖生长的重要转折点。花分生组织的形成是开花植物对内外环境信号的响应。近年来在开花诱导方面已获得许多研究成果,我们介绍了高等植物开花诱导的4条主要途径（光周期途径、春化途径、自主途径和赤霉素途径）和复杂的信号整合机制。     

水稻开花期调控的分子机理研究进展

水稻准确地感知外部环境信号,通过内部复杂的基因网络做出反应,在一年中最适合的时候开花繁殖。与长日促进长日模式植物拟南芥开花相反,短日促进短日模式植物水稻开花。通过对水稻和拟南芥的开花期调控机理的对比分析,发现水稻和拟南芥有着一些相对保守的开花期控制基因,其调控机理也是相似的。另外,水稻也有一些独特的开花期控制基因和开花途径。本文着重从光周期对水稻开花期的调控途径和作用机理角度进行了阐述,并对水稻开花期的自然变异与其育种应用、生物钟关联基因、光中断现象和临界日长现象以及开花期与产量的关系进行了总结。     

激光共聚焦显微镜观察玉米茎尖形态学变化

以玉米光敏感自交系CML288和不敏感自交系黄早4为实验材料,采用长日照15 h、短日照9 h的不同光周期处理,利用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope, LCSM)观察了不同叶龄期玉米茎尖分生组织的形态学变化.结果表明,短日照能促进玉米开花,促进茎端分生组织向生殖生长转化,黄早4和CML288分别在6叶期和7叶期完成茎尖分生组织的生殖转化;而长日照则明显延迟开花,延迟茎尖分生组织向生殖生长转化,黄早4和CML288分别在8叶期和11叶期完成茎尖分生组织的生殖转化;因此光周期诱导玉米开花因光照条件和品种有一定差异,短日照条件下,光敏感和不敏感的玉米自交系开花提前,花期更接近,而长日照条件下光敏感玉米自交系开花延迟要比不敏感自交系明显得多.