mBio:关键突变让细菌对抗生素产生耐受性

正为了阐明白血病患儿为何会发生长期感染,近日来自圣犹大儿童医院的研究人员通过研究发现了一种特殊突变,该突变能够让细菌对有效的抗生素疗法产生耐受性,相关研究刊登于国际杂志mBio上。研究者Jason Rosch指出,我们的研究阐明了细菌抗生素耐药性产生的一种新机制,当然也为临床治疗带来了一定挑战,同时这种细菌抗生素耐药的情况也在化疗引发的免疫系统损伤的患者中会经常出现。这种状况出现在一名仅6周大患急性髓性白血病的患儿身上,研究人员利用癌症疗法清除掉了患儿机体的白细胞,白细胞能够帮助机体抵     

Nature子刊:科学家发现两种新型的儿童急性淋巴性白血病

正近日,来自瑞典隆德大学的研究人员在对200多儿童机体的白血病细胞进行详细研究后发现了两种新型的白血病,相关研究刊登于国际杂志NatureCommunications上,文章中研究者利用新一代的测序技术对新发现的白血病的癌细胞基因组进行了全面分析。急性淋巴性白血病是一种罕见疾病,但其在儿童中却是一种常见的癌症,如今治疗这种白血病的疗法非常成功,但对患者而言需要进行较重     

Nature:阿西替尼或可用于治疗耐药性的白血病

<正>近日,一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中,来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能,研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂,而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。文章中,研究人员对来自慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病患者机体的癌细胞进行分析研究,这些患者已经对当前的疗法产生了耐药     

白血病的精准基因组医学研究与转化应用

白血病是常见的血液系统恶性肿瘤,治疗主要以化疗为主,但总体治疗效果欠佳且发病的分子机制不明。因此,白血病的发病机制以及临床研究急需新的突破口。近年来,研究人员不仅发现了急性髓系白血病耐药的新靶点,揭示不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展,也阐释了NK细胞白血病发病机制,发现关键表观因子在髓系肿瘤发生中的重要功能。尤其是新抑癌基因SETD2的发现,为急性髓系白血病的治疗提供了新的靶点。此外,在国际上研究人员首次将低剂量化疗方案用于治疗初诊儿童急性髓系白血病,在不影响疗效的基础上显著降低了化疗毒副作用及治疗费用。虽然基因组特征的解析加深了我们对癌症生物学分子机制的理解,但是近年来的研究表明瘤内异质性的克隆演化也是导致白血病临床治疗效果不佳的主要因素,解析不同化疗方案下白血病患者不同的克隆演化模式及其在临床预后评估中的作用是目前的研究热点之一。上述研究为急性髓系白血病诊断及治疗方法的改进提供了新的契机。     

Nature:特殊脑瘤的复发或许并不是来自肿瘤原发性位点

正近日,一项刊登在国家杂志Nature上的研究论文中,来自国外的一个研究小组通过研究发现,髓母细胞瘤患者癌症的复发或许并不是来自原发性肿瘤位点,文章中研究者描述了小鼠模型机体中的遗传工作机制,随后研究者对人类髓母细胞瘤进行了全基因组测序,他们认为本项研究对于后期治疗髓母细胞瘤复发的患者或将带来一定帮助。髓母细胞瘤是一种致死性的癌症,其主要发生于靠近头骨底部附近的大脑部分,而这种肿瘤同其它类型的脑瘤也不尽相同,因为髓母细胞瘤     

Lancet Oncol:成功治疗癌症的患者或许会患上致死性的白血病

正成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病,有时在治疗完成后的数年里,由于患者机体会出现遗传突变,从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤;日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤,而克隆造血作用似乎能够作为预测患者疾病发生的一种标志物,疗法相关的髓样     

Nat Commun:科学家鉴别出和癌症预后相关的遗传特性

正日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自剑桥大学的研究人员通过研究鉴别出了癌症预后较差患者机体代谢相关的遗传特性,文章中,研究者对8161份组织样本进行了相关的检测分析,相关研究结果或可帮助临床医生更好地治疗患者并且开发新型的靶向性疗法。     

JEM：研究发现可靶向作用白血病细胞的新型脂质分子

白血病是一种影响个体血细胞的癌症,急性白血病往往会一直正常血细胞的发育从而危及患者生命;当前用于急性白血病的疗法是基于骨髓干细胞移植的疗法而治疗患者的,但有些情况下,白血病细胞会逃避疗法而再生：许多研究的目的就是开发新型有效的路径来检测并且消除白血病细胞。进而治疗白血病。     

Nat Immunol:新型蛋白标记或有望帮助开发治疗白血病的高效疗法

<正>最近,来自佛蒙特大学(University of Vermont)的研究人员通过研究发现了一种能够高度预测白血病的特殊蛋白标记,这或为未来研究人员开发治疗儿童癌症的新型疗法提供新的希望,相关研究刊登于国际杂志Nature Immunology上,文章中,研究者表示,特定蛋白质之间的竞争或会引发一定的失衡,最终导致白血病发生。研究发现,蛋白质STAT5的激活能够引发导致急性淋巴     

Immunol Rev:重大发现!科学家鉴别出开发高效癌症免疫疗法的新靶点!

<正>近日,一项刊登在国际杂志Immunological Reviews上的研究报告中,来自美国西北大学的研究人员通过研究发现,靶向作用一种名为B7-H4的特殊分子或能帮助开发新型疗法增强机体免疫系统抵御癌症的能力,B7-H4分子能够阻断T细胞对癌细胞的杀灭能力。研究者Stephen Miller博士说道,靶向作用B7-H4分子本身,或者联合其它疗法对其进行靶向作用或许能够帮助我们开发出治疗多种类型癌症的新型疗法。免疫疗法是一类新型的癌症疗法,其能够帮助刺激患者自身的免疫系统来抵御癌细胞的攻击,一种免疫疗法包括靶向作用一系列     

Cancer Cell:新型药物组合或有望治疗恶性白血病

正近日,刊登在国际杂志Cancer Cell上的一篇研究报告中,来自马里兰大学医学院等机构的研究人员开发了一种新型药物组合或有望帮助治疗急性髓性白血病(AML),在诊断为该疾病后,AML能在5年内使得几乎四分之三的患者死亡,目前在美国三个研究中研究研究人员正在招募研究者进行多中心的临床试验。     

Nat Med:基于胸腺素α1的单分子疗法或有望彻底治疗囊性纤维化病

<正>近日,来自乔治华盛顿大学等多个机构的研究人员通过研究发现了一种新型的潜在药物能够有效治疗并且阻断囊性纤维化的进展,研究者发现,基于胸腺素α1(Tα1)的单分子新型潜在疗法不仅能够纠正患者机体的遗传和组织缺陷,还能够明显降低囊性纤维化患者机体的炎症表现,相关研究刊登于国际杂志Nature Medicine上。     

EbioMedicine:科学家有望开发出新型靶向性癌症疗法

正近日,一项发表在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中,来自弗莱堡大学等多个机构的研究人员通过研究鉴别出了一种癌症疗法的新型靶点,文章中,研究者发现,名为RIOK1的酶类能够同在肿瘤中经常发生突变的RAS蛋白互相协作来促进肿瘤生长以及癌症的转移;继发性肿瘤往往能够通过原发性肿瘤扩散,如果其没有被及时移除的话就会引发很多癌症患者死亡;研究者认为,他们有望利用一种特殊的抑制剂来阻断酶类RIOK1的活性,从而减缓癌症的进展。     

EbioMedicine:科学家有望开发出新型靶向性癌症疗法

正近日,一项发表在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中,来自弗莱堡大学等多个机构的研究人员通过研究鉴别出了一种癌症疗法的新型靶点,文章中,研究者发现,名为RIOK1的酶类能够同在肿瘤中经常发生突变的RAS蛋白互相协作来促进肿瘤生长以及癌症的转移;继发性肿瘤往往能够通过原发性肿瘤扩散,如果其没有被及时移除的话就会引发很多癌症患者死亡;研     

制止急性髓细胞样白血病的4种药物

有 4种药物抑制一种突变型酶来制止小鼠的死亡性白血病 .这种突变型酶能诱导骨髓细胞失去控制地增殖 .其中 3种药物现正在急性髓细胞样白血病患者中进行试验 ,急性髓细胞样白血病是一种致命的血癌 .现计划开始进行第 4种药物的试验 .在急性髓细胞样白血病中 ,骨髓干细胞失去控制地增殖 ,而且不能形成成熟的红细胞或其他血液成份 .该病预后不良———只有 14 %的病人可存活 5年 .粗略估计该病患者中的 2 / 5的人 ,其编码一个称为ＦＭＳ样酪氨酸激酶 3(ＦＬＴ3)的酶的基因发生了突变 .该ＦＬＴ3酶在细胞生长周期中起着作用 .在正常的骨髓细胞…     

JCB:科学家鉴别出新型抗癌疗法的新靶点

<正>近日,刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究论文中,来自莱斯特大学的研究人员揭示了他们在癌症机制研究上的进展,并且阐明了如何利用新疗法对癌症进行有效的靶向作用;研究者表示,这种解释细胞分裂的新机制或可帮助寻找癌症疗法的新靶点。研究者Fry教授表示,这两篇研究论文都为我们提供了新的研究线索,即细胞在分裂的过程中如何将适量的遗传物质遗传给子代细胞;文章中研究者鉴别出了一系列调节细胞分裂机制的关键步骤,同时也发现了一些新靶点,抑制这些新靶点或可阻断癌细胞的分裂。研究者的最终目的     

Gene and Dev:白血病治疗新靶点或可避免严重副作用

正来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现他们能够通过靶向一种蛋白质分子阻止癌细胞生长,他们发现的这种叫做Hhex的蛋白或可成为治愈急性髓系白血病(AML)的关键分子。相关研究结果发表在国际学术期刊Gene and Development上。AML是一种极具侵袭性的血液癌症,并且发病突然,癌细胞生长迅速,病人的预后情况非常差。目前治疗AML的方法都存在非常严重的副作用。大约有四分之三的病人会在短时间治疗之后出现复发情况,病人的五年生存率只有大约24%。     

靶向CD123抗原嵌合受体T细胞治疗急性髓系白血病的研究

急性髓系白血病(AML)是一种预后较差的血液系统恶性肿瘤,迫切需要新的治疗手段。随着嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)技术的发展并在B细胞肿瘤中取得显著疗效,人们把目光投入更多的实体瘤与血液肿瘤靶点中。CD123分子是CAR-T治疗AML的潜在靶点,抗CD123 CAR-T具有靶向清除白血病干细胞(LSCs)及原始细胞的能力。本研究总结了目前在靶向CD123 CAR-T治疗急性髓系白血病目前的研究进展。     

nm23-H1与白血病和淋巴瘤的预后关系

肿瘤转移相关蛋白nm23-H1/NDPK-A在某些癌症中与肿瘤转移潜能呈负相关,另一方面它又是多种血液肿瘤的分化抑制因子。大量临床病例的研究表明nm23-H1在急性髓性白血病和非霍奇金淋巴瘤中具有预后作用。本文主要就nm23-H1/NDPK-A蛋白在急性髓性白血病和非霍奇金淋巴瘤与邓后的相关性以及潜在的预后价值进行了综述。     

Clin Cancer Res:对肺癌三连击或可逆转癌症

正尽管研究者们在开发治疗最常见类型的肺癌-非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法上已经取得了巨大的进步,但其它类型的肺癌依然可以躲避有效的疗法。近日一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究论文中,来自托马斯杰斐逊大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现,利用两种实验性药物外加放射性疗法的三联疗法或许可以帮助治疗携带KRAS相关基因突变的癌症。研究人员Bo Lu博士表示,当前我们已经进行了相关的临床试验来评估癌症药物曲美替尼(trametinib)同药物palbociclib结合治疗实体瘤和黑色素瘤患者的效果;尽管未来在人类受试者中的研