培养基上生长的黄瓜去根苗雌花高效诱导体系

报告了外源KT(激动素)和IAA(吲哚乙酸)对黄瓜去根苗雌花诱导的增效作用,以及外植体苗龄、下胚轴长度、培养基中N素和NH4 -N水平对成花的影响,据此建立了有效的雌花诱导体系。7d龄带1/2下胚轴的去根苗接种在MS培养基中,对KT3.0mg/L添加IAA0.01mg/L时的雌花成花率达28%,比单用KT3.0mg/L、IAA0.01mg/L的分别高12%、26%,而对照组未见雌花,说明KT和IAA对雌花诱导的增效作用显著。实验表明,N80mmol/L(NH4 -N/TN37.5%)、保留1/4下胚轴和6d苗龄时的黄瓜去根苗雌花诱导率最高。     

TDZ对铁皮石斛去根苗花芽形态建成中多胺含量变化的影响

应用添加TDZ的MS培养基离体培养铁皮石斛去根苗;研究了TDZ对花芽形态建成及内源多胺含量变化的影响。结果发现;0.1 mg·L^-1 TDZ处理的铁皮石斛去根苗的成花率达21.1%;而ck组的为0;在花芽形态建成中铁皮石斛顶枝中内源Spd（亚精胺）、Spm（精胺）含量;Spd/Put（腐胺）、Spm/Put高于对照组的;在花芽初现时显著高于对照组的;Put、DAP(1;3-二氨基丙烷)含量均明显低于对照组的;表明外施TDZ可引起铁皮石斛内源多胺代谢及其比值的变化进而有利于花芽的形态建成。     

黄瓜无菌苗雌花诱导体系的建立

研究Spm和IAA对无菌黄瓜苗雌花诱导的协同作用,及不同外植体、培养基中琼脂含量和KH2PO4含量对雌花诱导的影响,由此建立了有效的雌花诱导体系。黄瓜去根苗接种在MS培养基上,单独添加Spm、IAA时的雌花诱导率、雌花数偏低或为0,同时添加12mg.L-1Spm与0.01mg.L-1IAA时达21%、29枚,对照组未见雌花,说明Spm和IAA对雌花诱导的协同作用显著。实验证明,在全苗、去根苗、去根去顶苗、顶芽四种外植体中,及在0.5%～0.9%琼脂含量和1.0～2.0mmol.L-1KH2PO4含量的培养条件下,采用0.7%琼脂含量和1.75mmol.L-1KH2PO4含量培养黄瓜去根去顶苗的雌花诱导效果最好,其诱导率和雌花数分别达46%、54枚。     

离体培养黄瓜子叶诱导雌花的研究

采用添加Spd和IAA的MS培养基培养离体黄瓜子叶,研究了Spd和IAA对雌花诱导的协同作用,及昼夜温差、培养基中N素和pH值对雌花诱导的影响。结果表明,分别添加Spd、IAA时的雌花诱导率和单株雌花数偏低或为0,12 mg·L^-1 Spd与0.01mg·L^-1 IAA 配合时的诱导效果明显高于单独处理的,而对照组未见雌花,说明Spd和IAA对雌花诱导的协同作用显著。在0、2、6、10℃昼夜温差,60、70、80、90 mmol·L^-1的N素含量和pH 5.4、5.8、6.2、6.6的培养条件下,70 mmol·L^-1 N、6℃温差和pH 6.2时的雌花诱导效果较好,表明适当提高昼夜温差、培养基中N素和pH值有利于黄瓜子叶的雌花诱导。     

黄瓜果实贮藏过程中某些形态,生化变化及其控制

黄瓜果实采后贮藏过程中,随着其花端部位的种子的不断发育,中部及茎端逐渐萎缩变糠,花端膨大(称为“大头现象”)。花端胎座组织中蛋白质、DNA、RNA 及干重等都随着时间延长呈增加趋势,而中部组织的上述物质的含量则急剧下降。贮藏20天,中部果皮及胎座组织中 DNase 活性分别增加了5和7倍,RNase 活性增加了5和6倍,这两种酶活性在花端组织中则几无变化。实验发现用 BA+GA,处理果实对于延迟花端膨大及中部萎缩有效,并能显著延缓果实叶绿素含量的降低。未授粉果实在贮藏过程中不出现“大头现象”,其蛋白质等物质的含量在果实各部位几乎以相同的速度降低。     

低夜温下黄瓜生理生化指标的变化及对雌花形成的影响

选用温敏型黄瓜‘C09-123’为试材,设置3个不同的夜温处理,调查其20节内雌花分化情况,同时测定二叶一心茎尖内各激素(乙烯、赤霉素、生长素、脱落酸和玉米素)、糖(蔗糖、葡萄糖)、18种氨基酸含量以及相关基因的表达量。结果表明:不同夜温处理下,内源乙烯、葡萄糖和蔗糖的含量随处理温度的升高而降低,生长素、赤霉素、脱落酸和玉米素未表现出相同的变化趋势;黄瓜雌花分化率与内源激素和糖的相关性分析表明,雌花分化率与葡萄糖含量极显著正相关(P<0.01)、与内源乙烯含量呈显著正相关(P<0.05),同时乙烯和葡萄糖含量均与蔗糖含量显著正相关;乙烯合成所需的甲硫氨酸和天冬氨酸的含量也在低夜温下显著升高;糖代谢中的关键酶己糖激酶和谷草转氨酶在生理和分子水平均表现出随处理夜温的升高而降低,特别谷草转氨酶基因表达量在低夜温12°C时较18和24°C时提高了4倍,并与乙烯合成关键基因(Cs ACS2和Cs ACO2)的表达量随温度升高的变化趋势一致。     

光质纯度对幼苗光形态建成的影响

纯红光与不纯红光(混有蓝、黄、橙光)、纯蓝光与不纯蓝光(混有近紫外和黄光)对高粱、黄瓜、欧白芥幼苗的光形态建成影响不同。探讨光质对植物的生理效应时应该保证光质的纯度。     

植物离体根的光形态建成

光抑制许多种植物离体根的延长生长,在 White 培养基中增添肌醇和蔗糖能改善其发育。连续白光可诱导黄瓜等植物离体根变绿、进行缓慢的叶绿素 a 和 b 以及类胡萝卜素的生物合成。叶绿体发生于中柱内的小型薄壁细胞中,在造粉休中逐渐形成:淀粉粒逐渐消失,被充满质体内的层膜系统取代,形成与叶肉细胞不同的、大量类囊体垛叠的基粒。绿色离体根短粗,有光合自养能力,鲜重及干重均大于黑暗对照。离体根的光形态建成受除草剂的不同影响。     

缺铁对黄瓜叶内细胞超微结构及某些形态的影响

利用透射电镜,对缺铁黄瓜幼叶肉细胞的超微结构及植株的某些形态学进行了观测,发现缺铁后的幼叶细胞内首先受到影响的细胞器是叶绿体,其次是线粒体,细胞核,内质网结构完好,幼苗长势衰弱,叶色发黄,叶绿素含量下降。     

拟南芥ASL25/LBD28基因过量表达对叶片形态建成的影响

为研究ASL25/LBD28基因在植物发育过程中的作用,该研究构建了拟南芥ASL25/LBD28的过量表达载体并将其转入野生型拟南芥中,结果发现,ASL25/LBD28基因的过量表达可导致转基因拟南芥的叶片变得狭长;在叶极性发育突变体as2中,ASL25/LBD28基因过量表达导致部分转基因植株在形成1～3片畸形叶后顶端分生组织的发育会终止;而许多转基因植株则会形成许多\"针状\"叶.扫描电镜观察表明,不正常的叶片近轴面或\"针状\"叶的表皮细胞具有远轴面化的长条形细胞,说明在as2突变体中过量表达ASL25/LBD28基因影响叶片的极性发育.     

黄瓜育成品种\"春玉\"RAPD指纹图谱分析

从300条随机引物中筛选出能稳定扩增的26个引物．对黄瓜育成品种“春玉”等21个实验材料进行扩增,在扩增出的173条谱带中,多态性带有80条,比例为46．24％。“春玉”在用引物E13扩增时有特异缺失条带,大小为400bp,可作为特征性指纹图谱,为其产权保护提供分子依据。利用各材料的DNA指纹可将不同参试材料鉴别出来。同时利用MEGA软件进行UPGMA聚类分析,将参试材料在相似系数0．706处分为4个组群。     

黄瓜的冷害及耐冷性

随着蔬菜反季节栽培面积的不断扩大,如何提高黄瓜(Cucumis sativus L.)耐冷性已成为选育新品种的研究重点.系统地综述近几年黄瓜耐冷性的鉴定、获得途径、冷害机理以及遗传和分子遗传学等方面的研究,以促进对黄瓜冷害机制的研究,加速耐冷品种的培育.耐冷性鉴定时要从耐冷指数、低温发芽能力、MDA(丙二醛)含量和电解质渗漏率等几个方面综合鉴定.耐冷性的获得途径主要有冷驯化、激素处理、热激处理和培育耐低温品种,最重要的途径是耐冷品种选育.黄瓜冷害机理包括细胞膜的流动性降低及透性增加,光合作用被抑制,根系吸收减弱,可溶性糖含量减少,淀粉粒积累增加,微管的稳定性受到破坏等.黄瓜低温发芽能力由非加性基因决定,而幼苗时期主要由加性基因控制.黄瓜耐冷的分子遗传学研究进展缓慢,目前已克隆出在低温锻炼中特异表达的功能未知的基因CCRl8.今后还应研究黄瓜低温胁迫时的信号转导系统,以进一步揭示黄瓜的冷害机理;利用野生资源的抗逆性状,拓宽栽培黄瓜的遗传基础,选育适于保护地栽培的耐低温品种.     

黄瓜四个品种的核型分析及其倍性变化的研究

本文对黄瓜的四个不同品种(“津一号”、“津二号”、“津四号”和“一串连”)进行了核型及倍性变化的研究,染色体数目为2n=14,其染色体组成为2n=2x=14=14m(2SAT)均为中部着丝点染色体,每一品种只有一对随体染色体,“津一号”和“津二号”还具有一个次级缢痕。黄瓜体细胞倍性的变化有3n、4n和6n,随着细胞倍性增高,其多倍性细胞频率依次下降,不同品种倍性的变化以“津四号”为最高,“一串连”品种为最低。     

黄瓜去顶苗直接成花的形态学研究

本文对黄瓜0—7天幼苗及去顶后0—8天诱导花芽分化苗与诱导营养芽分化苗的子叶节进行了系统石蜡切片观察,未发现0—7天幼苗的子叶叶腋存在潜伏芽。去顶后1—2天在子叶叶柄基部与切口之间的表皮下细胞分裂形成突起,去顶后6天诱花苗与诱芽苗的突起表现出形态差异,诱花苗突起的上端变钝,而诱芽苗突起的上端成尖锥状。去顶后8天诱花苗在子叶叶柄与切口之间形成完整的花芽。另发现有少量花芽起源于切口处细胞。对去顶后0—6天诱花苗与诱芽苗的子叶节还进行了电镜扫描观察,观察结果与石蜡切片基本一致。     

黄瓜种子萌发过程中Ca~(2 )分布的变化

采用细胞化学方法 ,研究了黄瓜种子中贮藏Ca2 的分布特点及其在萌发过程中的变化动态。干种子的子叶细胞中贮藏有大量的蛋白体、油脂体 ,Ca2 沉淀颗粒大量分布于胞质、胞间隙以及细胞质膜上。大多数蛋白体中有 1至数个圆球形或椭圆体形含Ca2 的球状晶体。相比之下 ,胚芽和胚根细胞中Ca2 较少。种子萌发早期 ,子叶中的贮藏钙及晶体溶解释放出的Ca2 部分转运到生长发育中的胚芽和胚根中。随着萌发的继续 ,胚根和胚芽细胞中的Ca2 不会持续增多 ,反而下降     

黄瓜子叶节高频再生体系建立及再生植株倍性观察

以‘农城3号’黄瓜子叶节为试材,研究不同苗龄、不同激素对黄瓜离体植株再生频率及再生不定芽的影响,并对再生植株进行了根尖染色体计数和叶片气孔保卫细胞叶绿体数目的鉴定。结果表明,(1)6-BA对黄瓜不定芽诱导起关键作用,IBA不利于黄瓜不定芽的诱导。(2)MS 2.0mg/L6-BA培养基是‘农城3号’黄瓜通过子叶节进行不定芽诱导再生植株的最佳培养基。(3)正常发育的无菌苗4~5d左右子叶不定芽再生频率较高,苗龄超过5d,不定芽再生频率明显下降。黄瓜子叶再生植株与实生苗的根尖染色体数目均为2n=14,再生植株与实生苗的气孔保卫细胞叶绿体数均分布在6~10的范围内,说明再生植株的倍性没有发生改变。