清香木的组织培养与快速繁殖

1植物名称清香木(Pistacia weinmannifolia Poiss.ex Franch.)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS 6.BA 1 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.1:(2)不定芽增殖培养基:MS 6-BA2 NAA 0.5;(3)生根培养基:1/2MS     

明日叶的组织培养与快速繁殖

1植物名称明日叶(AngelicakeiskeiKoidz.)。2材料类别叶,叶柄,带芽茎段。3培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1;(3)生根培养基:MS+NAA1。以上培养基均含3%蔗糖、1%琼脂,pH6.8。培养温度(22±2)℃,光强40μmol·m-2·s-1左右,光照时间16h·d-1。4生长与分化情况4.1取材与消毒取明日叶长约1cm的带芽茎段、叶片和叶柄,用洗衣粉漂洗5min,流水冲洗10min,然后在超净工作台上用70%酒精浸泡10s,再用0.1%HgCl2灭菌10min,并不断搅拌,最后用无菌水冲洗5～8次,消毒也可省去…     

辐叶鹅掌柴组织培养和快速繁殖

1植物名称辐叶鹅掌柴[Schefflera actinophylla (Endl.)Harms](澳洲鸭脚木、昆士兰伞木)。2材料类别带芽茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.5;(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2 B_90.1;(3)生根培养基:     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

虾衣花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称虾衣花[Callispidia guttata(Brandegee)Bremek.],又称麒麟吐珠、狐尾木. 2 材料类别带芽茎段、顶芽. 3 培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 2+NAA 0.3+IBA 0.05+2,4-D 0.01;(3)壮苗培养基:MS;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

蛇莲的组织培养与快速繁殖

1植物名称蛇莲(Hemsleya sphaerocarpa Kuang et A.M.Lu)。2材料类别带腋芽茎段。3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 0.5 mg·L~(-1) (单位下同)。(2)增殖及苗诱导培养基:MS 6-BA 0.5-1.0 NAA 0.05。(3)生根培养基:MS NAA 0.1。以上培养基均含30 g·L~(-1)蔗糖、4 g·L~(-1)琼脂,     

蓝蓟的组织培养与快速繁殖

1 植物名称蓝蓟(Echium VUlgare L.). 2 材料类别茎段和茎尖. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)诱导芽萌发培养基:MS+6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1.(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:MS+IBA 0.5+NAA 0.05.     

香彩雀的组织培养与快速繁殖

1 植物名称香彩雀(Angelonia salicariifolia Humb.). 2 材料类别顶芽和带节茎段. 3 培养条件以MS为基本培养基.(1)诱导芽萌发及分化的培养基为:MS+NAA 0.5 mg·L-1(单位下同)+6-BA 0.2;(2)增殖培养基为:MS+NAA0.25;(3)生根培养基为:MS.     

驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖

1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香.2 材料类别果实.3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5.     

霸王鞭的组织培养与快速繁殖

1植物名称霸王鞭(EuphorbiaroyleanaBoiss)。2材料类别带芽眼茎段。3培养条件(1)芽诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6-BA2.0+KT1.0+NAA0.1;(3)壮苗培养基:MS+NAA1.0+6-BA0.5;(4)生根培养基:MS+IBA1.0+6-BA0.1。以上培养基均添加3%蔗糖、0.55%琼脂,pH值5.8,培养温度25℃,光强30～40μmol·m-2·s-1,光照时间10～14h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导取当年生霸王鞭茎段,用自来水将其外部泥土冲洗干净,再用洗涤剂清洗,拔去茎表面的刺,用软毛刷仔细清洗刺座部分,然后于超净台上将茎段转入70%乙…