| 滨麦低分子量谷蛋白亚基（LMW-GS）基因的分离与序列分析 |
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| 引用本文： | 赵继新,周博,庞玉辉,王玉卿,武军,陈新宏,程雪妮,刘淑会,傅杰.滨麦低分子量谷蛋白亚基（LMW-GS）基因的分离与序列分析[J].武汉植物学研究,2011,29(6):704-711. |
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| 作者姓名： | 赵继新 周博 庞玉辉 王玉卿 武军 陈新宏 程雪妮 刘淑会 傅杰 |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学农学院,陕西杨凌,712100
2. 西北农林科技大学生命学院,陕西杨凌,712100 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30771345); 陕西省“13115”科技创新工程计划项目(2009ZDKG-11,2010ZDKG-08); 西北农林科技大学唐仲英育种基金项目 |
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| 摘 要： | 采用PCR方法,从滨麦(Leymus mollis)基因组中分离出8条LMW-GS基因序列.核苷酸序列分析表明,序列GQ169791在起始密码子上游包含318 bp的启动子序列,该序列包含-300元件、GCN4 motif、种子贮藏蛋白盒等基因特异表达的顺式或反式作用调控元件.推导的氨基酸序列分析表明,8条序列的编码区依次有信号肽,N-末端区,中部重复区和C-末端Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区等典型LMW-GS多肽一级结构特征；序列HQ416909、HQ416914和HQ416915具有单一完整的开放阅读框(ORF)；序列GQ169791、HQ416910、HQ416911、HQ416912和HQ416913在中部重复区和C-末端区出现了4个或5个提前终止密码子,推断其为假基因.8条序列都含有8个或9个半胱氨酸残基(C),N-末端区起始氨基酸序列为METSRIPG-或METTRIPG-,推断其为LMW-m型LMW-GS基因.系统进化分析表明,8条序列与华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)LMW-GS基因(HM475146,GQ223386)和野大麦(Hordeum brevisubulatum)的B-hordein基因(AY695368)具有相对较近的同源关系.该研究为挖掘利用滨麦LMW-GS的基因提供了理论依据,对小麦品质改良具有一定参考价值.
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| 关 键 词： | 滨麦 低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS) 分离 序列分析 |
Isolation and Sequence Analysis of Low Molecular Weight Glutenin Subunit from Leymus mollis |
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| ZHAO Ji-Xin
,
ZHOU Bo
,
PANG Yu-Hui
,
WANG Yu-Qing
,
WU Jun
,
CHEN Xin-Hong
,
CHENG Xue-Ni
,
LIU Shu-Hui
,
FU Jie.Isolation and Sequence Analysis of Low Molecular Weight Glutenin Subunit from Leymus mollis[J].Journal of Wuhan Botanical Research,2011,29(6):704-711. |
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| Authors: | ZHAO Ji-Xin ZHOU Bo PANG Yu-Hui WANG Yu-Qing WU Jun CHEN Xin-Hong CHENG Xue-Ni LIU Shu-Hui FU Jie |
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| Affiliation: | ZHAO Ji-Xin1,ZHOU Bo1,PANG Yu-Hui1,WANG Yu-Qing1,WU Jun1,CHEN Xin-Hong1*,CHENG Xue-Ni2,LIU Shu-Hui1,FU Jie1(1.College of Agronomy,Northwest A & F University,Yangling,Shaanxi 712100,China,2.College of Life Science,China) |
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| Abstract: | Eight sequences of low molecular weight glutenin subunit(LMW-GS) were isolated from the genome of Leymus mollis by AS-PCR.Nucleotide sequence analysis showed that sequence GQ169791 was composed of a promoter 318 bp,and a coding region,length of 894 bp.The promoter sequence from 5' to 3' flanking contained multiple cis-or trans-acting regulatory elements on glutenin gene-specific expression,such as-300 element,GCN4 motif,E-box,Prolamin box,and TATA box.Deduced amino acid sequence analysis indicated that the ... |
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| Keywords: | Leymus mollis Low molecular weight glutenin subunit(LMW-GS) Isolation Sequence analysis |
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