首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
     

检测小鹅瘟感染抗体的Dot-ELISA方法研究*
引用本文:布日额,王君伟,吴金花.检测小鹅瘟感染抗体的Dot-ELISA方法研究*[J].中国生物工程杂志,2009,29(9):68-70.
作者姓名:布日额  王君伟  吴金花
作者单位:1. 内蒙古民族大学生命科学学院,通辽,028043
2. 东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030
基金项目:内蒙古科技厅自然科学基金 
摘    要:以GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV感染抗体的Dot-ELISA方法,试验确定检测抗原包被浓度分别为700ng; 兔抗鹅IgG-HRP-标记抗体的最适稀释度为1∶200;被检血清最佳稀释度为1∶400。检测GPV血清抗体的阳性率为100%;检测鸡抗GPV VP3禽痘重组病毒血清的阳性率为0 %。

关 键 词:鹅细小病毒  GPV-VP1-VP3非重叠序列  Dot-ELISA
收稿时间:2008-12-02
修稿时间:2009-06-18

Dot-ELISA Method for Detecting GPV Infected Antibody
BU Rie,WANG Jun-wei,WU Jin-hua.Dot-ELISA Method for Detecting GPV Infected Antibody[J].China Biotechnology,2009,29(9):68-70.
Authors:BU Rie  WANG Jun-wei  WU Jin-hua
Affiliation:1.College of Life Science,Inner Mongolia University for Nationalities,Tongliao028043, China 2.College of Animal Medicine, Northeast Agricultural University,Harbin150030,China
Abstract:The method of Dot-ELISA for detecting GPV antibody was established with recombinant prokaryotic expressed peptide of VP1-VP3 non-repeated nucleotide sequences of GPV capsid protein in  experiment. The coating concentration of Dot-ELISA detecting antigen was 700ng. The optimum dilution of rabbit anti-goose IgG-HRP antibody and detected serum were 1:200 and 1:400 respectively. The positive rate of detected GPV serum antibody was 100%, and the other one of the chicken anti-GPV-VP3 gene recombinant poutry poxvirus serum antibody was 0%.
Keywords:Dot-ELISA
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国生物工程杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国生物工程杂志》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号